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一株重组番鸭细小病毒、疫苗、卵黄抗体及应用: 本发明公开了一株重组番鸭细小病毒、疫苗、卵黄抗体及应用，属于微生物技术领域。本发明利用从发病番鸭体内分离得到的一株重组番鸭细小病毒rMDPV‑GD23，保藏编号为CGMCC No.46206，该病毒具有对番鸭和鹅跨种传播...; 侯水生唐熠周正奎郭占宝

番鸭养殖技术要点及番鸭细小病毒病的防治措施研究: 2025年; 近年来阜南县大力发展适应性畜牧业,其中番鸭产业已成为当地特色产业。随着养殖量增多以及产业密集发展,更容易爆发一些番鸭传染病,细小病毒病是其中常见的一种。基于此,本文先介绍了番鸭细小病毒病的症状和流行病学特点,然后提出对细小病毒病的防治手段,进一步提出番鸭养殖技术要点,以期采取科学的养殖技术,重视对疫病的主动防治,能够最大程度上降低疫病传播风险。; 翟银建; 关键词：细小病毒养殖技术

用于检测鸭肠炎病毒、鹅细小病毒和番鸭细小病毒的多重qPCR引物探针组、检测体系及试剂盒和应用: 本发明提供了一种用于检测鸭肠炎病毒、鹅细小病毒和番鸭细小病毒的多重qPCR引物探针组、检测体系及试剂盒和应用，属于病毒检测技术领域。本发明所述多重qPCR检测引物探针组包括检测鸭肠炎病毒的上游引物DEV‑F、下游引物DE...; 毛娅卿王嘉翟天舒孔冬妮邓永薛麒侯力丹黄小洁吴宏举汪溪严琳杰

番鸭细小病毒病的诊断与综合防治被引量：1: 2024年; 番鸭又叫香鹑雁、廉香鸭或红嘴雁,原产于中、南美洲热带地区。我国引入该物种后,在南方诸多省份都有养殖。番鸭适应能力强,更适应粗饲喂养,生长周期短且肉质鲜美。然而,番鸭细小病毒病是困扰番鸭养殖的重要病毒病之一,发病率维持在50%左右的水平,且死亡率较高,最高可达80%。感染过该病毒的鸭群生长受到影响,可成为“僵鸭”,给养殖户带来重大经济损失。本文以福鼎市硖门畲族乡某番鸭养殖场发生的番鸭细小病毒病为例,论述其发病情况、病原学、流行病学、临床表现以及鉴别诊断,并结合养殖场实际情况提出综合防治措施,以期为番鸭细小病毒病的防治提供参考。; 郑圣体; 关键词：细小病毒病

一株重组番鸭细小病毒、疫苗、卵黄抗体及应用: 本发明公开了一株重组番鸭细小病毒、疫苗、卵黄抗体及应用，属于微生物技术领域。本发明利用从发病番鸭体内分离得到的一株重组番鸭细小病毒rMDPV‑GD23，保藏编号为CGMCC No.46206，该病毒具有对番鸭和鹅跨种传播...; 侯水生唐熠周正奎郭占宝

新型番鸭细小病毒荧光RPA恒温检测方法的建立: 2024年; 【目的】建立新型番鸭细小病毒(New-genotype muscovy duck parvovirus,N-MDPV)荧光RPA恒温检测方法,为基层提供可视化快速检测技术手段。【方法】以N-MDPV的VP3基因保守片段为靶点,使用EXO荧光探针特定结合VP3基因保守片段,设计特异的RPA扩增引物并利用重组酶聚合酶扩增技术扩增目的基因,从而建立一种荧光RPA恒温检测N-MDPV的方法,确定反应体系的最佳反应时间和温度,分析该方法特异性和灵敏性;对收集的病料进行核酸检测,并与传统PCR和病毒分离鉴定方法检测结果进行比较。【结果】建立的荧光RPA恒温检测方法最佳反应温度为39℃,最佳反应时间为30 min;灵敏性高,最低核酸检测限度可达10 fg·μL^(−1);对新型番鸭细小病毒核酸进行特异性扩增,结果显示对鸭腺病毒3型(Duck adenovirus type 3,DAdV-3)、禽腺病毒4型(Fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)、鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)、鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)、鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)、鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)和新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)的核酸均未有发生交叉反应,特异性良好。利用本研究建立的RPA快检方法、传统PCR方法以及病毒分离鉴定方法对收集的38份鸭组织病料核酸样品进行检测,结果显示阳性率分别为36.8%(14/38)、36.8%(14/38)和31.6%(12/38);RPA检测后呈阳性的样品经PCR方法检测与病毒分离鉴定方法检测均呈现阳性,阳性符合率为100%。【结论】该方法可以很好地应用于缺乏相应检测设备的基层进行新型番鸭细小病毒的大规模临床样本检测,为新型番鸭细小病毒的可视化快速检测提供技术手段。; 陈炜梁齐章张佳雪焦文龙林永强刘荣昌傅秋玲傅秋玲朱婷傅光华

