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婴儿足跖孤立性皮肤钙质沉着症1例: 2022年; 1临床资料患儿,男,1岁,因“左侧足跖丘疹10余天”就诊。10余天前患儿家长发现患儿左侧足跖有一枚粟粒大小皮色丘疹,有自行破溃,流出白色砂砾样物质后表面结痂,无进行性增大,无拒按,未见患儿搔抓。足月儿,出生时曾有足跟采血史,筛查代谢疾病。出生史及生长发育史无特殊。平素未接受钙剂治疗。既往无外伤史。否认其他系统疾病及先天性遗传病史,家族成员中无类似疾病患者。查体:一般情况好,系统查体无异常。皮肤科情况(图1):左侧足跖可见一枚粟粒大小圆形皮色丘疹,质地硬,表面结痂,按压无哭吵及抵抗。实验室检查:血常规、C反应蛋白、血钙/磷/碱性磷酸酶未见异常。临床考虑“朗格汉斯组织细胞增生症”,予以切除送病理检查。皮损组织病理示(图2):真皮内可见边界清楚的钙沉积团块,病变内可见较多组织细胞增生和散在多核巨细胞,提示有异物肉芽肿反应。; 陈静思任发亮白晓明; 关键词：足跖钙剂治疗多核巨细胞

皮肤镜联合共聚焦显微镜检查鼻部皮肤钙质沉着症伴异物肉芽肿1例: 2022年; 1临床资料患者女性,67岁,因“右侧鼻部丘疹2年余”就诊。患者于2019年起发现右侧鼻部出现一绿豆大小皮色丘疹,无明显自觉症状,未予以重视及诊疗。2021年8月23日因鼻部皮疹处瘙痒就诊于我院耳鼻喉科,诊断“右鼻部皮脂腺囊肿”,未处理,患者自行挤出少许白色砂粒样物质,皮疹无明显消退,隧当日就诊于我科。既往体健,否认局部外伤史,家族成员中无类似疾病病史。体格检查:一般情况好,各系统检查无异常,全身淋巴结未触及增大。皮肤科检查:右侧鼻部可见一绿豆大小红斑,其上可见一粟粒大小红色斑丘疹,境界清楚,无压痛(图1)。; 周小芳邓向芬翟志芳张恋黄慧; 关键词：红色斑丘疹皮脂腺囊肿皮肤镜鼻部异物肉芽肿

Rhupus综合征伴多发性疣、皮肤钙质沉着症一例: 2019年; 患者女,57岁,因双手足发疹10年余,逐渐增多、增大入院.患者10年前无明显诱因双手足出现散在粟粒大小肤色丘疹,无明显疼痛,无破溃渗出,未就诊治疗.皮疹逐渐增多增大,期间曾至外院就诊,诊断为多发性寻常疣,左手掌皮损予冷冻及二氧化碳激光治疗,数月后皮疹复发,且皮疹仍继续增大增多,肛周及项部亦相继出现类似皮疹.既往有系统性红斑狼疮(SLE)病史25年,初发时面部有对称性蝶形红斑,日晒后加重,伴有口腔溃疡,自身抗体异常但具体滴度不详.无胸膜炎、癫痫等其他异常,现长期口服甲泼尼龙片12 mg每日1次,奥美拉唑肠溶胶囊20 mg每日1次,硫酸羟氯喹片0.1g每日2次.自诉每月定期门诊复诊并复查自身抗体,具体结果不详,目前无相关皮疹.类风湿性关节炎(RA)病史10年,关节疼痛明显时口服塞来昔布胶囊0.2~0.4 g止痛.6年前因左肘关节伸侧皮下肿物于外院诊断为钙质沉着症行手术切除术,术后病理确诊为钙质沉着症,现左肘关节伸侧遗留瘢痕.10年前因工伤致左手食指及中指缺如.; 张云凤严建娜罗浩王秀丽汤依晨; 关键词：钙质沉着症奥美拉唑肠溶胶囊蝶形红斑手术切除术门诊复诊发疹

系统性红斑狼疮并发泛发性皮肤钙质沉着症一例被引量：1: 2015年; 临床资料患者，女，55岁。主因面部、颈部，前胸V型区散在蝶形的淡紫红色斑片、丘疹15 d，于2014年8月21日就诊。患者确诊系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎21年，双侧髋关节起包块15年。长期在武汉市第一医院肾内科就诊，经糖皮质激素、中药等治疗后，病情基本稳定。高血压病病史十余年，口服坎地沙坦酯片和苯磺酸左旋氨氯地平片，血压控制稳定。否认有糖尿病、冠心病和内分泌疾病史，家族中无类似疾病和结缔组织病患者。体格检查：一般情况好，各系统检查无异常，全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查：头发稀疏，眶周水肿，双侧颧部肌肉萎缩呈舟状。双耳前、下颌处数个坚硬结节。额部、双颊、颈部、前胸V型区散在紫红色斑片、丘疹，局部上覆白色磷屑（图1a）。双侧髋部散在不规则结节，质硬，表面高低不平，局部表皮萎缩。右侧髋部2个直径约3 cm的紫红色半球状结节，质坚硬（图1b）。双上臂外侧数个不规则皮下结节，稍隆起于皮面，质硬（1c）。实验室检查：血常规示白细胞2.49×109/L[正常值（4.00～10.00）×109/L]，血糖和血清钙正常。尿常规中尿蛋白（＋）；免疫相关检查：IgA 4.45 g/L（0.70～4.00 g/L），IgG 20.3 g/L （7.00～16.00 g/L），C30.34 g/L（0.90～1.80 g/L）， C40.069 g/L（0.100～0.400 g/L）；肾功能：尿素氮7.3 mmol/L（2.86～7.14 mmol/L）；肝功能：白蛋白39.2 g/L（40.0～55.0 g/L）；红细胞沉降率23 mm/1h（0～20 mm/1h）。抗核抗体：均质型，滴度（1：3200），抗dsDNA阳性（1：32）。皮损组织病理检查（右侧髋关节处结节）：表皮萎缩变平，真皮内可见嗜碱性钙盐沉积，其周边有慢性炎性细胞浸润，结缔组织包绕（图2）。诊断：系统性红斑狼疮并发泛发性皮肤钙质沉着症。治疗：甲泼尼龙片10 mg、胸腺肽肠溶胶囊30 mg每日1次口服，益康倍�; 李燕红王玮蓁; 关键词：皮肤钙质沉着症

