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食管鳞状细胞癌 患者癌 组织 和癌 旁 正常 组织 中RELT mRNA含量与其预后的关系 2024年 目的探究食管癌 鳞状细胞癌 (ESCC)患者癌 组织 与癌 旁 正常 组织 中表达于淋巴样组织 的受体(RELT)mRNA含量与其预后的关系。方法收集2019年1月至2021年1月在信阳市中心医院行手术切除的100例ESCC组织 标本作为观察组,选择对应癌 旁 的正常 组织 (距癌 组织 5 cm以上)作为对照组,比较两组组织 RELT mRNA相对表达量的差异。依据RELT mRNA相对表达量中位数将ESCC患者分为低表达(45例)和高表达(55例)两组,比较两组患者临床资料,对ESCC患者随访24个月,绘制Kaplan-Meier曲线比较两组患者的生存时间,COX回归模型分析患者预后的相关危险因素。结果观察组RELT mRNA相对表达量及RELT蛋白相对表达量分别为8.03±2.31、0.87±0.08,均高于对照组(3.05±0.71、0.63±0.07)(P<0.05)。以RELT mRNA相对表达量中位数8.05作为分界值,将100例ESCC患者分为高表达组(≥8.05)和低表达组(<8.05),高表达组ESCC患者年龄<60岁、肿瘤浸润深度T3+T4、TNM分期ⅡB~Ⅲ期、淋巴结转移及脉管侵犯发生率均高于低表达组ESCC患者(P<0.05)。随访24个月,高表达组ESCC患者生存时间为(15.85±1.02)个月,低表达组ESCC患者生存时间为(19.71±0.84)个月,高表达组ESCC患者生存时间短于低表达组(Log-rank检验χ^(2)=6.371,P=0.012)。经COX回归模型分析,TNM分期ⅡB~Ⅲ期(OR=1.377,95%CI:1.032~1.837)、RELT mRNA相对表达量≥8.05(OR=1.420,95%CI:1.057~1.910)为ESCC预后不良的危险因素(P<0.05)。结论RELT mRNA在ESCC癌 组织 中表达升高,与患者的不良预后有关,可作为临床ESCC预后预测以及治疗的潜在靶点。 胡文坛 刘红春 徐进 戎庭军关键词:预后 基因芯片筛选新疆哈萨克族食管癌 与癌 旁 正常 组织 间差异表达miRNA及其功能验证 被引量:3 2020年 目的基因芯片筛选新疆哈萨克族食管癌 组织 和癌 旁 正常 组织 差异表达miRNA及其功能验证,为进一步研究miRNAs在食管癌 发生发展中的作用机制提供理论依据。方法收集6对新疆哈萨克族食管癌 患者癌 组织 及癌 旁 正常 组织 ,miRNA微阵列芯片分析食管癌 组织 及癌 旁 正常 组织 的差异miRNA,实时荧光定量PCR验证miR-155在食管癌 组织 及癌 旁 组织 中的表达,并在细胞水平上采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法、细胞划痕、和细胞周期实验验证其与食管癌 恶性表型的相关性。结果与癌 旁 正常 组织 相比,共筛选出差异miRNA 69个,其中包括上调miRNA 56个,下调miRNA13个。并对筛选出的上调基因miR-155进行实时荧光定量PCR验证和细胞功能验证,miR-155在癌 组织 中表达明显高于癌 旁 组织 ,与芯片结果一致;并且在细胞水平上促进了食管癌 细胞增殖、迁移,阻值食管癌 细胞于S期。结论基因芯片筛选并验证了miR-155参与了食管癌 的恶性表型。 刘涛 王淑霞 王淑霞 王育珊 卢晓梅 姚华关键词:基因芯片 MIRNA 食管癌 一种区分结直肠癌 的癌 组织 及癌 旁 正常 组织 的结直肠癌 判别模型及其构建方法 本发明公开了一种区分结直肠癌 的癌 组织 及癌 旁 正常 组织 的结直肠癌 判别模型的构建方法,该方法包括以下步骤:选出107个与结直肠癌 相关的、在基因的启动子区存在甲基化差异的基因;利用TCGA数据库中包括同时具有甲基化和基因表达数据... 朱益民 来茂德 孙晓慧文献传递 FEZF1在结直肠癌 组织 和癌 旁 正常 组织 中的表达及临床意义 被引量:3 2019年 本文旨在探究FEZF1蛋白在结直肠癌 组织 和癌 旁 组织 中的表达和其临床意义.通过免疫组化实验和Western Blot实验以及细胞实验,发现FEZF1在结直肠癌 组织 中低表达,并且其表达与肿瘤淋巴结转移(tumor node metastasis,TNM)分期具有显著相关性,在FEZF1低表达时,RKO细胞增殖和迁移能力提高,FEZF1高表达时RKO细胞增殖能力减弱.本研究证明了FEZF1是结直肠癌 中的一个低表达蛋白,其表达与结直肠组织 癌 变的发生、发展相关,并且FEZF1会抑制结直肠癌 细胞的增殖和迁移. 李宗鑫 贺正池 肖雪薇 罗玉 兰洋 吴传芳关键词:结直肠癌 食管癌 组织 中和癌 旁 正常 组织 Ki67、TS、CerbB-2的表达水平及其临床意义 被引量:4 2019年 目的研究食管癌 组织 和癌 旁 正常 组织 中Ki67、TS、CerbB-2的表达水平及其对手术疗效和预后的影响。