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- T·库格勒 S·祖贝里 F·鲍塞特
- 文献传递
- 掺杂剂、电荷转移盐以及有机电子器件
- 一种式(I)的化合物:(Core)n—(X)m(I)其中Core是核心基团;n是0并且m是1,或者n是1并且m是至少1;以及X是式(II)的基团:<Image file="DDA0001696983210000011.G...
- T·库格勒 S·祖贝里 F·鲍塞特 J-B·吉格尔
- 文献传递
- 电荷转移盐、电子器件及其形成方法
- 由聚合物掺杂的有机半导体形成的电荷转移盐,所述聚合物包含第一重复单元,所述第一重复单元取代有包含至少一种n‑掺杂剂的至少一个基团。该n‑掺杂剂可以自发地n‑掺杂所述有机半导体或者可以在激活时n‑掺杂所述有机半导体。有机发...
- S·祖贝里 T·库格勒 F·鲍塞特
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- 一种氮化碳-多酸电荷转移盐光催化材料的制备方法
- 本发明属于光催化材料领域,具体涉及了一种氮化碳‑多酸电荷转移盐光催化材料的制备方法,具体将块体g‑C<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>利用浓酸进行插层处理得到酸化g‑C<Sub>3</Sub>N<Sub>...
- 杨晓龙汪妍于建强张妍彭彦华李琢
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- 基于单吡咯并四硫富瓦烯的稳定电荷转移盐凝胶的构筑
- 2019年
- 设计合成了一种含有冠醚和L-谷氨酰胺基团的单吡咯并四硫富瓦烯三元低分子量凝胶因子.实验表明,本体凝胶在引入无机氧化剂的情况下可以转变为稳定的电荷转移盐凝胶.进一步研究表明,分子间氢键、π-π堆积、S…S相互作用和电荷转移相互作用是形成有机凝胶的主要驱动力.凝胶在外界刺激作用下呈现可逆的宏观相态变化,电荷转移盐凝胶可以可逆转化为原始的凝胶体系;在四氢呋喃中形成的本体凝胶对水非常敏感,少量水的加入即可导致凝胶迅速坍塌.该研究为构筑功能性软材料提供了新的研究思路.
- 刘玉村徐欣萌蔺澳楠车广波尹炳柱
- 关键词:凝胶因子电荷转移自组装
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- 由聚合物掺杂的有机半导体形成的电荷转移盐,所述聚合物包含第一重复单元,所述第一重复单元取代有包含至少一种n‑掺杂剂的至少一个基团。该n‑掺杂剂可以自发地n‑掺杂所述有机半导体或者可以在激活时n‑掺杂所述有机半导体。有机发...
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- 一种式(I)的化合物:(Core)n—(X)m(I)其中Core是核心基团;n是0并且m是1,或者n是1并且m是至少1;以及X是式(II)的基团:<Image file="DDA0001696983210000011.G...
- T·库格勒 S·祖贝里 F·鲍塞特 J-B·吉格尔
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- 电荷转移盐杂化纳米材料的可控制备和性质的研究
- 本文围绕着电荷转移盐杂化纳米材料的制备为主题,一方面以无机半导体材料和有机电荷转移盐为基本的构筑单元,利用模板法,合成了具有杂化界面的一维有机/无机异质结纳米线,并且通过实验条件的改变,可控的调节了异质结纳米线的形貌结构...
- 张洲
- 关键词:电荷转移盐模板法异质结
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- 电荷转移盐[Fe(Cp)_2]_4[HSiMo^VMo_(11)^(VI)O_(40)]·2CH_3CN·H_2O的合成、晶体结构及谱学表征
- 2014年
- 在乙腈溶液中二茂铁与(Bu4N)4[SiMo12O40]反应高产率地合成了一种新的电荷转移盐[Fe(Cp)2]4[HSiMoVMoVI11O40]·2CH3CN·H2O。单晶结构分析表明,每个单电子还原的Keggin阴离子与相邻的9个[Fe(Cp)2]+近距离地通过静电引力相互作用,Keggin阴离子骨架氧原子与二茂铁中茂环的碳原子间的距离在2.90~3.21A;在[011]方向相邻的[Fe(Cp)2]+形成一维链,链内相邻的相互平行的茂环之间存在着强的π…π堆积作用。固态漫反射光谱在620 nm附近呈现了一个新的强吸收峰,归属于二茂铁阳离子给体与杂多阴离子受体之间的电荷转移。对该电荷转移盐的红外、紫外、荧光、循环伏安等谱学性质进行了讨论。
- 徐海升薛岗林
- 关键词:电荷转移盐晶体结构谱学表征二茂铁
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- 王敬平

- 作品数:220被引量:292H指数:9
- 供职机构:河南大学
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- 牛景扬

- 作品数:68被引量:295H指数:10
- 供职机构:河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所
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- 党东宾

- 作品数:97被引量:94H指数:6
- 供职机构:河南大学
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- 柏艳

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- 柳士忠

- 作品数:116被引量:299H指数:9
- 供职机构:湖北大学化学化工学院
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