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一种显微镜系统辅助病理 分析 方法 病理 分析 方法，属于病理 分析 技术领域，该方法首先对获取的病理 切片图像进行灰度归一化和去噪等预处理，并通过区域自适应直方图均衡化算法进行光照均衡化处理。随后，在LAB色彩空间中提取图像的颜色特征...输卵管甲状腺肿的临床病理 分析 2025年 病理 特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性收集并分析 1例输卵管甲状腺肿患者的临床病理 资料,通过HE染色和免疫组织化学染色等方法分析 输卵管甲状腺肿的临床病理 特征。结果患者女74岁。壶腹部与漏斗部交界处质稍硬,管腔内见1附壁结节,直径约0.9 cm,切面灰白、灰褐色,质中。镜下见一边界清楚、结节状生长的肿物,肿瘤由大小不一的甲状腺滤泡组成,滤泡腔内见嗜酸性胶质;高倍镜下,滤泡壁内可见立方上皮细胞衬附,未见重叠核、毛玻璃样核、核沟、核内包涵体,细胞无异型,表达TG;并于输卵管黏膜下见巢状分布的异位的门细胞,表达inhibin和AR。结论输卵管甲状腺肿罕见,临床易误诊,应与输卵管异位甲状腺、转移性甲状腺肿瘤等多种疾病相鉴别,影像学、组织形态及免疫组化等结果有助于诊断,治疗以手术切除为主,患者预后良好。关键词：甲状腺肿 组织病理 11例卵巢硬化性间质瘤临床病理 分析 2025年 分析 卵巢硬化性间质瘤的临床病理 特点、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析 北京大学人民医院11例诊断明确的卵巢硬化性间质瘤的临床及影像学资料,观察其组织病理 学、免疫表型特征及预后。结果11例患者的平均发病年龄为(32.1±14.8)岁;主要临床表现为月经失调及盆腔包块,均为单侧发生并有完整包膜;镜下组织学特点为典型的假小叶结构,小叶内肿瘤细胞形态多样,可呈短梭形、上皮样或印戒样形态,间质血管丰富。免疫组化结果显示,11例均有肿瘤细胞Calretinin,α-Inhibin阳性表达;7例WT-1和FOXL-2表达,6例CD99表达,5例SMA表达,3例Melan-A表达,1例Desmin表达。2例网状纤维染色显示网状纤维围绕单个肿瘤细胞。11例患者均接受肿瘤切除手术,术后恢复良好。除1例患者失访外,10例患者随访3~111个月,均无复发。结论卵巢硬化性间质瘤是一种罕见的良性肿瘤,临床及影像学表现缺乏特异性,确诊主要依靠组织病理 学及免疫组化。手术切除后多无复发,预后较好。关键词：性索间质肿瘤 卵巢硬化性间质瘤 临床病理特征 病理诊断 预后 嗜酸性空泡状肾肿瘤3例临床病理 分析 2025年 病理 学特征。方法回顾性分析 3例EVT的临床病理 及免疫表型特征,采用免疫组化EnVision两步法检测相关蛋白表达,并复习相关文献。结果3例EVT中,2例女性,1例男性,患者年龄32~70岁,平均47岁。肿瘤最大径2~2.8 cm,平均最大径2.4 cm。镜下见肿瘤细胞呈巢状排列,胞质嗜酸性、颗粒状,部分肿瘤细胞胞质内见大小不等的空泡,核分裂象罕见,核仁明显。免疫表型:CD117、FH、SDHB和p504s均阳性,CD10部分阳性(1/3),CK7局灶阳性(2/3),CK20个别阳性(2/3),CA9、TFE3、MelanA和HMB-45均阴性,Ki67增殖指数为1%~5%。结论EVT是一种新定义的肿瘤实体,较少见,生物学行为惰性,识别这种具有独特特征的实体肿瘤将更好地分类肾肿瘤。关键词：临床病理特征 免疫组织化学 19例双表型肝细胞癌的临床病理 分析 2025年 病理 特征及预后。方法收集2019至2024年厦门大学附属翔安医院和厦门弘爱医院共同确诊的19例DPHCC患者资料,通过HE染色及免疫组化染色等方法探究DPHCC的临床病理 特征。并以同期诊断的312例普通型肝细胞癌患者作为对照组,比较二者的临床病理 差异。结果19例DPHCC患者中男15例,女4例;肿瘤细胞排列成实性、粗/细梁状或假腺样,细胞核异型,胞质嗜碱性,可见核仁,纤维间质少。免疫表型:癌细胞表达Heppar-1(17/19)、GPC3(18/19)、ARG(14/19)、AFP(15/19)、CK19(16/19)、CK7(15/19),MUC-1(10/19)、EGFR(16/19)。DPHCC具有更高脉管侵犯及肿瘤进展率(P<0.05),而在年龄、性别、部位、大体分型、组织学形态及分化程度上差异无统计学意义(P>0.05)。结论DPHCC生物学行为上较普通型肝细胞癌具有更高的侵袭性,预后较差。关键词：肝细胞癌 组织病理 15例黏膜脱垂相关性息肉的临床病理 分析 2025年 分析 黏膜脱垂相关性息肉的临床病理 特征、内镜表现、诊断与鉴别诊断。方法收集遵义医科大学第五附属(珠海)医院病理 科2021至2024年8月间病理 诊断为黏膜脱垂相关性息肉的全部病例,进行病理 特征、内镜表现、诊断思路的分析 。结果本组共有15例病例,男女比例为2:1,平均年龄53岁。