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同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复甲状软骨缺损被引量：2: 2016年; 背景:将聚羟基乙酸支架与软骨细胞复合,可获得组织工程人工骨。目的:观察同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复乳兔喉甲状软骨缺损的效果。方法:取新西兰成年大白兔20只,构建喉甲状软骨缺损模型后随机分组,实验组于缺损处植入同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物,对照组于缺损处植入聚羟基乙酸支架。植入后4,8周进行大体观察、组织学观察。结果与结论:(1)大体观察结果:植入后4周,实验组软骨缺损得到一定的修复,修复区域未出现坏死;对照组缺损区域填充有肌肉和结缔组织。植入后8周,实验组软骨缺损得到进一步修复,修复界限不明显;对照组软骨缺损未得到修复,与周围正常软骨之间存在明显界限。(2)免疫组织化学染色结果:实验组植入后4,8周的Ⅱ型胶原表达均高于对照组(P<0.05)。结果表明同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物可促进乳兔喉甲状软骨缺损的修复。; 乔占清张俊马赛马振亚司远征乔新明; 关键词：甲状软骨软骨细胞生物材料软骨缺损同种异体软骨细胞聚羟基乙酸

骨形态发生蛋白复合物结合CAD/CAM技术原位修复喉甲状软骨缺损被引量：1: 2015年; 背景:临床修复喉甲状软骨缺损时使用一定的支架材料。骨形态发生蛋白具有成骨诱导活性,与其他形式的载体联合起来进行复合应用可以更好的发挥出其诱导成骨作用。联合使用计算机辅助设计/计算机辅助制造技术能提高修复效果。目的:进一步验证骨形态发生蛋白复合物结合计算机辅助设计/计算机辅助制造技术在原位修复喉甲状软骨缺损中的应用效果。方法:纳入18只新西兰大白兔,对动物喉部进行三维扫描,建立兔甲状软骨三维数字模型。利用泡沫凝胶注模法制备羟基磷灰石支架,再制备骨形态发生蛋白复合物。18只动物随机分为观察组和对照组。两组兔行一侧甲状软骨切除后,观察组植入珊瑚羟基磷灰石支架;对照组填充明胶海绵。处理后4,8,12周,进行大体观察和评分;处理后12周,对动物行喉镜检查,喉组织常规切片后进行苏木精-伊红染色,进行组织学观察。结果与结论:处理后12周,对照组兔的喉腔出现明显的变窄现象,且存在轻微充血;观察组喉腔黏膜光滑,且通畅、宽敞,未出现肉芽生长情况。处理后4,8,12周,两组喉甲状软骨评分均呈现出不断下降的情况,且不同时间点,观察组评分均显著低于对照组(均P<0.05)。处理后12周,对照组未出现成熟骨细胞和软骨细胞的生成;观察组则可见植入材料完全降解,存在大量多核样组织细胞增生和吞噬,手术区域软骨母细胞出现增生现象,并伴有成软骨区域形成情况,另外还以观察到软骨骨质形成以及软骨细胞增生现象。结果表明,利用骨形态发生蛋白复合物结合计算机辅助设计/计算机辅助制造技术进行原位喉甲状软骨缺损修复可以获得良好的效果,实验过程中所使用的复合物具有良好的骨诱导作用以及组织相容性。; 刘艺昌周敬; 关键词：软骨甲状软骨骨形态发生蛋白质类软骨组织工程软骨缺损甲状软骨缺损骨形态发生蛋白

rhBMP-2/CHA修复甲状软骨缺损的实验研究被引量：2: 2014年; 目的寻找一种修复甲状软骨缺损的新支架材料。方法以重组人骨形态发生蛋白2（rhBMP-2）、I型胶原-羟基磷灰石（CHA）为材料，运用计算机辅助设计／计算机辅助制造（CAD／CAM）技术和快速成型技术，采用泡沫凝胶注模法制备不同羟基磷灰石（HA）含量（60％、50％、40％体积分数）的甲状软骨支架，检测其孔隙率，扫描电镜观察其孔隙大小。选取27只新西兰大白兔，随机分为3组，切除一侧甲状软骨板，A组为缺损区植入rhBMP－2／cHA复合支架，B组为缺损区植入CHA支架，C组为缺损区填塞明胶海绵作空白对照。分别于术后1、3、7周各组随机抽取3只兔取材行大体观察和组织病理学检查。结果HA体积分数为50％的支架孔隙率为（50．54±3．02）％，其抗压强度为（2．50±0．24）MPa，孔隙结构主要以100～200μm的内部联通的球状孔洞为基本特征。术后3周，3组材料均完全降解，A组可见少量半透明状的骨性结节，B组见较多纤维结缔组织生成而末见骨样组织形成；术后7周，A组缺损区有块状骨性组织生成，切面呈黄白色，质地较硬，新生骨质与对侧未切除甲状软骨边缘紧密结合，B组缺损区仍只见纤维结缔组织覆盖。组织病理学检查显示：A组7周术区软骨母细胞增生伴成软骨区域形成，可见软骨细胞增生及软骨骨质形成；B组、C组术区见成熟的纤维细胞增生，均未见软骨细胞及成熟骨细胞生成。结论HA体积分数为50％的支架与rhBMP2及I型胶原复合的材料具有良好的组织相容性和骨诱导作用，为甲状软骨缺损的修复和重建提供了一种新的支架材料。; 张龙城胡万青林文彪曹高翔黄海波夏薇陆梦漪韦干观; 关键词：重组人骨形态发生蛋白-2 羟基磷灰石计算机辅助制造甲状软骨

