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分析化学实验的综合化改革实践——电化学法测定药片中维生素C含量: 2025年; 分析化学实验综合化改革,可以有效提升实验教学质量,促进学生实验技能、科学思维和创新能力的全面发展。本文以差分脉冲伏安法测定药片中维生素C含量为具体案例,详细介绍了差分脉冲伏安法测定维生素C的原理、操作步骤、结果分析以及该方法在实验教学中的应用效果。实践证明,通过对基础分析化学实验的综合化改革,不仅推动了实验教学的创新与进步,深化了学生对基础理论的理解和掌握,而且提高了他们解决问题的能力,为他们日后在专业领域的学习和科研工作中奠定了坚实的基础。; 王林梦黄俊林迟隆祥张佳琪陈岩; 关键词：分析化学实验电化学法维生素C含量实验教学

石墨烯钴膜修饰电极电化学法测定水体中的Hg(Ⅱ)被引量：1: 2024年; 通过电化学沉积法制备了以石墨烯为基体负载钴粒子的复合物膜修饰电极,实现了对水环境中Hg(Ⅱ)的快速、准确检测。采用电化学阻抗谱(EIS)对修饰电极进行表征,采用循环伏安法(CV)研究了Hg(Ⅱ)在该修饰电极上的电化学行为。优化了石墨烯浓度及其修饰量、CoCl_(2)浓度、缓冲液类型、沉积时间和沉积电位。在优化条件下,Hg(Ⅱ)在石墨烯钴膜修饰电极上具有很好的电流响应,与Hg(Ⅱ)浓度在4.99~498.53μmol/L范围内具有良好的线性关系,检出限为4.12μmol/L。抗干扰实验结果表明,该修饰电极对Hg(Ⅱ)的选择性较好。将该修饰电极用于自来水中Hg(Ⅱ)的检测,加标回收率为90.3%~102.6%,表明该修饰电极具有监测Hg(Ⅱ)的应用潜力。; 白雪华张碧刘莹王若男罗利霞; 关键词：电化学石墨烯氧化钴

基于纳米金修饰碳纤维微电极的电化学法测定黄芩素被引量：3: 2024年; 利用柠檬酸三钠还原氯金酸的方法制得小粒径的纳米金颗粒(AuNPs),采用电化学沉积法将其修饰在碳纤维电极(CFME)表面,基于电化学法构建了一种灵敏度高、抗干扰性良好的测定黄芩素的微型电化学传感器.采用透射电镜、紫外分光光度法、扫描电镜等对电极及修饰材料进行表征,运用差分脉冲法、循环伏安法、电化学阻抗谱法考查了黄芩素在电极修饰前后的电化学性质,并优化了扫速、缓冲液pH、电沉积时间等实验条件.实验结果表明,AuNPs对黄芩素具有显著的电催化性能,AuNPs/CFME对黄芩素表现出良好的电化学响应,最佳修饰时间为10 min.黄芩素浓度在0.05~10μmol/L时,其氧化峰电流与浓度呈良好的线性关系,线性方程为I_(p)(nA)=0.4409C(μmol/L)+0.7066,R^(2)=0.998.该方法响应速度快、稳定性较好,可用于黄芩素的定量检测.; 马雯雯谭樟斌潘彦冰胡克菲AWAIS Ihsan程寒; 关键词：纳米金碳纤维微电极修饰电极黄芩素

ZIF-67牺牲模板法制备CoCu-LDH及电化学法测定多巴胺被引量：3: 2023年; 以金属有机骨架ZIF-67为牺牲模板,通过Cu2+调控结构,制备了层状双氢氧化物CoCu-LDH。以CoCu-LDH修饰玻碳电极(GCE),构建多巴胺(DA)电化学传感器(CoCu-LDH/GCE)。结果表明:CoCuLDH/GCE对DA具有出色的电催化活性。在DA浓度3~1000μmol/L和1000~5000μmol/L范围内,该传感器的氧化峰电流与DA浓度呈线性关系,灵敏度分别为708.22μA/(mmol/L·cm^(2))、 285.72μA/(mmol/L·cm^(2))。CoCu-LDH/GCE在10倍浓度干扰物质存在时对DA响应的电流强度变化小于10%,具有良好的抗干扰能力。; 赵嘉腾王星稳任冬梅吴学伟纪心慧孟伟韩超; 关键词：多巴胺电化学传感器

