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利用适配体和CRISPR/Cas12a系统对福氏志贺菌活菌进行检测的方法以及检测试剂盒: 本发明属于细菌生物学检测技术领域，具体地，涉及利用适配体和CRISPR/Cas12a系统对福氏志贺菌活菌进行检测的方法以及检测试剂盒。本发明提供的检测方法，先利用适配体的高亲和性，实现细菌检测的免提取与活菌检测，进一步在...; 段广才张安冉陈帅印沈悦杨海燕龙金照晋乐飞

福氏志贺菌血清型鉴定引物组及应用: 本发明涉及病原菌分子鉴定技术领域，尤其涉及一种基于LAMP技术的福氏志贺菌血清型鉴定用引物组合物及其在快速检测福氏志贺菌全部19个血清型中的应用。本发明提供的LAMP引物组可实现针对福氏志贺菌全部19个血清型的准确鉴定。...; 金东张煦然

一株与福氏志贺菌6型存在血清交叉凝集的阴沟肠杆菌鉴定被引量：1: 2023年; 目的对一株与福氏志贺菌6型存在血清交叉凝集的阴沟肠杆菌进行鉴定和结果分析。方法依据《食品卫生微生物学检验》和《全国临床检验操作规程(第4版)》对2021年一起疑似食物中毒现场处置过程中,采集到的食品7份、患者肛拭子标本15份进行细菌常规分离、培养、生化反应和血清学分型;运用全自动细菌鉴定仪对细菌进行更全面的生化鉴定;运用全自动微生物质谱检测系统对细菌进行质谱鉴定。结果检出一株生化反应和质谱鉴定结果均为阴沟肠杆菌,但生长特性符合志贺菌,与福氏志贺菌6型血清凝集,最终证实为阴沟肠杆菌。结论阴沟肠杆菌与志贺菌有相似的生长特性,且存在共同抗原,此抗原可能增强阴沟肠杆菌的致病力。; 帅小博钱坤艳陈彬许海燕韩颖颖练维; 关键词：阴沟肠杆菌福氏志贺菌交叉凝集生化反应

适配体识别-化学发光技术检测福氏志贺菌被引量：2: 2023年; 福氏志贺菌(Shigella flexneri)是一种危害人类健康的食源性致病菌。该实验首先制备鲁米诺功能化花状纳米金和氨基化磁性纳米Fe_(3)O_(4),然后将福氏志贺菌适配体的互补序列(FSZ-2HH)连接在鲁米诺功能化花状纳米金的表面构建信号探针,并将福氏志贺菌适配体(FSZ-1)通过亲和素的桥接作用修饰到氨基化磁性纳米Fe_(3)O_(4)表面构建捕获探针。当目标物存在时,目标物和信号探针会竞争性结合捕获探针,进而通过测定化学发光来达到检测目的。实验结果表明:在浓度2.6×10~2.6×10^(5) CFU/mL,福氏志贺菌的浓度与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为12 CFU/mL,特异性良好。该实验建立的方法为食品中福氏志贺菌的快速高灵敏检测提供了良好思路。; 陈威风李晓雪裴兰梅常惟丹崔丽伟潘春梅; 关键词：福氏志贺菌化学发光磁分离技术

中国福氏志贺菌前噬菌体分布与基因组进化研究: 2023年; 目的前噬菌体是细菌基因组中重要可移动原件,在细菌毒力和宿主适应性方面发挥着重要作用。由噬菌体介导的福氏志贺菌血清型转化频繁发生,给志贺菌的监测、诊断和预防工作带来不便。为了探究我国福氏志贺菌基因组进化与其前噬菌体相关的血清型别转换之间的关系,利用生物信息学方法将前噬菌体在福氏志贺菌基因组中的分布与进化进行关联分析。方法在中国17省(市、自治区)选取的294株福氏志贺菌具有丰富的血清型多态性。通过比较不同血清型福氏志贺菌基因组中原噬菌体及血清型转换噬菌体的覆盖度,统计分析其分布规律。结果部分菌株可携带多种前噬菌体,同一种前噬菌体也可分布在不同血清型菌株中;部分菌株虽携带血清型转换噬菌体却并未发生血清型转换事件。不同血清型转换噬菌体在福氏志贺菌进化树中成簇出现,表明该部分菌株出现了血清型集中转换现象。结论本研究有助于揭示前噬菌体的遗传多样性及与福氏志贺菌进化和血清型变异之间的关系,对预防和控制志贺菌的感染具有重要意义。; 梁俊容金东杨晶卢珊熊衍文叶长芸徐建国; 关键词：福氏志贺菌噬菌体细菌基因组进化

