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搜索到475篇“ 移植性肝癌“的相关文章

坎地沙坦对小鼠移植性肝癌生长的抑制作用: 目的:分析坎地沙坦对小鼠移植性肝癌生长的抑制作用,为今后临床晚期恶性肿瘤治疗提供一个新的思路。方法:选取BALB/C雄性的小鼠50只,根据数字表随机法随机分成5组,每组各10只,A组采取0.9%生理盐水0.6 ml灌胃,...; 崔志华; 关键词：坎地沙坦氟尿嘧啶生理盐水移植性肝癌

不同肝背景下大鼠移植性肝癌肿瘤生长及TACE治疗疗效的差异: 2024年; 目的探索正常肝、脂肪肝、肝硬化背景下大鼠移植性肝癌肿瘤生长时各项指标的差异以及TACE治疗后疗效的不同。方法将Walker-256腹水瘤细胞种植到正常肝、脂肪肝、肝硬化模型大鼠的肝脏内,并对其行TACE治疗。观察3组不同肝背景大鼠肿瘤生长时及TACE治疗后各项指标的差异。结果3组不同肝背景肿瘤体积间存在差异,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗前肝功能未见明显差异,治疗后部分肝功能指标脂肪组明显高于硬化组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组微血管密度未见明显差异(P>0.05),但在同一组内,治疗前后对比3组皆有明显差异(P<0.05)。结论肿瘤生长过程中:(1)肿瘤体积存在差异,肝硬化在前期会抑制肿瘤生长,但后期肝硬化大鼠的恶病质状态会加速肿瘤生长;(2)肝硬化组和脂肪肝组肝功能相似;(3)微血管密度未见明显差异,但随着肿瘤的增长微血管密度会稍增加。TACE治疗后:(1)肿瘤体积未见明显差异;(2)脂肪肝大鼠相对于肝硬化大鼠有较多的肝功能储备;(3)微血管密度未见明显差异,但栓塞治疗会刺激微血管的增生。; 赵航宋晓磊郑璇张煜杰周军; 关键词：肝动脉化疗栓塞肝癌疗效差异 CD34

prNK-lysin对小鼠原位移植性肝癌生长的抑制作用: 目的:利用小鼠肝癌细胞HEPA 1-6及小鼠原位移植性肝癌生长模型,研究prNK-lysin抑制肝细胞癌生长的作用。方法:1.MTT法确定prNK-lysin在小鼠正常肝细胞AML-12上的最大安全浓度（the maxi...; 冯志伟; 关键词：移植性肝癌肝癌模型细胞胀亡

基于网络药理学和大鼠移植性肝癌模型探讨癌痛消颗粒防治肝癌的分子作用机制被引量：2: 2023年; 目的:利用网络药理学方法探讨癌痛消颗粒(ATXF)防治肝癌的物质基础和作用靶点,并结合大鼠移植性肝癌模型进行初步的验证。方法:通过TCMSP数据库收集癌痛消颗粒各中药活性成分及其潜在作用靶点,在GeneCards、OMIN、Drugbank、TTD数据库获取肝癌疾病靶点,取两者交集获得ATXF防治肝癌的潜在作用靶点。使用Cytoscape 3.8软件构建ATXF各成分与肝癌作用靶点的相互作用网络,并对其结果进行可视化分析。使用STRING平台分析ATXF防治肝癌靶点的互作网络,并运用CytoNCA分析各节点之间的拓扑关系,利用中位数筛选获得ATXF防治肝癌的核心靶点。通过Metascape数据分析平台,对获得的核心靶点进行GO、KEGG通路富集分析。采用大鼠腹水癌Walker-256细胞株建立SD大鼠移植性肝癌模型,经ATXF灌药干预15 d后取出瘤块。采用Western blot检测比较治疗组与对照组移植瘤内AKT、pAKT、p53、p-p53、ERK1/2以及p-ERK1/2的蛋白表达水平。结果:从ATXF中筛选得到257种活性成分,作用于294个靶点,与7993个肝癌疾病靶点相映射得到潜在作用靶点231个。进一步筛选获得AKT1、IL6、TP53、MAPK3、TNF、JUN、CASP3、MAPK1、MYC、PTGS2、MMP9等11个核心靶点,GO及KEGG分析结果显示以上核心靶点富集于HBV、TNF和癌症相关信号通路。大鼠移植瘤实验结果表明,ATXF可显著下调移植瘤内AKT、pAKT、pERK1/2的表达水平,同时显著上调p-p53蛋白表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:运用网络药理学方法分析发现癌痛消颗粒可作用于多条肿瘤信号通路,并运用大鼠移植瘤实验初步证实ATXF对于AKT、p53以及ERK1/2蛋白具有显著的调控作用,其机制可能是通过调控以上信号通路而发挥抗肝癌作用。; 刘欢刘欢刘显刘莎莎韦燕飞; 关键词：癌痛消颗粒肝癌信号转导

虎蝎化积膏对裸鼠HepG2细胞移植性肝癌的抑制作用被引量：1: 2022年; 目的探讨虎蝎化积膏对裸鼠HepG2细胞移植性肝癌的抑制作用。方法建立BALB/c裸鼠HepG2细胞移植性肿瘤模型,造模成功后随机分为模型组、虎蝎化积膏组(20 mL/kg)、阳性组(顺铂,4 mg/kg),各组给予相应药物干预,14 d后记录各组裸鼠体质量及生存状况,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平,HE染色观察肿瘤组织细胞形态的变化,免疫组化法和Western blot法检测肿瘤组织Bcl-2、caspase-3、Cyt-C、p53蛋白表达。结果与模型组比较,阳性组与虎蝎化积膏组裸鼠肿瘤生长受到抑制,肿癌组织Bcl-2蛋白表达降低,Cyt-C、p53、caspase-3蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),虎蝎化积膏组裸鼠血清TNFα、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论虎蝎化积膏能抑制裸鼠HepG2细胞移植性肿瘤生长,其机制可能与降低血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平,升高Cyt-C、p53、caspase-3蛋白表达,降低Bcl-2蛋白表达,进而诱导肝癌细胞凋亡有关。; 蔡媛杜青曾普华沈冰冰彭艳梅; 关键词：肝癌 HEPG2细胞凋亡

