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白细胞介素11被引量：3: 1994年; 白细胞介素１１（ＩＬ－１１）是在灵长类骨髓基质细胞中发现的一种新的细胞因子，分子量为２３ＫＤ。具有促进多谱系造血（包括缩短造血祖细胞的Ｇ＿０期、刺激巨核细胞、红细胞、粒细胞和巨噬细胞造血，抑制骨髓脂肪形成）；增强Ｔ细胞和单核细胞依赖的Ｂ细胞抗原特异应答：支持血液系统恶性肿瘤细胞的生长；刺激肝细胞表达急性相蛋白；诱导神经祖细胞的分化等生物学功能。对于骨髓移植后骨髓造血功能的重建以及放疗相关性血细胞缺乏症有较大的临床应用价值。; 朱勇; 关键词：白细胞介素II 基因克隆分子生物学

白细胞介素11对急性肝衰竭大鼠肝细胞凋亡及JAK/STAT信号通路的影响被引量：1: 2024年; 目的探究白细胞介素11对急性肝衰竭大鼠肝细胞凋亡及JAK/STAT信号通路的影响。方法将40只大鼠随机分为NC组、ALF组、IL-11组和IL-11+colivelin组。ELISA检测肝功能和炎症水平;HE染色检测肝组织病理学变化;TUNEL检测肝细胞凋亡指数;蛋白质印迹法检测肝组织中JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达;qRT-PCR检测肝组织中JAK2、STAT3 mRNA相对表达量。结果和NC组相比,ALF组大鼠血清中ALT、AST、TBIL含量、TNF-α、IL-1β、IL-6水平、肝细胞凋亡指数、肝组织中p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3比值及JAK2、STAT3 mRNA相对表达量均明显升高(P<0.05);和ALF组相比,IL-11组大鼠血清中ALT、AST、TBIL含量、TNF-α、IL-1β、IL-6水平、肝细胞凋亡指数、肝组织中p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3比值及JAK2、STAT3 mRNA相对表达量均明显降低(P<0.05);和IL-11组相比,IL-11+colivelin组大鼠血清中ALT、AST、TBIL含量、TNF-α、IL-1β、IL-6水平、肝细胞凋亡指数、肝组织中p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3比值及JAK2、STAT3 mRNA相对表达量均明显升高(P<0.05)。结论IL-11可能通过抑制JAK2/STAT3通路激活,抑制炎症反应和肝细胞凋亡,从而改善大鼠急性肝衰竭。; 唐小标唐芳唐满华盘箐罗四维唐萍; 关键词：白细胞介素11 急性肝衰竭肝细胞凋亡 JAK/STAT信号通路

一种猫犬白细胞介素11（IL-11）在毕赤酵母中的高效表达方法及其应用: 本发明提供了一种猫/犬白细胞介素11(IL‑11)在毕赤酵母中的高效表达方法。涉及了猫/犬IL‑11重组核苷酸序列(如SEQ ID NO：3所示)、含有该核苷酸序列的载体和含有前述载体的工程细胞。本发明基于猫/犬IL‑1...; 刘继红石文达董昊王金明纪志辉刘方王宏伟

滋阴益肾生血方联合重组人白细胞介素11治疗血小板减少30例: 2022年; 目的:探讨滋阴益肾生血方联合重组人白细胞介素11治疗肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)对患者血小板参数的影响。方法:选取2018年2月至2021年2月在乐平市人民医院确诊的60例CIT患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者采用重组人白细胞介素11治疗,观察组采用自拟滋阴益肾生血方联合重组人白细胞介素11治疗,均持续治疗14 d。评估两组患者的临床疗效。分别于治疗前后,观察两组血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)的情况以及PLT恢复时间。记录患者治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组治疗的66.67%(P<0.05);治疗后,观察组的WBC、RBC、PLT和Hb水平均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者PLT恢复正常的时间显著早于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率是13.33%,与对照组的23.33%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋阴益肾生血方联合重组人白细胞介素11治疗CIT效果较好,可以有效改善患者的临床症状,增加PLT,安全性较好。; 华锋; 关键词：血小板减少抗肿瘤联合化疗方案重组人白细胞介素11

白细胞介素11在特发性肺纤维化中的研究进展被引量：1: 2022年; 白细胞介素11(IL-11)最初被认为是一种免疫调节和造血诱导细胞因子。但越来越多的研究提示IL-11可能在肺纤维化中发挥了重要作用。以IL-11为靶点的治疗策略,例如人源化抗体的出现,初步揭示了IL-11在肺纤维化中的治疗潜力。因此,进一步深入了解IL-11在特发性肺纤维化中的作用及机制,可为其在临床中治疗特发性肺纤维化提供更多的理论基础和依据。现对IL-11在肺中的表达和作用机制进行概述,并重点关注其在肺纤维化中的作用及其作为治疗靶点的潜力。; 李占霞任涛; 关键词：特发性肺纤维化白细胞介素11 信号传导治疗靶点

一种猫犬白细胞介素11（IL-11）在毕赤酵母中的高效表达方法及其应用: 本发明提供了一种猫/犬白细胞介素11(IL‑11)在毕赤酵母中的高效表达方法。涉及了猫/犬IL‑11重组核苷酸序列(如SEQ ID NO：3所示)、含有该核苷酸序列的载体和含有前述载体的工程细胞。本发明基于猫/犬IL‑1...; 刘继红石文达董昊王金明纪志辉刘方王宏伟