CDMP1转基因细胞片修复兔甲状软骨缺损的实验研究: 目的构建软骨源性形态发生蛋白-1（cartilage derived morphogeneticprotein-1,CDMP1）转基因的细胞片，并对其生物活性进行鉴定，运用细胞膜片技术（cell sheet techno...; 姚梅; 关键词：BMSCS 腺病毒转染 CST 软骨组织工程

Ⅰ型胶原／HA／rhBMP-2复合材料原位修复甲状软骨缺损的实验研究: 2014年; 目的:以Ⅰ型胶原、羟基磷灰石(HA)、重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)为材料,制作人工材料支架修复兔甲状软骨缺损,寻求一种原位修复甲状软骨缺损的新途径。方法:实验动物分为3组,实验组以Ⅰ型胶原、HA、rhBMP-2为材料;对照组以Ⅰ型胶原、HA为材料,分别进行甲状软骨缺损的原位修复;空白组直接切除一侧甲状软骨。通过大体观察、组织学观察其修复效果。结果:Ⅰ型胶原/HA/rhBMP-2复合材料支架能够原位诱导成骨。结论:Ⅰ型胶原/HA/rhBMP-2复合材料可作为一种新型的、具有良好生物活性的材料为临床甲状软骨缺损的修复和重建打下基础。; 胡万青张龙城夏薇曹高翔; 关键词：I型胶原重组人骨形态发生蛋白-2 原位修复甲状软骨

骨形态发生蛋白复合物结合CAD/CAM技术原位修复喉甲状软骨缺损的实验研究: 目的：结合计算机辅助设计/计算机辅助制造(CAD/CAM)技术与快速成型(RP)技术,以重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)、Ⅰ型胶原、羟基磷灰石(HA)为材料,制作个性化人工材料支架修复兔甲状软骨缺损,寻求一种原...; 胡万青; 关键词：骨形态发生蛋白-2

异种骨载体复合骨形态发生蛋白修复兔甲状软骨缺损的实验被引量：10: 2005年; 目的:观察应用重组合骨修复兔甲状软骨缺损的效果,探讨其作为喉气管修复材料的可行性。方法:实验于2003-10/2004-11在第四军医大学唐都医院耳鼻咽喉科教研室实验室完成。取新西兰大白兔32只,随机分成空白对照组、单纯异种骨组、经脱脂、脱钙处理的异种骨作为载体复合骨形态生成蛋白(1∶20)的重组合骨组。制造兔甲状软骨缺损模型,于缺损处分别植入肌肉、单纯异种骨及重组合骨。分别于术后4,8,16周以及12个月观察局部及应用CT检查和造模处局部组织切片苏木精-伊红染色了解成骨和修复情况。结果:①局部观察:空白对照组缺损部位由瘢痕组织修复,在各时间点未见新骨形成。单纯异种骨组可见植入物被软组织包膜包裹,并逐渐被吸收,至16周基本完全吸收。重组合骨组可观察到植入物被吸收的同时有新骨诱导形成,16周局部有松质骨样组织形成,质地较硬,12个月后无明显变化。②组织学观察:见空白对照组无新骨形成,局部为新生瘢痕组织替代。单纯异种骨对照组可见局部有炎细胞浸润,植入物孔洞内有细胞长入,8周时植入物部分吸收,16周及12个月后缺损处异种骨基本完全吸收,为纤维组织替代修复,无明显新骨形成。重组合骨组4周可见植入处大量软骨组织诱导分化,在植入物松质骨空洞内可见组织细胞长入,周边有纤维组织包膜,以及炎细胞浸润,8周可见新骨形成,16周原植入物吸收,有大量骨基质形成并为纤维组织包绕。12个月后无明显变化。③CT检查:单纯异种骨与对照组8周左右大部分植入物被吸收,16周组织局部无骨组织显影。重组合骨组16周及12个月后局部有新骨形成,且气道形态维持良好,呼吸道通畅。结论:重组合骨具备支架的骨引导作用,其诱导成骨效果良好,是理想的喉气管修复材料。; 罗家胜陈文弦崔鹏程白建军刘智孙永柱; 关键词：骨形态发生蛋白质类甲状软骨

