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搜索到9927篇“ 白血病干细胞“的相关文章

CD123和CD200作为标记物用于白血病干细胞(LSC)的诊断和免疫根除: 本发明涉及抗原结合分子，其为至少双特异性的并且与白血病干细胞(LSC)的细胞表面上的CD200和CD123特异性结合。本发明进一步涉及用于鉴定此类抗原结合分子的方法以及所述抗原结合分子用于诊断和治疗白血病诸如AML或CM...; 丹尼尔·伯格乌尔里希·布林克曼斯蒂芬·迪克科普夫克里斯托夫·克莱因

中医药干预白血病干细胞免疫逃逸研究进展被引量：1: 2024年; 白血病是目前临床上高发的急危重症,病死率极高,其中白血病干细胞(leukemia stem cells,LSC)发生免疫逃逸是白血病诱导缓解后复发及进展的主要因素。中医药(Traditional Chinese Medicine,TCM)临床诊疗具有鲜明的辨证论治优势,基于“以平为期”的诊治目的,中医药辨治白血病强调恢复人体机能的“阴阳和谐”,有助于提高机体自身免疫力,符合干预肿瘤细胞免疫逃逸的机制。本文从文献研究及中医理论探讨中医药干预LSC免疫逃逸的机制及其研究进展。; 章美玲崔亚茹陈抒鹏罗钧允曾英坚; 关键词：中医药白血病细胞免疫逃逸干预机制

一种白血病干细胞分子标志物及其在白血病中的应用: 本发明公开了一种白血病干细胞分子标志物及其在白血病中的应用，该分子标志物LGALS3BP在白血病干细胞中特异高表达，可作为白血病的预后预测标志物，为白血病预后提供临床策略。同时，LGALS3BP有助于白血病细胞的存活及干...; 倪芳高梦情寇诺

慢性髓系白血病干细胞差异微小RNA筛选及其靶基因生物信息学分析: 2024年; 目的利用生物信息学分析方法寻找慢性髓系白血病干细胞(CML-LSCs)的潜在靶点。方法从GEO数据库中选择合适的数据集,下载后通过perl语言及R语言联合对数据进行整理和清洗。使用R语言进行差异表达分析,筛选出差异微小RNA(microRNA,miRNA)。通过miRWalk数据库对差异miRNAs进行靶基因预测,同时构建miRNA-mRNA调控网络,从中筛选出关键miRNAs。运用Metascape数据库对关键miRNAs的靶基因进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。利用STRING数据库构建靶基因蛋白质-蛋白质作用网络(PPI),通过Cytoscape插件筛选出核心基因。运用R语言对核心基因再次进行GO和KEGG富集分析。结果筛选出6个与CML发病及耐药相关的基因:CCND1、KIT、YWHAZ、BCL2L11、MCL1、SIRT1。GO富集分析结果发现,其与生殖系统发育、性别分化、转录抑制因子复合物、死亡域结合等生物过程和分子功能相关。KEGG富集分析结果发现,其主要参与PI3K-Akt信号通路、FOXO信号通路及急性髓系白血病等信号通路。通过构建PPI网络发现,这6个靶基因主要受miR-193b-3p、miR-9-5p调控。结论通过生物信息学确定了调控CML-LSCs的两个关键miRNAs:miR-193b-3p、miR-9-5p,以及受其调控的靶基因:CCND1、KIT、YWHAZ、BCL2L11、MCL1、SIRT1。因此针对miR-193b-3p、miR-9-5p的后续研究有利于为CML-LSCs的治疗提供新的靶点和生物标志物,有助于提高对其作用机制的理解,为CML的治疗提供了新的策略。; 郭佳丽潘晨华李依刘晓倩蒋慧常伟; 关键词：慢性髓系白血病白血病干细胞微小RNA 生物信息学

RAB27B调控的外泌体通过抵抗衰老和与微环境对话促进白血病干细胞维持: 目的:除少数预后良好的急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)外,现有的治疗方法很难根治AML,其根本原因是不能清除白血病干细胞(Leukemia stem cells,LSCs)。LSCs...; 陈莹; 关键词：急性髓系白血病白血病干细胞微环境间充质干细胞细胞衰老外泌体

利用改造的间充质干细胞外泌体装载miR-34c-5p靶向清除急性髓系白血病干细胞: 目的:尽管急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia,AML）的治疗已经取得很大进展,但由于无法有效清除白血病干细胞（Leukemia stem cells,LSCs）,导致大多数患者最终面临疾病复发,...; 文金; 关键词：白血病干细胞间充质干细胞

N-钙黏蛋白与Wnt/β-catenin通路在骨髓间充质干细胞与白血病干细胞中的耐药机制研究: 2024年; 【目的】探讨N-钙黏蛋白(N-cadherin)与Wnt/β-catenin通路在骨髓间充质干细胞(MSC)与白血病干细胞(LSC)中的耐药机制研究。【方法】65例急性髓系白血病(AML)患者,完全缓解41例,未缓解24例,比较两组CD34+CD38-干细胞中N-cadherin的表达差异。根据不同MSC或去甲氧柔红霉素(IDA)处理下将CD34+CD38-Kg1α细胞分为6组,检测细胞增殖和凋亡情况及N-cadherin、β-catenin水平,检测细胞黏附及抗凋亡能力。【结果】未缓解患者的N-cadherin表达水平高于完全缓解者(P<0.01);LSC+IDA组(B组)细胞凋亡率显著高于LSC与MSC直接共培养+IDA组(D组)(P<0.05);在IDA浓度为100 nmol/L、200 nmol/L时,B组的细胞增殖抑制率显著高于D组(P<0.05);B组的集落形成率显著低于D组(P<0.05)。Western blot结果显示:N-cadherin及β-catenin在MSC直接接触培养条件下表达高于单独培养或分离培养;LSC在MSC共培养条件下,N-cadherin及β-catenin表达水平上升,伴随细胞核内β-catenin水平上升。【结论】骨髓微环境的MSC可以通过N-cadherin与LSC的黏附作用支持LSC的增殖能力,同时促进LSC Wnt/β-catenin通路的激活,对化疗药物产生耐药性。; 马小美吴爱瑜邓嘉仪吴维颢陈隆天黄建清余莲; 关键词：钙结合蛋白质类

慢性髓性白血病干细胞抑制剂: 本发明提供慢性髓性白血病的干细胞抑制剂、具有预防CML复发作用的慢性髓性白血病治疗用的医药组合物、预防慢性髓性白血病复发的方法和包括测定胶乳素表达量的工序的评价慢性髓性白血病患者药物治疗有效性的方法。; 仓桥佑树木村晋也渡边达郎山本雄大嬉野博志蒲池和晴

一种检测白血病干细胞的检测试剂盒: 本发明涉及一种检测白血病干细胞的检测试剂盒。本发明针对白血病细胞的IL1RAP标志物蛋白制备并获得了特异性的单克隆抗体，该抗体能够有效的识别白血病细胞的IL1RAP的表达量。将其制备成为相应的试剂盒可以用于检测和识别IL...; 常学梅张弘毅

S1PR1作为白血病干细胞分子标志物的应用: 本发明涉及白血病诊断或预后评估领域，具体来说涉及一种急性髓系白血病干细胞分子标志S1PR1，其可应用于相关疾病的诊断和治疗，还涉及相关诊断试剂盒和治疗产品。; 黄晓军王语晴任悦

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