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搜索到801篇“ 病理指标“的相关文章

病理指标确定方法、装置、设备及存储介质: 本申请公开了一种病理指标确定方法、装置、设备及存储介质，该方法包括：获取包括标注区域的待处理病理图像；对标注区域的待处理病理图像进行预处理，得到第一区域的掩膜和第二区域的掩膜，并行地将待处理病理图像输入至预先训练好的深度...; 周冯源

一种肝癌患者病理指标智能预测系统: 本发明提供一种肝癌患者病理指标智能预测系统。该系统包括序列获取模块，获取三个期全局CT序列以及肿瘤序列；多期空间特征提取模块，获得每期的肿瘤空间特征和每期的全局空间特征；多期时序特征提取模块，利用三个期肿瘤空间特征获得肿...; 刘静静吴毅弓毅邱明国和陆兴陈海蕾姚洁乔梁陈娜

一种基于转录组学分析揭示RIPK3作为骨关节炎病理指标的应用方法: 本发明公开了一种基于转录组学分析揭示RIPK3作为骨关节炎病理指标的应用方法，属于分子生物与基因工程技术领域，包括如下步骤：S1、使用Trizol试剂对关节软骨标本进行总RNA提取，选择RIN数>7.0的高质量RN...; 王磊唐静杨伟宇宋春玲王光辉李子华侯斯钰霍妍

双参数MRI联合临床、病理指标预测前列腺癌包膜外侵犯: 2025年; 目的探究基于双参数磁共振成像(biparametric magnetic resonance imaging,bp-MRI)的评价方法联合临床、病理相关参数对前列腺癌(prostate cancer,PCa)包膜外侵犯(extraprostatic extension,EPE)的预测价值。方法分析104例进行根治性前列腺切除术(radical prostatectomy,RP)的PCa患者,对其进行基于bp-MRI的Likert量表评分和EPE分级,并收集其临床、病理资料。根据RP病理结果,分为EPE阳性及EPE阴性组。多因素Logistic回归分析筛选EPE的独立危险因素,建立联合预测模型。绘制各独立危险因素及预测模型受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,计算曲线下面积(area under the curve,AUC)。绘制模型列线图、校准曲线、临床决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)图。结果104例PCa患者中,64例为EPE阳性,40例为EPE阴性。EPE阳性组Likert量表评分和EPE分级明显高于EPE阴性组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析表明,前列腺体积(prostate volume,PV)、总前列腺特异性抗原(total prostate-specific antigen,tPSA)、Likert量表评分和穿刺阳性率是PCa发生EPE的独立危险因素,AUC分别为0.647、0.660、0.789、0.789,联合预测模型AUC为0.935,相较于单一预测因子,联合预测模型的预测效能提升。列线图将模型可视化,更直观计算EPE发生风险。模型校准曲线与理想曲线吻合度较高、临床决策曲线分析中预测模型曲线远离两条极端线,模型诊断效能高。结论PV,tPSA、穿刺阳性率和Likert量表评分能够预测PCa患者EPE发生风险,并且联合预测模型的预测效能进一步提高,为前列腺癌患者术前分期、手术方式的选择提供参考。; 彭茜文张林; 关键词：前列腺癌

分泌型卷曲相关蛋白4在肝细胞癌中的表达及其与患者临床病理指标和预后的关系: 2024年; 目的:探讨分泌型卷曲相关蛋白4(sFRP4)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与患者临床病理指标和预后的关系。方法:免疫组织化学法检测95例手术切除的HCC组织及癌旁组织中sFRP4蛋白的表达,分析sFRP4蛋白表达水平与患者临床病理指标及预后的关系,Cox比例风险回归模型分析影响HCC患者预后的因素。结果:sFRP4蛋白在HCC组织中的阳性表达率为48.42%(46/95),在癌旁组织中的阳性表达率为85.26%(81/95),sFRP4蛋白在HCC组织中的阳性表达率低于癌旁组织(χ^(2)=24.596;P<0.01)。sFRP4蛋白在不同组织学分级(χ^(2)=11.877,P<0.05)、组织学亚型(χ^(2)=3.873,P<0.05)及微血管侵犯(χ^(2)=6.493,P<0.05)的HCC组织中表达水平差异有统计学意义,s FRP4蛋白阴性组患者累积总生存期(OS)和累积无病生存期(PFS)显著短于阳性组(均为P<0.01)。多因素分析显示sFRP4蛋白表达水平[HR=0.238,95%CI(0.138,0.412),P<0.01]、中国肝癌临床分期[HR=2.438,95%CI(1.256,4.730),P<0.01]是影响HCC患者手术切除后PFS的独立风险因素,sFRP4蛋白表达水平[HR=0.226,95%CI(0.109,0.467),P<0.01]、组织学分级[HR=2.236,95%CI(1.199,4.170),P<0.05]是影响HCC患者手术切除后OS的独立风险因素。结论:sFRP4蛋白在HCC组织及癌旁组织中,以及不同病理特征的HCC组织中表达水平有差异,sFRP4蛋白阴性组患者预后较差,sFRP4蛋白表达水平是HCC患者手术切除后预后的独立风险因素。; 朱文标闫春梅丘波谢寿城肖焕钦刘高敏; 关键词：肝细胞癌临床病理指标预后