白细胞介素11促进Dami细胞增殖、分化及与抗凋亡基因的关系: 2021年; 目的:探讨白细胞介素11(IL-11)对巨核细胞系Dami增殖、分化及抗凋亡基因的作用特点及其机制。方法:利用1640培养基对Dami细胞进行培养,用25~1600 ng/mL浓度IL-11和Dami细胞共同孵育24 h后,离心取上清沉淀即为生成的血小板,用自动血细胞分析仪检测血小板的数量;MTT比色法观察不同浓度IL-11对Dami细胞的增殖抑制效应;流式细胞仪检测不同浓度IL-11作用Dami细胞后细胞周期及生成的血小板表面CD61阳性比例;Western blot检测不同浓度IL-11作用Dami细胞后抗凋亡基因Bcl-xl、Survivin的表达。结果:浓度为25~1600 ng/mL的IL-11处理Dami细胞24 h后,均可以观察到血小板明显增加,但浓度大于200 ng/mL后,血小板生成达到峰值平台;同时发现100 ng/mL、400 ng/mL和1600 ng/mL刺激Dami细胞24 h后,CD61阳性血小板的比例分别为35.3%、36.1%和51.6%,虽然在浓度大于200 ng/mL后,IL-11刺激Dami细胞生成血小板的数量不会明显随着剂量增加而增加,但是随着浓度提高,CD61阳性比例却明显提高;随着IL-11浓度的增加,Dami细胞的增殖呈现剂量、时间依赖效应(P<0.01);100~1600 ng/mL浓度的IL-11均可以降低G 0/G 1期细胞的比例,而S期细胞比例明显上升,同时抗凋亡基因Bcl-xl和Survivin表达上调。结论:IL-11可以促进巨核细胞系Dami增殖及分化,其可能是通过上调抗凋亡基因Bcl-xl、Survivin表达促进血小板的生成。; 龙轶张培先石岚邓磊丁万宝卢久琴; 关键词：血小板减少白细胞介素11 巨核细胞

猪白细胞介素11在抵抗猪流行性腹泻病毒感染中的用途: 本发明涉及了一种猪白细胞介素11及其在抵抗猪流行性腹泻病毒感染中的用途，猪流行性腹泻感染后，仔猪肠道分泌明显升高的细胞因子猪pIL‑11，该细胞因子的表达与病毒感染水平具有高度相关性。本发明公开了构建重组pIL‑11的原...; 李昱辰杨倩吴顷新郑健王玉昊; 文献传递

白藜芦醇抑制重组人白细胞介素11促进肺腺癌转移灶形成实验研究被引量：5: 2020年; 目的:探讨外源性重组人白细胞介素11(rhIL-11)促进肿瘤转移,而白藜芦醇抑制肺腺癌A549细胞转移灶形成,为进一步研究提供理论依据。方法:经裸鼠尾静脉注入肺腺癌A549细胞,建立肿瘤转移模型,同时使用不同剂量rhIL-11单药或联合白藜芦醇进行干预,比较各组出现转移灶的裸鼠数量和各组转移灶数量的差异。结果:对照组有1只裸鼠出现转移灶,转移率为16.7%(1/6),低剂量rhIL-11组有3只裸鼠出现转移灶,转移率为50.0%(3/6),高剂量rhIL-11组有4只裸鼠出现转移灶,转移率为66.7%(4/6)。rhIL-11[750μg/(kg·d)]+白藜芦醇组和rhIL-11 [500μg/(kg·d)]+白藜芦醇组出现转移灶的裸鼠数少于rhIL-11组[750μg/(kg·d)]和rhIL-11组[500μg/(kg·d)](3/12对7/12),比较差异无统计学意义(χ^2=2.743,P=0.098)。且转移灶个数也少于rhIL-11组(5个对13个)。结论:rhIL-11可能促进肿瘤转移灶的形成,而白藜芦醇可能有抑制rhIL-11促肿瘤转移灶形成作用。; 彭娜卢美君康马飞刘秀丽李碧慧董翠梅; 关键词：肺肿瘤白藜芦醇重组人白细胞介素11 动物实验

1型黏蛋白、白细胞介素11在新生儿坏死性小肠结肠炎黏膜组织中表达的变化及其意义被引量：3: 2020年; 目的分析1型黏蛋白(MUC1)、白细胞介素-11(IL-11)在新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)肠黏膜组织中的变化及其意义,以期为NEC的防治提供依据。方法选取2015年2月-2019年7月郑州大学附属儿童医院病理科收集的手术后NEC患儿回肠末端肠黏膜组织65例(NEC组)、同期因先天性巨结肠实施手术治疗获取的小肠标本30例作为对照组;采用免疫组化染色检测两组标本中MUC1、IL-11蛋白的阳性表达率,并分析不同NEC病变分期组织中MUC1、IL-11蛋白阳性表达率差异。结果经免疫组化染色分析,NEC组患儿结肠黏膜组织中MUC1蛋白阳性表达率47.69%、IL-11蛋白阳性表达率53.85%,均低于对照组(80.00%、83.33%),差异有统计学意义(χ2=8.789、7.670,P<0.05);疾病分期为Ⅲ期的NEC组患儿结肠黏膜组织中MUC1蛋白阳性表达率33.33%、IL-11蛋白阳性表达率40.00%,均低于Ⅱ期患儿(60.00%、65.71%),差异均有统计学意义(χ2=4.605、4.298,P<0.05)。结论 NEC患儿肠黏膜组织中MUC1蛋白、IL-11蛋白表达强度均明显下调,在疾病分期越高的组织中下调表达越明显,因此推测这两种蛋白的降低表达可能参与了疾病的发生发展。; 白琼丹许邦礼陈新亚余增渊; 关键词：白细胞介素-11 新生儿坏死性小肠结肠炎

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