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凝集素Griffithsin抗冠状病毒作用的研究进展: 2025年; 冠状病毒(CoVs)因其对人类和动物健康造成的严重威胁而广受关注。凝集素格瑞弗森(GRFT)在冠状病毒感染防控中显示出优良的抗病毒作用,已成为研究热点。论文重点剖析了冠状病毒囊膜蛋白的糖基化修饰特征、GRFT结构及其抗病毒机制,总结了GRFT抗人类和动物冠状病毒的研究进展,并分析GRFT作为潜在抗冠状病毒药物的优势与面临的挑战。未来可通过多种抗病毒成分联合应用和优化GRFT递送系统,进一步提升其在人类临床和兽医领域中的应用潜力。此外,结合基因编辑技术,有望降低GRFT生产成本并提高其治疗效果,为防控人类和动物冠状病毒性疫病提供新的策略。; 梅朋黄晓紫周炫汝崔红杰吴异健刘萍; 关键词：冠状病毒刺突蛋白抗病毒感染

5-氨基乙酰丙酸抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用的研究: 2025年; 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染引起的一种急性、高度接触性传染病,5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)是一种天然氨基酸,具有重要的抗病毒功能,能够抑制多种病毒的复制。为了研究5-ALA抗PRRSV作用,通过CCK-8法检测5-ALA对永生化猪肺泡巨噬细胞(PAM-KNU)的细胞毒性,通过预防、直接杀灭和治疗3种给药方式来判定5-ALA抑制PRRSV增殖的最佳作用方式和最佳作用浓度。结果:当药物浓度为1 mmol/L时,病毒滴度及其cDNA拷贝数水平显著下调,同时,5-ALA对PRRSV的预防作用和直接杀灭作用优于其治疗作用;从吸附、内化、早期胞内复制3个环节检测5-ALA对PRRSV复制周期的影响,结果表明5-ALA在感染细胞的内化环节和早期胞内复制环节起作用。本研究证实了5-ALA可以抑制PRRSV复制,为预防和治疗PRRSV感染提供了理论基础。; 王凯月姜丹丹郑宇航李均同吴香菊胡悦齐静丛晓燕孙英峰杜以军; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 5-氨基乙酰丙酸抗病毒

金银花挥发油抗流感病毒作用研究: 2025年; 目的研究金银花挥发油抗流感病毒的作用。方法将不同浓度的金银花挥发油注入鸡胚的尿囊腔中,收集尿囊液样本并行血凝实验。根据不同浓度组的血凝抑制滴定结果,评估金银花挥发油在鸡胚中对流感病毒的抑制效能。以滴鼻方式将甲型流感病毒小鼠肺适应株A/PR/8/34(H1N1)滴入乙醚轻度麻醉的小鼠鼻中,构建小鼠流感病毒性肺炎模型。将不同浓度的金银花挥发油通过预防给药,根据肺指数研究其抗流感病毒的作用。结果不同浓度组金银花挥发油均能明显降低感染流感病毒鸡胚尿囊液中的血凝滴度(P<0.01),并且对小鼠流感病毒性肺炎具有显著的治疗作用。结论金银花挥发油对甲型流感病毒的增殖有明显的抑制作用,同时能通过缓解流感病毒性肺炎症状发挥抗流感的作用。; 徐小雯; 关键词：金银花挥发油流感病毒流感病毒性肺炎

水杨酰胺衍生物氯硝柳胺抗病毒作用及分子机制研究进展: 2025年; 水杨酰胺类药物凭借其强大的药理活性和生物学效应,广泛应用于人和动物的驱虫领域。随着“老药新用”策略的不断推进,这类药物在抗病毒研究中逐渐引起关注。氯硝柳胺(NIC)作为水杨酰胺类衍生物的重要代表,主要用于治疗绦虫病,同时还具有一定的抗菌、抗肿瘤和抗病毒特性。自2019年新型冠状病毒(SARS-CoV-2)出现以来,研究人员从美国食品药品监督管理局(FDA)批准的3000多种药物中筛选到83种潜在的抗SARS-CoV-2化合物,其中NIC具有较高的选择指数,低浓度即可显著抑制病毒增殖。除了对SARS-CoV-2具有抑制作用外,NIC对黄病毒、腺病毒和疱疹病毒等多种病毒也表现出较强的抗病毒活性。从机制方面来看,NIC主要通过影响内体酸环境、抑制合胞体形成、影响细胞间信号传导、调控细胞代谢和诱导细胞自噬等机制发挥抗病毒作用。本文对NIC的抗病毒效应及其抗病毒机制的最新进展进行总结,并对NIC的缺陷和解决策略进行展望,以期为抗病毒策略开发提供新的理论依据。; 余澍楠唐金梦秦盼盼汪悦李永涛; 关键词：氯硝柳胺抗病毒药物分子机制

