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搜索到431篇“ 石油醚部位“的相关文章

细叶石头花根石油醚部位化学成分研究: 2025年; 目的研究细叶石头花根石油醚部位的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到18个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、二十烷酸-1-甘油酯(2)、对苯二甲酸二辛酯(3)、9,12-十八烷二烯酸甲酯(4)、(3′S,4′S)-3′-acetoxy-4′-angeloyloxy-3′,4′-dihydroseselin(5)、二氢阿魏酸(6)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(7)、2,2′-oxybis(1,4)-di-tert-butylbenzene(8)、丝石竹皂苷元(9)、3-keto,16α-hydroxy,24-noroleanolic acid(10)、齐墩果酮酸(11)、10-eicosenoic acid(12)、腊酸(13)、enniatin B(14)、(R,Z)-21-methyl-8-pentatriacontene(15)、没食子酸乙酯(16)、stellarine A(17)、正二十五烷(18)。结论所有化合物均为首次从细叶石头花根中分离得到。; 郜志宁邱田田崔天义孙孝亚薛淑娟陈随清; 关键词：石油醚部位化学成分

载血人参石油醚部位胶束-白及多糖水凝胶对大鼠慢性创面愈合的促进作用: 2025年; 目的观察载血人参石油醚部位胶束-白及多糖水凝胶(ISs-M-Gel)对大鼠慢性创面愈合的促进作用。方法80只雄性SPF级SD大鼠随机分为A、B、C、D、E组,每组16只。在各组大鼠背部制作2.5 cm×2.5 cm大小的创口,肌内注射青霉素钾(4000单位/次,1次/天,连续4 d)和醋酸氢化可的松(80 mg/kg,1次/天,连续7 d),以制备慢性创面模型。制模成功后,A组大鼠创面涂抹纯水,B组大鼠创面涂抹牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液,C组大鼠创面涂抹血人参石油醚部位(ISs),D组大鼠创面涂抹空白胶束-白及多糖水凝胶(Blank-M-Gel),E组大鼠创面涂抹ISs-M-Gel,每日涂抹1次,连续21 d。拍摄干预第3、7、14、21天的创面,计算创面愈合率;在上述时间点选取各组大鼠,取血制备血清,采用酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α),并取创面再生皮肤组织进行HE、Masson染色,另采用总超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)试剂盒检测创面再生皮肤组织SOD和MDA含量,使用免疫组化法检测创面再生皮肤组织CD31,以评估血管生成情况。结果干预第14、21天,与A组比较,其余各组创面愈合率均提高(P均<0.05);与A组比较,干预第7、14天B组和E组大鼠血清IL-6与TNF-α水平降低,干预第14、21天B组和E组创面再生皮肤组织SOD升高而MDA降低(P均<0.05)。与其他给药组比较,B组与E组再生皮肤纤维组织沉积更密集。干预第14、21天,与A组比较,B、C、E组大鼠创面再生皮肤组织CD31阳性表达增多,血管生成情况最好。结论ISs-M-Gel可促进大鼠慢性创面愈合,且效果好于ISs、Blank-M-Gel,与牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液效果相当。; 郑力凡宋选飞钟靓肖思羽赵婵刘耀徐剑张永萍; 关键词：慢性创面创面愈合

细茎双蝴蝶石油醚部位化学成分研究: 2025年; 研究龙胆科双蝴蝶属细茎双蝴蝶Tripterospermum filicaule(Hemsl.)Harry Sm.全草石油醚部位的化学成分。采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和硅胶柱色谱等方法,对细茎双蝴蝶醇提物石油醚萃取部位进行分离纯化,并通过核磁、质谱等方法鉴定其化合物结构。采用CCK-8法检测细茎双蝴蝶石油醚部位化学成分对人肝癌HepG2细胞的细胞毒活性。从细茎双蝴蝶全草石油醚提取物中分离鉴定出22个化合物,分别为蛇菰素B(1)、3β-棕榈酸酯-28-羟基-β-香树脂醇(2)、3β-棕榈酸酯-28-羟基-α-香树酯醇(3)、乌发醇(4)、2-hydroxydiplopterol(5)、eupatoric acid(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)、豆甾-4-烯-3-酮(9)、豆甾-4,22-二烯-3-酮(10)、豆甾醇(11)、β-谷甾醇(12)、(22 E)-5a,8a-epidoxyergosta-6,22-dien-3b-ol(13)、1,8-二羟基-3,4,7-三甲氧基呫吨酮(14)、大黄素甲醚(15)、托可醌(16)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(17)、十五烷酸(18)、1,7-二羟基-3,4-二甲氧基呫吨酮(19)、正三十一碳醇(20)、2,2′-oxybis(1,4-di-tert-butylbenzene)(21)、甘油三亚油酸酯(22)。化合物1~6、9、10、13~22为首次从双蝴蝶属植物中分离得到,所有化合物均为首次从细茎双蝴蝶全草中分离得到。活性筛选结果显示,化合物7、8和15对肝癌HepG2细胞有一定的抑制作用,IC_(50)值分别为56.72±0.65、49.93±0.93和47.65±0.58μmol/L。; 郑青竹黄湘瑜彭兰淳奉艳婷张洁彭江丽彭求贤; 关键词：醌类三萜类抗肝癌

