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儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤超声表现3例: 2024年; 病例例1,女,7岁,主因“发现右胸壁肿物4天”入院,查体:右胸壁可及一肿物,质硬,触痛阳性,表面皮肤稍红,活动度可,体温不高。实验室检查无异常。超声所见:右胸壁患处皮下可探及一大小约1.3 cm×0.5 cm×1.2 cm尚均匀高回声团块,边界不清晰,形状欠规则,CDFI:内部未见明显血流信号(图1)。; 杨泽胜解晓莹王世城裴广华; 关键词：皮下组织儿童

HAVCR2基因突变相关皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2例病例报告并文献复习被引量：1: 2023年; 1病例资料例1,女,10岁,因“间断发热伴皮肤红斑结节2个月余”于2009年4月就诊中国医学科学院北京协和医院(我院)。患儿于2009年1月出现发热,体温最高39.2℃,伴背部及大腿红色痛性结节起病,因“血常规三系减低、脾大、甘油三酯升高”诊断噬血细胞综合征(HLH),经地塞米松、环孢素、依托泊苷化疗,病程中出现反复多次HLH活动。两次皮肤活检未发现典型T细胞淋巴瘤表现。; 全美盈王薇张彩慧王长燕简珊李冀宋红梅; 关键词：痛性结节皮肤活检依托泊苷脾大病例报告

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床分析: 2022年; 目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床病理特点及治疗策略。方法回顾性分析10例SPTCL患者的临床病理及治疗随访资料。结果SPTCL以皮下多发结节或斑块为主要临床症状,多见于下肢。中位年龄35.5岁,5例出现B型症状,6例淋巴结肿大,2例骨髓受累。病理结果显示,皮下脂肪组织浸润的淋巴细胞为非典型淋巴细胞,如小叶性或弥漫性脂膜炎,典型的免疫表型为CD3+、CD4-、CD8+和βF1+。荧光原位杂交显示EBER阴性,7例行TCR基因重排检测,其中6例阳性。10例SPTCL患者均接受了联合化疗,总有效率为100%。3例出现复发,其中1例接受挽救化疗,2例合并噬血细胞综合征(HLH),给予对症治疗。截至2021年11月,8例患者存活,2例患者死于HLH。结论SPTCL预后良好,伴有HLH的患者呈侵袭性病程。对于初治或复发的SPTCL患者来说,GDP或DDGP方案可能是一个合适的选择。; 阮航张蕾赵天娇魏一鸣李兆明; 关键词：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床病理特征化疗

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例: 2022年; 患者男,21岁。四肢多发红斑,伴发热1个月。体格检查:浅表淋巴结不大,咽部轻度充血,左侧股部内侧、胫部内侧、右上臂外侧皮下软组织内分别可触及大小不等的肿块,左股部内侧肿块最大,范围约5.2 cm×5.0 cm,质韧,轻度压痛,无波动感,皮温不高,无皮肤缺损。实验室检查(括号内为正常参考范围):白细胞3.9(3.5~9.5)×10^(9)/L,中性粒细胞百分比78.1%(40%~75%),淋巴细胞百分比13.5%(20%~50%),血沉19(0~20)mm/h,末梢血CRP 136(0~3)mg/L。超声检查:左侧股部内侧、胫部内侧、右上臂外侧均表现为皮下软组织增厚,回声增强,软组织间隙增宽(图1)。; 李振芝王晓华于进超; 关键词：磁共振成像

儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤超声表现一例: 2022年; 患儿,男性,2岁1个月。2017年4月因发现左大腿包块1个月余就诊于武汉儿童医院。患儿于2017年3月发现左大腿一黄豆大小包块,无红肿、无触痛,呈进行性增大。患儿就诊时一般情况可。既往史、出生史及母孕史无特殊。体格检查:全身浅表淋巴结未见肿大,左大腿可触及2.0 cm×1.5 cm包块,质软,无压痛,周围组织无红肿,活动度可。; 孟争亮高峻冯肖媛; 关键词：超声表现皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤体格检查左大腿既往史浅表淋巴结