连翘化学成分及抗呼吸道病毒作用机制研究进展: 2025年; 连翘作为常用清热解毒类药物,具有清热解毒、消肿散结、疏散风热的功效,是治疗呼吸系统疾病的常用药材。通过查阅国内外文献,对连翘所含苯乙醇苷类、木质素类、酚酸类、挥发油类、黄酮类等主要化学成分进行整理归纳,并对连翘抗3种常见呼吸道病毒[合胞病毒(RSV)、流感病毒(IV)及新型冠状病毒(SARS-CoV-2)]的作用和作用机制进行总结。; 孙玲孙玲徐攀马建新; 关键词：连翘化学成分流感病毒合胞病毒

一种中药组合物在制备具有抗乙肝病毒作用的药物中的应用: 本发明涉及中药技术领域，具体公开了一种中药组合物在制备具有抗乙肝病毒作用的药物中的应用。所述的中药组合物，其包含如下中药原料：大血藤、重楼、蒲公英、败酱草、青黛、黄柏以及甘草。研究表明以大血藤、重楼、蒲公英、败酱草、青黛...; 张曼曼张怡然韩露王恒赵志芳

不同组学视角分析中药抗病毒作用研究进展: 2025年; 病毒是引起疾病的重要微生物之一,严重危害了人类和动物的健康及生命安全。随着病毒的不断变异与重组,如流感病毒、新型冠状病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等,使得疫苗提供的保护有限。同时,有效抗病毒药物的缺乏使得病毒感染后治疗困难,因此,迫切需要寻找新的、安全、有效的防控方法来预防病毒感染。中药因具有成分安全、不易产生耐药性且能多途径、多靶点作用于病毒等优点而被广泛应用于抗病毒研究中。传统中药为抗病毒药物提供了丰富的基础,但传统试验手段进行抗病毒药物研发耗时久且工作量大,组学技术的发展为抗病毒药物研发提供了新的视角,利用组学数据分析药物和疾病之间的关系已成为筛选、评价药物疗效和发现新的药物靶点的有力手段。因此,笔者总结分析了转录组学、蛋白质组学、代谢组学及多组学联合分析在中药抗病毒中的研究进展,通过不同组学视角分析中药在抗病毒研究中的应用,不仅有助于深入理解中药的抗病毒机制,还可为抗病毒药物的研发和优化提供科学依据。; 罗琴刘丁语刘宝玲乔常宏陈翔宇何振文王晓虎陈晶张翩黄元王刚刘昊蔡汝健; 关键词：中药抗病毒作用转录组学蛋白质组学代谢组学

异戊二烯半胱氨酸氧化酶1抗水疱性口炎病毒作用及机制的初步研究: 2025年; 目的:探讨异戊二烯半胱氨酸氧化酶1(prenylcysteine oxidase 1,PCYOX1)对水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)感染复制及固有免疫I型干扰素应答的影响。方法:在人皮肤成纤维细胞(BJ-5ta)中转染小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)或过表达质粒以敲低或过表达PCYOX1基因。使用VSV-GFP感染细胞,通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测VSV mRNA的表达水平,免疫印记法(Western blotting)检测VSV-G、GFP蛋白的表达。在PCYOX1基因敲低细胞中转染poly(I∶C),通过RT-qPCR检测干扰素β(interferonβ,IFN-β)、C-X-C基序趋化因子配体10(C-X-C motif chemokine ligand 10,CXCL10)和干扰素刺激基因56(interferon-stimulated gene 56,ISG56)mRNA水平的变化,Western blotting检测干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3,IRF3)和TANK结合激酶1(TANK-binding kinase 1,TBK1)磷酸化水平的变化。结果:成功在BJ-5ta细胞中实现PCYOX1基因的高效敲低及过表达。使用VSV-GFP感染细胞,与对照组相比,PCYOX1敲低组的VSV拷贝数增加至2.50~3.69倍(P<0.001),病毒蛋白表达水平也显著升高,但PCYOX1过表达组病毒mRNA及蛋白表达水平未见明显差异。在PCYOX1基因敲低细胞中转染poly(I∶C)后,固有免疫I型干扰素应答中关键转录因子IRF3的磷酸化水平明显下降,IFN-β及干扰素刺激基因CXCL10和ISG56的mRNA水平显著降低。结论:PCYOX1缺失会增强VSV的感染与复制,抑制I型干扰素介导的固有免疫激活,其可能是机体抵抗RNA病毒的关键调控分子。; 李帅臣孟祥博许诺李红坤周孙欣王恒心张彤; 关键词：水疱性口炎病毒

