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- 郭晓静唐开勇谢雨礼安日明张静平
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- 盐酸喹那普利药物组合物
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- 一种检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物有关物质的方法
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- 张昊
- 盐酸喹那普利治疗慢性心力衰竭临床疗效观察被引量:1
- 2012年
- 目的:观察盐酸喹那普利联合治疗慢性心功能衰竭的疗效、探讨其临床应用价值。方法:收集2008年12月至2011年3月于我院治疗的慢性心力衰竭患者158例。根据研究目的,随机分为两个组,对照组73例;实验组88例。两组患者入院后均常规给予利尿、强心、扩血管药物治疗,实验组加用盐酸喹那普利,比较两组治疗后疗效,比较两组用药前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)以及6min步行试验。结果:两组疗效经过对比,实验组有效率明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。同一组间各项指标治疗后与治疗前比较,差别均有统计学意义,P<0.05。结论:盐酸喹那普利作为新一代ACEI药物,能有效减轻心脏前后负荷,抑制心肌肥厚、心肌纤维化和重塑,提高生活质量,降低死亡,是一种有效的治疗慢性心力衰竭的药物。
- 孙虹李兆芝李丽娜
- 关键词:盐酸喹那普利心力衰竭疗效慢性
- 一种盐酸喹那普利、玫瑰油纳米乳抗高血压药物
- 本发明公开了一种水包油型盐酸喹那普利、玫瑰油纳米乳抗高血压药物,其原料及各原料的质量百分比为:盐酸喹那普利1%~18%,表面活性剂15%~40%,助表面活性剂0~20%,玫瑰油1%~20%,其余成分为蒸馏水,上述原料的质...
- 欧阳五庆孙江宏张小华
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- 郭晓静唐开勇谢雨礼安日明张静平
- HPLC梯度洗脱法同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂含量及有关物质被引量:1
- 2011年
- 目的:建立HPLC法,同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂中的主成分及其有关物质。方法:色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.50),梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为215 nm。主成分测定采用外标法,有关物质检查采用主成分1%自身对照法。结果:两主成分与其有关物质等5种化合物均能较好分离,相邻各峰间分离度均大于1.5;盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.708~63.72 mg.L-1(r=0.999 8)和0.758~68.22 mg.L-1(r=0.999 9);复方片剂中盐酸喹那普利与氢氯噻嗪的含量均为标示量的95%~105%,有关物质含量均小于或等于0.8%。结论:本法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于该复方片剂的含量测定和杂质检查。
- 吕灵云操锋肖衍宇平其能
- 关键词:高效液相色谱法盐酸喹那普利氢氯噻嗪复方片剂
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- HPLC法测定盐酸喹那普利片有关物质被引量:1
- 2010年
- 目的:建立测定盐酸喹那普利片有关物质的HPLC方法。方法:采用Agilent1200型高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(60∶40∶0.13∶0.16),流速1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:盐酸喹那普利和已知杂质喹那普利环合物分别在1.084~32.52μg.mL-1和0.521~15.63μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;喹那普利环合物、各破坏性分解产物能和主峰分离,测得盐酸喹那普利最小检测限为2.134ng,喹那普利环合物最小检测限为2.156ng。结论:本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于盐酸喹那普利片的质量控制。
- 毛士龙吴亚利张蓉蓉苗积康计英朱建民
- 关键词:盐酸喹那普利高效液相色谱
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