沙旋覆花石油醚部位洗脱组分的体外抗肿瘤活性研究: 2024年; 采用CCK-8法从沙旋覆花中筛选出具有抗肿瘤活性的石油醚部位洗脱组分,研究了其对人食管癌细胞Eca109增殖的抑制作用,并通过4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法探究了其对Eca109细胞抑制作用的方式。结果表明,沙旋覆花石油醚部位洗脱组分(除23^(#)外)对Eca109细胞具有不同程度的抑制作用,其中71^(#)组分的抑制作用最强,对Eca109细胞的IC_(50)值为8.19μg·mL^(-1);沙旋覆花石油醚部位洗脱组分可通过诱导细胞裂亡和凋亡发挥抗食管癌作用,为后续开展旋覆花属植物抗食管癌活性成分筛选与药效评价奠定了基础。; 赵婷婷高瑞娟郭君婷叶斯木·塔拉甫别克刘桂花; 关键词：石油醚部位体外抗肿瘤活性

基于液质联用技术分析磨盘草石油醚部位在大鼠血浆中的成分: 2024年; 目的:分析磨盘草石油醚部位在大鼠血浆中的成分,为磨盘草有效成分的分析提供依据。方法:采用液质联用技术分析磨盘草石油醚部位在大鼠血浆中的成分,选取不同时间点的血浆确定成分入血时间。结果:60 min抽取的血浆里具有明显的药物入血成分,与磨盘草石油醚部位样品的UPLC-QTOF-MS的比较,共有5个成分吸收入血,可将其归为4类,分别是葡萄糖苷酸类化合物、鞘脂类化合物、非离子表面活性剂类和类似于环氧千金-二萜醇-二乙酰苯乙酰酯的化合物。结论:运用UPLC-QTOF-MS技术鉴别磨盘草石油醚部位在大鼠血中移行成分,不仅得到了分离度良好的色谱峰,还可以节省时间及试剂的消耗。; 李健陶志娟张靓; 关键词：磨盘草液质联用入血成分石油醚

九牛草石油醚部位的化学成分研究: 2024年; 研究九牛草Artemisia stolonifera石油醚部位的化学成分。通过硅胶、Sephadex LH-20、ODS和半制备液相等色谱技术从九牛草石油醚部位分离得到20个化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定了这些化合物的结构,分别为(7S,9S,10S)-9-hydroxy-7-allyl acetate-1-one(1)、1β,4β,7α-trihydroxy-8,9-eudesmene(2)、oplodiol(3)、10α-hydroxycadin-4-en-15-al(4)、loliolide(5)、香兰素(6)、香草酸(7)、甲氧基丁子香酚(8)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸乙酯(9)、对羟基苯甲酸乙酯(10)、(E)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl benzoate(11)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(12)、hydroxydihydrobovolide(5-hydroxy-3,4-dimethy-5)-pentyl-2(5H)-furanone(13)、(R)-2-ethylhexyl 2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate(14)、圣草素-7,3′-二甲醚(15)、黄体酮(16)、spinasterol(17)、schottenol(18)、α-tocospiro A(19)、3-[3′-(nona-1″-en-3″,5″,7″-trynyl)oxiran-2′-yl]propan-2-ol(20)。其中化合物1为新化合物,化合物2~5、7~20为首次从该植物中分离得到。对所分离的化合物进行了抗肿瘤活性研究。结果表明,化合物16、19具有MCF-7和B16的细胞毒活性,其中MCF-7细胞毒活性IC50分别为(20.94±1.72)、(77.45±0.35)μmol·L^(-1),B16细胞毒活性IC50分别为(33.89±2.98)、(23.42±0.31)μmol·L^(-1),化合物11、15、20具有B16的细胞毒活性,IC50分别为(88.13±6.38)、(68.05±10.28)、(58.89±10.29)μmol·L^(-1)。; 王秉基李君仪王彦多赵梓邯刘大会杨健丁刚牛树彬白瑞斌; 关键词：化学成分抗肿瘤活性

