公共文化服务平台

搜索到5243篇“ 病毒性腹泻病毒“的相关文章

养殖场中牛病毒性腹泻病毒检测与分析: 2025年; 山东省是我国养殖业的重要省份,牛的养殖主要以肉牛和奶牛为主,其中肉牛养殖占据了较大比例。近年来,肉牛养殖模式逐渐从传统的放养模式向舍饲群体养殖模式转型,且从传统养殖向精准化养殖发展。肉牛养殖数量呈逐年上升趋势,逐渐形成了规模化的养殖模式。根据统计数据,2023年山东省肉牛存栏量约为647.1万头,出栏肉牛为553.2万头;2024年第一季度,全省肉牛存栏量为533.2万头。; 曲明媚; 关键词：传统养殖放养模式肉牛养殖存栏量

一株牛病毒性腹泻病毒BVDV-SDJN01及其应用: 本发明涉及一株牛病毒性腹泻病毒BVDV‑SDJN01及其应用，属于牛病毒性腹泻病毒疫苗试剂领域。所述的病毒为牛腹泻病毒BVDV‑SDJN01，于2022年6月30日送至中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号为：CCTCC N...; 杨少华张亮刘清政陈玖张伟杨宏军

一种牛病毒性腹泻病毒多表位融合蛋白及其用途: 本发明涉及牛病毒性腹泻病毒检测技术领域，尤其涉及一种牛病毒性腹泻病毒多表位融合蛋白及其用途，所述牛病毒性腹泻病毒多表位融合蛋白的编码基因为如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列，对应如SEQ ID NO.9所示的氨基酸...; 张勇陈锡俊周伟杨波张承礼孟庆臻党娟杨建军郭又春永荣青格勒图董建伟李硕邓钰蓱赵楠

一种牛病毒性腹泻病毒的RT-CPA检测引物和试剂盒: 本发明属于病毒检测试剂技术领域，具体涉及一种牛病毒性腹泻病毒的RT‑CPA检测引物和试剂盒；包括剥离引物，交叉引物，检测引物；所述剥离引物包括E0‑F和E0‑R，所述E0‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述...; 成伟伟薛萍李元新孙志媛杨明周瑶王佳陈伯祥赵子惠唐芸娇吕亚伟

一种可视化检测牛病毒性腹泻病毒的CRISPR-Cas12a系统以及检测方法: 本发明公开了一种可视化检测牛病毒性腹泻病毒的CRISPR‑Cas12a系统以及检测方法，属于病毒检测技术领域。本发明通过整合逆转录交叉引物扩增(RT‑CPA)和CRISPR/Cas12a的靶向切割能力，将RT‑CPA预扩...; 蒙琦常亮丁姝元杨明刘盛楠贺泂杰

不同生物型牛病毒性腹泻病毒NS4B蛋白的生物信息学分析: 2025年; 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是一种引起牛病毒性腹泻的高度致死性病原,根据生物型不同可分为致细胞病变型(CP)及非致细胞病变型(NCP)2种。本研究通过多种生物信息学方法,对这2种生物型BVDV毒株NS4B蛋白的差异及相似性进行了比较。结果显示:2种生物型BVDV的NS4B蛋白均属于不含信号肽和跨膜区的不稳定性疏水蛋白,其N端具有较高变异性;亚细胞定位预测发现,NS4B蛋白不含有线粒体导肽(mTP)或分泌通道信号肽(SP),且定位在内质网和线粒体中的概率最高;高级结构预测发现,2种生物型NS4B蛋白的二级与三级结构相似,均以α-螺旋为主;B细胞抗原表位分析发现,NCP型BVDV含有8个B细胞抗原表位肽段,CP型含有9个;蛋白翻译后修饰预测发现,NCP型BVDV具有1个特异性N-糖基化修饰位点,NCP型BVDV具有36个潜在的磷酸化修饰位点,而CP型具有35个。结果表明:2种生物型BVDV NS4B蛋白的基本理化性质及蛋白质结构相似性较高,但亚细胞定位情况和蛋白翻译后修饰有所不同,推测N端氨基酸序列的高突变性及蛋白翻译后修饰的不同可能会影响不同生物型BVDV与发病动物临床症状之间的关系。; 吴树康梁滋旺姜伟金彩虹陈岩郭明佳; 关键词：牛病毒性腹泻病毒生物信息学

