搜索到21721篇“ 电感耦合等离子体-质谱“的相关文章
- 电感耦合等离子体串联质谱测定药用明胶胶囊中微量元素
- 2025年
- 提出了应用电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)法测定药用明胶胶囊中微量元素的分析策略。利用微波消解法对药用明胶胶囊样品进行酸法处理消解,采用ICP-MS/MS法直接分析消解溶液中的12个微量元素。在不同质谱分析模式利用不同反应气的质量转移法和原位质量法消除质谱干扰,通过分析国家标准参考物质评估了方法的分析性能。结果表明,方法的检出限(LOD)为1.25~185 ng/L,分析元素的加标回收率为96.0%~105%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~4.3%,标准参考物质的测定值与认证值基本一致,验证了方法的LOD低、准确性好、精密度高。所建立的分析方法能满足大批量明胶胶囊中多种微量元素的高通量分析需要。
- 李明珠张凤梅冉燕
- 关键词：微量元素
- 一种电感耦合等离子体串联质谱测定造影剂中钛的分析方法
- 本发明公开了一种电感耦合等离子体串联质谱测定造影剂中钛的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)校准溶液的配制：采用硝酸溶液对Ti标准溶液进行稀释，配制系列浓度校准溶液；(2)内标溶液配制：采用硝酸溶液配制Sc内标溶液...
- 倪碧玉谢文郑超
- 电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)法测定地下水中砷的干扰及校正
- 2025年
- 砷是地下水质量评价不可或缺的指标,准确高效测定地下水中的砷含量意义重大。采用电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)的碰撞模式、反应模式、串杆反应模式(O_(2)质量转移模式)三种模式测试某地下水样品中砷的含量,从反应机理和干扰机理方面探讨测定砷含量时所受的质谱干扰情况,对比三种模式的干扰消除效果,并建立ICP-MS/MS测定地下水中砷元素的分析方法。结果表明:该地下水样品中富含稀土元素,稀土元素Sm、Nd容易产生双电荷干扰,导致砷结果偏高,三种模式消除干扰的有效性为串杆反应模式>反应模式>碰撞模式,确定^(103)Rh为内标元素,校正基体干扰和仪器信号漂移,在串杆反应模式下可同时去除^(150)Nd^(++)、^(150)Sm^(++)、^(91)Zr^(+)、多原子离子及氧化物的所有干扰,直接分析复杂基体中的痕量砷。建立的标准曲线相关系数为1.000,方法的检出限为0.002μg/L,实际样品测定的相对标准偏差为0.50%,3种不同质量浓度的加标回收率在103%~109%。方法适用于各种地下水类型中砷的批量测定。
- 戴培东李志华游世文宗同强
- 关键词：地下水砷
- 电感耦合等离子体串联质谱技术测定金属铬中痕量元素
- 2025年
- 金属铬是各种高温合金、不锈钢等的重要原材料,准确测定金属铬原材料中痕量元素含量对于高温合金、不锈钢等材料的研制及应用过程中的质量控制具有重要意义。针对铬基体、酸介质等会引入多原子离子、氧化物离子和双电荷离子等质谱干扰的问题,基于价键理论应用于电感耦合等离子体串联质谱技术(ICP-MS/MS),建立了ICP-MS/MS测定金属铬中12种关键痕量元素含量的分析方法。结果表明,金属元素Al、Fe、Cu、Zn与NH_(3)以配位方式形成配合物,非金属元素P、As与O_(2)以共价σ键方式形成氧化物,通过测定相应产物离子的质谱信号有效消除了金属铬中Al、Fe、Cu、Zn、P、As的质谱干扰。通过测定,方法检出限低至0.10μg/g,相对标准偏差为0.90%~5.2%,加标回收率为90.0%~107%,测定结果与高分辨率电感耦合等离子体质谱法测定结果一致。将价键理论进一步扩展应用于ICP-MS/MS测定金属镍等其他高纯金属材料中痕量元素,准确好,可靠度高。
