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新型聚氨酯心脏瓣膜的组织相容性试验: 2010年; 目的:评价由聚已二酸亚己酯(PDMS)与二甲基硅醚聚合物(PHMO)所构建的新型聚氨酯弹性体作为人工心脏瓣膜材料的可行性。方法:用此材料做致敏试验、全身急性毒性试验和致癌实验,评价其组织相容性。结果:此材料组织相容性良好,致敏试验提示新型聚氨酯材料较对照组有较明显的防止过敏的性能(P<0.05,P<0.01);全身急性毒性试验显示出明显的低毒性(P<0.01);致癌实验提示未见肿瘤样变化。结论:此种新型聚氨酯材料符合人工心脏瓣膜材料组织相容性的要求。; 郭利明李子林段维勋徐学增刘金成; 关键词：聚氨酯组织相容性人工心脏瓣膜

流式细胞分析技术在组织相容性试验中的应用: 2004年; 近年来 ,流式细胞分析技术在组织相容性试验中的应用受到越来越多HLA实验室的关注。随着很多造血干细胞库和脐带血库的建立 ,需要高通量的组织相容性实验技术以适应大样本的组织配型工作。本文就近年国外关于流式细胞分析技术在HLA抗原 (基因 )分型和HLA抗体分析方面的研究进展作一综述。; 易燕肖露露; 关键词：组织相容性抗原器官移植流式细胞术

上皮性卵巢癌的病理及分子诊断被引量：2: 2019年; 上皮性卵巢癌(EOC)就其病理学特征而言,可被分为Ⅰ、Ⅱ型EOC,二者在肿瘤来源、恶性表型方面均有所不同.Ⅰ、Ⅱ型EOC在病理学形态、临床特征、分子表型等方面,均体现出极高的异质性特点.随着二代基因测序技术对EOC分子特征数据的积累,深化了临床对EOC生物学行为的认识.综合病理及分子特征进行诊断,可能为EOC提供更加高效、精准的筛查和治疗策略.笔者拟就EOC的病理及分子诊断机制,分子诊断技术的发展现状,以及在EOC筛查和治疗应用中的最新研究进展进行阐述.; 赵倩颖郄明蓉; 关键词：遗传异质性组织相容性试验分子诊断技术女(雌)性

免疫磁珠分离淋巴细胞在流式交叉配型试验中的应用及研究被引量：2: 2017年; 目的探讨免疫磁珠快速分离法及密度梯度离心(Ficoll)分离法分离外周血单个核细胞(PBMC)在流式细胞交叉配型中的应用比较。方法取10例交叉配型供体外周抗凝血各10 ml,受体非抗凝血5 ml,分别采用密度梯度离心与免疫磁珠阴性选择试剂盒从相同体积的抗凝血中分离PBMC。用血细胞计数比较两种方法分离的WBC、PLT、RBC粒度分布和PBMC中淋巴细胞的纯度;用细胞流式和淋巴细胞表面标记荧光抗体检测两种方法分离得到的PBMC中T、B和NK细胞的数量质量;将免疫磁珠阴性分离和密度梯度离心法分离的供者PBMC与受者血清共孵育,加入羊抗人IgG-FITC,洗涤后加入抗人CD3-PE、抗人CD19-APC单克隆抗体,再用流式细胞仪检测细胞表面荧光强度。采用方差分析和t检验进行统计学分析。结果免疫磁珠阴性分离的PBMC数量是Ficoll分离PBMC的0.42倍,但淋巴细胞的比例[(99.2±0.08)﹪]高于PBMC分离的淋巴细胞比例[(82.5±5.27)﹪(t=9.91,P<0.01)],且两种方法分离的PBMC中RBC分别为(0.001±0.001)×10~6/μl和(0.02±0.009)×10~6/μl(t=6.64,P<0.001);血小板的数量分别为(1.00±0.05)×10~3/μl和(196.00±4.21)×10~3/μl差异均有统计学意义(t=146.46,P<0.01)。流式细胞检测免疫磁珠分离的PBMC中CD3^+T细胞为(81.33±4.60)﹪,CD19^+B细胞为(8.41±0.87)﹪,CD3-CD56^+NK细胞为(9.35±0.67)﹪和CD3^+CD56^+NKT细胞为(2.47±0.07)﹪。而Ficoll分离的PBMC中CD3^+T细胞为(37.36±3.27)﹪,CD19^+B细胞为(5.79±0.94)﹪,CD56^+NK细胞为(6.60±0.91)﹪,且差异均有统计学意义(t=24.64、6.470、7.70、51.31,P均<0.01)。T和B淋巴细胞流式交叉配型试验中,设门定量读取T和B淋巴细胞与受者血清中抗体结合情况,密度梯度离心获得的淋巴细胞中混有血小板等,使流式检测结果中会混有假阴性,而免疫磁珠分离法没有出现假阴性结果。证明免疫磁珠分离的PBMC可应用于临床交叉配型试验。结论免疫磁珠阴性选择分�; 郭靖罗奇志田芳郭旭丽罗伟光邹义洲; 关键词：单核细胞免疫磁珠分离组织相容性试验

