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AGGF1表达与肝细胞癌侵袭转移及预后的关系: 2024年; 目的检测具有G-patch和FHA结构域1的血管生成因子(AGGF1)在肝细胞癌(HCC)癌组织中的表达,探讨其与HCC血管生成和侵袭转移的关系及其临床意义。方法选择黄石市中心医院和湖北省肿瘤医院2019年1月至2020年9月手术治疗的原发性HCC患者共90例,收集所有患者临床病理资料。采用免疫组化检测90例HCC患者癌组织中AGGF1、CD34表达,计算微血管密度(MVD),随访HCC患者三年。分析AGGF1与血清血管生成素-2(Ang-2)含量、MVD及临床病理参数、术后预后的关系。结果HCC癌组织中AGGF1表达阳性率和相对表达量、MVD值均显著高于相应癌旁组织(均P<0.05);癌组织中AGGF1相对表达量与MVD值呈正相关(r=0.716)。AGGF1阳性患者血清Ang-2含量、MVD均显著高于AGGF1阴性患者(均P<0.01)。HCC癌组织中AGGF1表达量与肿瘤分化程度、肿瘤大小、中国肝癌分期方案(CNLC)分期、淋巴结转移、血管侵犯、术后复发转移显著相关(均P<0.01)。Kaplan-Meier分析显示AGGF1高表达患者术后2、3年生存率显著低于低表达患者(均P<0.01)。多因素分析显示CNLC分期、淋巴结转移、血管侵犯、AGGF1表达、术后复发转移是HCC患者术后生存期的影响因素(均P<0.05)。结论AGGF1高表达可促进HCC血管生成,与其侵袭转移、不良预后显著相关,可成为HCC临床预后的潜在评价指标。; 刘少平梁群卫银芝卫银芝聂磊胡亚华; 关键词：血管生成肿瘤浸润肿瘤转移

SOCS5-CP通过上调HIF1a促进肝细胞癌侵袭转移的机制研究: 研究目的:肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC,以下简称肝癌)在中国恶性肿瘤中排名第四,同时也是导致癌症相关死亡的第二大原因。它对人民的健康和生命构成了巨大的威胁,而患者手术后的复发和转移是...; 郭婷婷; 关键词：铜蓝蛋白缺氧诱导因子肝细胞癌

AZT联合ATO调控热休克蛋白90α影响肝细胞癌侵袭转移的分子机制研究: 目的:探索AZT联合ATO抑制肝癌细胞的侵袭转移的分子机制。方法:(1)使用网络药理学分析AZT联合ATO抗肝癌侵袭转移的分子机制。(2)利用TCGA数据库的肝癌转录组数据和对应的临床数据对HSP90AA1进行差异分...; 关勇宇; 关键词：肝细胞癌热休克蛋白90Α ERK1/2 上皮-间质转化

肾透明细胞癌转移相关mRNA预后模型的构建及关键分子MIOX在肾透明细胞癌侵袭转移中的机制研究: 目的:肾细胞癌(Renal cell carcinoma,RCC)是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,其中以肾透明细胞癌(Clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)最为常见。由于肾脏位置隐蔽且...; 杨磊; 关键词：肾透明细胞癌 EMT TGF-Β信号通路

