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荧光增白剂和增效蛋白对粘虫核型多角体病毒的增效作用被引量：6: 2008年; 离体和活体处理粘虫幼虫围食膜后,通过SDS-PAGE分析其围食膜蛋白条带的变化、观察其形态学特征、生物测定等方法研究了荧光增白剂FB28和棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白(En-Ha)对粘虫幼虫围食膜的破坏作用及其对粘虫核型多角体病毒(MsNPV)的增效作用。结果表明,FB28离体处理围食膜能够解离大部分围食膜蛋白,幼虫摄取含有1%FB28的饲料4 h后,围食膜破裂,呈现出蓝色的荧光,高分子量蛋白条带消失。En-Ha离体处理围食膜,能够降解高分子量蛋白,出现高分子量蛋白条带消失,低分子量蛋白条带出现的现象;幼虫摄取含有9μg/mL En-Ha饲料7 h后,围食膜极易断裂,高分子量蛋白条带消失。经过一段时间恢复实验后,FB28和En-Ha处理的幼虫围食膜都能够恢复正常,其破坏作用是短暂的。生物测定结果表明,FB28和En-Ha均能够通过破坏围食膜完整性提高MsNPV的感染率,使LC50显著降低。; 陈涛王俊平李淑文周洪旭李国勋; 关键词：荧光增白剂增效蛋白粘虫核型多角体病毒围食膜

粘虫核型多角体病毒和颗粒体病毒侵染粘虫前胸腺的病理观察被引量：1: 2003年; 观察比较了粘虫核型多角体病毒(Pseudelatia separata NPV,PsNPV)、粘虫颗粒体病毒(Pseudelatia separataGV,PsGV)感染粘虫,以及两种病毒混合感染粘虫后,粘虫(Pseudelatia separata)前胸腺的形态特征和前胸腺细胞的超微结构。结果表明,不同感染组粘虫前胸腺腺体都有不同程度的组织病变,PsNPV感染组在感染晚期与前胸腺相连的气管严重病变,出现大量白色颗粒状物累积,被伊红染成紫黑色,腺体细胞被挤压变形;PsGV感染组的前胸腺腺体变小,单个细胞也小,细胞界限不十分明显;两种病毒混合感染组的腺体细胞小,能被伊红染色的细胞极少。同时,前胸腺细胞的超微结构也有不同程度的病变。; 秦启联刘强徐健李瑄苗麟丁翠; 关键词：粘虫核型多角体病毒颗粒体病毒侵染粘虫前胸腺病理

粘虫核型多角体病毒离体培养的特性研究: 该文系统研究了粘虫核型多角体病毒（MsNPV）在细胞系中离体培养的特性.不同细胞系对MsNPV的敏感性不同.NEAU-Ms-7311是支持MsNPV复制的较适细胞系.MSNPV在Ms-7311细胞系中的生长曲线测定表明：...; 王俊平; 关键词：粘虫核型多角体病毒细胞系; 文献传递

粘虫核型多角体病毒p35基因抑制细胞凋亡的功能研究被引量：1: 2001年; 利用去血清方法建立 L s细胞凋亡的实验体系 ,证明 L s NPV p 35基因在 L s细胞中瞬时表达可以抑制L s细胞由于无血清造成的凋亡 .构建了在哺乳动物中高效表达 L s NPV p 35基因的载体 p Rc/ RSV- L p35 ,并导入Vero细胞瞬时表达 ,发现 L s NPV p35基因产物也可以抑制 Vero细胞由于病毒感染造成的凋亡 .用含 L s NPVp35的质粒与 v Ac Anh(Ac NPV p35基因缺失病毒 ) DNA共转染 Sf- 9细胞 ,可以使 v Ac Anh DNA在 Sf- 9细胞中形成多角体 ,并且传代后多角体不扩增 ,表明 L s NPV p35基因与 Ac NPV p 35基因具有功能互补性 .; 姚宁徐国华彭艳华裴子飞齐义鹏; 关键词：抑制凋亡粘虫核型多角体病毒