诺维氏梭菌对小鼠移植性肝癌的抑制作用: 2021年; 目的:评估无毒诺维氏梭菌对小鼠移植性肝癌的抑瘤效应,及其在肿瘤和重要器官的定植情况,并确定瘤内注射的最佳剂量。方法:建立H22皮下移植瘤BALB/c小鼠模型后称小鼠重量,测量肿瘤大小,并按随机原则分为生理盐水组、无毒诺维氏梭菌低剂量组(1.0×10^(7)/mL,0.5 mL)、中剂量组(1.0×10^(8)/mL,0.5 mL)和高剂量组(1.0×10^(9)/mL,0.5 mL)。每天观察小鼠的一般情况,每周3次定时测量小鼠重量,每周2次测肿瘤大小,评估细菌的抑瘤效应。采用革兰染色法、细菌培养法、PCR技术,了解肿瘤和重要器官中诺维氏梭菌的定植情况。利用HE染色、脾脏指数、胸腺指数,了解细菌干预后荷瘤鼠炎症反应、免疫功能及肿瘤转移的情况。结果:无毒诺维氏梭菌低、中、高剂量组抑瘤率分别为8.49%、44.59%、14.84%,高剂量组小鼠一般情况最差,中剂量组小鼠一般情况最好。培养结果显示,肿瘤组织中有诺维氏梭菌定植,主要脏器无该菌定植。高剂量组和中剂量组荷瘤鼠脾脏质量明显增大,两组脾脏质量和指数与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组胸腺显著缩小,但胸腺指数各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:无毒诺维氏梭菌能选择性地定植于肝癌区,中剂量(1.0×10^(8)/mL,0.5 mL)无毒诺维氏梭菌能有效抑制免疫正常小鼠H22皮下移植瘤,可能与抗肿瘤免疫和炎症反应有关。; 黄筱钧邓昭敏王红仁邝玉李婉宜李明远; 关键词：肝细胞癌

一种小鼠原位移植性肝癌模型的制备方法: 本发明为一种小鼠原位移植性肝癌模型的制备方法，具体涉及一种适用于肝癌发生发展机制及抗肿瘤相关研究的小鼠原位肝癌模型的制备方法。小鼠麻醉后上腹正中切口入腹，无损伤止血钳行第一肝门阻断，于肝左叶以30<Sup>1/2</Su...; 李巍叶研硕潘征

CpG ODN协同小鼠肝癌细胞裂解物对小鼠原位移植性肝癌的抑制作用研究被引量：1: 2020年; 目的:研究CpG ODN与小鼠肝癌细胞(H22)裂解物(TCL)联用对小鼠原位移植性肝癌的抑制作用及机制初探。方法:制备H22细胞裂解物和建立BALB/c小鼠原位移植性肝癌模型。将模型鼠随机分为四组PBS、TCL、CpG ODN和CpG ODN+TCL,观察各组小鼠肿瘤生长情况及小鼠的生存期。采用细胞毒性淋巴细胞(CTL)杀伤实验观察各组小鼠淋巴细胞对肝癌细胞的杀伤情况。用ELISA方法检测CpG ODN协助TCL诱导Th1型细胞因子分泌水平。结果:与其他组相比CpG ODN+TCL明显抑制了肿瘤生长、延长了荷瘤鼠的生存期(P<0.05)。体内外实验显示,CpG ODN能协同TCL刺激小鼠产生Th1型细胞因子和诱导CTL反应。结论:以CpG ODN为佐剂的TCL具有抑制小鼠原位移植性肝癌的作用,且这种作用可能由于CpG ODN协同TCL诱导小鼠产生的Th1型细胞因子和CTL反应实现的。; 孙鹏李欢欢王卫芳窦瑶周晓晶(指导); 关键词：肝癌

贝参茱萸方急性毒性及对移植性肝癌的抑制效果和机制的实验研究: 【目的】　　探究贝参茱萸方的急性毒性及其抑制H22肝癌小鼠模型肿瘤生长的效果和分子机制，为贝参茱萸方的临床应用及开发用于治疗和改善原发性肝癌患者生存质量的中成药制剂提供理论依据。　　【方法】　　1.贝参茱萸方的急性毒性研...; 陈燕妮; 关键词：肝癌急性毒性动物实验

不同种属移植性肝癌动物模型的研究及建模策略: 2019年; 肝癌(Liver cancer)通常是指发生于肝脏的癌症,如果由于肝脏内细胞所引发的癌症,称之为原发性肝癌,而由身体其他器官癌细胞转移至肝脏而形成的恶性肿瘤,称为继发性肝癌。原发性肝癌中85%属于肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)。作为死亡率较高的恶性肿瘤之一,其特点是进展迅速,治疗后易复发转移,据相关资料显示,近20年病死率呈逐年上升趋势。全球每年发病人数在 60万以上,中国肝癌的发病率占全球 50%以上[1-3],据 2017年美国癌症协会发表的统计数据,近25年美国癌症总死亡率降低了25%,但肝癌的死亡率仍保持上升趋势[4],研究病因及有效的治疗措施迫在眉睫。; 陈思黄小青陈秀娟杨春唐艳萍李科志李科志; 关键词：动物模型移植性种属肝细胞癌

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