银翘散抗病毒作用及煎煮时间对其影响研究进展: 2025年; 银翘散既有疏风泄热、宣透肺卫之功,又有清热解毒之效,药理学研究表明该方有抗菌、抗病毒、抗炎、解热镇痛等作用。银翘散整方和单味药中抗病毒的有效成分主要为黄酮类、挥发油类和木脂素类,临床上多用于治疗病毒性感染疾病,是治疗流感初期风热犯卫证的代表方剂,被称为“温病第一方”。近年来研究发现银翘散通过抑制病毒复制、调节炎症反应以及改善免疫水平等多种途径发挥抗病毒作用,与Toll样受体4(TLR4)、Toll样受体7(TLR7)、核因子-κB(NF-κB)、Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)等信号通路的作用密切相关。银翘散的煎煮方法特殊,“上杵为散,鲜苇根汤煎,香气大出,即取服,勿过煮”,煎煮时间对其抗病毒的有效成分、临床疗效具有重要影响。该文总结归纳银翘散在病毒性疾病中的应用和单味药的抗病毒作用,重点阐述银翘散的煎煮方式及煎煮时间对其有效成分及抗病毒作用的影响,以期为提高银翘散临床疗效提供方向。; 陈林洋黄懿张晓艳; 关键词：银翘散单味药流行性感冒煎煮时间

无毒干蟾及蟾酥提取物体外抗甲型流感病毒作用及机制: 2025年; 目的探讨无毒干蟾及蟾酥提取物的体外抗甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)的作用及机制。方法制备无毒干蟾水提物、无毒干蟾醇提物、蟾酥水提物、蟾酥醇提物以及磷酸奥司他韦的稀释液,同时设置空白组、病毒组,以感染流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株A/PR/8/34(H1N1)的犬肾(MDCK)细胞为载体,细胞活力检测(CCK8)法测定药物对MDCK细胞的最大无毒浓度(TC_(0))及半数中毒浓度(TC_(50)),检测在不同浓度的各药物作用下PR8诱导后的细胞存活率、抗IAV的有效率(ER)、半数有效浓度(EC50)和治疗指数(TI)。选择ER和TI较高者对应的治疗方式,分别在处理后12、24、48 h,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR(qPCR)法检测内质网应激通路相关基因及凋亡基因的表达。结果无毒干蟾水提物、无毒干蟾醇提物、蟾酥水提物、蟾酥醇提物对MDCK细胞的TC0分别为39.06、195.31、1.22、4.88 mg/L,TC_(50)分别为4 191.40、2 573.90、19.12、59.49 mg/L。各药物在3种给药方式下均有一定的体外抗IAV作用,并呈现出浓度依赖性,以直接灭活作用方式下的中药提取物体外抗IAV的ER、TI最高;给药后12、24、48 h,蟾酥水提物组的细胞凋亡率均低于其余3组中药提取物组;与病毒组比较,无毒干蟾醇提物、蟾酥水提物均能明显下调IAV感染后细胞的葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/Ebp-同源蛋白质(CHOP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-12(Caspase-12)、Caspase-3,上调B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)mRNA表达。结论无毒干蟾水提物、无毒干蟾醇提物、蟾酥水提物、蟾酥醇提物均对IAV有直接灭活作用,无毒干蟾醇提物、蟾酥水提物的抗病毒机制可能与其抑制内质网应激,诱导细胞凋亡有关。; 秦欣欣于会勇王明哲张山郭雨菲乜炜成王成祥; 关键词：蟾酥甲型流感病毒内质网应激

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