青海海北地区牦牛病毒性腹泻病毒流行病学调查及5′-UTR遗传进化分析: 2025年; 【目的】了解青海省海北地区牦牛群中牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的流行情况及遗传学分子特征。【方法】对采集自青海海北地区的148份腹泻牦牛粪便样品提取病毒RNA并反转录合成cDNA,以其为模板扩增BVDV 5′-UTR保守区域,建立特异性检测牦牛BVDV的实时荧光定量PCR方法,并以该方法对青海海北地区牦牛养殖场BVDV感染情况进行检测。选取4份BVDV阳性样品,对BVDV 5′-UTR区域序列进行PCR扩增和测序,与NCBI中不同亚型BVDV以及同属病毒毒株进行相似性比对,并基于BVDV 5′-UTR区域进行遗传进化分析。【结果】本研究基于BVDV 5′-UTR成功建立实时荧光定量PCR检测方法,标准曲线相关系数(R^(2))为0.997,标准品浓度为2.69×10^(2)~2.69×10^(9)拷贝/μL时具有良好的线性关系,最小检出限为2.69×10^(2)拷贝/μL。重复性试验结果显示,变异系数均<1.7%,具有良好的重复性和稳定性。采用建立的实时荧光定量PCR方法对青海省海北地区门源县、祁连县、海晏县和湟源县的腹泻牦牛粪便样品进行检测,结果显示,BVDV阳性率分别为45.00%、36.00%、30.77%和29.00%。BVDV 5′-UTR序列比对结果显示,分离获得的4株牦牛源BVDV与伊朗、美国的BVDV-1a亚型毒株聚集在同一个独立分支,核苷酸序列相似性为76.6%~99.7%。【结论】本研究明确了BVDV-1a型是导致青海省海北地区牦牛腹泻的重要病原之一,为该地区牦牛养殖场及时、有效地采取防控措施提供了科学依据,同时丰富了当地BVDV的分子流行病学调查数据,为该地区牛病毒性腹泻病的防控及疫苗研发提供了理论基础。; 林伟山马豆豆雷萌桐魏斌李国才王光华王光华简莹娜李秀萍; 关键词：牦牛实时荧光定量PCR 遗传进化分析

一种牛病毒性腹泻病毒NS2截短蛋白及在BVDV抗体检测中的应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种牛病毒性腹泻病毒NS2截短蛋白及在BVDV抗体检测中的应用。本发明首先提供了一种BVDV NS2蛋白的截短蛋白，所述截短蛋白分别与谷胱甘肽S移换酶(GST)和辣根过氧化物酶(HRP)融...; 高闪电邵军军刘伟周广青常惠芸郭慧琛

基于RAA-CRISPR/Cas12a建立牛病毒性腹泻病毒的可视化快速检测方法及其初步应用: 2025年; 为建立一种基于重组酶介导的扩增技术(RAA)和CRISPR/Cas12a相结合的牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)可视化检测方法。参考GenBank中BVDV 5’UTR基因设计RAA反应的特异性引物和探针,进一步优化RAA-CRISPR/Cas12a反应条件,通过测定灵敏度、特异性和重复性来评估RAA-CRISPR/Cas12a检测方法。分别使用PCR和RAA-CRISPR/Cas12a对251份犊牛腹泻样品进行了BVDV阳性检测。结果表明,RAA-CRISPR/Cas12a检测方法检测BVDV的最低检测限为3 copies/μL,检测时间为30 min。在对比不同拷贝数阳性样品进行多批次检验后,批内和批间变异系数皆小于5%。用该方法在检测其他牛常见病原微生物时结果均呈阴性,特异性良好。在临床样本检测中,BVDV的PCR阳性检出率为6.37%;同时使用RAA-CRISPR/Cas12a检测时,阳性检出率为29.48%,阳性检出率为PCR的4.63倍。本研究建立了基于RAA-CRISPR/Cas12a的BVDV可视化快速检测方法,对犊牛腹泻的防控具有重要意义。; 热则古丽·艾科拜尔张亚平刘浩然杨莉马雪连姚刚史慧君史慧君; 关键词：牛病毒性腹泻病毒

牛病毒性腹泻病毒疫苗研究进展被引量：1: 2024年; 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)由BVDV-1、BVDV-2和BVDV-3三个亚种组成,是给养牛业造成巨大损失的重要病毒性病原体。接种BVDV疫苗是预防牛病毒性腹泻的主要策略之一。BVDV的结构蛋白E2和Erns是诱导中和抗体产生和激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白,也是疫苗研究中常用的靶点蛋白。文章对BVDV的病原结构、宿主免疫应答以及目前BVDV经典疫苗和新型重组疫苗的最新研究进展进行了综述,以期为BVDV疫苗的研发领域提供参考。; 张蕾陈亮韩永胜冯万宇苗艳兰世捷沈思思李红宇; 关键词：BVDV 免疫应答免疫抑制疫苗

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