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床病理特征和预后研究: 背景与目的皮下脂膜炎T细胞淋巴瘤(Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)是一种皮肤起源的T细胞淋巴瘤亚型,其典型的镜下表现为肿瘤性的淋巴细胞呈叶状或者弥...; 阮航; 关键词：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤皮肤淋巴瘤临床病理特征预后

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤研究进展被引量：1: 2021年; 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是一类非常罕见的来源于细胞毒性T细胞的皮肤恶性淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织,而不累及表皮与真皮,好发于中青年,临床常表现为皮下斑块、结节或皮肤溃疡,可有肿痛,好发于四肢和躯干。WHO-EORTC将SPTCL限定于α/β表型,而将γ/δ表型归类于皮肤γ/δ^+T细胞淋巴瘤。目前SPTCL病因尚不十分清楚,无标准的治疗方案,患者整体预后相对良好。本文对SPTCL的近年研究进展做一综述。; 邱立华田晨; 关键词：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤病理特征预后

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例: 2021年; 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是一种罕见的皮肤恶性淋巴瘤。为了提高对皮下脂膜炎样T淋巴细胞瘤的认识,本研究就1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤患者的病例进行分析,并进行文献复习。结合临床病理特征及免疫组化结果分析,探讨临床特点与治疗,结果显示皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的侵袭性较强,病情进展非常迅速,自然病程凶险,预后差。; 梅爱华刘菡刘劲松朱红武伦董亚琦; 关键词：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤病例报道

儿童复发/难治性皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2例: 2021年; 病例资料病例1男,1岁5个月。因“右踝皮疹伴溃烂3个月,全身散在皮疹2个月”于2013年1月转我院治疗。患儿于2012年6月(年龄11个月)出现右踝内侧皮疹,略突出于皮肤表面,色鲜红,约1.5cm×2.0cm大小,于外院局部治疗后,皮疹未见明显变化。随后出现局部溃烂,伴液体渗出,并出现全身多处散在皮疹(背部、胸部、阴囊、颜面部),逐渐增多,范围逐渐扩大,皮肤局部肿瘤凸起伴深部溃疡(图1)。皮疹活检病灶进行肿瘤基因重排检测:TCRγ和TCRδ单克隆重排阳性,而TCRβ和Ig重链和轻链重排阴性。我中心病理诊断:T细胞淋巴瘤,倾向于皮肤原发性γδT细胞淋巴瘤。骨髓(-)。PET/CT示:右脚踝区及右小腿皮肤病灶代谢活跃,符合淋巴瘤;右腹股沟多个淋巴结代谢活跃,考虑浸润;左咽后、双颈Ⅱ区及双侧腋窝多个淋巴结代谢较活跃,浸润待排。2013年3月开始采用长春新碱+泼尼松治疗1周无效,更换CHOP+博来霉素2疗程,右踝部溃疡稍好转,其他部位病灶无变化。2013年4月改为BFM-NHL方案A-B-A-B化疗4疗程,皮疹消退,溃疡愈合,获得CR(图2)。; 孙晓非路素英王娟林素暇饶慧兰甄子俊朱佳黄慧强孙斐斐; 关键词：右腹股沟溃疡愈合 T细胞淋巴瘤右小腿

PD-1单抗联合化疗治疗皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤一例报告并文献复习: 2021年; 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)是一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤,为αβ细胞毒性T细胞浸润皮下脂肪组织,在所有原发皮肤T细胞淋巴瘤中所占比例不足1%[1]。临床上SPTCL可表现为无痛性皮下结节,部分晚期患者发热、肝脾及淋巴结肿大。; 曲双廖丽昇谢颖郑志海陈碧云; 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤细胞毒性T细胞皮下结节皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤皮下脂肪组织联合化疗治疗

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