粘虫核型多角体病毒高毒力克隆株的筛选: 论文通过空斑纯化技术对粘虫核型多角体病毒(MsNPV)进行纯化,获得11个克隆株.将这11个克隆株在粘虫胚胎细胞系(NEAU-Ms-927311,简称Ms-927311)中增殖,然后进行生物测定.以粘虫初孵幼虫为试虫,多...; 王艳; 关键词：粘虫核型多角体病毒毒力测定; 文献传递

粘虫核型多角体病毒在同源寄主细胞系内复制的研究被引量：3: 2000年; 对MsNPV在同源寄主细胞系NEAU Ms 94 7311内复制进行了研究。结果表明 ,接种MsNPV后 72h ,细胞核内开始有成熟的多角体形成 ,病毒接种后 2 4 0h感染率最大 ,达 36.2 % ,至2 64h多角体完全成熟 ,达 2 5.0PIB/感染细胞。病毒增殖曲线表明 ,接毒后 2 4h在培养基中开始检测出MsNPV NOV ,2 4 0h滴度达最大值 ,为 6.32× 10 5TCID50 /mL。病毒连续传代至第 7代或第 8代以后 ,其感染率、病毒滴度及多角体产量均有显著下降。; 于洪春王晓云韩岚岚李国勋郭巍

四株昆虫细胞系对粘虫核型多角体病毒敏感性的测定被引量：2: 2000年; 用粘虫核型多角体病毒 ( Mythimna separata Polyhedrosis Virus,Ms NPV)感染粘虫的NEAU- Ms- 94 7311和 NEAU- Ms- 94 10 15,草地夜蛾的 IPL B- SF- 2 1AE,八字地老虎的 Xc730 E四株昆虫细胞系。试验结果表明 ,异源的 IPL B- SF- 2 1AE和 Xc730 E细胞均不能被 Ms NPV感染 ,同源的 NEAU- Ms- 94 7311和 NEAU- Ms- 94 10 15细胞对 Ms NPV的敏感性有明显差异 ,前者在接种病毒后 10 d感染率平均达 39.51% ,形成多角体数目为 2 6.14PIBs/感染细胞。; 于洪春王晓云李国勋; 关键词：粘虫核型多角体病毒昆虫细胞系敏感性

粘虫核型多角体病毒凋亡抑制基因的定位、序列和启动子结构被引量：6: 1999年; 以ＡｃＮＰＶ凋亡抑制基因ｐ３５为探针，与ＬｓＮＰＶＤＮＡ的限制性片段和ＬｓＮＰＶＤＮＡＥｃｏＲＶ片段杂交，发现ＥｃｏＲＶ５．５ｋｂ片段有强烈的杂交信号。将此片段亚克隆后，测定了１２４４ｂｐ序列，发现一个完整的ＯＲＦ，推导的３０２个氨基酸与ＡｃＮＰＶｐ３５蛋白有７０．４％的氨基酸同源性，证明所测ＯＲＦ为ＬｓＮＰＶ的ｐ３５基因。结构分析发现其５′端有早期基因启动子元件ＧＣ、ＡＣＧＴ和ＴＡＴＡｂｏｘ。有２２ｂｐ的顺向重复序列，包括由两个重叠的ＴＡＴＡｂｏｘ和上下游两个ＡＣＧＴｍｏｔｉｆ组成的两套启动子元件，这些结构特征与ＡｃＮＰＶ的凋亡抑制基因十分相似。; 彭艳华杨复华齐义鹏黄永秀; 关键词：凋亡抑制基因基因定位

粘虫颗粒体病毒及其增效因子对粘虫核型多角体病毒的增效作用被引量：11: 1999年; 生物测定的结果表明，粘虫颗粒体病毒ＰｕＧＶ－Ｐｓ及其增效因子对粘虫核型多角体病毒ＰｓＮＰＶ均有明显的增效作用．粘虫颗粒体病毒不仅能提高粘虫感染ＰｓＮＰＶ的死亡率，而且ＮＰＶ、ＧＶ两种病毒混合感染使粘虫幼虫代谢发育受到抑制，表现为生长缓慢、体重减少等．增效因子的增效作用表现在能显著提高粘虫幼虫的死亡率，降低核型多角体病毒的半致死浓度ＬＣ５０，并缩短半致死时间ＬＴ５０．; 刘强丁翠; 关键词：粘虫颗粒体病毒核型多角体病毒

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