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粒细胞肉瘤被引量：2: 1991年; 粒细胞肉瘤(Granulocyt ic Sarcoma,以下简称 GS)是髓外由粒系幼稚细胞组成的肿瘤.根据肿瘤切面有无特征性的绿色而分成两类:具有绿色的称为绿色瘤;缺乏绿色的称为原粒细胞瘤(Myeloblastoma)或粒细胞肉瘤(GS).实际上绿色瘤和 GS 在本质上并无差别。; 陈学良; 关键词：粒细胞肉瘤组织病理

多部位原发性粒细胞肉瘤1例: 2023年; 目的探讨多部位原发性粒细胞肉瘤(GS)的临床、影像特点和诊治方法。方法对1例多部位原发性GS的临床表现、影像诊断及治疗进行回顾性分析。结果患者,女,72岁,因颈部及腋下无痛性包块渐进性增大,颈部包块大小约为5.0 cm,质中,表面无发热;影像和PETCT示回肠、腹腔淋巴结、左乳腺、子宫、右侧腹壁多发肿块和结节灶。送检病理组织进行AML相关基因测序,检测到Ⅱ类突变FLT3 exon20 p.D839G突变(47.8%)及Ⅲ类突变ARID1B exon1(36.1%),且22号染色体拷贝数增加。免疫组织化学示:CD117(+),CD20(-),CD3(-),CD34(部分细胞+),CK(-),Ki-67(约80%+),BCL2(+),CD99(-),CK20(-),CK7(-),STAT6(-),CD31(+),D0G-1(-),D2-40(-),Fli-1(+),MPO(+),CR(-),MC(-),WT1(-),支持GS诊断。使用维奈克拉100 mg d1,200 mg d2,400 mg d3-14,阿扎胞苷110 mg d1-7治疗。化疗结束4个月,CT复查示回肠肿块明显缩小,左乳腺肿块和腹腔淋巴结缩小,子宫结节不明显。结论GS缺乏特异性的临床表现,多部位更为罕见,术前诊断有一定困难,确诊主要依靠病理学和免疫组织化学手段。PETCT对病灶的显示敏感、准确,对临床诊断和评估有一定的帮助。GS预后差,需尽早诊断并按标准AML化疗方案进行治疗。; 田云生林莉廖娟彬陈华刘臻; 关键词：粒细胞肉瘤髓系肉瘤

6例儿童粒细胞肉瘤的CT及MRI表现: 2022年; 目的:探讨儿童粒细胞肉瘤(GS)的CT与MRI表现,提高对该病的影像诊断能力。方法:回顾性分析6例确诊GS患儿的CT及MRI表现,观察病灶位置、大小、边界、CT密度、MRI信号特点、强化方式,及其与周围结构关系等。结果:6例病灶分别位于右侧顶叶、右侧颌面部、右侧皮下软组织、右侧睾丸、肠系膜周围及右侧淋巴结等部位。6例在CT与MRI上病灶基本呈等、稍高密度,CT值30~55 HU,信号稍高于肌肉。1例病灶中心伴液化。2例病灶呈均匀明显强化,1例外周呈渐进性花环状强化、中心见坏死区。结论:GS可发生于全身各个部位,多数患者CT或MRI密度或信号均匀,增强扫描可伴不同程度强化,病灶内坏死少见,但邻近骨质可伴随溶骨性改变。其缺乏特征性影像学表现,难以与软组织类肿瘤鉴别,仍需结合病史及临床检查综合考虑。; 贾春阳时胜利; 关键词：粒细胞肉瘤磁共振成像儿童

阴道孤立性粒细胞肉瘤1例: 2021年; 目的探讨阴道孤立性粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)的临床特征与预后的关系。方法回顾性分析2013年5月江西省肿瘤医院收治的1例孤立性阴道GS的临床资料,并复习相关文献。结果患者24岁,已婚,育1女,阴道口扪及肿物,经手术切除大小5 cm×3 cm×3 cm肿块,术后病理、免疫组织化学和骨髓流式细胞学诊断为局部孤立性GS,予4周期DA方案化疗,随访5年,临床治愈,后再生育一子,母子健康。结论阴道孤立性GS非常罕见,无骨髓侵犯,早期手术治疗加化疗对患者预后至关重要。; 晏超王勇余娜莎; 关键词：阴道急性髓系白血病

乳腺原发性粒细胞肉瘤临床病理学特征及生物学行为被引量：2: 2021年; 乳腺原发性粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)罕见,组织学形态和免疫表型类似粒细胞白血病,影像学缺乏特异性,类似于乳腺癌或乳腺脓肿。对其认识的重要性在于不能误诊为浸润性癌,特别是在冰冻诊断时误诊而导致过度手术。本研究收集3例乳腺粒细胞肉瘤病例,标本均充分取材,完善临床及预后资料,观察临床病理学特点,SP法免疫组织化学检测。探讨乳腺粒细胞肉瘤临床病理学特征,免疫组织化学特点,诊断及预后,以提高对本病的认识。; 刘新丽梁锐; 关键词：髓系肉瘤粒细胞肉瘤

