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搜索到558篇“ 红系分化“的相关文章

一种模拟红系分化阻滞的iPS细胞模型及构建方法和应用: 本申请公开了一种模拟红系分化阻滞的iPS细胞模型及构建方法和应用。本发明通过电转技术将非整合型Yamanaka因子质粒导入携带PUS1纯合突变的骨髓单个核细胞，将其重编程为iPSC。同时，针对该突变位点设计定点sgRNA...; 初雅婧汪碧忱袁卫平施均

HCAR2在脂肪分化和红系分化中的作用研究: 第一部分HCAR2在脂肪分化中的作用及调控途径脂肪组织功能障碍和肥胖是一种复杂的多因素疾病,由于对脂肪组织生物学的认识有限,目前并没有很好的治疗方案。近年来,有研究表明脂肪形成缺陷可能是导致脂肪组织功能障碍的影响因素。当...; 陈迎; 关键词：3T3-L1 自噬红系分化低氧 K562

用于脐带血CD34阳性造血干细胞体外红系分化的培养基: 本发明公开了一种用于脐带血CD34阳性造血干细胞体外红系分化的培养基，包括第一阶段培养基和第二阶段培养基，其中，所述第一阶段培养基是由以下组分组成的：SCF，8～12ng/ml；IL‑3，8～12ng/ml；EPO，1....; 蒋金河张癸荣邢菲菲张星王凤江

HCAR2介导低氧促K562细胞向红系分化作用: 2023年; 目的研究低氧下羟基羧酸受体2(HCAR2)对人慢性髓系白血病细胞K562向红系细胞分化的影响。方法在含氯化血红素(hemin)的培养基中培养细胞,比较常氧/低氧条件下K562细胞向红系分化的能力,以及在此过程中HCAR2的表达情况。进而利用遗传学手段干预HCAR2表达,分别使其在K562细胞中敲低或过表达,通过联苯胺染色、RT-qPCR、Western blot及流式细胞术检测HCAR2在低氧促K562细胞向红系分化中的作用。结果K562细胞向红系分化1、2、3 d后,HCAR2的表达水平和K562细胞向红系分化的能力均随时间逐渐升高,并在低氧条件下得到增强;在K562细胞中敲低HCAR2,诱导分化后红细胞生成减少,且红系分化标记分子CD235a、γ-珠蛋白(γ-globin)的mRNA和蛋白表达均降低,红系细胞膜表面分子CD71和CD235a双阳性细胞比例下降;相反,在K562细胞中过表达HCAR2,与对照组相比,诱导分化后红细胞生成增加,且CD235a、γ-globin的mRNA和蛋白表达水平均升高,CD71/CD235a双阳性细胞比例也有所增加。结论HCAR2介导了低氧促进K562细胞向红系分化。; 陈迎李建曹炎何云凌吴丽颖周钢桥; 关键词：红系分化低氧 K562细胞

GATA因子在氢醌抑制K562细胞红系分化中的表达变化: 目的 GATA1和GATA2是红系分化的重要转录因子,实验观察了氢醌在抑制K562细胞红系分化过程中转录因子GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达变化。材料和方法 K562细胞经40μM氯化高铁血红素处理24～1...; 余春红胡唯佳张宇婧杨水青李磊韩畅易宗春; 关键词：氢醌红系分化