- 王亚宁田悦鸣陈靖张艳房丽娜高颂
- 关键词：金属铬痕量元素高纯金属
- 旋涡乳化提取-电感耦合等离子体串联质谱法测定油茶籽油中15种稀土元素
- 2025年
- 建立了旋涡乳化提取-电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)测定油茶籽油中15种稀土元素的方法。样液比设定为1∶1,采用含有0.07 g/m L曲拉通的X-100和5%(V/V)硝酸的混合溶液旋涡提取10 min,在氧气(O_(2))模式下,采用ICP-MS/MS串接模式去除潜在质谱干扰。优化条件下,本方法测定各元素的加标回收率为80.6%~111.5%,相对标准偏差为0.2%~4.8%。与传统的微波消解法相比,2种方法得到的结果无显著性差异,但本方法检测灵敏度提升了27~100倍。应用本方法测定湖南、海南和浙江3个产地9个油茶籽油样品中的15种稀土元素,结果表明,不同产地的样品稀土元素分布差异明显,基于稀土元素含量判定油茶籽油的产地,具有一定的可行性。
- 陈春秋汤富彬马菁怡叶彩芬倪张林
- 关键词：油茶籽油稀土元素
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱法测定大米5种硒形态
- 2025年
- 建立了一种采用高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱联用仪测定大米中硒代胱氨酸(SeCys_(2))、甲基-硒代半胱氨酸(MeSeCys)、亚硒酸根[Se(Ⅳ)]、硒代蛋氨酸(SeMet)及硒酸根[Se(Ⅵ)]5种硒形态的分析方法。利用小麦粉质控样(ERM-BC210a)中硒代蛋氨酸的测定回收率分析优化硒形态的提取效果;以O2作为反应池气体,在硒元素质量转移Se(m/z 80>96)模式下,以Hamilton PRP-X100为分析柱,以5 mmol·L^(-1)的柠檬酸溶液(pH=5.0)为流动相,采用高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱联用法检测。结果表明,在0.5~200.0μg·L^(-1),各硒形态线性关系良好,相关系数均大于0.9995;SeCys_(2)、MeSeCys、Se(Ⅳ)、SeMet和Se(Ⅵ)检出限分别为0.002、0.004、0.005、0.002 mg·kg^(-1)和0.001 mg·kg^(-1);在0.025、0.100、0.250 mg·kg^(-1)3个加标水平下,各硒形态的平均加标回收率为79.9%~106.3%。10批海南地区大米中主要检出的硒形态为SeMet,其他硒形态均未检出。该方法准确、灵敏,可满足大米中硒形态的定量分析。
- 符郁馥韦盈刘冬妮康蕊林志藩谷满屯
- 关键词：大米
- 超级微波消解-电感耦合等离子体串联质谱法测定滨海白首乌制品中23种元素及其质量评价
- 2025年
- 通过优化消解体系、消解温度、消解时间,采用题示方法测定滨海白首乌制品中Li、Be、V、Cr、Ni、As、Se、Cd、Sn、Sb、Tl、Co、Mo、Al、Mn、Cu、Ba、Zn、K、Ca、Mg、Fe、Na等23种元素的含量。取粉碎后的样品约0.3 g置于石英消解管中,加入1 mL水和2 mL硝酸,混匀后加盖升温至200℃并消解10 min,冷却后,用水将消解液稀释至25 mL,采用电感耦合等离子体串联质谱法(ICP-MS/MS)在氦气碰撞模式下测定30份样品中23种元素的含量,并采用SPSS18.0软件对30份样品中均有检出的16种元素进行相关性分析和主成分分析。结果表明,23种元素的质量浓度均在一定范围内和对应的响应强度与内标响应强度之比呈线性关系,检出限(3s)为0.0003~0.900 mg·kg^(−1),利用内标法和气体稀释降低基质效应引起的信号漂移;按照标准加入法进行回收试验,回收率为81.2%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.53%~5.0%。