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RNA测序观察低氧培养环境下卵巢癌细胞内管家基因表达的变化被引量：1: 2024年; 卵巢癌是危害女性健康的主要恶性肿瘤之一。阐明卵巢癌发生和进展的分子机制有助于提升卵巢癌诊断与治疗水平。明确卵巢癌细胞在不同病理与生理条件下差异基因表达模式是研究其分子机制重要途径。实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)是一种快速有效的检测细胞内基因表达水平的技术^([1])。在基因表达分析中,需要控制不同样本之间总体转录活性差异的变量,使用内部控制(参考)基因是最常用的方法。; 李晶杜珍武李晨虹祝贺; 关键词：实时定量聚合酶链反应差异基因表达管家基因生理条件基因表达分析

一种诺卡氏菌核酸保守双管家基因、引物和应用: 本发明公开了一种诺卡氏菌核酸保守双管家基因，该诺卡氏菌核酸保守双管家基因为16S rDNA和topA，topA管家基因包括topA全长基因topAQ和topA核心鉴定片段topAH，三个基因的核苷酸序列分别如SEQ ID...; 刘广鑫周金桃郭志勋马红玲程长洪江建军

钩藤管家基因筛选及生物碱合成相关基因的表达分析被引量：2: 2023年; 为研究钩藤不同部位中最适管家基因与钩藤生物碱上游合成途径中关键酶基因的表达模式。以钩藤根、茎钩、叶片、蒴果为实验材料,通过RT-qPCR技术、GeNorm、NormFinder、Bestkeeper软件及△Ct程序、RefFinder在线网站分析了12个候选管家基因(18S、SAM、TUA、TUB、EF-1β、EF-1α、RNA L13、GAPDH、Actin6、PAL、CYP、cdc73)表达稳定性。结果表明,最适管家基因为SAM。再以SAM为管家基因,基于“基因组+转录组+代谢组”共表达分析筛选出钩藤生物碱上游合成途径中的15个重点候选相关基因(G8H、8-HGO、IS、CYP76A26、7-DLGT、7-DLH、LAMT、SLS、AS、AnPRT、IGPS、TSA、TSB、TDC、STR)进行表达分析,结果显示这些基因的表达量与含量趋势较为一致,很可能参与钩藤中TIAs的合成。; 穆德添万凌云章瑶韦树根陆英付金娥田艺潘丽梅唐其; 关键词：钩藤实时荧光定量PCR 管家基因关键酶基因

管家基因GAPDH与肝癌患者诊断及预后的生物信息学分析被引量：2: 2023年; 目的探究管家基因GAPDH能否有效诊断肝癌患者并影响其生存预后。方法利用TCGA、GEO等生物信息学数据库,检测GAPDH在肝癌中的表达;利用K-M plotter数据库,验证GAPDH与肝癌患者生存预后的关联;利用DAVID、TIMER数据库,探究GAPDH影响患者生存预后的相关机制。结果GAPDH在肝癌中表达升高,是一个影响肝癌患者总生存期和无复发生存期的独立危险因素。GAPDH可能通过调控糖酵解过程、缺氧诱导因子-1相关信号通路和免疫细胞浸润来影响患者生存率。结论GAPDH是一个潜在的肝癌诊断指标和预后影响因素。; 沈从乐李韦杰马建和任博王雅杰; 关键词：GAPDH 肝癌预后

16S rRNA基因与管家基因串联后对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌鉴定和分型的研究: 【目的】耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌作为临床重要的感染源,常常引起严重感染甚至威胁患者生命,细菌菌种鉴定和MLST分型对于临床耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染的确诊和是否存在院内传播至关重要。细菌菌种鉴定主要是通过对16S rR...; 瞿巧莉; 关键词：细菌分型 MLST 重叠延伸PCR

管家基因SURF4的生理功能及其与肿瘤的关系: 2022年; SURF4是确定的管家基因之一,其生理功能尚未完全明确,近年来发现SURF4基因在部分肿瘤中过表达,参与胃肠道间质瘤的外泌体信号通路,并在卵巢癌干细胞中发挥致癌基因的作用。本文对SURF4的基因特征、蛋白定位、可能具有的生理功能、在多种疾病中的发生机制及其对肿瘤的影响作一综述。; 赵燕于鸿; 关键词：管家基因

一组扩增克罗诺杆菌MLST分型溯源的管家基因的引物组及二代测序建库方法和应用: 本发明提供了一组扩增克罗诺杆菌MLST分型溯源的管家基因的引物组及二代测序建库方法和应用，涉及二代测序技术领域。本发明对行业标准《SNT 4525.5‑2016出口食品中致病菌的分子分型MLST方法第5部分：克罗诺杆菌》...; 张子龙田桢干张威周娴李深伟水晶

一组扩增李斯特氏菌MLST分型溯源的管家基因的引物组及二代测序建库方法和应用: 本发明提供了一组扩增李斯特氏菌MLST分型溯源的管家基因的引物组及二代测序建库方法和应用，涉及二代测序技术领域。本发明将行业标准《SNT 4525.9‑2016出口食品中致病菌的分子分型MLST方法第9部分：单核细胞增生...; 张子龙田桢干张威李深伟陆晔周娴张晓航

FHL2影响牛骨骼肌卫星细胞增殖分化研究及肉牛管家基因和肌肉特异性基因的筛选: 随着测序技术的高速发展,大量牛RNA-seq数据在NCBI和EBI网站上公开分享,人们已对牛各组织中的基因表达进行了大量研究,但这些都是来自不同实验室不同研究项目的原始测序数据,没有进行系统的分析,不方便直接使用。管家基...; 李鹏; 关键词：蛋白质印迹 FHL2 肉牛

转录因子FoxO3a对PC12细胞朊蛋白管家基因表达调控的影响被引量：1: 2020年; 目的探讨叉头转录因子O亚型(FoxO)3a对PC12细胞朊蛋白管家基因(PRNP)表达调控的影响。方法以PC12细胞为研究对象,采用siRNAs沉默基因实验、实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)及Western印迹检测PRNP转录及蛋白表达水平。通过双荧光素酶(Luc)报告基因检测试验检测Luc活性,进而评估启动子的活性。结果 FoxO3a基因沉默后,S1探针(S1)组PRNP基因表达明显上升(P<0.05);S1组FoxO3a基因被沉默后,朊蛋白(PrP)蛋白表达显著升高,与基因水平一致;双荧光素酶报告基因检测结果显示,与基础对照组(pGL3-Basic+pRL-Tk)相比,阳性对照组(pGL3-Control+pRL-TK)FLuc/Rluc值明显提高(P<0.01),实验组Ⅰ(pGL3-PNRP+pRL-TK)FLuc/Rluc也显著高于基础对照组(P<0.01);当pGL3-PNRP质粒、pcDNA3.1-FoxO3a高表达质粒与海肾荧光素酶pRL系列(pRL-TK)质粒共转入细胞内,48 h后,与实验组Ⅰ相比,实验组Ⅱ(pGL3-PNRP+pcDNA3.1-FoxO3a+pRL-TK)的FLuc/RLuc值明显下降(P<0.01)。结论 FoxO3a可以负调控PRNP基因的表达,这种调控是通过结合PRNP基因启动子区域而抑制其转录来实现的。; 蒋国红张骏王长明张丽; 关键词：转录因子 PC12

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