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基于全基因组重测序对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)“水科1号”基因组选择特征的研究及全基因组多态性简单序列重复(SSR)标记开发
马海兵
不同产地齿瓣石豆兰简单序列重复区间扩增遗传多样性研究
2022年
目的 探讨不同产地齿瓣石豆兰的遗传相似性。方法 采用简单序列重复区间扩增(ISSR)分子标记技术对29份齿瓣石豆兰样品进行遗传多样性分析。结果 优选引物10条,对29份样品进行扩增,得到243条带,其中多态性有效条带数为223条,有效条带数占总条带数91.77%,齿瓣石豆兰各产地之间遗传一致度为0.7892~0.9089,遗传距离为0.098 5~0.240 1。结论 江西广东地区齿瓣石豆兰遗传多样性小,亲缘关系较近,为齿瓣石豆兰的资源开发、规范化种植奠定了基础。
黄丽芸陈小兵
酿酒葡萄品种遗传多样性的简单序列重复分析和分子身份证的建立被引量:1
2018年
以10个红白酿酒葡萄品种为试材,采用简单序列重复(simple sequence repeats,SSR)分子标记技术,对供试材料进行了遗传多样性分析及分子身份证的构建。根据SSR-PCR聚丙烯酰胺凝胶图谱显示,选用的12对SSR引物共扩增出213个片段,多态性百分率为100%。利用NTSYSpc2. 10e软件进行遗传相似性系数分析,所有品种间的遗传相似系数变化范围在0. 71~0. 85之间,平均遗传相似系数为0. 76。通过非加权类平均法(unweighted pair-group method with arithmetic mean,UPGMA)进行聚类分析,在遗传相似系数0. 73处,将10个葡萄品种分成了2个类群,在一定程度上揭示了红白酿酒葡萄之间的亲缘关系。将扩增片段图谱按大小赋值后利用6对引物构建了酿酒葡萄分子身份证编码,可区分所有试材。同时,选择多态性高,重复性好的Vr ZAG79、Vr ZAG62、VVMD27、VVMD5和VVS2引物构建了酿酒葡萄品种的SSR位点荧光图谱,这为鉴定和检测葡萄品种及葡萄酒真实性和纯度提供了参考依据。
马文瑞严密刘业伟江伟全莉王雪薇武运薛洁
关键词:酿酒葡萄品种SEQUENCE遗传多样性分析
Development of genic SSR markers from transcriptome sequencing of pear buds被引量:10
2014年
A total of 8375 genic simple sequence repeat(SSR) loci were discovered from a unigene set assembled from 116282 transcriptomic unigenes in this study.Dinucleotide repeat motifs were the most common with a frequency of 65.11%,followed by trinucleotide(32.81%).A total of 4100 primer pairs were designed from the SSR loci.Of these,343 primer pairs(repeat length≥15 bp) were synthesized with an M13 tail and tested for stable amplification and polymorphism in four Pyrus accessions.After the preliminary test,104 polymorphic genic SSR markers were developed; dinucleotide and trinucleotide repeats represented 97.11%(101) of these.Twenty-eight polymorphic genic SSR markers were selected randomly to further validate genetic diversity among 28 Pyrus accessions.These markers displayed a high level of polymorphism.The number of alleles at these SSR loci ranged from 2 to 17,with a mean of 9.43 alleles per locus,and the polymorphism information content(PIC) values ranged from 0.26 to 0.91.The UPGMA(unweighted pair-group method with arithmetic average) cluster analysis grouped the 28 Pyrus accessions into two groups: Oriental pears and Occidental pears,which are congruent to the traditional taxonomy,demonstrating their effectiveness in analyzing Pyrus phylogenetic relationships,enriching rare Pyrus EST-SSR resources,and confirming the potential value of a pear transcriptome database for the development of new SSR markers.