方法 44例食管癌 切除术患者,采用免疫组化检测食管癌 组织 和癌 旁 正常 组织 的Ki67、胸苷酸合成酶(TS)、CerbB-2水平,分析食管癌 组织 和癌 旁 正常 组织 Ki67、TS、CerbB-2表达水平的特征及临床病理免疫组化因素对食管癌 术后5年生存率的影响。结果癌 组织 Ki67阳性率为95.5%(42/44),其中强阳性率为52.3%(23/44);癌 旁 正常 组织 Ki67阳性率为2.3%(1/44)。癌 组织 TS阳性率为72.7%(32/44);癌 旁 正常 组织 TS阳性率为27.3%(12/44)。癌 组织 CerbB-2阳性率为11.4%(5/44);癌 旁 正常 组织 CerbB-2阳性率为2.3%(1/44)。癌 组织 Ki67阳性率远远高于癌 旁 正常 组织 , TS差别较小,CerbB-2无论癌 组织 或癌 旁 正常 组织 大多为阴性。随访至2018年4月底,全部患者无失访,死亡27例,生存17例, 1、3、5年生存率分别为86.4%(38/44)、54.5%(24/44)、45.5%(20/44)。区域淋巴结转移阴性患者术后5年生存率高于阳性患者,癌 组织 非Ki67强阳性表达患者5年生存率高于Ki67强阳性表达患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。区域淋巴结转移阳性、癌 组织 Ki67强阳性表达影响患者术后5年生存率。结论 Ki67水平越高,肿瘤组织 生长越活跃,术后更容易出现复发转移。对Ki67高表达及合并淋巴结转移患者应该给予更积极的辅助放化疗。TS、CerbB-2水平对个体化治疗指导和预后判断没有明确意义。 郑海波 彭小雨 吴智勇 傅俊惠关键词:食管癌 KI67 胸苷酸合成酶 CERBB-2 C-myc和LIN28B蛋白及其mRNA在胃癌 组织 和相应癌 旁 正常 组织 中的表达及其与胃癌 发生发展的相关性 被引量:6 2019年 目的分析反式激活活性蛋白(C-myc)与LIN28B mRNA、蛋白在胃癌 组织 和相应癌 旁 正常 组织 中的表达及其与胃癌 发生发展的相关性。方法通过Western blot法对60例胃癌 组织 和相应癌 旁 正常 组织 中C-myc、LIN28B蛋白表达水平进行检测,实时荧光定量PCR法测定C-myc、LIN28B mRNA表达水平,统计分析C-myc、LIN28B蛋白表达与胃癌 临床病理参数的关系。结果 C-myc、LIN28B蛋白在胃癌 组织 中的表达水平较癌 旁 正常 组织 均明显升高(P<0. 01); C-myc、LIN28B mRNA在胃癌 组织 中的表达水平较癌 旁 正常 组织 均明显升高(P <0. 01)。C-myc蛋白表达与胃癌 TNM分期、浸润深度及淋巴结转移均密切相关(P <0. 05); LIN28B蛋白表达与胃癌 TNM分期、分化程度、浸润深度及淋巴结转移均密切相关(P <0. 05)。结论 C-myc、LIN28B蛋白及其mRNA均高表达于胃癌 组织 ,二者与胃癌 TNM分期、浸润深度及淋巴结转移均密切相关,可能共同参与胃癌 的病理过程。 尚春香 董春霞 马海军 韩娜 张声林 马兰关键词:胃癌 Comparative analysis of a panel of biomarkers related to protein phosphatase 2A between laryngeal squamous cell carcinoma tissues and adjacent normal tissues 被引量:1 2019年 Laryngeal squamous cell carcinoma(LSCC)is the most common type of head and neck squamous cell carcinoma(HNSCC)worldwide.Protein phosphatase 2A(PP2A)dysfunction has been widely reported in a broad range of malignancies due to its distinctive role in miscellaneous cellular processes.However,it is poorly understood whether aberrant alterations of PP2A are involved in the network of oncogenic events in LSCC.Here,we detected a panel of PP2A-associated proteins using western blot in both laryngeal squamous cell carcinoma tissues and paired adjacent normal tissues