粒细胞肉瘤6例: 2020年; 目的:探讨粒细胞肉瘤(Granulocytic Sarcoma;GS)的诊断、鉴别诊断及治疗。方法:回顾性分析青岛大学附属医院自2000年6月至2019年6月收治的6例GS的临床资料中,男2例,女4例,中位年龄51.7岁(37~66岁),其中孤立性粒细胞肉瘤5例,髓外浸润性粒细胞肉瘤1例,讨论其临床病理特征、诊断及治疗。结果:6例GS临床表现多样,首发表现为肿物伴或者不伴有疼痛,免疫组化MPO、CD68、CD113、CD117等阳性率较高,治疗上以联合化疗为主。结论:GS临床误诊率很高,免疫组化具有特异性,易转化为急性髓系白血病,预后差。; 王诗梦吴颖王伟; 关键词：粒细胞肉瘤预后急性髓系白血病

原发性颅内粒细胞肉瘤一例: 2020年; 报道颅内原发性孤立性粒细胞肉瘤(GS)1例临床资料,该例患者因不明原因头痛,检查头颅MRI发现左侧枕叶类圆形异常信号影,在T1WI呈稍低和稍高信号影,在T2WI及FLAIR呈等及高信号,增强扫描见肿瘤实质部分及壁明显强化。血常规检查提示白细胞计数不明原因增高,骨髓穿刺活体组织检查不支持急慢性白血病,最终开颅术后病理学诊断为粒细胞肉瘤。; 吴新民曹悦姜一宁李蕴潜; 关键词：粒细胞肉瘤中枢神经系统

胸壁原发性粒细胞肉瘤1例被引量：1: 2020年; 患者男,44岁。发现胸壁肿物1周,体检:右侧前胸壁可触及一肿物,约6 cm×5 cm×3 cm,压痛,质地韧,边界不清,活动度差,皮温不高,无浅静脉怒张,诊断为右侧前胸壁恶性肿物。超声检查显示右侧前胸壁胸大肌背侧、锁骨下方、肋骨前方及肋间隙内可见范围约5.4 cm×2.4 cm×4.7 cm实性肿物,边界尚清,形态不规则,内可见动脉血流,频谱呈高阻型,周围骨质未见明显破坏(图1A,1B),诊断右侧前胸壁恶性肿瘤。CT检查显示右侧前上胸壁软组织不均匀增厚,突入前上纵膈,右侧胸大肌受推压,增强扫描病变呈明显较均匀强化,包绕右侧内乳动脉,与胸大肌分界不清,邻近肋骨未见明显骨质破坏(图1C,1D)。; 刘常绪; 关键词：原发性粒细胞肉瘤胸壁超声检查

纵隔原发性粒细胞肉瘤二例: 2020年; 粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)也称髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS),是一种由未成熟髓系细胞在髓外增生和浸润而形成的实体恶性肿瘤。GS包括白血病性(白血病髓外浸润)和非白血病性(原发性或孤立性)[1]。几乎可以发生于全身的各个部位,常累及骨骼、软组织、淋巴结、皮肤、胃肠道及睾丸[2]。GS单独发生时,其骨髓无白血病表现,称为原发性粒细胞肉瘤(primary granulocytic sarcoma,PGS),原发性粒细胞肉瘤发病率极低,发生于纵隔的粒细胞肉瘤更为罕见,国内外文献仅有少量个案报道[3]。本文报道我院确诊的2例纵隔原发性粒细胞肉瘤,以提高对本病的认识,避免误诊误治。; 杨鹏陈小丽冯娜李莎莎张曦杜欣; 关键词：粒细胞肉瘤纵隔免疫组织化学

蝶窦内孤立性粒细胞肉瘤1例: 2020年; 1临床资料患者,男,68岁,以头痛20 d为主诉于2017年11月15日入住大连医科大学附属第一医院神经外科。头痛以右侧颞部为甚,伴恶心呕吐,无四肢无力、抽搐及大小便失禁,患者既往高血压病史10年,血压最高200/100 mm Hg,规律服用硝苯地平缓释片、厄贝沙坦控制血压,痛风病史9年;神经查体无异常,肿瘤标志物、血象未见明显异常。头CT示蝶窦扩大,蝶窦壁骨质破坏,斜坡骨质受累,恶性可能(图1 A^B)。; 林东华吕洪涛刘荣耀; 关键词：蝶窦粒细胞肉瘤

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