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不同居群蒙古扁桃等位酶变异及遗传多样性分析: 蒙古扁桃(PrunusmongolicaMaxim.)为蔷薇科李属多年生旱生灌木，属于国家三级保护植物。蒙古扁桃具有极强的抗旱、耐旱、耐瘠薄特性，是荒漠地区水土保持植物和景观植物。了解蒙古扁桃的遗传多样性对其种质资源的保...; 赛罕格日乐; 关键词：蒙古扁桃等位酶分析

不同居群蒙古扁桃的等位酶变异及遗传多样性分析被引量：2: 2012年; 目的:在等位酶水平上对蒙古扁桃4个不同野生居群的遗传多样性进行分析。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术。结果:多态位点百分率P=77.78%,等位基因平均数A=1.7916,平均观察杂合度(Ho)=0.4009,平均期望杂合度(He)=0.4898;蒙古扁桃居群间的遗传分化系数(GST)为0.0693,说明其6.93%的遗传变异来自于居群间;基于遗传分化系数计算的基因流(Nm)为3.3576,说明居群间存在适度的基因流;固定系数(F)为0.0896,显示蒙古扁桃居群纯合体轻微过量,杂合体略显不足。结论:蒙古扁桃种群仍具有较高的遗传多样性并且在适宜的生境中可以完成自然更新,应采取就地保护的保育措施。; 赛罕格日乐斯琴巴特尔; 关键词：蒙古扁桃等位酶

4种形态类型诸葛菜的等位酶变异及遗传多样性分析: 2012年; 以采自江苏省南京市4个样点的4种不同形态类型(紫花毛果、紫花光果、白花光果和白花毛果)诸葛菜〔Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz〕63个单株为研究对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)对过氧化物酶同工酶(POD)、乙醇脱氢酶(ADH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)酶谱进行了分析,并基于5个等位酶的酶谱分析结果对4种形态类型诸葛菜的遗传多样性进行了研究。结果表明:5个等位酶系统共包含12个位点32个等位基因,其中POD-1、POD-4、POD-5、POD-6、ADH-1、PPO-1、SOD-1和SOD-2为多态性位点;除具有共有谱带外,不同类型诸葛菜还具有各自特有的酶谱特征,其中,GDH-2的b带和c带分别是紫花类型和白花类型的特有谱带。紫花毛果、紫花光果和白花毛果类型的多态位点百分率(PPL)均为58.33%,而白花光果的PPL为66.67%;紫花毛果、紫花光果、白花光果和白花毛果每个位点的平均等位基因数分别为2.42、2.25、2.42和1.83,平均期望杂合度分别为0.35、0.30、0.38和0.29。4种形态类型诸葛菜的总基因多样度平均值为0.61,类型内基因多样度平均值为0.49,明显大于类型间基因多样度平均值(0.12);类型间的基因分化系数平均值为0.195,表明总基因多样性的80.5%来源于类型内。紫花光果和白花毛果类型间的遗传一致度最低(0.724 4)且遗传距离最大(0.322 5),而2个白花类型间的遗传一致度最高(0.954 1)且遗传距离最小(0.047 1)。研究结果显示:诸葛菜的种内变异程度很大、遗传分化程度较高,但在各类型内具有较高的遗传相似性。; 李密密吴林园郭建林孙小芹杭悦宇; 关键词：诸葛菜等位酶遗传分化

西南地区麻疯树天然种群遗传多样性的等位酶变异被引量：3: 2011年; 为了揭示麻疯树(Jatropha curcas)天然种群的遗传多样性和遗传结构,采用聚苯烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对采自四川、云南、贵州3个省的10个麻疯树天然种群的叶片样本进行了同工酶分析。7个酶系统10个位点的检测结果表明:麻疯树种群水平上的遗传多样性较高,每位点平均等位基因数为2.4286,多态位点百分率为97.14%,平均期望杂合度为0.3964。种群间遗传分化系数为0.0413,种群间总的基因流较高,为5.8089,种群间遗传一致度较高(Shannon信息指数为0.9217–0.9953)。非加权类平均法(UPGMA)聚类结果显示,10个种群的遗传距离与地理距离相关性不显著。麻疯树天然种群具有较低程度的遗传分化、较高的基因流,种内及种群内多样性丰富,这为麻疯树优良品种的选育提供了良好的遗传基础。; 张炜罗建勋辜云杰胡庭兴; 关键词：同工酶麻疯树

胡卢巴等位酶变异和遗传多样性研究被引量：5: 2010年; 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对33份胡卢巴(Trigonella foenum-graecum L.)种质资源的5个酶系统24个酶位点的变异和遗传多样性进行初步分析。结果表明:参试胡卢巴的遗传多样性水平较高,物种水平上的遗传多样性参数:多态位点百分数(P)为75.0%,平均每位点的等位基因数(A)为1.75,平均期望杂合度(He)为0.352;种源水平上的平均遗传多样性参数:P=70.6%,A=1.87,He=0.422。各种质资源间基因分化系数(GST)为0.026;基因流(Nm)的平均值为26.14,表明胡卢巴不同种质资源间基因分化水平低,基因交流频繁。聚类分析结果显示,来自中国不同地区的胡卢巴亲缘关系较近,而国外胡卢巴和国内胡卢巴的亲缘关系相对较远。; 刘萍李应科李小虎马宏玮; 关键词：胡卢巴等位酶聚类分析