三种温控脱细胞载体的制备与性能评估被引量：1: 2015年; 背景:设计、制备新型温敏高分子三维细胞支架是目前高分子科学研究的热点之一。目的:制备3种不同的温控脱细胞载体,并评估其性能。方法:分别制备共聚异丙基丙烯酰胺温控脱细胞支架、大孔共聚异丙基丙烯酰胺温控脱细胞支架与大孔共聚异丙基丙烯酰胺交联醛基化海藻酸钠温控脱细胞支架,检测3组支架的比表面积、温敏性能、孔隙率、孔径及细胞相容性。结果与结论:共聚异丙基丙烯酰胺温控脱细胞支架、大孔共聚异丙基丙烯酰胺温控脱细胞支架与大孔共聚异丙基丙烯酰胺交联醛基化海藻酸钠温控脱细胞支架的比表面积分别为135,386,421 m2/g,最低临界溶解温度分别为30,28.5,29.5℃,细胞毒性反应分别为2级、2级、1级,说明3种支架均具备温度敏感特性,而且最低临界溶解温度相近;大孔共聚异丙基丙烯酰胺交联醛基化海藻酸钠温控脱细胞支架的细胞相容性明显优于另两种支架。大孔共聚异丙基丙烯酰胺温控脱细胞支架、大孔共聚异丙基丙烯酰胺交联醛基化海藻酸钠温控脱细胞支架的孔隙率与孔径大于共聚异丙基丙烯酰胺温控脱细胞支架(P<0.05),说明大孔共聚异丙基丙烯酰胺温控脱细胞支架与大孔共聚异丙基丙烯酰胺交联醛基化海藻酸钠温控脱细胞支架具有更加明显的孔洞结构。; 安帅星于美丽郭宏玥李澶李杨; 关键词：组织相容性试验生物材料温度敏感性

书讯: 2012年; 《临床实验室诊断学》原著:(美)L阿婆sata,M.主译:高德禄,张世俊定价:125元本书分22章,以图表的形式详细论述了医学实验室的概念、结缔组织病与免疫缺陷性疾病、自身免疫性疾病、组织相容性试验和移植、感染性疾病、毒理学、婴幼儿疾病、血管疾病、心脏疾病等临床实验室诊断。; 本刊编辑部; 关键词：临床诊断学组织相容性试验婴幼儿疾病检验科管理结缔组织病免疫缺陷性疾病

血液病患者血小板抗体检测及交叉配型与输注疗效探讨被引量：11: 2012年; 目的观察多次输血的血液病患者血小板抗体产生概率及配合型输注血小板疗效,以探索临床血液病患者血小板输注无效的解决对策。方法采用固相凝集法对多次输用血小板的血液病患者进行血小板抗体筛检,对其中血小板抗体阳性患者采用PAKPLUS试剂盒进行血小板抗体鉴定,并在血小板输注前行交叉配型试验,筛选配型试验阴性的供者进行输注。结果观察组102例血液病患者,血小板抗体筛查阳性者18例,阳性率17.6%。对其中的9例血小板抗体阳性患者在血小板输注前进行交叉配型试验,有8例能筛选到配型试验阴性的相容性供者进行输注,观察血小板校正增高指数(CCI)值达到了预期效果。另1例患者未能筛选到相容性供者,因病情急,只能选取配型试验反应较弱的供者并加大输注剂量,观察CCI值仍然低于预期值。结论血小板配合性输注能较好地解决抗体引起的血小板输注无效问题。; 夏兰蔡兴权吴丽妮唐秋萍; 关键词：组织相容性试验输注无效抗体筛检