番鸭细小病毒VP3蛋白的原核表达及抗原性分析: 2024年; 为原核表达番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)VP3蛋白,评价MDPV VP3蛋白在番鸭中的抗原性。将MDPV VP3基因按照大肠杆菌密码子偏嗜性优化后,克隆至原核表达载体pET-28a,经IPTG诱导表达和His镍柱纯化后,获得VP3纯化蛋白,并进行SDS-PAGE蛋白电泳和western blots鉴定。通过透射电镜观察MDPV VP3蛋白在大肠杆菌中形成病毒样颗粒的情况,以纯化后的VP3蛋白免疫种番鸭,评价MDPV VP3蛋白的抗原性。结果显示,MDPVVP3蛋白可在大肠杆菌BL21(DE3)中以沉淀包涵体的形式高效表达,SDS-PAGE和Western blots试验结果显示VP3目的条带大小为60kDa左右,与预期相符,纯化后VP3蛋白浓度为5.64mg/mL。通过透射电镜,可在VP3蛋白表达上清样品中观察到直径约为20nm的颗粒样物质,表明单独表达MDPV VP3蛋白可在大肠杆菌中自组装形成病毒样颗粒。将制备的VP3蛋白免疫种番鸭,利用间接ELISA试验检测番鸭血清中特异性抗体水平,免疫后14d,OD450值为0.75~0.90,表明制备的VP3蛋白抗原性良好。本试验在大肠杆菌中成功表达纯化MDPVVP3蛋白,具有良好的抗原性,具备研制MDPV亚单位疫苗的开发前景,本研究可为进一步评MDPVVP3蛋白的免疫保护效果提供前期基础。; 刘郁夫萧碧扬董楠夏兆伦申翰钦陈瑞爱; 关键词：番鸭细小病毒 VP3 原核表达抗原性

一例鸭甲肝病毒3型与新型番鸭细小病毒共感染的诊断: 2024年; 2023年10月,福建漳州某鸭场饲养的14日龄樱桃谷鸭群发病,根据临床症状、病变观察和实验室病原检测,确诊该病例为鸭甲肝病毒3型与新型番鸭细小病毒共感染。; 林永强傅光华; 关键词：樱桃谷鸭共感染

番鸭细小VP2的亚单位抗原的制备方法及制备番鸭细小病毒VP2亚单位疫苗的应用: 本发明提供了一种番鸭细小VP2的亚单位抗原的制备方法及制备番鸭细小病毒VP2亚单位疫苗的应用，制备方法包括(1)对MDPV流行毒株的VP2基因进行序列优化并合成，获得表达的VP2基因序列；(2)先用VP2基因替换DnaK...; 栾志舫涂亚斌刘宏王梦惠王雨禾葛学凤于泽坤宋庆庆

鸭短喙侏儒综合征亚单位疫苗对鹅细小病毒和番鸭细小病毒的交叉保护力分析被引量：1: 2024年; 为评价鸭短喙侏儒综合征(SBDS)亚单位疫苗(rBac-JS01 VP2株)对鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的交叉保护力,本试验选用40只产蛋母鸭和4只成年公鸭随机均分成2个组,疫苗免疫组母鸭免疫接种SBDS亚单位疫苗0.5 mL/只,非免疫对照组不作任何处理。免疫后第2、4、6个月,分别收集各组产蛋母鸭鸭蛋并人工孵化,每个时间段任意选择健康的公、母雏鸭各10只,进行GPV-JS02毒株或MDPV-JS03毒株攻毒,在攻毒后第3、5、7、14天采集雏鸭肛拭子检测排毒情况。此外,免疫后第2、4、6个月,所有产蛋母鸭采血并分离血清,收集鸭蛋并提取和纯化卵黄中和抗体,分别采用GPV-JS02毒株或MDPV-JS03毒株测定血清和卵黄中和抗体效价,并比较血清和卵黄中和抗体效价与被动免疫攻毒保护率的关系。结果显示,产蛋母鸭免疫后第2、4、6个月,疫苗免疫组种蛋所孵雏鸭的GPV-JS02毒株攻毒保护率分别为95%、90%和80%,MDPV-JS03毒株攻毒保护率分别为75%、70%和60%;GPV-JS02毒株攻毒后,雏鸭排毒分别持续至攻毒后第3、5、5天,MDPV-JS03毒株攻毒后,雏鸭排毒均持续至攻毒后第7天;产蛋母鸭GPV-JS02毒株的血清中和抗体效价分别为(9.23±1.33)log_(2)、(8.45±1.14)log_(2)和(7.79±1.02)log_(2);MDPV-JS03毒株的血清中和抗体效价分别为(5.93±1.37)log_(2)、(5.15±1.08)log_(2)和(3.48±0.96)log_(2);产蛋母鸭GPV-JS02毒株的卵黄中和抗体效价分别为(9.06±1.3)log_(2)、(8.49±1.08)log_(2)和(7.70±1.01)log_(2),MDPV-JS03毒株的卵黄中和抗体效价分别为(5.83±1.25)log_(2)、(5.34±1.02)log_(2)和(3.71±1.64)log_(2);免疫后不同时期的血清和卵黄中和抗体效价与被动免疫攻毒保护率变化基本一致,升降趋势相同,具有很好的相关性。结果表明,SBDS亚单位疫苗(rBac-JS01 VP2株)对GPV可提供有效且持续的交叉保护力,对MDPV也可提供一定的交叉保护力,但比GPV的保护力略低。; 甘辉群吴双符庆远甘翔孙雅鑫李巨银桂文龙刘明生; 关键词：亚单位疫苗鹅细小病毒

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