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胃小弯血管瘤样纤维组织细胞瘤1例: 2025年; 1病例资料患者,女性,37岁。因“体检发现肝胃间隙占位2天”于2021年8月15日入院。入院查体和实验室检查未见异常。上腹部CT增强示:肝左叶与胃间可见等低密度不规则团块影,大小约35 mm×37 mm×37 mm,增强扫描呈轻度持续强化,局部与胃壁分界不清,肿块内可见胃左动脉穿行,考虑诊断为肝胃间隙占位(见图1A~1D)。上腹部MRI增强检查示:肝左叶与胃间可见不规则结节状软组织肿物影,大小约35 mm×37 mm×37mm,呈不均匀等低T1、T2信号改变;DWI呈环形高信号;增强扫描呈边缘环形强化,病灶中心无强化,诊断考虑为肝左叶与胃之间富含纤维占位(见图1E~1H)。; 王鑫澳李恒平王毅代扬刘家铭吴玉昊; 关键词：实体型腹部血管瘤样纤维组织细胞瘤

儿童血管瘤样纤维组织细胞瘤影像学表现: 2025年; 目的探讨儿童血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)的影像学特征及诊断要点,为其早期诊断提供参考。方法搜集并回顾性分析经手术病理证实的7例AFH临床及影像资料,结合文献,总结、分析其CT、MRI及超声表现。结果男2例、女5例,年龄4个月~11岁,中位年龄8岁。1例伴有皮肤破溃出血,3例伴发热、贫血、血常规异常等全身炎症反应。7例AFH均为单发病变,其中位于上肢5例、腹部1例、肺1例。上肢和腹部病变表现为边界清的囊实性或实性肿块,增强扫描实性部分明显强化,部分病变内可见钙化、出血及强化血管;肺部病变表现为边界清的孤立性结节,增强扫描呈持续性强化。囊实性病变伴出血、包膜征、强化血管等征象对该病有一定提示。结论儿童AFH影像学表现具有一定的特征性和多样性,应结合临床、影像学表现全面认识和综合分析,减少误诊。; 张欢欢李婷婷杨秀军徐蓉; 关键词：血管瘤样纤维组织细胞瘤儿童磁共振成像超声表现

乳头良性纤维组织细胞瘤1 例报道并文献复习: 2025年; 纤维组织细胞瘤(FH)是由成纤维细胞和组织细胞构成的间叶性肿瘤,通常多见于四肢等部位,极少发生于乳房,而乳头部位的良性纤维组织细胞瘤(BFH)更是罕见。既往研究多聚焦于乳腺恶性FH的病理特征、诊断方法及治疗策略,但乳头部位的BFH因其特殊的解剖位置和罕见性,其病理特征、临床表现及治疗策略尚未得到系统性探讨。本文回顾性分析1例发生于乳头的BFH的病例资料,结合相关文献分析其临床特征、病理表现、鉴别诊断、治疗及预后,旨在加强临床医师对FH的认识。; 凌敏方晴吕晓皑; 关键词：良性纤维组织细胞瘤间叶性肿瘤乳头免疫组织化学病理特征

血管瘤样纤维组织细胞瘤14例临床病理学分析: 2025年; 目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)临床病理学特征、分子病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集河南省人民医院、临沂市人民医院及海南医科大学第一附属医院病理科2018年5月至2023年3月诊断的14例AFH病例,并对其临床病理学特征、免疫组织化学及分子学检测进行回顾性分析并文献复习。结果14例患者中,女性5例,男性9例,发病年龄7~73岁(平均32.6岁);镜下见瘤细胞呈组织细胞样细胞形态,胞质丰富,略红染嗜酸,核圆形、卵圆形,可见囊性扩张的血管样腔隙,充满血液,无内衬上皮细胞。部分细胞呈梭形,未见扩张的血管样腔隙。14例均检测到EWRSI基因断裂(阳性)。二代测序显示,11例有EWSR1::CREB1融合基因,3例有EWSR1::ATF1融合基因。结论AFH是一种少见的来源不明的低度恶性肿瘤,临床特点、组织形态学特征及分子检测有助于诊断,术后一般预后良好。; 李道宏胡爱侠范盼红朱琳刘秋雨谢奇杨翠翠李翠云阮细玲吕莎莎孔令非; 关键词：临床病理学特征低度恶性肿瘤囊性扩张诊断及鉴别诊断