大叶黄精石油醚部位化学成分的分离与鉴定: 2024年; 目的:对百合科植物大叶黄精(Polygonatum kingianum var.grandifolium)干燥根茎石油醚萃取部位的化学成分进行分离与鉴定。方法:大叶黄精药材经提取、萃取得石油醚部位,用硅胶、ODS柱色谱法及半制备高效液相色谱法等分离化合物,运用NMR技术等鉴定化合物结构。结果:共分离得到6个化合物,分别鉴定为甲基麦冬二氢黄酮B(1)、白及内酯(2)、十五烷酸(3)、豆蔻酸(4)、天竺葵酸(5)和十三烷酸乙酯(6)。结论:化合物1~6首次从大叶黄精中分离得到。; 马庆东董玉婷易思荣张宏静陈春宇王文祥易东阳; 关键词：化学成分

长胜七石油醚部位化学成分及体外活性研究: 目的:对长胜七石油醚部位的化学成分进行研究,并对分离得到的化合物进行体外抗肿瘤活性测试,明确其药效物质基础,进一步丰富长胜七化合物库,合理开发和有效利用长胜七药材资源。方法:本课题采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及半制备高效液...; 徐浩南; 关键词：化学成分木脂素抗肿瘤活性

白花泡桐叶石油醚部位的GC-MS指纹图谱: 2024年; 为了评价不同产地白花泡桐叶的质量,采用气相色谱-质谱联用技术对白花泡桐叶石油醚部位进行了定性分析,以角鲨烯为对照,测定了19批不同产地白花泡桐叶样品,并借助中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012 A版)作相似度评价,结合聚类分析和主成分分析评价白花泡桐叶的质量.结果表明,建立的白花泡桐叶GC-MS指纹图谱共标定了12个共有峰,分别为二氢猕猴桃内酯、植醇、乙酸十七酯、2-甲基二十八烷、角鲨烯、二十九烷、三十烷、三十六烷、α-生育酚、三十九烷、四十烷、β-谷甾醇;聚类分析将19批白花泡桐叶分为3大类;主成分分析得到2个主成分,累积方差贡献率为86.725%,S12号样品的主成分综合得分最高;主成分分析结果与聚类分析结果基本一致.; 李雨虹郭洪伟黄佳阳丽丽李明龙国清魏华; 关键词：指纹图谱气质联用聚类分析主成分分析

光叶兔耳风石油醚部位化学成分和抗菌活性研究: 2024年; 为了解兔耳风(Ainsliaea glabra)的化学成分,采用硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、半制备高效液相色谱等方法,从其90%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离了10个化合物,根据波谱数据分别鉴定为松柏烯醇二异戊酸酯(1)、3β-hydroxy-11α,13-dihydro-costunolide(2)、matricarin(3)、乙酰伪蒲公英甾醇(4)、白桦脂醇(5)、27-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(6)、morolic acid acetate(7)、异黑麦草内酯(8)、苯甲酸丁酯(9)和E-phytenal(10),其中化合物1为新结构化合物,化合物3和7首次在兔耳风属中分离得到,化合物2~7、9均为首次在光叶兔耳风报道。抗菌活性测试结果表明,化合物1、2、8对金黄色葡萄球菌有一定抑制作用,MIC值分别为31.2、25.0、21.8μg/m L,化合物1和3对白色念珠菌有潜在抑制作用,MIC值分别为1.9和3.9μg/m L。; 姜国东张森雨刘亚凤安振宇吴秀丽王芳江志波马晓莉南泽东; 关键词：化学成分抗菌活性

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