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直肠神经内分泌瘤内镜治疗的研究进展: 2025年; 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的少见肿瘤,以肺及胃肠胰NEN最常见。胃肠胰NEN包括神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)、神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)及混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤(mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasm,MiNEN)。我们参考最新发布的2022年中国抗癌协会神经内分泌肿瘤诊治指南[1]、2023年欧洲神经内分泌瘤协会(European Neuroendocrine Tumor Society,ENETS)结直肠神经内分泌瘤指南[2]、2024年美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)神经内分泌瘤临床实践指南[3],结合近年研究进展,对直肠NET的临床特征、内镜治疗及术后随访进行综述。; 师富宽(综述)程凡燕(审校)张静; 关键词：神经内分泌肿瘤神经内分泌瘤神经内分泌癌肽能神经元神经内分泌细胞 NEOPLASM

直肠G2神经内分泌瘤患者的临床病理特征与预后: 2025年; 目的分析直肠神经内分泌瘤(R-NET)G2的临床病理特征,探讨其影响预后的因素并总结相关治疗经验。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2003年1月至2023年9月收治的经病理学诊断确诊为R-NET G2患者的临床资料。采用Fisher精确检验与Kaplan-Meier法对病理特征与预后间的关系进行分析。结果R-NET G2患者22例,随访时间为6~98个月,中位随访时间为42个月,随访期间有5例患者因肿瘤进展而死亡。患者的1、3、5年肿瘤特异性生存率分别为100.0%、92.9%、69.6%。22例患者中,有20例接受手术治疗,其中15例术后行辅助治疗;2例因肝、骨多发转移而行直接内科治疗。肿瘤长径≥2 cm、T2~3期、有淋巴结转移、有远处转移患者的5年生存率(分别为57.1%、68.8%、66.7%和63.6%)均短于肿瘤长径<2 cm、T1期、无淋巴结转移、无远处转移的患者(均为100.0%,均P<0.001)。此外,与无远处转移的患者相比,伴有肝转移患者的原发瘤长径较大,T分期较晚(P<0.05)。结论R-NET G2与G1相比恶性程度高,并且具有较高的转移倾向。临床医师应根据肿瘤大小、侵犯深度、淋巴结状态、存在远处转移以及远处转移的部位和程度等因素制定相应的诊疗策略。; 罗振恺张琦马晓婷向仁伸陆帅兵孔德扬孙宇冯英瑛裴炜冯林朱玥璐杨林张海增; 关键词：直肠肿瘤神经内分泌瘤肝转移预后

附加通道辅助内镜黏膜切除术治疗直肠神经内分泌瘤1例(含视频): 2025年; 直径<10 mm的直肠神经内分泌瘤的内镜切除方式多样,组织夹-圈套器辅助内镜黏膜切除术因操作简单、效果可靠近年来被部分医院实施。但笔者团队发现该方法操作时存在圈套器难以实现"指哪打哪"的问题,由此设计了内镜附加通道辅助的方式,从而很好地解决了圈套器出入可控性差的问题,并采用该方式成功对1例直径约3 mm的直肠神经内分泌瘤患者进行了切除治疗,效果满意。; 刘朝晖吴瑞暖黄伟英邢艳杰孙大勇李锐; 关键词：内镜黏膜切除术

胃多发神经内分泌瘤内镜诊治1例: 2024年; 相较于胰腺、直肠、空回肠等神经内分泌瘤,胃神经内分泌瘤更为少见。按中国胃肠胰神经内分泌瘤专家共识(2016年版),胃神经内分泌瘤可分为3型,1型占70%~80%,2型占5%~6%,3型占14%~25%。笔者报道了1例胃多发神经内分泌瘤,结合临床症状、内镜下表现、病理(免疫组化结果)、内分泌及免疫学指标等,诊断为罕见的2型胃神经内分泌瘤。; 何嘉伟何洁; 关键词：神经内分泌瘤多发

晚期神经内分泌瘤的药物治疗现状与研究进展: 2024年; 神经内分泌肿瘤起源于肽能神经元和神经内分泌细胞,临床上可表现从惰性、低度恶性到显著恶性的一系列高度异质的生物学行为。神经内分泌瘤属于分化良好的肿瘤,恶性程度低于神经内分泌癌。晚期神经内分泌瘤多以药物治疗为主。全文就晚期神经内分泌瘤的药物治疗现状及研究进展进行综述。; 袁梅琴朱利明; 关键词：神经内分泌肿瘤神经内分泌瘤生长抑素类似物靶向治疗免疫治疗