PGAM5在胰腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系: 2024年; 目的:探讨胰腺癌组织磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)的表达水平及其与胰腺癌患者临床病理指标的关系。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)的RNA-seq数据集,分析胰腺癌和正常组织中PGAM5 mRNA的表达差异。选取2018年01月—2020年12月于滁州市第一人民医院就诊的胰腺癌患者86例,另外收集6对新鲜胰腺癌组织及癌旁组织。采用Western blot检测6对新鲜胰腺癌组织匀浆中PGAM5蛋白的表达水平;免疫组织化学(IHC)检测PGAM5蛋白在86例胰腺癌组织中的表达水平,并分析其与患者临床病理指标之间的相关性。采用Cox回归模型进行单因素和多因素分析,采用Kaplan-Meier曲线进行生存分析。结果:生物信息学分析显示,在胰腺癌组织中,PGAM5 mRNA的表达水平高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0.01)。Western blot检测显示PGAM5蛋白在新鲜胰腺癌组织中表达水平较癌旁组织中显著升高(P<0.01)。IHC染色显示PGAM5蛋白在胰腺癌组织中呈棕黄色颗粒状,主要在细胞胞浆中表达;IHC半定量分析发现,与对应的癌旁正常组织相比,PGAM5蛋白在胰腺癌组织中的表达水平显著升高(P<0.01)。PGAM5蛋白的表达水平与胰腺癌患者TNM分期(P=0.001)、肿瘤长径(P=0.006)和远处转移(P=0.004)相关,与年龄(P=0.772)、性别(P=0.911)和淋巴结转移(P=0.085)无明显相关。Spearman相关分析表明,PGAM5蛋白表达水平与TNM分期(r=0.428,P<0.01)、肿瘤长径(r=0.276,P=0.010)、淋巴结转移(r=0.238,P=0.027)和远处转移(r=0.304,P=0.004)相关,与年龄(r=0.013,P=0.902)和性别(r=0.042,P=0.699)无明显关系。单因素分析和多因素分析均提示,PGAM5[HR=2.125,95%CI(1.210,3.646),P=0.008]是胰腺癌患者生存预后的独立影响因素。Kaplan-Meier生存曲线显示,PGAM5蛋白高表达组的胰腺癌患者中位总生存期(OS)为17个月,PGAM5低表达组的中位OS为27个月,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PGAM5蛋白在胰腺癌组�; 薛松胡加海董祥宁; 关键词：胰腺癌临床病理特征预后

HMGB2在ESCC患者外周血T细胞中的表达与临床病理指标的关系: 2024年; 目的研究HMGB2在ESCC患者外周血T细胞中的表达水平及与临床病理指标的关系。方法以31例ESCC患者和13名健康人为研究对象,通过流式细胞术、RT-qPCR和Western blotting检测HMGB2在外周血T细胞中的表达情况;根据肿瘤分期和组织分化程度分组,评估HMGB2与病理指标的关系。结果与健康对照组相比,HMGB2在ESCC患者CD4^(+)和CD8^(+)T细胞中高表达。肿瘤Ⅰ~Ⅱ期组和Ⅲ~Ⅳ期组,高、中分化组和低分化组HMGB2表达率均显著高于健康对照组。临床病理结果显示,HMGB2的表达水平:低分化组高于高、中分化组;肿瘤组织>5 cm组高于肿瘤组织≤5 cm组,浸润深度T_(3)~T_(4)组高于T_(1)~T_(2)组,临床TNM分期Ⅲ~Ⅳ期组高于Ⅰ~Ⅱ期组。结论HMGB2在ESCC患者T细胞中高表达,其表达与ESCC患者的临床TNM分期、组织学分化程度、肿瘤大小、浸润深度均呈正相关。HMGB2可作为评价ESCC患者预后的潜在生物标志物和治疗靶点。; 彭仁佳马军安超银潇迪韩海燕王向鹏; 关键词：食管鳞状细胞癌临床病理参数