尿中双酚A的膜修饰电极电化学法测定: 2023年; 目的在实验室快速制备出新型纳米复合材料氢氧化铝/十六烷基三甲基溴化铵/活性炭[(Al(OH)_(3)/CTAB/AC],并利用材料修饰电极建立差分脉冲伏安法(DPV)测定尿中双酚A的方法。方法利用离子表面活性剂的微乳体系一锅法制成Al(OH)_(3)/CTAB/AC纳米复合材料,通过X射线衍射(XRD)、远红外光谱(FI-IR)和扫描电镜(SEM)技术对其形貌进行表征,再将材料滴涂于预先处理好的玻碳电极(GCE)上并研究双酚A在此修饰电极上的电化学行为,最后建立差分脉冲伏安法(DPV)快速检测尿中双酚A的方法。结果在最佳条件下,Al(OH)_(3)/CTAB/AC/GCE表现出优异的电催化活性,双酚A的氧化峰电流与其浓度在1.0 nmol/L~55.0 nmol/L内成良好的线性关系(r^(2)=0.996),检出限为0.2 nmol/L(S/N=3)。其用于检测尿样中双酚A的回收率为102.5%~103.8%。经验证,利用Al(OH)_(3)/CTAB/AC/GCE测定尿中双酚A的方法具有良好的稳定性、选择性和重现性。结论与高效液相方法相比,此方法具有灵敏度极高、检测速度快、试剂简单环保的优点,可以推广用于大量尿液样品中双酚A的检测。; 谈思维叶海朋邵吉单晓月施燕鹏; 关键词：双酚A 差分脉冲伏安法膜修饰电极纳米材料

一种基于电化学法测定血清中细胞因子的方法: 本发明公开了一种基于电化学法测定血清中细胞因子的方法，涉及生物医药技术领域，通过溶液/标准曲线/质控样品的配制，然后对所配制样品溶液进行操作，测定人血清中6种细胞因子白介素‑1β（IL‑1β），白介素‑2（IL‑2），白...; 施鑫徐颐

离子色谱-电化学法测定阿奇霉素中盐酸羟胺被引量：1: 2022年; 建立离子色谱-电化学法测定阿奇霉素中残留的盐酸羟胺。以IonPac CS16 阳离子交换柱(250 mm×4 mm)为分析柱,IonPac CG16 阳离子交换柱(50 mm×4 mm)为保护柱;采用30 mmol/L甲磺酸溶液为淋洗液梯度洗脱,流量为0.8 mL/min;柱后中和试剂为500 mmol/L氢氧化钠溶液,流量为0.3 mL/min;采用电化学检测器进行检测,电极材料为金电极,参比电极为pH-Ag/AgCl复合电极;柱温为35 ℃;进样体积为25 μL。盐酸羟胺的质量浓度在0.004 2~4.2 μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 9)。盐酸羟胺的检出限和定量限分别为0.062ng/mL和0.207 ng/mL,样品加标回收率为94.50%~100.46%,测定结果的相对标准偏差为1.9%(n=9)。该方法操作简单、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于阿奇霉素中痕量盐酸羟胺残留的检测。; 徐艳梅韩彬郝丽娟高燕霞张素平; 关键词：阿奇霉素盐酸羟胺

银铜双金属/组氨酸功能化石墨烯量子点/石墨烯杂化物的制备及其在电化学法测定黄瓜中毒死蜱、克百威和多菌灵上的应用被引量：4: 2022年; 为了提高金属纳米粒子在石墨烯片上的分散度,通过组氨酸功能化石墨烯量子点(His-GQD)作为桥梁,设计合成银铜双金属/His-GQD/石墨烯杂化物(AgCu/His-GQD/G)。His-GQD通过π-π堆积作用固定到氧化石墨烯上,然后与银离子和铜离子结合形成复合物,最后在氮气保护下热还原获得AgCu/His-GQD/G。形成的杂化物表现出独特的三维结构,且银、铜纳米粒子均匀分散在石墨烯片上。基于该杂化物构建了电化学适配体传感器,适配体与杂化物上的银、铜纳米粒子通过Ag-N和Cu-N键连接而修饰到电极表面上,用于毒死蜱、克百威和多菌灵的测定,表现出高的灵敏度和选择性。毒死蜱、克百威和多菌灵标准曲线的线性范围分别为1.00×10^(-2)~1.00×10^(3)pmol·L^(-1)、1.00×10^(-1)~1.00×10^(4)pmol·L^(-1)和1.00~1.00×10^(6)pmol·L^(-1),检出限(3S/N)分别为3.2×10^(-3)pmol·L^(-1)、2.3×10^(-2)pmol·L^(-1)和2.9×10^(-1)pmol·L^(-1)。该适配体传感器用于黄瓜样品中克百威、毒死蜱和多菌灵的测定,仅检出多菌灵,检出量为1.21 pmol·L^(-1)和1.25 pmol·L^(-1);并按标准加入法进行回收试验,回收率为99.3%~100%。; 徐丹DJIMA Hassan Ali李瑞怡李在均; 关键词：黄瓜