皮肌炎伴双肘部皮肤钙质沉着症1例: 2013年; 患者女，22岁，4岁时双眼睑紫红斑，双肘关节伸侧Gottron丘疹伴四肢肌肉乏力、疼痛，曾先后往北京、上海就诊，肌电图示：肌原性损害，肌肉组织病理示：横纹肌肌纤维萎缩变性，诊断为“儿童皮肌炎”。; 谌宏运袁伟李进芹李莎张鑫熊琦张信江; 关键词：儿童皮肌炎皮肤钙质沉着症四肢肌肉肌纤维萎缩双眼睑

特发性皮肤钙质沉着症1例被引量：1: 2012年; 1临床资料患者男，13岁。因“四肢、臀部结节5年”前来就诊。患者5年前无明显诱因于右前臂伸侧发现散在绿豆大小乳白至淡红色丘疹、结节，无特殊不适，未予重视和诊治。此后皮疹数量缓慢增多，逐渐累及四肢、臀部，为绿豆至蚕豆大小。手部皮疹触痛明显，部分结节破溃后有乳酪样物质流出。; 赵越赖维马寒谢小元; 关键词：皮肤钙质沉着症特发性

阴囊特发性皮肤钙质沉着症1例: 2012年; 临床资料患者男，35岁。阴囊多发性无痛性结节10年。10年前患者无明显诱因阴囊部位出现数个皮色绿豆大丘疹，质韧，无自觉症状，未予处理。后丘疹逐渐增多增大，形成多个质硬的结节，部分结节融合成斑块。患者曾于当地医院就诊，诊断“尖锐湿疣”，予外用腐蚀剂（具体不详）治疗，未见明显效果。近来皮损处偶有瘙痒，抓破后可见乳白色奶酪样物质排出。患者既往体健，无系统性疾病史，家族中无类似疾病患者。; 刘排陈浩张韡孙建方; 关键词：特发性皮肤钙质沉着症阴囊部痛性结节自觉症状疾病史

皮肤钙质沉着症及治疗被引量：2: 2011年; 目的:探讨皮肤钙质沉着症的临床特点及治疗方法。方法:回顾性分析2例皮肤钙质沉着症的临床资料。结果:1例头皮皮肤钙质沉着症为外伤性皮肤钙质沉着症,经皮肤扩张及皮瓣转移修复的手术方法治愈:另1例为特发性阴囊皮肤钙质沉着症,因局部阴囊皮肤修复难度较大而放弃手术治疗。结论:皮肤钙质沉着症为临床少见病,组织病理活检可确诊,手术治疗是有效可靠的治疗方法,切除范围要足够以免复发,一期皮肤扩张器埋植,二期皮瓣转移修复对头皮病灶效果较满意。; 梁伟强温立强张金明陈宇宏韦喆; 关键词：皮瓣转移

皮肤钙质沉着症合并干燥综合征一例: 2011年; 患者女，42岁。8年前无明显诱因下出现左手中指、右手食指关节肿痛，伴皮肤表面破溃，可流出灰白色乳酪样物质，肿痛消退后，手指皮肤内遗留结石状坚硬物质，末予重视，多年来症状反复出现，累及右食指及左中指，手指增粗畸形，表面形成灰门色不规则结节并大片融合。3年前曾在外院及我院骨科就诊，查尿酸增高及双手X线片见大量痛风石（具体不详），患者拒绝手术治疗。; 周二叶顾美华陈志伟邓迎苏武剑章懿婷; 关键词：皮肤钙质沉着症干燥综合征手指皮肤皮肤表面尿酸增高痛风石

巨大特发性皮肤钙质沉着症1例被引量：4: 2010年; 报告1例巨大特发性皮肤钙质沉着症。患者男,因头皮结节、斑块28年就诊,病理检查示:真皮浅中下层密集或散在分布团块状深蓝色钙盐沉积,周围真皮毛细血管扩张,充血,管周少量淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断为特发性皮肤钙质沉着症。; 闵一果朱晓俊陈明春吴海城; 关键词：特发性皮肤钙质沉着症病理

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