Xiao-yan YUEGuo-qin LIUYu ZONGYuan-wen TENGDan-ying CAI
关键词:TRANSCRIPTOMEPYRUS
玉树地区独一味遗传多样性简单序列重复区间扩增分析
本论文以玉树地区所采集的独一味(Lamiophlomis rotata)为材料,利用简单序列重复区间扩增(ISSR)分子标记方法对玉树地区不同的10个种群进行遗传多样性分析,目的是为了解玉树地区独一味遗传多样性的水平,遗...
王京
文献传递
一种五联重复序列在分枝杆菌简单序列重复区间分型中的应用研究被引量:1
2012年
目的分析微卫星5联简单重复序列在分枝杆菌基因组中的分布情况,并评价其简单序列重复区间(ISSR)分型能力,为分枝杆菌的基因分型及流行病学研究提供新的研究工具。方法实验菌株为17株分枝杆菌菌株和41株MTB临床分离株,17株分枝杆菌菌株包括分枝杆菌标准株15株、MTB临床菌株1株和MTB无毒株(H37Ra)1株。利用MICdb2.0软件分析微卫星数据库收录的分枝杆菌基因组中5联简单重复序列(CAGCG)n的分布特征,并以该序列为基础设计ISSR引物(5’-CAGCGCAGCGCAGCG-3’),用于分枝杆菌种间和种内菌株的基因分型分析。结果生物信息学分析显示(CAGCG)n在数据库收录的大部分分枝杆菌基因组中均有较高含量,其中在H37Rv、CDCl551、牛分枝杆菌和鸟分枝杆菌基因组中出现的次数分别为40、39、39和33次,且主要分布在编码序列区(分别为39、36、38和30次)。ISSR引物对分枝杆菌菌种的基因分型分析显示,15种常见菌种聚为2大簇,第1簇含有2个亚型,第2簇含有4个亚型,种间表现出高度的遗传多样性;ISSR引物对MTB临床菌株的分析结果显示,41株菌株聚为2簇,各簇分别有2个亚型,提示该引物对种内菌株也表现出良好的分辨力。结论以(CAGCG)n建立的ISSR分型体系,可用于分枝杆菌种间和种内菌株的遗传多样性分析。
高诗会胡忠义赵英伟秦莲花
关键词:分枝杆菌属
裂叶牵牛获得表达序列标签资源的简单序列重复信息分析被引量:7
2011年
目的为了在裂叶牵牛中开发功能性EST-SSR分子标记,分析裂叶牵牛EST-SSRs特征。方法从NCBI公共数据库中下载裂叶牵牛EST序列,运用DNAstar软件中的Seqman Pro程序,对下载序列进行拼接和聚类,去除冗余序列,利用SSRIT软件筛选重复序列长度≥20 bp的二、三、四、五、六、七、八核苷酸7种类型的SSR,统计分析裂叶牵牛EST-SSRs的特征。结果从NCBI公共数据库中下载62 388条裂叶牵牛EST序列,剔除冗余序列,得到全长为8.35×106 bp的无冗余EST序列11 569条。在这些序列中搜索出985条EST序列含有1 132个SSRs,占无冗余EST序列的9.78%,平均每7.37 kb EST出现1个SSR位点。二核苷酸重复基元SSR出现频率最高(51.06%),其次是三核苷酸(33.57%),AG/TC、GA/CT和AAG/TTC是二、三核苷酸中的优势重复基元。裂叶牵牛EST-SSRs以4~10次重复为主,基序长度主要集中于20~30 bp。结论裂叶牵牛EST-SSR的出现频率高,重复类型丰富,理论上表明这些EST-SSRs具有较高的可用性。本实验通过对裂叶牵牛EST资源的SSR信息的研究,为分子水平和生物信息学角度上开发裂叶牵牛的SSR功能性标记提供了候选序列
刘越范增华孙洪波冯金朝张水仙熊圣文刘生全黄璐琦
地龙类药用动物的简单序列重复区间分子鉴定研究被引量:4
2011年
