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硫酸软骨素蛋白多糖4预后价值的泛癌分析: 2024年; 目的分析CSPG4在不同肿瘤中的表达对预后的影响及其可能作用的生物学通路。方法使用TIMER和UALCAN分析CSPG4在泛癌中mRNA和蛋白质的表达情况,GEPIA分析癌组织和癌旁组织中CSPG4表达差异及其对肿瘤患者生存时间的影响。使用R语言clusterProfiler和org.Hs.eg.db程序包对CSPG4进行基因本体论(GO)功能富集分析,clusterProfiler和pathview程序包进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。用于GO和KEGG通路富集分析的CSPG4表达数据及相应的临床信息均来自于癌症基因组图谱(TCGA)数据库。结果在多形性胶质细胞瘤和头颈鳞状细胞癌的癌组织中,CSPG4在mRNA和蛋白水平均呈高表达。在乳腺癌、结肠癌、肺腺癌和子宫内膜癌中呈低表达。预后分析显示,CSPG4在肺腺癌中高表达,与肿瘤患者的不良预后显著相关(HR=1.4,P<0.05)。GO功能富集分析结果显示,CSPG4相关基因主要富集在肌动蛋白结合、细胞外基质结构成分和糖胺聚糖结合等。KEGG通路富集分析结果显示,CSPG4作用的信号通路主要集中于粘着斑、人乳头瘤病毒感染以及PI3K-Akt信号通路。结论CSPG4可能通过与机动蛋白结合,影响细胞外基质组分或通过PI3K/AKT信号通路参与肺腺癌的发生发展过程,影响肺腺癌的预后,CSPG4有可能作为肺腺癌的潜在生物标志物。; 徐鸿学谢俞宁崔彤张雪梅; 关键词：肺腺癌生存预后基因突变

硫酸软骨素蛋白多糖在脊髓损伤中的研究进展: 2024年; 硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)是中枢神经系统细胞外基质的组成部分,在中枢神经系统发育、正常维持及病理过程中都发挥着关键的作用。脊髓损伤后,损伤部位CSPGs的表达明显上调,这主要源于病变部位活化的星形胶质细胞。CSPGs的上调会限制脊髓损伤部位的轴突再生、传导和再髓鞘化,并且可以促进脊髓损伤中的炎症反应,不利于脊髓损伤后神经功能恢复。因此,抑制CSPGs可能是促进脊髓损伤后轴突再生和功能恢复的有效治疗方法。本文对CSPGs在脊髓损伤中的研究现状进行综述。; 刘永史永强毛鹏张海鸿; 关键词：硫酸软骨素蛋白多糖脊髓损伤糖胺聚糖神经修复

硫酸软骨素蛋白多糖在脊髓损伤病理机制中的作用: 2022年; 脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是由各种因素导致的脊髓损伤平面以下的感觉、运动及其他系统功能紊乱的中枢神经系统疾病.SCI不仅给患者带来严重的身心伤害,还会对家庭和社会造成巨大的经济负担.静息状态的星形胶质细胞被激活后转化为反应性星形胶质细胞(reac-tive astrocytes,RAS)是脊髓受损后所导致的一系列临床表现的病理基础[1].; 徐亮余成新余成新马岚; 关键词：反应性星形胶质细胞硫酸软骨素蛋白多糖脊髓损伤脊髓受损静息状态病理机制

一种嵌合硫酸软骨素蛋白多糖4受体的T淋巴细胞及其制备方法和用途: 本发明提供了一种嵌合硫酸软骨素蛋白多糖4受体的T淋巴细胞，包括胞外段结构、人的CD28跨膜序列、胞内段结构；所述的胞外段结构由信号肽序列、优化的CSPG4单链抗体序列、人免疫球蛋白G2突变序列为铰链区的序列依次串联构成；...; 陈健吴海涛邱士真周霆陈敏方一

脊髓康对大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成及硫酸软骨素蛋白多糖表达的影响被引量：1: 2022年; 目的:研究脊髓康对大鼠脊髓损伤区胶质瘢痕形成及硫酸软骨素蛋白聚糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPG)表达的抑制作用。方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、脊髓康组及激素组,每组15只。除正常对照组外,其余3组利用改良Allen法制造脊髓损伤大鼠模型,各组给予对应药物治疗。于第3、7、14天抽取样本制备切片标本,通过HE染色与EnVision法染色观察各组大鼠脊髓受损区的病理形态学改变;实时荧光定量PCR检测各组脊髓损伤区CSPG表达水平。结果:在造模后第3、7、14天,脊髓康组和激素组相比于模型组,病理图片中脊髓损伤区域内胶质瘢痕形成更少,且CSPG表达受到明显抑制(P<0.05),同时,脊髓康组相比于激素组,病理图片中脊髓损伤区域内胶质瘢痕形成差异不明显,但CSPG表达量高于激素组(P<0.05)。结论:中药脊髓康可以抑制大鼠脊髓损伤区胶质瘢痕过度形成及CSPG的表达,对于促进脊髓损伤后神经修复再生具有积极意义。; 张素邵阳华臻杨俊锋王建伟; 关键词：脊髓损伤脊髓康硫酸软骨素蛋白多糖胶质瘢痕