西南地区麻疯树天然群体的等位酶变异: 揭示麻疯树天然群体的遗传多样性和遗传结构，本研究采用聚苯烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术，对采自四川、云南、贵州3个省的10个麻疯树天然群体的叶片样本进行了同工酶分析。结果表明：7个酶系统10个位点的检测结果表明：麻疯树群体水...; 张炜罗建勋辜云杰; 关键词：麻疯树等位酶变异

甘肃河北杨群体等位酶变异研究及快繁体系的优化: 河北杨(Populus hopeiensis huet Chow)是杨属白杨派山杨组树种，为高大乔木，是我国中原地区和西北地区特有的杨树种;是营造水土保持林，防风固沙林和绿化荒山的优良树种，特别是黄河中游水土流失区的重要...; 李枫; 关键词：河北杨防风固沙林快繁体系; 文献传递

云杉天然群体遗传多样性的等位酶变异被引量：19: 2006年; 采用等位酶淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对中国西部亚高山特有树种云杉（Picea asperata）10个天然群体的300个个体的遗传多样性和遗传分化进行研究。对8个酶系统17个酶位点（27个等位基因）的检测分析结果表明，10个位点为单态位点，云杉具有中等偏低的遗传变异水平。群体水平上的遗传多样性指标分别为：多态位点的百分率Pp=29．41％～41．18％，等位基因平均数AP=1．4～1．6，平均期望杂合度月．Hep=0．06～0．131；种级水平的遗传多样性指标分别为：Ps=41．18％，As=1．2，Hes=0．138。10个群体的群体水平的观测杂合度为0．0943，期望杂合度为0．0964；10个群体中，7个多态位点的单位点的观测杂合度（Ho）的均值为0．229（变幅为0．1429～0．3429），期望杂合度（He）的均值为0．2341（变幅为0．1608～0．3173），云杉天然群体间遗传分化度（FST）为0．311，云杉群体间变异占总变异的31．1％，基因流低（Nm=0．5539），说明群体间的基因交流有限。异交率高（t=0．957），近交率低（Fis=0．005），这些研究结果表明：云杉群体间等位基因的频率分化显著，其它云杉属树种基因的渐渗、群体微生境差异和不同强度的选择压力可能是造成群体间分化显著的主要原因；Fdtv2-B基因与综合生态梯度值呈显著的负相关（r=-0．6611＊），He与经度呈显著负相关（r=-0．683＊），云杉群体间的地理和遗传距离相关不显著。10个群体均含有绝大部分等位基因，且群体间分化很大，应加以重点保护和管理，作为云杉种质资源原地保存的基地和该树种进一步遗传改良的重要育种群体。; 罗建勋顾万春陈少瑜; 关键词：云杉等位酶变异

6种毛茛属植物的等位酶变异和亲缘关系分析被引量：7: 2005年; 用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测了6种毛茛属(RanunculusLinn.)植物4个酶系统的等位酶谱带变异式样,并将酶谱带的二态数据进行相关分析和聚类分析,结果表明:有93.94%的等位酶谱带在6个种之间显示出或多或少的变异,只有6.06%的等位酶谱带在6个种中保持恒定。相关分析和聚类分析显示,同种内个体间表现出较大的遗传同质性;而不同种的个体则表现出明显的趋异性。表明6种植物之间遗传分化较明显,并按聚类结果将6个种划分为两个类群,水城毛茛和毛茛为一个类群;扬子毛茛、褐鞘毛茛、钩柱毛茛和棱喙毛茛为一个类群。其中,扬子毛茛和棱喙毛茛之间的亲缘关系最近,毛茛和褐鞘毛茛之间的亲缘关系最远。; 林长松左经会田应洲; 关键词：毛茛属等位酶变异聚类分析亲缘关系

欧洲中部刺槐种源群体等位酶变异研究被引量：24: 2004年; 从欧洲中部及美国收集了 18个刺槐种源种子 ,以 2年生苗木为材料 ,采用水平切片淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳对 11个酶系统进行了检测 ,共发现 2 0个酶位点 ,其中 14个为多态位点 ,多态性位点百分数为70 %。在参加计算的 7个酶系统的 12个多态性位点中 ,平均每个位点的等位基因数 (A)和平均每位点等位基因有效数 (Ae)为 2 733和 1.794 ,平均每个位点的实际杂合度 (Ho)和预期杂合度 (He)为 0 36 8和 0 4 0 0 ,固定指数 (F)为 0 0 80 ,绝大多数位点固定指数为正值。各基因位点遗传参数与 12个位点平均值进行相关分析表明 ,Fe b和Lap a的大部分群体遗传参数 (A、Ae、Ho、He等 )与平均值存在紧密的相关关系 ,其他位点各项遗传参数和总平均值相关不明显 ,这些位点的重要性可能比相关性较好的位点更大。德国 8个种源群体间遗传距离变化在 0 0 9～0 2 6之间 ,来自匈牙利的 6个种源之间遗传距离很小 ,绝大部分均在 0 11以下 ;德国的 8个种源与匈牙利和斯洛伐克的 8个种源之间的遗传距离变化在 0 0 9～ 0 2 4之间 ;来自美国的 2个种源 ,与欧洲的种源间的遗传距离在0 0 9～ 0 2 3之间 ,这一距离没有超出欧洲种源之间的差异。匈牙利和斯洛伐克的 8个种源群体的各项遗传参数均高于德国种源 ,表明这?; 杨敏生Heike HertelVolker Schneck; 关键词：等位酶刺槐

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