【目的】探索利用简单序列重复区间(ISSR)分子标记方法在核酸分子水平上鉴别不同来源的地龙类药用动物。【方法】从100条ISSR引物中筛选出能扩增明显多态性条带的引物,对采集自广东、福建、湖北、上海等地的7个不同品种的地龙类药用动物样品进行扩增和凝胶电泳分析,寻找特征位点。采用NTSYS软件计算材料间的相似系数,并用UPGMA法构建系统树,按遗传距离构建分子聚类图。【结果】8条引物共扩增出137个DNA片段,其中127个片段呈现多态性,平均多态位点百分率为92.35%,可单独或联合应用鉴别地龙类药用动物。【结论】ISSR分子标记技术具有较好的可靠性和重现性,可用于地龙类药用动物的鉴别和遗传亲缘关系研究。
吴文如李薇赖小平
关键词:地龙分子鉴定基因扩增
磁珠富集法开发北柴胡多态性简单序列重复标记被引量:5
2010年
目的:利用磁珠富集法分离北柴胡微卫星序列,以开发北柴胡微卫星引物,获得有多态性的简单序列重复(SSR)标记。方法:用生物素标记的混合探针(AC)15、(AG)15、(MAB)12和两端连接已知序列人工接头的北柴胡基因组DNA酶切片段混和后与磁珠杂交,构建微卫星序列富集的小片段插入文库;利用接头引物分别与生物素探针引物Biotin-(AC)15、Biotin-(AG)15、Biontin-(MAB)12形成3个组合,用PCR方法对文库进行初步筛选;对可能的阳性克隆子进行测序复筛,选取微卫星侧翼序列足够长的序列设计引物,用荧光标记的基因分型技术以栽培柴胡种质为材料分析其多态性。结果:开发了5对多态性SSR标记,它们在5份柴胡栽培种质中共扩增出30.70个多态性等位基因,平均每条引物可以扩增出6.14个多态性等位基因;观察等位基因数最多13个,最少3个;有效等位基因数最多11.4个,最少1.6个。同时分析了4对EST-SSR引物,比较了2种SSR标记扩增结果。结论:磁珠富集法是开发柴胡多态性SSR标记的有效方法。
陈怀琼郑亭亭魏建和隋春
关键词:柴胡简单序列重复磁珠富集法基因分型
川芎简单序列重复间区多态性和扩增片段长度多态性分子标记技术多态性比较研究被引量:9
2009年
目的寻找川芎的高效分子标记。方法以四川崇州、都江堰、新都3个产地的川芎为材料,应用100条简单序列重复间区多态性(ISSR)引物、64对扩增片段长度多态性(AFLP)引物对30个川芎个体进行多态性筛选。结果筛选到简单序列重复间区多态性特异性引物共10条,扩增片段长度多态性特异性引物共6对;分别扩增出106和256条条带,多态条带百分率分别为22.64%和22.27%。平均标记指数AFLP的检测效率(1.78)明显高于ISSR(0.42)。两种标记基于遗传相似值聚类分析结果存在着一定的差异,但用Mantel测试对两种方法检测的遗传一致度进行相关性分析表明,它们之间存在着显著的相关性(r=0.6975,p=0.014)。结论川芎具有较低的遗传多样性,AFLP更有效于ISSR。
陈要臻王岚马逾英张正银樊哲仁唐琳
关键词:川芎扩增片段长度多态性

相关作者

王泽亮
作品数:56被引量:122H指数:6
供职机构:四川省林业科学研究院
研究主题:油橄榄 四川桤木 河北杨 核桃 简单序列重复
韦筱媚
作品数:43被引量:51H指数:4
供职机构:广西药用植物园
研究主题:全长 测序分析 转录组 功能注释 金属元素
胡海
作品数:49被引量:32H指数:3
供职机构:西南大学
研究主题:家蚕 突变 SSR分子标记 分子标记 蚕卵
王月志
作品数:25被引量:89H指数:5
供职机构:浙江省农业科学院
研究主题:早熟砂梨 分子标记 基因位点 翠玉 砂梨
姜莉莉
作品数:42被引量:134H指数:7
供职机构:东北林业大学
研究主题:水貂 RT-PCR 毛皮动物 犬瘟热病毒 犬瘟热