不同粗化纯钛表面对人成骨样细胞生物学行为的影响被引量：5: 2011年; 目的研究不同粗化纯钛表面对人成骨样细胞生物学行为的影响。方法实验分4纰，对照组为打磨抛光的光滑纯钛片；A、B、C组分别为粒径100～200μm、200～300μm、300～400μm的A12O3颗粒喷砂酸蚀处理后的纯钛片。用场发射扫描电镜观察4组钛片表面形貌，表面轮廓仪测定钛片表面粗糙度（Ra值）。将人成骨肉瘤细胞系MG63接种于4组钛片上，激光共聚焦显微镜观察不同时fHJ段荧光染色后的细胞骨架。结果4组钛片扫描电镜观察结果显示对照组具有一致的平行沟纹，喷砂酸蚀组具有典型的喷眇酸蚀表面微形貌。表面轮廓仪测得对照组、A组、B组及C组的Ra值分别为0．27±0．01、1．69±0．05、2．08±0．11及2．55±0．20。激光共聚焦显微镜观察显示了4组纯钛片表面上MG63不同的细胞骨架解聚和重排的过程。结论不同粗化和喷砂酸蚀表面钛片影响人成骨样细胞粘附、伸展及分化过程中细胞骨架的变化，粒径200～300μmA1O3喷砂的酸蚀纯钛表面更利于细胞骨架的解聚和重排。; 王亚敏宋光保于婷婷陈琨; 关键词：MG63 肌动蛋白组织相容性试验牙科材料

活体亲属肾移植患者HLA配型配合率的分析被引量：1: 2011年; 目的研究亲属肾移植供受者人白细胞抗原(HLA)配合率,为临床选择良好的供受者HLA配型提供参考。方法收集本院2006年1月至2008年5月106例亲属肾移植患者进行HLA配合率分析。结果 (1)父母供肾组:42例大于或等于HLA抗原半相合。(2)子女供肾组:2例HLA抗原半相合。(3)兄弟姐妹间供肾组:26例HLA完全相合9例,13例为半相合,其余为低于半相合。(4)其他亲属供肾组:HLA抗原配合呈多样性。(5)夫妻间供肾组:HLA配合率均小于或等于3个抗原。结论父母、子女及兄弟姐妹间的肾移植供受者HLA配合率高于其他亲属。; 贾佳熹张小东; 关键词：HLA抗原组织相容性试验活体亲属肾移植

HLA-Cw基因常规检测区外第1、5、6、7外显子核苷酸序列测定的研究及临床应用被引量：5: 2010年; 目的研究中国人群HLA-Cw基因第1、5、6、7外显子的分子遗传多态性,探讨增加第1、5 6 7外显子核苷酸序列测定在临床组织配型工作中的重要性及意义.方法应用PCR-SBT法,对324份样本的HLA-Cw基因第2、3、4外显子作常规测序分型.对检出的模棱两可结果,设计HLACw第1、5 6 7外显子序列测序引物并优化测序反应条件,增加第1、5、6、7外显子核苷酸序列分析.结果对HLA-Cw基冈第2、3、4外显子常规检测,一次性获得等位基因前4位数分型结果的样本占23.8%（77/324）;出现模棱两可结果的样本数占76.2%（247/324）,检出的模棱两可等位基因组合有73种;增加HLA-Cw基因的第1、5、6、7外显子多态性检测,可解决Cw＊ 030201/030202、030301/0320N、Cw＊ 040101/0409N/0430、Cw＊ 070201/0750、Cw＊ 0403/0409N/0430和Cw＊ 080101/0822等10种常见的模棱两可等位基因组合.结论在临床HLA-Cw基因配型中增加第1、5、6、7外显子多态性检测,有助于解决测序分型中的模棱两可的结果和提高HLA-Cw基因分型精确度,对临床组织配型工作具有重要意义.; 高素青徐筠娉王大明金士正邹红岩邓志辉; 关键词：组织相容性试验基因外显子

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