苯代谢物长期处理对K562细胞红系分化能力的影响: 2022年; 目的观察经苯代谢物长期处理的K562细胞在撤出苯代谢物后,继续传代培养时的红系分化能力的变化规律。方法K562细胞分别以5μmol/L 1,2,4-苯三醇和10μmol/L氢醌处理4周,每周以联苯胺染色法检测受处理细胞Hemin诱导的红系分化率,评价红系分化能力;处理满4周后,撤出苯代谢物,一部分细胞继续传代培养,持续12周,每2周测定细胞的红系分化能力,另一部分细胞进行单细胞克隆培养,选取红系分化能力较低的细胞株连续传代培养,每2周测定各细胞株红系分化能力。结果在处理的前3周,苯三醇组和氢醌组K562细胞红系分化能力出现时间依赖性下降,而在处理3和4周后,苯三醇组红系分化率均分别只有对照组的51.1%和50.1%,氢醌组均只有对照组的33.1%和31.4%。4周处理后,洗去苯代谢物,在继续传代培养的前6周,苯三醇组和氢醌组红系分化率均分别稳定地维持在22.3%~23.9%和14.0%~15.6%范围内,此后逐渐回升,但仍然明显低于对照组。经苯代谢物处理4周后再经4周的单细胞克隆培养,获得单细胞起源克隆细胞株,各组来源的细胞克隆的红系分化率分别为:对照组39.1%~49.7%,平均45.7%;苯三醇组4.1%~45.3%,平均20.6%;氢醌组0.8%~28.9%,平均12.7%。如将红系分化率≤10%的单克隆细胞株进行第1轮继续传代培养2周,苯三醇组和氢醌组来源细胞株的平均红系分化率仅有小幅回升。如每处理组每批次各挑选出3个红系分化能力最低的单克隆细胞株,再进行第2轮继续传代培养2周,则单克隆细胞株在刚克隆出来时、第1次和第2次继续传代培养后的平均红系分化率,在苯三醇组来源细胞株中分别为7.5%、8.4%和16.3%,在氢醌组来源细胞株中分别为2.3%、3.4%和7.5%。从每处理组的每批次克隆细胞株中选取红系分化能力最低的细胞株,进行4轮连续传代培养,经最初4周的单细胞克隆培养后、第1次、第2次、第3次和第4次2周继续传�; 刘小凡余春红巩萌巩萌韩畅易宗春; 关键词：红系分化氢醌

低氧条件下EPAS1调控K562细胞系红系分化的作用研究: 目的　　探讨低氧条件下内皮含PAS结构域蛋白1（EPAS1）调控人红白血病细胞K562细胞红系分化的作用及机制。　　方法　　1．K562常氧/低氧红系诱导及检测：常氧（20%O2）和低氧（5%O2）条件下使用诱导剂氯化血...; 高瞻; 关键词：红白血病低氧条件 K562细胞红系分化基因表达

RPL3基因在体外红系分化中的功能研究: 背景和目的先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfan Anemia,DBA)是第一个被鉴定的人类核糖体病,以祖细胞期红细胞生成受阻为主要特征。DBA主要是常染色体显性遗传,由编码大或小亚基核糖体蛋白(...; 冯君毅; 关键词：红系分化细胞周期 P53

人诱导性多能干细胞向红系分化的研究进展: 2022年; 红细胞输注对于重症贫血等血液病患者来说是主要的治疗手段,可以降低发病率和死亡率。目前红细胞来源主要依靠无偿献血,但是存在血液资源紧张、血型相容性(ABO和Rh抗原)和感染风险增加等挑战。体外诱导干细胞分化为成熟红细胞有望解决上述难题。人诱导性多能干细胞(iPSCs)具有无限增殖和多向分化能力,在体外经过定向诱导分化可以获得大量的红细胞,满足临床对红细胞的大量需求。本文将对人iPSCs向红系分化的技术发展和临床应用进行综述。; 陈妙纯吴高椿刘韬; 关键词：红细胞输注诱导性多能干细胞红系分化

一种促进人造血干/祖细胞向红系分化的方法: 本发明公开了一种促进人造血干/祖细胞向红系分化的方法。所述方法为提供人造血干/祖细胞培养的低氧环境或者模拟低氧环境的药物。本发明发现低氧具有加速红系分化的作用，可克服现有技术分化效率低的缺点，低氧是多种干细胞的微环境，发...; 吴丽颖李建何云凌曹炎陈迎王宇菲杨启帆; 文献传递

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