from patients(Data S1).We found that phospho-PP2A/C(Y307),α4,cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A(CIP2A),Akt,ezrin,phospho-ezrin(T567),14-3-3,and focal adhesion kinase(FAK)showed increased expression levels in carcinoma tissues relative to normal tissues,while phospho-Akt(T308)showed decreased levels.Our study,thus,provides a rationale for targeting PP2A to develop novel therapies and proposes a combination of interrelated biomarkers for the diagnostic evaluation and prognosis prediction in LSCC. Han-ying WANG Hui YUAN Jing-hui LIU Bei-lei WANG Kai-lun XU Pu HUANG Zhi-hong LIN Li-hong XU关键词:喉癌 蛋白磷酸酶2A 生物标志物 HOX基因在喉癌 组织 与癌 旁 正常 组织 中的表达谱研究 被引量:2 2018年 目的应用长链非编码RNA基因芯片研究HOX基因在喉癌 组织 与癌 旁 正常 组织 中的表达谱。方法设立5组经过严格配对的实验组(人喉癌 组织 )与对照组(同一患者癌 旁 正常 组织 )。手术中切取人喉癌 组织 及癌 旁 正常 组织 ,应用Triozl法抽提所取标本总RNA,纯化RNA后,将等量的两组RNA样本逆转录为荧光标记的cRNA混合物,与长链非编码RNA基因芯片进行杂交。应用Agilent扫描仪对芯片荧光信号图像进行扫描,及对原始数据进行计算机统计学分析,结果得到实验组与对照组两种组织 之间HOX基因的LncRNA和mRNA的差异表达谱。结果在LncRNA表达谱的统计结果中,筛选出差异表达HOX基因簇的LncRNA有18条,表达上调的有8条,表达下调的有10条。在mRNA表达谱的统计结果中,筛选出差异表达的HOX基因簇的mRNA有17条,表达上调的有15条,表达下调的有2条。结论与癌 旁 正常 组织 相比,HOX基因在喉癌 组织 中的表达谱发生了显著变化。 曲灵美 徐光达 李昕 于洋 印明娜 金宏林 呼晓 孙亚男关键词:HOX基因 喉癌 Cyr61、β-catenin在胆囊癌 组织 及癌 旁 正常 组织 中的表达及意义 2017年 目的分析富含半胱氨酸61(Cysteine-rich61,Cyr61)、β-catenin在胆囊癌 组织 及癌 旁 正常 组织 中的表达及其意义。方法选择2015年10月—2016年10月接受手术治疗的胆囊癌 患者68例,留取术中胆囊癌 组织 68例,癌 旁 正常 组织 26例。采用免疫组化法检测胆囊癌 组织 及癌 旁 正常 组织 中Cyr61、β-catenin的表达,分析Cyr61、β-catenin表达阳性率与胆囊癌 临床病理特征的关系。计数资料比较采用χ~2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果胆囊癌 组织 中Cyr61、β-catenin表达阳性率(66.18%、85.29%)高于癌 旁 正常 组织 (26.92%、15.38%),差异有统计学意义(均P<0.05);Cyr61、β-catenin表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测Cyr61、β-catenin有利于提高早期胆囊癌 检出率,便于及早进行手术治疗,改善手术效果。 孙曙光关键词:胆囊癌 癌旁正常组织 Β-CATENIN 大肠癌 组织 与癌 旁 正常 组织 基因差异表达图谱及信号通路研究 被引量:3 2017年 目的筛查人大肠癌 肿瘤组织 与相应癌 旁 正常 组织 差异表达基因。方法应用NimbleGen基因芯片检测4例大肠癌 肿瘤组织 及相应癌 旁 正常 组织 基因表达谱,并以RT-PCR技术对部分基因芯片检测结果进行验证,利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果大肠癌 肿瘤组织 和癌 旁 正常 组织 差异表达基因共5 042条,其中表达水平上调3 399条,下调1 643条,这些基因涉及多个信号通路。结论本研究结果可为寻找大肠癌 分子标记物和探索大肠癌 发生的分子机制提供实验依据。 洪朝金 卢丽琴 郭勇 钦志泉关键词:大肠癌 基因芯片 基因表达谱
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