临床表现多为腹痛、腹部不适、肠梗阻及便后出血等。息肉直径0.3~6.0 cm,3例巨大隆起,且有肠梗阻症状者行外科手术治疗。15例患者均健在,未出现复发。结论因对本病认识不足,本组收集的15例,临床医师及内镜医师均没有诊断为黏膜脱垂相关性息肉。术前诊断率较低,极有可能被误诊为肿瘤、甚至恶性肿瘤,尤其是肿物表面有溃疡或环腔生长的外观时,从而导致过度手术治疗。因此,正确诊断这种疾病的意义在于,它避免了与大手术相关的发病率和死亡率或长期药物治疗的副作用。关键词：黏膜脱垂 息肉 临床病理特征 病理诊断 消化道 肺原发性黏液样肉瘤的临床病理 分析 及文献复习 2025年 病理 学特征。方法收集2015年3月至2024年3月安庆市立医院2例、安庆市第一人民医院1例,共计3例肺原发性黏液样肉瘤,分析 临床病理 学特征、免疫表型、分子遗传学特征,随访治疗及预后,并系统性复习文献。结果患者男性1例,女性2例,年龄24~72岁。2例无临床症状,体检发现肺肿物。1例无明显诱因出现咳嗽、痰中带血。2例肿瘤位于右肺上叶,1例位于右肺下叶。2例肿瘤与支气管关系密切,1例与支气管不相关,紧贴胸膜。镜检见肿瘤呈多结节状,多角形或短梭形瘤细胞排列成网状、条索状,间质富于黏液样基质。免疫表型:免疫组织化学表达波形蛋白(3/3),上皮膜抗原(EMA)(3/3)、S-100(1/3),Ki-67阳性指数为3%~15%。2例FISH检测存在EWSR 1基因易位,1例NGS检测存在EWSR1-CREB1基因融合。1例行右肺下叶切除术,2例行右肺楔形切除,随访时间5~112个月,3例均无瘤生存。结论PPMS是一种罕见的肺软组织肿瘤,诊断主要依靠发生部位和组织病理 学特征,尤文肉瘤断裂区域1基因相关易位检测可有助于诊断。关键词：肺肿瘤 病理诊断 脑膜瘤侵犯颅骨9例临床病理 分析 2025年 病理 特点。方法回顾性分析 9例经手术治疗的脑膜瘤病人的临床病理 资料。(原发于脑实质5例、原发于颅骨内2例,原发于眼球1例,原发于脊髓1例)。结果本研究包含男性患者5例,女性患者4例,中位年龄56.89岁(范围47-74岁)。9例患者的原发肿瘤部位不同,其中5例单发或合并发生于脑实质内,如额颞顶叶、额顶叶、枕叶等,2例起源于骨内,另1例原发于眼部,1例起源于颈椎管内。其中7例患者经治疗后均生存情况良好,无复发及并发症发生。结论脑膜瘤侵犯颅骨的病例较为少见,尤其是原发于颅骨内及眼球的病例罕见报道。本文旨在为侵袭颅骨或原发性骨内脑膜瘤的临床特征、治疗、预后及组织病理 学特征提供一些线索。关键词：脑膜瘤 病理学 2例儿童Castleman病临床病理 分析 并文献复习 2025年 病理 学特征、诊治及预后。方法回顾性分析 福建省儿童医院收治的2例儿童CD患者临床及病理 资料。同时检索中国知网、万方医学网、Pubmed中英文数据库对近5年相关文献进行复习总结。结果2例中1例为单中心型,临床以颈部皮下肿物为主要表现,病理 类型为透明血管型,经手术切除后完全缓解;1例为多中心型,临床以发热,肝脾肿大为主要表现,病理 类型为混合型,予白细胞介素-6(IL-6)受体拮抗剂治疗,预后良好。文献检索共获得符合要求文献11篇,12例CD患儿,包括该研究的2例共14例,其中单中心型10例,多中心型4例。单中心型CD患儿中8例病理 表现为透明血管型,浆细胞型及混合型各1例,经手术治疗完全缓解,多中心型CD患儿中3例为混合型,1例为透明血管型,采取综合治疗(手术联合化疗),预后良好。结论Castleman病是儿童较罕见的疾病,其诊断需要结合临床、影像及病理 综合判断,提高对该病的认识,有助于减少漏诊、误诊。关键词：CASTLEMAN病 病理特征 儿童 淋巴组织增生 眼眶黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤:24例的临床病理 分析 2025年 病理 特征、鉴别诊断、发病机制及相关治疗,加深对该疾病的认识。方法:回顾性分析 。收集2021—2024年间温州医科大学附属第一医院及温州医科大学附属眼视光医院24例眼眶MALT淋巴瘤的临床信息、病理 及免疫组织化学结果,并进行相关文献复习。结果:24例原发于眼眶的MALT淋巴瘤,其中仅1例为复发,男女比例为2∶1,中位发病年龄58岁,14例位于左眼,10例位于右眼,均为单侧。有多种临床特征,除肉眼肿块外,7例伴随眼球突出,2例伴随眼红,2例伴随溢泪,1例伴随眼皮水肿。大体均表现为界限不清的鱼肉样肿块。病理 诊断均为眼眶MALT淋巴瘤,其中19例为弥漫性生长模式,5例为结节性生长模式,镜下均表现为以单核样瘤细胞为主,其中2例可见浆细胞样分化,免疫表型均表达全B抗原,低表达Ki-67(阳性指数5%~15%)。结论:眼眶MALT淋巴瘤是眼眶最常见的惰性淋巴瘤类型,主要见于中老年人,诊断主要依靠影像学、病理 学及免疫组织化学相结合。关键词：病理学 临床病理特征 文献复习
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