样品分析结果表明,滨海白首乌制品中不同元素的含量差异明显,K、Ca、Mg、Na等常量元素含量较高,Mn、Al、Fe、Zn、Ba、Cu含量次之,Li、Be、V、Cr、Ni、As、Se、Cd、Sn、Sb、Tl、Co、Mo含量较低或未检出。相关性分析结果表明,30份滨海白首乌制品中均含有的16种元素之间存在着协同或拮抗的作用。主成分分析结果表明,Ni、Co、Mo、Mn、Cu、Zn、K、Ca、Mg、V、Al、Cr为滨海白首乌制品中的特征元素。
- 陈小云陈炳灿刘慧珍陈国清王坤
- 关键词：主成分分析
- 电感耦合等离子体-质谱法检测血浆中的铟
- 2024年
- 目的通过研究不同稀释液条件的检测灵敏度,建立血浆中铟测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。方法将1 ml血浆用0.2%HNO_(3)-0.05%Triton X-100(体积分数)稀释液定容至10 ml,利用ICP-MS法测定血浆中的铟浓度。结果血浆样品在测定范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为0.0001μg/L,最低检出浓度为0.001μg/L。血浆中铟平均加标回收率为98.3%~108.0%,批内精密度为0.5%~4.5%,批间精密度为4.5%。对15名正常对照人群和15名某铟矿工人血浆样中的铟含量进行检测,结果显示正常人群血浆样中铟浓度平均值为0.026μg/L,铟接触工人血浆样中的铟浓度平均值为0.390μg/L。结论采用ICP-MS法直接稀释检测血浆中的铟,该方法检出限低,灵敏度高,精密度好,可用于血浆中铟浓度的测定。
- 李燕卿郅聪何宗剑宁攀良
- 关键词：铟血浆电感耦合等离子体质谱法
- 电感耦合等离子体串联质谱法测定高纯钼中痕量钛
- 2024年
- 针对高纯钼中痕量钛分析中较难克服的双电荷干扰问题,采取氧气质量转移模式对其进行消除。根据待测元素钛的性质分析了可能的干扰情况,并在不同测定模式下考察待测物质的背景等效浓度(BEC),确定最佳干扰消除方法。设置一级质量过滤器Q_(1)的质荷比(m/z)为48,二级质量过滤器Q_(2)的m/z为64,钛经过碰撞/反应池的氧气作用后产生^(48)Ti^(16)O^(+),避免了^(96)Mo^(++)对^(48)Ti^(+)检测结果的干扰。氧气做反应气时的气体流速为0.225 mL/min;钪为内标校正相应信号。方法线性范围为0.5~100 ng/mL,线性相关系数为0.9999,检出限为0.098 ng/mL,定量限为0.296 ng/mL。加标回收率在94.7%~106.6%之间,测定结果与参考数值吻合较好。
- 苏丹丹胡净宇刘晓波侯艳霞侯艳霞
- 关键词：痕量钛
- 血液和尿液中锂含量的电感耦合等离子体-质谱测定法
- 2024年
- 目的建立血液和尿液中锂含量的电感耦合等离子体-质谱测定法。方法利用1%硝酸、0.1%曲拉通X-100-1%硝酸溶液分别对尿液和血液样品进行12.5、20倍直接稀释后上机检测,以钪(Sc)作为内标元素,于标准模式下完成检测。结果该方法利用标准曲线完成生物样品中锂含量测定,线性范围为0.03~50.0μg/L,相关系数为0.9999,方法的检出限为0.008μg/L,样品加标回收率为86.1%~103.8%,精密度为0.8%~4.2%,质量控制样品测定结果满意。结论本研究建立了一种简便快捷的测定生物样品中锂含量的方法,并对实验中各影响参数进行优化研究,详细探讨了实验过程中各参数变化对于实验结果的影响。方法前处理简便快捷、灵敏度高、稳定性好、检出限低,适用范围广,适合于各类人群生物样品锂含量的测定。
- 杨柳耿琪姜开友王超洋秦文华
- 关键词：电感耦合等离子体-质谱法锂尿液血液