同种脱细胞软骨基质与软骨细胞复合物修复兔甲状软骨缺损的实验研究被引量：7: 2005年; 目的探讨脱细胞软骨基质(acelluarcartilaginousmatrix,ACM)与软骨细胞复合后植入兔体内,能否形成软骨修复甲状软骨缺损。方法分离培养兔甲状软骨细胞,与ACM体外复合培养,形成ACM-软骨细胞复合物,进行组织学分析及用于修复兔甲状软骨缺损。新西兰大白兔18只,制成两侧甲状软骨缺损模型,随机分为3组,每组6只。对照组:只制备缺损,不作修复;ACM修复组:采用单纯ACM修复缺损;实验组:用ACM-软骨细胞复合物修复。术后8周处死动物,取出标本,进行大体和组织学观察。结果体外培养时,软骨细胞能在ACM表面生长,未长入基质内。动物实验结果,对照组:甲状软骨缺损处被肌肉、结缔组织充填;ACM修复组:ACM内炎性细胞浸润,轻度吸收变形;实验组:复合物植入体内后8周未形成软骨,甲状软骨缺损修复不理想。结论ACM体外培养和体内植入均未能为软骨细胞生长提供支持,作为一种天然细胞培养支架,尚有待进一步改进与完善。; 杨彩荣梁传余黄玮; 关键词：脱细胞软骨基质甲状软骨缺损修复学

聚羟基乙酸负载软骨细胞修复同种异体甲状软骨缺损被引量：4: 2003年; 目的　探讨聚羟基乙酸 ( polyglycolicacid ,PGA)负载软骨细胞在有免疫力动物修复同种异体甲状软骨缺损的可行性。方法　酶消化法获取 3天龄新西兰乳兔肋软骨和关节软骨细胞 ,采用组织工程技术制备软骨细胞 PGA复合物 ,体外共同培养 1周后用于修复同种异体成年新西兰白兔甲状软骨缺损 (实验组 7只 )。设单纯PGA材料修复组 (对照A组 4只 )和单纯软骨细胞修复组 (对照B组 4只 )作为对照实验。分别于术后不同时间取材 ,对甲状软骨缺损的修复效果进行大体和组织学评价。结果　体外培养阶段可见黏附于PGA纤维表面的细胞分泌出丰富的软骨基质 ,呈蜘蛛网状分布于PGA纤维之间。术后 4周大体观察 :实验组修复区呈淡黄色 ,与正常软骨界限分明 ;组织学检查 :修复区内有软骨细胞生成和基质分泌 ,但与正常软骨间存在界面无细胞区 ,未见明显炎细胞浸润。 8周 :实验组修复区色乳白 ,与正常软骨仍有界限 ;镜下见修复区软骨细胞较成熟 ,软骨基质含量丰富。1 2周 :实验组修复区呈瓷白色 ,界面区软骨细胞不明显 ,但修复区软骨细胞数量、形态和基质与正常软骨相似。各时间点对照组大体观察修复区均呈不同程度的凹陷 ,暗红色 ,部分软组织充填其中 ,质软 ;组织学及特殊染色检查未发现软骨样结构及其分泌的基质成分。新生软骨?; 孙安科裴国献陈文弦; 关键词：聚羟基乙酸 PGA 软骨细胞细胞修复同种异体甲状软骨缺损

同种异体软骨修复甲状软骨缺损的实验研究被引量：7: 2002年; 目的　观察用不同类型的同种异体软骨修复喉软骨缺损的效果。方法　取新西兰白兔16只 ,平均分成两组。在每只兔的双侧甲状软骨切除 6mm× 3mm× 1mm全层软骨。一组动物将RPMI 16 4 0液和甲醛保存 30d的同种异体甲状软骨 (大小为 5mm× 2mm× 1mm)分别植入甲状软骨两侧缺损处 ,另一组动物于甲状软骨两侧缺损处分别植入新鲜的自体和异体软骨。分别于术后 7、30、180及 36 0d时处死取材 ,用大体观察、HE染色及免疫组织化学方法观察移植修复效果。结果经连续 1年观察 ,RPMI 16 4 0液保存的及新鲜的同种异体软骨与自体软骨移植排斥反应轻 ,均能较好修复甲状软骨缺损 ,而甲醛保存软骨早期有明显炎性细胞浸润 ,移植 180d至 36 0d时软骨基质明显吸收 ,软骨细胞退变 ,甲状软骨缺损区为纤维结缔组织修复。结论　RPMI 16 4 0液保存的及新鲜的同种异体软骨都具有活性 ,和自体软骨一样是软骨缺损修复的良好材料。; 赵大庆陈文弦李贵泽孙永柱孙安; 关键词：软骨甲状软骨缺损

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