单宁酸抑制福氏志贺菌所致肠道炎症的研究: 志贺菌(Shigella)是一种能够引起人类和动物细菌性腹泻的主要致病菌。近些年随着抗生素大量应用于细菌性痢疾的治疗,志贺菌的耐药性也呈逐年增强的趋势,以耐头孢类和喹诺酮类为主。中药以其低成本、不易形成耐药性、药性缓和的...; 岳学青; 关键词：单宁酸福氏志贺菌炎症

芳樟醇对福氏志贺菌生长的抑制作用及其复合保鲜膜的探究: 福氏志贺菌（Shigella flexneri,Sh.flexneri）是一种常见且具有传染性的致病菌,常在食品和食品加工环境中发现（如,鲜切水果,蔬菜,肉类和废水）。目前,由于细菌耐药性基因的传播,寻找新型抗菌剂十分必...; 宋雪盈; 关键词：芳樟醇猪肉福氏志贺菌

用于检测福氏志贺菌2a和Xv血清型的LAMP引物及检测方法: 本发明提供一种用于检测福氏志贺菌2a和Xv血清型的LAMP引物及检测方法。本发明根据福氏志贺菌主要血清型2a和Xv的型特异性抗原决定簇和群特异性抗原决定簇基因设计LAMP引物，其中2a血清型为(gtrII和wzx基因阳性...; 金东李沙

一株新的多重耐药福氏志贺菌噬菌体生物学特性及基因组分析被引量：4: 2022年; 抗生素的大量使用和滥用造成细菌耐药性问题愈发严峻,噬菌体疗法作为一种精准治疗多重耐药病原菌的有效方法开始被人们日益重视。采用双层琼脂平板法从活性污泥中分离出多重耐药福氏志贺菌(Shigella flexneri)噬菌体P003,鉴定为肌尾噬菌体科(Myoviridae)。通过生物学特性测定表明P003的最佳感染复数为10,潜伏期约10 min;在4-70℃、pH 3.0-10.0的条件下保持活性。全基因组测序表明,噬菌体基因组长约68 721 bp,GC含量46.14%,预测编码99个开放阅读框(open reading frame,ORF),未发现已知耐药基因和毒力基因。全基因组多序列线性与进化树分析结果表明,P003与大肠杆菌噬菌体有较近的亲缘关系,但不能侵染大肠杆菌。从活性污泥原位分离到一株新的多重耐药福氏志贺菌噬菌体P003,为利用噬菌体疗法防治多重耐药病原菌S.flexneri感染提供了新的菌种资源。; 文畅刘晨卢诗韵许忠兵艾超凡廖汉鹏周顺桂; 关键词：噬菌体福氏志贺菌抗生素耐药性生物学特性全基因组分析

原儿茶醛对福氏志贺菌的抑制作用被引量：4: 2021年; 为寻求安全、有效的福氏志贺菌控制方法,探究原儿茶醛对福氏志贺菌的抑制作用。测定原儿茶醛对福氏志贺菌的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度以及其对菌体细胞形态、胞内ATP浓度、膜电位、菌体蛋白质合成和破坏及生长曲线的影响,结果表明:原儿茶醛对福氏志贺菌的最小抑菌浓度为0.5 mg/mL,最小杀菌浓度为4.0 mg/mL。场发射扫描电镜观测到原儿茶醛使福氏志贺菌形态受损,菌体皱缩干瘪;原儿茶醛影响福氏志贺菌细胞膜的通透性,表现为质量浓度为2×MIC和4×MIC的原儿茶醛使细菌胞内ATP浓度显著降低,引起细菌膜电位超极化,破坏菌体蛋白质并抑制细胞蛋白质合成;原儿茶醛延长了福氏志贺菌的生长迟滞期,减小其最大生长速率。结论:原儿茶醛对福氏志贺菌具有良好的抑制作用,其有作为天然、安全的抑菌物质应用于食品工业中的潜力。; 宋璐忆李佳辉王硕郭嘉璐邓海潮石超; 关键词：原儿茶醛福氏志贺菌细胞膜抑菌作用

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