脊髓损伤后硫酸软骨素蛋白多糖及GFAP表达的变化被引量：6: 2020年; 目的探讨脊髓损伤后NG2、Neurocan、GFAP表达的变化。方法将32只雌性SD大鼠随机分为空白对照组和模型组。模型组采用脊髓横切法制作脊髓损伤模型,空白对照组仅切除T10全椎板及T9、T11部分椎板,对脊髓未作任何处理。分别在大鼠脊髓损伤制作后3、7、14及28 d时取材,利用免疫组织化学染色方法检测NG2、Neurocan、GFAP的表达情况。结果模型组脊髓损伤后3 d时NG2的表达出现明显升高,7 d时NG2的表达达到最高点,14 d及28 d时NG2仍然维持在较高水平,但与7 d时的表达相比有下降,空白对照组NG2各时间点均呈低表达。模型组脊髓损伤后7 d时Neurocan的表达显著增加,于14 d时达到最高点,从14 d开始Neurocan的表达开始逐步下降,空白对照组Neurocan各时间点均呈低表达。模型组脊髓损伤后3 d时GFAP的表达明显升高,14 d时GFAP的表达达到顶点,28 d时损伤部位GFAP的表达均较空白对照组明显升高,两组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论脊髓损伤后NG2、Neurocan、GFAP表达升高,可能是脊髓损伤后抑制轴突再生的因素之一。; 王国毓程志坚杨保辉李浩鹏贺西京; 关键词：脊髓损伤硫酸软骨素蛋白多糖胶质纤维酸性蛋白

一种嵌合硫酸软骨素蛋白多糖4受体的T淋巴细胞及其制备方法和用途: 本发明提供了一种嵌合硫酸软骨素蛋白多糖4受体的T淋巴细胞，包括胞外段结构、人的CD28跨膜序列、胞内段结构；所述的胞外段结构由信号肽序列、优化的CSPG4单链抗体序列、人免疫球蛋白G2突变序列为铰链区的序列依次串联构成；...; 陈健吴海涛邱士真周霆陈敏方一; 文献传递

载硫酸软骨素蛋白多糖神经套管阻止大鼠坐骨神经缝接口处再生轴突逃逸被引量：1: 2020年; 目的观察载硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)神经套管在SD大鼠坐骨神经横断伤端-端缝合口处的作用,并进一步观察其对周围神经损伤后修复的效果。方法利用明胶作为载体构建载CSPGs神经套管,用于保护SD大鼠坐骨神经横断伤端端缝合口。2019年7月至9月,24只SD大鼠随机分为直接缝合组、空白组(无CSPGs的明胶套管)和套管组(载CSPGs套管),每组8只。术后5周时,每组3只大鼠行荧光金注射以标志术侧背根神经节的感觉神经元,其余5只大鼠于术后6周行电生理学检测后分别取材,用于神经组织的苏木精-伊红(HE)染色及镀银染色,同时取术侧腓肠肌行Masson染色,评估缝合口处坐骨神经的再生情况及神经损伤后再生修复效果。采用单因素方差分析进行数据分析,如果组间差异有统计学意义,则进一步采用LSD法进行两两比较,P<0.05为差异有统计学意义。结果组织学结果表明,在坐骨神经端-端缝合口处,再生神经纤维均有不同程度的紊乱再生及逃逸现象,直接缝合组、空白组和套管组再生神经纤维的逃逸距离分别是(787.19±213.77)μm、(547.17±167.71)μm和(350.60±68.58)μm,通过缝合口进入远端基底膜管的再生轴突数目分别是(6360±736.89)个/mm^2、(8040±673.05)个/mm^2和(9000±644.20)个/mm^2,术侧背根神经节中被荧光金标记的感觉神经元数目分别是(124.35±25.88)个/mm^2、(165.36±30.74)个/mm^2和(208.98±20.51)个/mm^2,套管组与另外两组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);电生理检测及术侧腓肠肌的组织学切片均显示套管组神经损伤后再生修复效果比另外两组更好(P<0.05)。结论载CSPGs神经套管可通过CSPGs对再生轴突的抑制作用,有效减少再生神经纤维在坐骨神经横断伤端-端缝合口处的逃逸及紊乱再生,从而促进大鼠坐骨神经损伤后有效再生。; 何富林邱帅顾凡彬刘小林朱庆棠; 关键词：硫酸软骨素蛋白多糖坐骨神经损伤

硫酸软骨素蛋白多糖对周围神经有序再生作用的研究进展被引量：4: 2019年; 周围神经损伤后再生常会出现错配、卷曲及迷乱等新生轴突无序再生的情况,这是限制周围神经损伤后有效再生的重要原因之一,因此实现周围神经损伤后的有序再生,有助于提高再生的效率与功能恢复。硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)作为传统的轴突再生抑制性分子,在周围神经系统正常发育过程中具有重要作用。本文从CSPGs的分类、作用特点及其时空分布等方面来探讨其在促周围神经有序再生过程中所扮演的角色及应用转化的可能性,有助于增加轴突再生数量的神经移植物的设计,进一步指导周围神经移植物的仿生构建,从而促进周围神经损伤后的有序及有效再生。; 何富林杨东朱庆棠; 关键词：周围神经神经再生

硫酸软骨素和硫酸软骨素蛋白多糖在糖尿病肾病中的研究进展被引量：1: 2019年; 目的糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病的严重并发症,是全球面临的重要公共卫生问题。由于DKD发病机制复杂,至今尚缺乏特异有效的治疗措施。细胞外基质(ECM)增多是DKD最主要的病理特征。硫酸软骨素/硫酸软骨素蛋白多糖(CS/CSPG)是ECM的重要组成部分,包含一大类结构复杂、功能多样的生物活性分子。它们在生理和病理条件下发挥重要的功能和调节作用。现有证据表明,DKD肾脏中存在CS/CSPG重塑,几种CSPG在DKD发生、发展的关键环节(如炎症、纤维化、脂质代谢)中发挥重要作用,调控CS/CSPG可能是防治DKD的有效措施,进一步探索CS/CSPG在DKD中的作用和机制有可能为DKD的治疗带来新的突破。; 张敏张敏吴小燕; 关键词：硫酸软骨素硫酸软骨素蛋白多糖糖尿病肾病

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