儿童血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床表现和病理学特征分析: 2025年; 目的分析儿童血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床表现与病理学特征。方法收集2014年12月—2021年8月在上海交通大学医学院附属儿童医院确诊的6例AFH患儿资料。回顾性分析患儿的临床、影像学和病理学资料。所有患儿的手术切除标本均分别行H-E染色、免疫组织化学(简称免疫组化)染色标记和荧光原位杂交(FISH)检测。记录并观察AFH患儿的年龄和性别,发病部位,肿块大小,影像学资料,组织病理学形态和免疫表型,FISH检测等结果。结果6例患儿的中位年龄为7岁,临床表现均为局部皮下缓慢生长的无痛性肿块,手术前病程范围为7 d~24个月。其中,4例肿块位于四肢皮下,1例位于右侧肩胛骨区,1例位于腹膜后。6例患儿均行完整的肿瘤手术切除。手术中大体检查结果显示,6例均为单发性肿块,肿瘤大小范围为1.0 cm×0.8 cm×0.5 cm~6.5 cm×6.2 cm×6.0 cm,瘤体平均最大直径为3.42 cm,肿瘤切面多呈灰白、灰褐色,均有小的出血性腔隙,质地中等。H-E染色结果显示,6例均为境界清楚的结节状肿物,可见厚的纤维性假包膜;其中,4例周围见淋巴细胞和浆细胞浸润形成的“袖套”样结构,3例可见淋巴滤泡形成。6例患儿肿块背景中均有数量不等的含铁血黄素沉积,其中2例间质局部呈黏液变性。6例患儿肿瘤细胞的波形蛋白(vimentin,VIM)、CD68和性别决定区Y框蛋白9(SOX9)均呈阳性表达,4例患儿间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)表达呈阳性,3例患儿CD99、上皮细胞膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)和分裂蛋白1转导蛋白样增强子(transducin like enhancer of split 1,TLE1)表达呈阳性,3例患儿结蛋白(desmin,DES)表达呈阳性,1例患儿黏蛋白4(MUC4)表达呈阳性。FISH检测结果显示,4例患儿的组织标本存在EWSR1基因断裂重组。6例患儿手术后随访时间为24~104个月,至截稿时尚无1例出现复发和转移。�; 王庆煜吴滢王雪莉王文婷邢正文张彬李治金晶; 关键词：血管瘤样纤维组织细胞瘤病理学特征

肾恶性纤维组织细胞瘤1例报告: 2024年; 恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)临床病例多见于躯干、四肢以及腹膜后区。原发于肾的MFH实属罕见。2021年6月我科收治1例肾MFH患者,现根据其临床资料作出研究报告,探讨肾MFH的临床特征,以期提高临床对肾MFH的诊疗水平。; 熊明兴钟云路李晓刚; 关键词：恶性纤维组织细胞瘤临床病例诊疗水平

前臂皮肤非典型纤维组织细胞瘤1例: 2024年; 非典型纤维组织细胞瘤是罕见的皮下软组织包块的类型,为良恶交界性肿瘤。本文报道1例53岁女性患者,以“右前臂鹌鹑蛋大小包块并破溃疼痛”入院,通过评估超声声像图特征,为临床手术提供参考,减少术后复发和转移的风险。; 李方圆吴晗陈童张彦; 关键词：皮下肿物超声检查病例报告

眼睑原发非典型纤维组织细胞瘤1例: 2024年; 患者,男,14岁,发现右眼下睑肿物4月余,并缓慢增大,无触痛。眼科检查发现右眼下睑睑缘处豌豆大小圆形肿物,质地中等,无触痛,表面无破溃(图1)。临床初步诊断:右眼眼睑肿物。局麻下完整切除肿物及表面皮肤,切除肿物送检。病理检查巨检:灰白色肿物一个,0.7 cm×0.6 cm×0.3 cm, 切面灰白色,质地中等。镜检:低倍镜下显示一个真皮层内境界清楚的结节,结节内见丰富的梭形细胞及上皮样细胞呈交错、席纹状排列(图2)。; 吴丽萍马强肖华亮; 关键词：眼睑软组织肿瘤

小肠多发恶性纤维组织细胞瘤合并肠套叠一例: 2024年; 病人,男,61岁,因肛门停止排气排便3天,于2023年1月31日入院。既往史:否认高血压、糖尿病,心脏病等慢性病史,无手术外伤史,无肝炎、结核病史,否认药物及食物过敏史。查体:腹平软,无肠型,左上腹压痛,肝肾区无明显叩痛,肠鸣音尚正常,未闻及明显气过水声。腹部CT可见降结肠旁部分小肠套入小肠内,可见靶征,小肠套叠梗阻改变,小肠肿瘤待排除(图1)。PET-CT检查:部分小肠肠管见糖代谢异常增高结节、肿块,可见肠管套叠,大小约31.8 mm×23.5 mm,平均CT值约为35.4 HU,最大SUV值约为25.6,部分小肠多发糖代谢异常增高灶,考虑为多发恶性肿瘤性病变,肠套叠。; 范立鑫成传立夏甘霖陈韵瑶付广; 关键词：恶性纤维组织细胞瘤

小儿深部良性纤维组织细胞瘤超声表现3例: 2024年; 病例1,女,3个月,生后1个月发现颈部左侧质韧包块,逐渐增大。颈部超声:于左侧胸锁乳突肌后外侧缘探及3.6cm×2.2cm×2.0cm低回声包块,边界清,呈浅分叶状,内部回声不均(图1A),周边见线状强回声环绕;CDFI示内部点条状血流信号(图1B),脉冲波(pulsed wave,PW)多普勒超声成像示以动脉血流频谱为主。超声诊断:左侧胸锁乳突肌后外侧缘占位性病变,考虑纤维瘤病。行颈部左侧包块切除术。; 张爱英苗莉莉刘庆华刘小芳张新村赵杨勇聂梦丽; 关键词：组织细胞瘤超声检查

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