基于乳腺癌超声特征及临床病理指标的列线图预测腋窝淋巴结转移风险被引量：5: 2024年; 目的探讨基于超声特征联合临床病理指标的列线图预测乳腺癌腋窝淋巴结转移风险的价值。资料与方法回顾性分析2014年1月—2021年10月于石河子大学第一附属医院经病理证实的1038例乳腺癌患者(共1099个肿块)的超声图像及病理资料,按检查时间分为训练组和验证组。基于多因素Logistic回归筛选与腋窝淋巴结转移相关的独立预测因素,建立回归模型并制作列线图,利用验证组数据及校准曲线验证列线图。绘制受试者工作特征曲线、决策曲线评估列线图的预测效能。结果多因素Logistic分析结果显示,乳腺癌肿块最大径(OR=1.906,95%CI 1.397~2.609,P<0.001)、纵横比(OR=0.425,95%CI 0.284~0.634,P<0.001)、边界(OR=0.373,95%CI 0.267~0.520,P<0.001)、Adler血流分级(OR=3.188,95%CI 2.049~5.107,P<0.001)、病理类型(OR=2.975,95%CI 1.759~5.267,P<0.001)及人表皮生长因子受体2表达状态(OR=1.439,95%CI 1.048~1.982,P=0.025)是预测腋窝淋巴结转移的危险因素。基于以上6个指标构建列线图预测模型,其训练组和验证组一致性指数分别为0.712和0.749,校准曲线(绝对平均误差分别为0.019、0.014)及决策曲线均提示该模型预测能力较好。结论基于乳腺癌原发病灶超声特征及临床病理指标联合构建的预测腋窝淋巴结转移风险列线图模型,可为临床诊断、后期治疗及预后评估提供参考信息。; 石丽楠曹春莉桑田李文肖曹玉文李军; 关键词：乳腺肿瘤淋巴转移

DKK-1和NNMT与肝癌患者临床病理指标及预后的相关性: 2024年; 目的:探讨Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT) mRNA和蛋白表达与肝癌患者临床病理指标和预后的关系。方法:通过GEPIA2数据库分析NNMT和DKK-1 mRNA在正常肝组织和肝癌中的表达水平,分析两者对肝癌患者总生存期(OS)和无疾病生存期(DFS)的影响。采用免疫组织化学方法检测NNMT和DKK-1蛋白在肝癌、肝良性病变及正常组织中的表达情况,分析其与肝癌发生发展及临床病理指标间的关系。结果:GEPIA2数据库的分析结果显示,在肝癌组织中NNMT mRNA的表达水平明显低于正常肝组织(P<0.05),NNMT和DKK-1 mRNA在肝癌中的表达呈负相关关系(r=-0.13,P<0.05),两者对肝癌患者的10年OS及DFS均无明显影响。NNMT mRNA高表达的肝癌患者5年生存率比低表达者高(P<0.05)。免疫组织化学法检测结果发现与正常肝组织比较,DKK-1与NNMT蛋白在肝癌组织中的表达明显降低(P<0.01),DKK-1蛋白在肝细胞癌中的表达明显高于胆管细胞癌,两者的表达与肿瘤大小、分期及组织分级等无明显相关(P>0.05)。结论:DKK-1和NNMT蛋白在肝癌组织中的表达水平较正常肝组织下降,DKK-1蛋白的表达水平与肝癌的组织类型有关,NNMT mRNA的表达水平可能影响肝癌患者的5年生存率。; 吴秀浅梁泰榕庄学龙王星星黄海花; 关键词：肝癌临床病理指标生存率

一种肝癌患者病理指标智能预测系统: 本发明提供一种肝癌患者病理指标智能预测系统。该系统包括序列获取模块，获取三个期全局CT序列以及肿瘤序列；多期空间特征提取模块，获得每期的肿瘤空间特征和每期的全局空间特征；多期时序特征提取模块，利用三个期肿瘤空间特征获得肿...; 刘静静吴毅弓毅邱明国和陆兴陈海蕾姚洁乔梁陈娜

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