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离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物的影响因素研究: 2025年; 探究离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物含量时的影响因素。通过选择合适的实验条件和土壤样品处理方法,研究了缓冲溶液pH值、超声浸取温度对离子选择电极法测定结果的影响。实验结果表明,缓冲溶液pH值在6.0~7.0,超声浸取温度在20~25℃,离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物具有较好的精密度和准确度,测定结果接近标准样品的保证值,且分析结果和空白值的测定结论保持一致,在此研究结果范围内,校准曲线的线性关系好,其相关系数均大于0.999 6,空白样品测定结果均低于方法检出限0.7 mg/kg。; 裴晓芳陈利粉王萍马建茹李世华; 关键词：离子选择电极法土壤

离子选择电极法与高通量快速测定法测定生活饮用水氟含量的比较分析: 2025年; 目的分析离子选择电极法和高通量快速测定法测定生活饮用水氟含量的差异。方法采用2种方法测定2种氟化物标准物质、2021—2023年外质控考核水样(每年2种)及3份生活饮用水氟含量(各检测5次)进行精密度检验。测定外质控考核水样及生活饮用水加标回收率进行准确度检验,并根据《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—85)进行水样分组(水氟≤1.00、>1.00 mg/L)分析。采用SPSS 23.0软件对测定结果进行统计分析。结果(1)2种方法分别在0.20~5.00、0.000~2.000 mg/L范围内工作曲线相关系数(r)均>0.990,均符合质控要求。(2)精密度检验,2种方法检测2种氟化物标准物质结果比较,差异无统计学意义(F=0.36、0.15,P=0.564、0.707),变异系数(CV)均<5%;外质控考核水样及生活饮用水水样检测结果CV均<5%。(3)准确度检验,水氟≤1.00 mg/L时,2种方法加标回收率比较,差异无统计学意义(F=0.49,P=0.504);水氟>1.00 mg/L时,2种方法加标回收率比较,差异有统计学意义(F=24.75,P=0.003)。结论离子选择电极法具有检测范围宽、适应性较广的优点,而高通量快速测定法准确性较高。检测人员可依据实验室实际条件、样品浓度范围,权衡选择适宜的测定方法。; 蒲光兰喇翠玲鲁青周昕陈萍李亚楠杨佩珍胡兰盛王明君杨萍孟献亚张强; 关键词：氟化物离子选择电极法

碱熔-离子选择电极法测定石墨矿中氟量: 2025年; 石墨矿中的固定碳含量很高,常规的酸溶、碱熔很难将其分解,且腐蚀坩埚,高温、高压分解石墨样品,易产生氟化氢导致挥发。采用铂金坩埚底部铺垫一层氧化镁进行固态反应,分段递进升温,接续碳酸钠固态反应熔融样品,以氟离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,建立了离子选择电极法测定石墨矿中氟离子含量的分析方法。对比了氢氧化钠、碳酸钠-碳酸钾、氧化镁-碳酸钠碱熔3种分解方法,结果表明,氧化镁-碳酸钠碱熔对样品的分解效果最佳。在优化的实验条件下,氟离子的校准曲线线性相关系数为0.9998,方法检出限为20μg/g,方法的精密度(RSD,n=12)为1.5%~3.2%,全流程加标回收率为92.6%~105%。方法用于测定石墨矿标准物质GBW03118、GBW03119、GBW03120等六件标准样品中的氟化物含量,测定值与认定值无明显差异。方法避免了坩埚的损毁和样品前处理的损失,分析过程简单、效率高、成本低。; 朱永晓刘爱琴孙孟华宋凡高烁张墨韩雪; 关键词：石墨矿铂金坩埚离子选择电极

钨精矿化学分析方法　第19部分:氟含量的测定　离子选择电极法: 本文件描述了钨精矿中氟含量的测定方法。本文件适用于钨精矿中氟含量的测定。测定范围：0.020%～2.00%。; 李平李建国凌宏焕古娟赖旺熊定淦李展鹏蒋佳洁罗荣根张顺娘姚建斐段亚南侯贵琼唐险英吴日亮余春荣谢爱城黄青程晓莹潘颖钟德荣周红水

离子选择电极法对固定源废气氟化物排放监测的适用性研究: 2025年; 随着北京市顺义区积极推动汽车制造、第三代半导体、航空航天三大主导产业的发展,固定源废气氟化物的监测需求日益增加。为确保能够及时准确地掌握北京市顺义区氟化物排放情况,以离子选择电极为分析仪器,开展固定源废气氟化物的方法适用性研究。试验结果表明,该方法校准曲线线性良好,检出限满足要求,正确度高,加标回收率为90.0%~103.0%,适用于污染源废气日常监测。; 董伟宁黄旭; 关键词：氟化物

