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组织细胞增生症X: 1994年; 组织细胞增生症Ｘ上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院眼科张朝然综述殷汝桂审历史回顾早在１８９３年［１］，Ｈａｎｄ即描述了一类由脂质肉芽肿、突眼、骨发育不良等表现构成的疾病，以后Ｓｃｈｕｌｌｅｒ及Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ亦有类似病例报告。当时并没有认识到此病的性质...; 张朝然; 关键词：流行病学病理

组织细胞增生症X被引量：2: 1990年; 组织细胞增生症X(Histiocytosis X)是一组病因尚不明了,以淋巴样和组织细胞增生为主要病理改变的疾病。本组疾病于1893年首先由Hand报道一病例,以结核病合并多尿为特点.1905年Kay又报道了一例类似的病例。以后Schüller和Christian相继于1915和1920年报道了两例;因而将具有突眼。; 胡亚美; 关键词：组织细胞增生症淋巴样突眼多尿

13例朗格汉斯细胞组织细胞增生症X线片诊疗分析被引量：1: 2012年; 对我院2004年7月～2011年5月收治的13例骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者X线片资料进行回顾性分析,研究其X线片特点及对LCH诊断的价值。结果患者X线片显示骨受累明显,变现多样,但不同部位有其特异性。13例患者中12例为单发病灶,其中颅骨病变8例,肋骨病变2例,髂骨病变1例,股骨病变1例;1例为颅骨合并肋骨多发病灶。X线片可较准确显示LCH病变范围及临近组织病变,是临床诊断LCH病变及分期的首选方法。; 蔡衍长; 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 X线片

孤立性垂体柄组织细胞增生症X磁共振成像12例回顾性分析被引量：1: 2011年; 目的:探讨少见疾病孤立性垂体柄组织细胞增生症X的MRI表现,以提高对本病的认识。方法:回顾性分析2003年1月至2010年12月我院收治的12例孤立性垂体柄组织细胞增生症X的MRI资料。结果:7例可见垂体柄呈结节状增粗,2例可见垂体柄呈均匀性增粗,3例可见漏斗部呈结节状增粗;11例垂体后叶正常高信号消失。结论:垂体后叶正常高信号消失,垂体柄增粗,特别是结节状增粗,需考虑孤立性垂体柄组织细胞增生症X的可能。; 李庆玲许晓矛郭若汨沈君; 关键词：组织细胞增生症X 垂体柄 MRI

肺组织细胞增生症X: 组织细胞增生症X(Histocytosis X)为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常...; 徐作军; 关键词：肺脏疾病组织细胞增生症X 肺泡灌洗

MSCT在诊断肺组织细胞增生症X中的应用被引量：6: 2006年; 目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)在诊断肺组织细胞增生症X(PHX)中的应用。方法:结合文献复习,回顾性分析15例经手术或胸腔镜肺活检证实的PHX的MSCT影像表现。结果:15例患者中6例囊变、网格并存;6例结节、囊变并存;3例结节、网格并存。162个结节、87个囊变分布于上中肺野;15个结节、9个囊变位于肋膈角附近的肺基底部。结论:有中上肺野囊变及结节样病变合并肺基底部病变分布的MSCT的病例,基本上可以诊断为肺组织细胞增生症X。; 李林王志国邢勇耿堂; 关键词：多层螺旋CT

眼眶组织细胞增生症X临床分析被引量：6: 2003年; 目的　探讨眼眶组织细胞增生症X的临床表现、影像学特征、诊断方法及治疗原则。方法　对 4 7例 (5 4只眼 )眼眶组织细胞增生症X患者的临床症状、眼部体征、影像学检查、治疗方法及随访情况等临床资料进行分析 ,其中嗜酸性肉芽肿患者 17例 (19只眼 ) ,韩薛柯病患者 30例 (35只眼 )。结果　嗜酸性肉芽肿好发于青少年 ,多单发于眶内。韩薛柯病多见于 5岁以下的男性患儿 ,以多灶性组织细胞增生为特征 ,除眼眶肿瘤外 ,还有肝、脾、淋巴结肿大等眶外表现 ,典型患者具有三联征 (眼球突出、尿崩症及多灶性颅骨缺失 )。患者多以眼球突出、眶区发现肿块就诊。颅部X线片示颅骨多灶性缺失 ,B超及彩色多普勒示眶内软组织肿物 ,CT可同时显示眶骨缺失和软组织肿块 ,MRI可示眶内肿瘤及颅内受累情况。结论　特征性的影像学表现有助于组织细胞增生症X的诊断。治疗宜采用综合疗法 ,即在手术治疗的基础上配合局部放疗及化疗。预后与分型有关 ,嗜酸性肉芽肿预后最好 ,婴儿型组织细胞增生症预后最差。; 周晓冬宋国祥何彦津; 关键词：眶疾病

肺组织细胞增生症X一例报告被引量：1: 2003年; 目的提高对少见病肺组织细胞增生症X(PHX)的认识。方法对1例经胸腔镜肺活检证实的PHX患者的临床资料进行分析,并结合文献复习。结果PHX是一种罕见的肺疾病,发病隐袭,部分病人无症状,在常规X线检查时发现。可有干咳和劳力性呼吸困难,偶尔有出血、发热、消瘦等,部分患者肺囊肿破裂时可发生自发性,反复性气胸可导致呼吸衰竭。胸部X线片及胸腔CT特征是弥漫性而以中、上叶为主的斑点状、小结节状、囊状样阴影,后期为网状结节、蜂窝肺。显微镜下Langerhans细胞大量增生形成的肉芽肿,免疫组化染色结果显示Langerhans细胞S-100阳性。病因及发病机制可能与免疫有关。结论在两肺弥漫性斑点状、小结节状、囊状样阴影的鉴别诊断中应想到PHX的可能。PHX大多数患者预后好,目前尚无有效的治疗方法。PHX可合并恶性肿瘤。; 褚海青李惠萍何国钧易祥华; 关键词：病例报告

肺组织细胞增生症X——2例报告及临床病理分析被引量：1: 2003年; 目的阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点。方法报告2例儿童肺组织细胞增生症X,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨。结果肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺,镜下可见Langerhans细胞增生形成肉芽肿并伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润,需与嗜酸性肺炎、脱屑性间质性肺炎及普通间质性肺炎鉴别。结论肺组织细胞增生症X是一种儿童罕见的肺部良性病变,正确诊断并适当治疗预后良好。; 魏志敏刘鸿瑞周炜洵; 关键词：儿童病理特点

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