miR-146a介导下的IGSF1对甲状腺乳头状癌侵袭转移的调控机制: 2024年; 目的探讨miR-146a对人甲状腺乳头状癌细胞系(TPC-1)细胞侵袭转移的调控作用及内在机制。方法采用流式细胞术、细胞活性检测试剂(CCK-8)检测TPC-1细胞活性及凋亡情况;Transwell实验和划痕实验检测TPC-1细胞侵袭和迁移能力;实时荧光定量PCR检测免疫球蛋白超家族成员1(Immunoglobulin super family member1,IGSF1)、miR-146a的mRNA表达水平;免疫组化法检测IGSF1的表达水平;Western-Blot检测β-连环蛋白(β-catenin)与骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)表达水平;双荧光素酶基因检测IGSF1和miR-146a交互作用。结果细胞增殖活性结果显示,与Control组(100.00±0.00)%比较,miR-146a mimics组TPC-1细胞增殖活性(84.77±3.71)%显著降低(P<0.05);而miR-146a inhibitor组TPC-1细胞增殖活性(119.20±5.81)%显著升高(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,与Control组(6.37±0.27)%比较,miR-146a mimics组TPC-1细胞凋亡率(20.33±1.26)%显著增加,而miR-146a inhibitor组TPC-1细胞凋亡率(3.35±0.93)%显著降低(F=217.1,P<0.05)。Transwell实验和细胞划痕实验结果显示,与Control组比较,miR-146a mimics组在24 h和48 h的相对迁移距离、侵袭细胞数显著降低(P<0.05),而miR-146a inhibitor组在24 h和48 h的相对迁移距离、侵袭细胞数显著增加(P<0.05)。与Control组比较,miR-146a mimics组miR-146a表达水平显著增加,IGSF1表达水平显著降低(P<0.05);而miR-146a inhibitor组miR-146a表达水平显著降低,IGSF1表达水平显著增加(P<0.05)。与Control组(0.92±0.09)比较,miR-146a mimics组β-catenin(0.54±0.08)和OPN(0.30±0.09)表达水平均显著降低(P<0.05),而miR-146a inhibitor组β-catenin(1.26±0.07)和OPN(1.07±0.13)表达水平显著增加(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-146a mimics组野生型(0.64±0.11)与miR-146a mimics NC组野生型(1.16±0.07)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-146a可交互作用IGSF1,调控OPN及β-catenin的表达水平,影响甲状腺乳头状癌的发生发展进程。; 龚烨程超王慧琴; 关键词：甲状腺乳头状癌 MIRNA

MiR-143-3p靶向ZEB1调控上皮间质转化影响肾透明细胞癌侵袭转移的研究: 目的:本论文拟研究miR-143-3p在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中的表达情况、生物学功能,以及其是否通过转录因子锌指E-box结合同源盒蛋白1(ZEB1)...; 沈冲; 关键词：肾透明细胞癌 EMT

Circ0005027调控miR-548c-3p/CDH1轴影响下咽癌侵袭转移的机制研究: 【目的】下咽鳞状细胞癌(HSCC)约占所有头颈部恶性肿瘤的5%左右。HSCC往往肿瘤分化程度较差,半数以上的下咽癌在初次确诊的时候已经是局部晚期。对于该疾病的治疗主要采取手术切除和放化疗的方式,目前尚没有针对性的治疗方法...; 杨曦; 关键词：CDH1 增殖下咽癌

ESM1通过DLL4-Notch轴调控甲状腺乳头状癌侵袭转移的研究: 耿鑫

CD109介导EGFR磷酸化激活PI3K/AKT/mTOR信号通路促进甲状腺乳头状癌侵袭转移的分子机制研究: 赵国光

激活蛋白1调控肝细胞癌侵袭转移的研究进展: 2023年; 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)侵袭转移的机制问题一直是医学界近年来研究的重点。研究发现,HCC中癌细胞的扩散可能与非可控性炎症形成、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)、免疫逃逸以及微血管生成等过程密不可分。大量研究证明激活蛋白1(activating protein 1,AP-1)是哺乳动物体内重要的转录因子,当机体受到内源性或外源性刺激后可促使其过度激活。过度激活的AP-1在DNA结合域、转录调控域、寡聚化位点和核定位区等结构的紧密配合下促进细胞增殖、分化、凋亡以及癌性转化。本文就AP-1在HCC侵袭转移中的调控作用及其治疗策略的研究进展进行综述。; 王莉黄峰晁旭冯雪松; 关键词：肝细胞癌激活蛋白1

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