氢氧化钠熔融-氟离子选择电极法测定煤中氟含量: 2025年; 煤燃烧过程中氟元素会转化为挥发性氟化物释放出来,对生物体与环境都会有不良影响。因此,研究一种准确快速检测煤中氟元素含量的方法是非常有必要的。本文采用氢氧化钠作为熔剂,实现了在熔融过程中将煤中的氟元素快速捕获并检测。通过研究试样与熔剂比例、反应温度及时间、熔融温度、熔融时间对煤中氟元素含量测定的影响,综合确定了最佳实验条件。后续通过对该方法的检测下限、准确度及精密度进行实验评价,最终建立了一种可以准确、快速、批量测定煤炭中氟元素含量的分析方法。; 杨翰枭刘钢耀王宴秋王嘉

离子选择电极法测定食品接触用纸中氟含量: 2024年; 为加强对我国纸包装行业中全氟和多氟烷基物质合规性的监管,通过采用不同样品前处理,结合离子选择电极法建立食品接触用纸中总氟、无机氟和可提取有机氟含量的测定方法,并对市面收集的纸样进行筛查分析。实验结果表明:3种氟含量测定方法均具有良好线性关系,总氟的检出限(LOD)、定量限(LOQ)分别为2.50,6.25 mg/kg,无机氟的LOD、LOQ分别为0.30,0.75 mg/kg;可提取有机氟的LOD、LOQ分别为0.50,2.00 mg/kg。3种方法加标回收率为80%~120%,精密度均小于10%(n=6)。所筛查的48种食品接触用纸中总氟含量为(9.44±0.12)~(533.77±18.20)mg/kg,与欧盟限量要求相比,不合格率为29.2%,并且超过半数纸样中总有机氟含量不符合丹麦的限量规定。; 卢诗强刘能模詹雨婷杨青华林勤保马洪生; 关键词：离子选择电极法总氟

碱解-离子选择电极法测定冰晶石总氟含量: 2024年; 针对目前冰晶石总氟含量常规测定耗时长、操作烦琐、过程物质存在毒害性和测试成本高等不足,提出了碱解-氟离子选择电极法实现快速准确测定冰晶石中的总氟含量。样品预处理过程中,在200℃下采用过量氢氧化钠在镍坩埚中碱解1 h,可将冰晶石中的氟完全转换为氟离子。溶液电位测量过程中,在样品溶液和氟离子标准溶液中加入TISABⅣ总离子强度调节缓冲溶液来消除Al^(3+)的干扰,同时在氟离子标准溶液中加入适量Na^(+)和Al^(3+)来保证样品溶液和标准溶液的总离子势和Na^(+)浓度一致。实验结果表明,该方法与传统化学分析法一致性良好,平均相对偏差为0.40%,最大绝对偏差为0.32%,且5次平行测量相对标准偏差小于0.50%,适用于冰晶石总氟含量的快速批量测定,亦可推广用于其他氟化物中总氟含量测定。; 李睿琪陈志华陈义平姚岢岢池汝安龙秉文; 关键词：离子选择性电极冰晶石

离子选择电极法测定水中氟化物的不确定度评定: 2024年; 目的:采用离子选择电极法测定生活饮用水中氟化物的含量,评定测定过程中的不确定度分量。方法:依据标准《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL006:2019),分析不确定度来源,建立数学模型,对测定过程中的各不确定度分量进行分析和计算,综合评估氟化物含量的不确定度。结果:当生活饮用水中氟化物的含量为0.915 mg·L^(-1)时,其扩展不确定度为0.038 mg·L^(-1)(k=2),测定结果可表示为(0.915±0.038)mg·L^(-1)(k=2)。结论:影响检测结果不确定度的因素主要是标准系列溶液的配制,在实验中可以通过严格控制标准系列溶液的配制过程提高检测结果的准确性。; 刘雨晴刘开亮; 关键词：离子选择电极法生活饮用水氟离子

工作场所空气中氟化物离子选择电极法试剂的改进研究: 2024年; 对工作场所空气中氟化物测定的离子选择电极标准方法GBZ/T 160.36-2004《工作场所空气有毒物质测定氟化物》进行改进。采用调整洗脱液浓度和总离子强度缓冲溶液中试剂配比的方式,研究试剂及其浓度变化对检测方法性能的影响。结果表明,随着氯化钠浓度的增大,可以减缓电位值的波动,柠檬酸钠可以减缓p H值对电位值的影响,乙酸和氢氧化钠共同作用,对p H值有较大的缓冲作用。线性相关系数提高到0.999以上,计算方法由内插法优化为最小二乘法,使得计算更为简便和准确。相对标准偏差(RSD)小于5%,加标回收率在96.8%~101.5%,测定范围为1~100μg,最低检出浓度为0.013 mg/m^(3)(以采集75 L空气样品计)。提示,该方法通过减少试剂使用种类,简化操作步骤,优化计算过程的改进措施,显著提高了工作场所空气中氟化物离子选择电极检测方法的工作效率、准确性和稳定性。; 李政潘兴富杨云靳俊梅贾琰郭启芬; 关键词：氟化物离子选择电极法

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