腮腺原发性神经内分泌瘤1例及文献复习: 2024年; 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)为一组好发于胃肠道、胰腺及肺部等部位的恶性肿瘤,治疗方法通常为手术治疗。原发于口腔颌面部的NEN较为少见,而原发于腮腺的NEN更为罕见。本文报告了1例原发于腮腺的NEN,合并肺部及肋骨远处转移,患者采用外科手术切除治疗,并复习相关资料文献,讨论该病的诊断、分类等特点。; 孙笑笑张永红董金龙; 关键词：腮腺肿瘤神经内分泌肿瘤

肺腺癌合并直肠神经内分泌瘤一例: 2024年; 直肠神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)发病率低。直肠NET肝和盆腔转移合并晚期肺腺癌广泛转移更少见。本文报道1例V-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源体B(V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B,BRAF)V600E突变肺腺癌合并直肠NET患者诊治过程,为恶性肿瘤的诊治提供借鉴。; 王馨焱代虎威刘晓玲; 关键词：肺癌神经内分泌瘤病例报道

胃神经内分泌瘤G2合并腺癌成分: 2024年; 目的探讨胃神经内分泌瘤(NET)G2伴腺癌成分病例的临床病理特征。方法收集苏州大学附属第一医院诊断的胃NET,G2伴腺癌成分1例,分析其临床特征、HE及免疫组化特点。结果患者51岁,男性。胃体大弯前壁见一个隆起型肿瘤,最大直径1.5 cm。行“部分胃切除术”。肿瘤边界较清楚,主要由两种成分组成,第一种成分瘤细胞呈片状、巢状分布,细胞染色质细腻,血窦丰富。第二种成分位于肿瘤深部,呈不规则腺样形态,可见腔内坏死。诊断为胃NET,G2(约占90%)伴中分化管状腺癌(约占10%)。周围黏膜未见明确神经内分泌细胞增生及萎缩改变。幽门螺旋杆菌阴性。p TNM:T2Nx Mx。免疫组织化学NET成分阳性表达Syn,Cg A,CD56,CK,SSTR2;Ki-67热点区约10%;CK7表达减弱。腺癌成分阳性表达CK,CK7,CDX2;Ki-67热点区约60%。两种成分p53均少量弱阳性,提示野生型。患者术后未进行放化疗,随访30个月,生存。结论胃NET伴有腺癌成分罕见,具有独特的组织学形态和免疫组化特点。; 杜明占祁昌; 关键词：胃肿瘤神经内分泌瘤腺癌临床病理

误诊为原发性舌咽神经痛的喉神经内分泌瘤1例: 2024年; 神经内分泌瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是一种少见的肿瘤类型,以胃肠道及肺部多见,发生于喉部的NEN非常少见,约占喉部肿瘤的0.6%[1],与其他喉肿瘤比较,其临床表现并不具有特征性[1-2]。世界卫生组织(WHO)依据肿瘤增值活性将NEN分为低级别(G1)、中级别(G2)和高级别(G3),G1和G2级别的肿瘤是高分化的NEN,称为神经内分泌瘤;而G3级别的肿瘤是低分化的NEN,称神经内分泌癌[3]。本文总结1例表现为舌咽神经痛的喉神经内分泌瘤(laryngeal neuroendocrine neoplasm,LNEN)。现报道如下。; 谭雅丹艾金刚李维谭国林; 关键词：舌咽神经痛肿瘤类型喉部肿瘤

I型直肠神经内分泌瘤21例病理分析: 2024年; 目的探讨I型直肠神经内分泌瘤(NETG1)的病理特征。方法对2020年5月~2022年10月浙江省杭州市萧山区第二人民医院收治的1例及萧山区市一人民医院收治的20例共21例NETG1的临床资料、肿瘤镜下病理形态及免疫组化结果进行回顾性研究。结果 NETG1肠镜下表现为外生性病变,肿瘤最长径0.4~1.8cm,显微镜下显示实性巢状、绸带状或腺管状排列,免疫组化表达神经内分泌标记。结论直肠NETG1临床多由肠镜偶然发现,术后病理检查形态典型,辅助免疫组化标记有利于明确诊断。; 周平葛海燕刘红胜黄斌; 关键词：直肠神经内分泌瘤病理特征

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