纳米氧化锌修饰玻碳电极-电化学法测定水中的对苯二酚与邻苯二酚被引量：4: 2021年; 建立纳米氧化锌修饰玻碳电极-电化学法测定水中的对苯二酚与邻苯二酚的方法。通过探究酚类物质在纳米氧化锌修饰玻碳电极上的电化学行为,发现对苯二酚、邻苯二酚在修饰电极上的差分脉冲电化学信号强度分别是裸电极上的188倍和180倍,进一步研究表明对苯二酚和邻苯二酚在修饰电极上的反应过程均为受吸附控制的单电子、单质子反应过程。在pH 1.89的B-R缓冲溶液中,对苯二酚、邻苯二酚浓度c(mmol/L)在0.001~0.5 mmol/L范围内与其峰电流i(μA)线性相关,线性方程分别为i=0.9219c+2.0573(r=0.9981,对苯二酚)和i=0.5401c+2.3706(r=0.9956,邻苯二酚)。方法检出限均为3.3×10^(-4) mmol/L,该方法应用于模拟水样中对苯二酚和邻苯二酚的测定,对苯二酚回收率为96.8%~103.0%,邻苯二酚回收率为96.4%~104.3%,6次平行测定结果的相对标准偏差对苯二酚不大于4.8%,邻苯二酚不大于5.6%。; 尚永辉刘鑫雨李子媛谢华萍乔姣姣张世叶张一驰张恒; 关键词：纳米氧化锌电化学行为邻苯二酚

基于COF@CNTs/Bi修饰玻碳电极的电化学法测定水中痕量Pb^(2+)和Cd^(2+): 2021年; 建立了基于COF@CNTs/Bi修饰玻碳电极的电化学法测定水中痕量Pb^(2+)和Cd^(2+)的方法。称取单壁碳纳米管(CNTs)0.1 g,加入25 mL二甲基亚砜,超声10 min;再加入对苯二甲酸二醛0.02 g和1,3,5-三(4-氨基苯基)苯0.035 g,超声5 min;接着加入2 mL 12 mol·L^(-1)乙酸溶液,超声10 min。用10 mL N,N-二甲基甲酰胺和10 mL无水乙醇重复洗涤3次,干燥,得到COF@CNTs。称取1 mg COF@CNTs,加入5 mL N,N-二甲基甲酰胺,超声5 min,得到悬浮液。移取5μL悬浮液,滴涂在活化好的玻碳电极表面,得到COF@CNTs工作电极。以COF@CNTs为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,铂丝为辅助电极,将该三电极系统置于Bi^(3+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)的标准溶液中,于-1.4 V下富集Bi^(3+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)360 s,得到COF@CNTs/Bi电极,再于-1.4~-0.2 V内进行扫描,记录Pb^(2+)和Cd^(2+)的溶出峰电流。结果显示,Pb^(2+)和Cd^(2+)的质量浓度在500μg·L^(-1)以内与其对应的溶出峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.33μg·L^(-1);基于COF@CNTs/Bi电极对100μg·L^(-1)Pb^(2+)和Cd^(2+)混合标准溶液平行测定5次,测定值的相对标准偏差(RSD)为3.9%;对自来水和湖水进行加标回收试验,Pb^(2+)和Cd^(2+)的回收率分别为96.2%~108%和95.3%~105%。; 贾旭峰张多吴晓红程欲晓谢韬许贺; 关键词：电化学法

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