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- 一种肉桂醛硫代氨基脲锌配合物及其制备方法和应用，本发明经细胞增殖、细胞克隆形成、细胞划痕、细胞凋亡和细胞周期等实验证明所发明化合物可有效抑制舌癌CAL27细胞的增殖，抑制肿瘤细胞克隆形成，增加CAL27细胞内活性氧的含量...
- 黄衍强李琛妍黄干荣罗家锱
- 4-苯基-3-硫代氨基脲对氟离子的识别作用研究
- 2023年
- 利用紫外-可见吸收光谱探究了4-苯基-3-硫代氨基脲对F^(-),Cl^(-),Br^(-)及I^(-)的识别作用,实验结果证明,在这四种阴离子中,受体分子只对F^(-)的响应有较好选择性,并对络合常数及拟合系数进行了计算。根据在纯DMSO及其水溶液中的识别规律,得出受体分子与客体阴离子通过氢键作用方式相互结合。当F^(-)浓度为受体浓度10倍时,溶液颜色由无色迅速变为蓝绿色,因此可用该受体裸眼检测F^(-)的存在。
- 徐维霞郭乐梅刘洋王小荣李彤秦明阳杜建泳
- 关键词：阴离子识别氢键作用
- 一种肉桂醛硫代氨基脲锌配合物及其制备方法和应用
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- 一种覆盖硫代氨基脲薄膜的固态电解质及其制备方法和应用
- 一种覆盖硫代氨基脲薄膜的固态电解质及其制备方法和应用，步骤1：将硫代氨基脲粉末溶解在溶剂中，得到硫代氨基脲溶液；步骤2：将固态电解质抛光后，用硫代氨基脲溶液浸泡固态电解质片，得到覆盖硫代氨基脲薄膜的固态电解质。本发明通过...
- 张潇予姜付义杜伟吴海涛侯传信袁华孙建超余志鹏王尽欢韩晓娇陈帅冯逸飞童涛
- 一种N-杂环硫代氨基脲混价铜配合物的制备方法和应用
- 本发明公开了一种N‑杂环硫代氨基脲混价铜配合物的制备方法和应用，铜配合物化学式为[Cu<Sup>II</Sup><Sub>2</Sub>(L)<Sub>2</Sub>(Cl)<Sub>2</Sub>Cu<Sup>I</S...
- 苟峄莫碧文 姚冬 吴幼茹 候丽霞 李爱丽
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- 一种用硫代氨基脲改性玉米壳的吸附剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种用硫代氨基脲改性玉米壳的吸附剂及其制备方法和应用，属于吸附剂制备技术领域。本发明将玉米壳烘干破碎，然后加入到浓硫酸中，在温度为80～100℃、搅拌条件下反应碳化10～24h，将反应产物用水洗涤至中性，烘干磨...
- 张利波林国王仕兴胡途杨黎彭金辉付立康
- 文献传递
- (E)-4-取代-1-(喹啉-3-基亚甲基)硫代氨基脲的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2021年
- 设计合成(E)-4-取代-1-(喹啉-3-基亚甲基)硫代氨基脲衍生物,并对其体外抗结肠癌性进行研究。以不同硫代异氰酸酯为起始原料,经缩合等反应合成了目标化合物,采用MTT法研究了目标化合物对人结肠癌HCT-116、HCT-8的体外抗肿瘤活性。合成了13个新化合物,其结构经1H-NMR,13C-NMR和HRMS表征。体外生物活性测试结果显示,大多数化合物具有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物3l活性最优,其对HCT-116、HCT-8细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为10.10μmol·L^(-1)、9.45μmol·L^(-1)。该系列化合物具有较好的抗肿瘤活性,具有进一步研究的意义。
- 徐祥斌胡桑桑盛含晶胡鸿雨
- 关键词：氨基脲喹啉结肠癌
- 一种3-酞酰亚胺-2-氧-正丁醛双缩硫代氨基脲的制备方法
- 本发明涉及一种3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)的制备方法，是以丙氨酸和N‑乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺为起始原料，经氨基酰化、甲基锂加成、氧化反应和缩合反应得到目标产物—3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基...
- 张顺吉
- 文献传递
- 制备硫代氨基脲缩醛的方法
- 本发明公开一种制备硫代氨基脲缩醛的方法，包括步骤：a.将固态硫代氨基脲和固态芳醛类物质混合后加速，使其高速运动，相互摩擦，增强反应活性；b.在硫代氨基脲和固态芳醛运动方向上设置固定靶，高速运动的硫代氨基脲和固态芳醛撞击该...
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- 文献传递
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- 尹大伟
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- 刘玉婷
- 作品数：431被引量：379H指数：11
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- 研究主题：二茂铁 二茂铁基 吩噻嗪 噻二唑 咔唑
- 胡乃非
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- 供职机构：北京师范大学化学学院
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- 胡途
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- 彭金辉
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