公共文化服务平台

搜索到1726篇“ 甲状腺功能减低症“的相关文章

足跟血TSH、IGF-1对先天性甲状腺功能减低症的预测价值: 2025年; 目的探究足跟血促甲状腺激素(TSH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对先天性甲状腺功能减低症(CH)的预测价值。方法选择2021年1月至2024年1月中国人民解放军总医院第七医学中心收治的83例CH患儿作为研究组,并选择同期在该中心出生及体检的53例健康新生儿作为对照组。两组均测定足跟血TSH、IGF-1,同时测定甲状腺功能指标。比较两组足跟血TSH、IGF-1与甲状腺功能指标,分析足跟血TSH、IGF-1与甲状腺功能指标相关性,分析CH发生的影响因素,以及足跟血TSH、IGF-1及甲状腺指标对CH的预测价值。结果研究组儿童TSH较对照组高,而IGF-1、游离甲状腺激素(FT4)、三碘甲状原氨酸(TT3)、甲状腺激素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)较对照组低(P<0.05);Pearson相关性分析显示,足跟血TSH与FT4、TT3、FT3、TT4呈负相关(r=-0.522、-0.468、-0.539、-0.667,均P<0.05),IGF-1与FT4、TT3、FT3、TT4呈正相关(r=0.394、0.427、0.511、0.562,均P<0.05);受试者工作特征曲线分析结果显示,TSH、IGF-1及二者联合用于预测CH发生的曲线下面积分别为0.800、0.794、0.822;单因素与多元Logistic回归分析结果显示,出生时体重、家族史、TSH、IGF-1、FT4、FT3为CH发生影响因素(P<0.05)。结论CH患儿足跟血TSH、IGF-1水平联合检测对CH发生有一定预测极致,可为患儿病情评估提供参考依据。; 张玉佩宋婕郭爱琳; 关键词：先天性甲状腺功能减低症足跟血促甲状腺激素

不同初始剂量左旋甲状腺素钠治疗先天性甲状腺功能减低症患儿的疗效观察: 2025年; 本研究旨在探讨不同初始剂量左旋甲状腺素钠治疗先天性甲状腺功能减低症患儿的疗效比较。方法选取我院收治的先天性甲状腺功能减低症的患儿共94例,随机分为实验组和对比组,每组47例。实验组采用高剂量左旋甲状腺素钠初始治疗,对比组采用低剂量左旋甲状腺素钠初期治疗。主要观察两组患儿的反应情况,如恶心呕吐,哭闹等不良反应,以及甲状腺功能指标如FT3、FT4、TSH的改变,住院时间,睡眠时间,用药依从度,营养摄入与生活质量等效果形成数据,并对两组患儿的身高、体重、头围和治疗后的满意度进行评价。结果对比组在恶心呕吐、哭闹等不良反应上明显高于实验组,实验组的发病率明显低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组甲状腺功能检查的FT3、FT4升高,TSH显著降低,住院时间缩短。实验组的睡眠时间、用药依从评分、营养摄入评分以及生活质量评分均明显高于对照组(P<0.05)。实验组患儿的身高、体重、头围以及满意度评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论不同初始剂量左旋甲状腺素钠治疗先天性甲状腺功能减低症患儿,高剂量初始治疗能减少不良反应,疗效更佳,改善患儿生活质量,增加患儿及家属的满意度,对于临床应用价值较大。; 宋美君杨莉蓉; 关键词：左旋甲状腺素钠先天性甲状腺功能减低症疗效观察生活质量

衡水市新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查及随访情况分析被引量：1: 2024年; 目的了解衡水市新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查、诊断、治疗、随访情况及需要改进的问题。方法对衡水市2004—2022年进行筛查的797431例新生儿资料进行回顾性分析总结。结果 797431例新生儿中疑似患儿423例,经静脉采血检测甲状腺功能及超声检测确诊CH 273例,高TSH血症27例,发病率为1∶2920,273例CH患儿中甲状腺缺失、发育不全或异位82例占30.0%,甲状腺发育正常191例占70.0%。273例CH患儿均得到及时的早期诊断和治疗,高TSH血症患儿定期检测甲状腺功能。结论通过筛查让患病新生儿能够获得及时、有效的诊治,经过跟踪随访与实际情况相结合发现其中存在的问题,对改善出生人口质量提供保障的同时更好地推进了新生儿疾病筛查工作的进展。; 张英芝李成磊黄莎莎; 关键词：先天性甲状腺功能减低症甲状腺功能发病率新生儿疾病筛查

2023年美国儿科学会先天性甲状腺功能减低症筛查与管理指南解读被引量：1: 2024年; 先天性甲状腺功能减低症是儿童常见的甲状腺疾病,若未及时筛查、诊治可造成智力、体格发育不可逆的损伤。2023年1月美国儿科学会发布了关于先天性甲状腺功能减低症筛查与管理指南,对于先天性甲状腺功能减低症病理生理学、新生儿筛查方案与流程、影像学与基因学诊断、长期随访管理与评估等方面进行了详细阐述。本文参考国内外文献对指南重点内容进行解读,以便于我国儿科医生借鉴。; 刘畅张立琴杜玮刘婷廷; 关键词：先天性甲状腺功能减退症新生儿筛查

极低出生体重儿先天性甲状腺功能减低症与住院期间不良结局的关系被引量：3: 2024年; 目的探讨极低出生体重儿(VLBWI)先天性甲状腺功能减低症(CH)与住院期间不良结局的关系。方法采用多中心前瞻性观察性队列研究,数据来源于中国北方新生儿协作网(SNN),收集并分析2019年1月1日至2022年12月31日37家新生儿重症监护病房(NICU)收治的出生体重<1500 g、出生胎龄24~<37周的5818例VLBWI的临床资料。VLBWI出生后7~10 d首次筛查甲状腺功能,随后每周动态检测至出生后第4周,并于校正胎龄36周或出院前复测,共4次。根据住院期间是否发生CH,分为CH组和非CH组。采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法、Wilcoxon秩和检验、单因素和多因素Logistic回归模型,分析CH与住院期间不良结局的关系。结果5818例VLBWI中男2982例(51.3%),出生胎龄30(29,31)周,CH的发生率为5.5%(319例)。在CH组中,仅121例(37.9%)在首次筛查时被检出。单因素Logistic回归分析显示,CH与宫外生长发育迟缓(EUGR)、Ⅲ期及以上早产儿视网膜病变(ROP)的发生率增加均相关[OR=1.31(1.04~1.64)、1.74(1.11~2.75),均P<0.05];进一步进行多因素Logistic回归分析显示,CH与EUGR、中重度支气管肺发育不良、3~4级脑室内出血、Ⅱ期及以上新生儿坏死性小肠结肠炎、Ⅲ期及以上ROP发生率均无相关性[OR=1.04(0.81~1.33)、0.79(0.54~1.15)、1.15(0.58~2.26)、1.43(0.81~2.53)、1.12(0.70~1.80),均P>0.05]。结论VLBWI出生4周内动态检测甲状腺功能可及时诊断CH,积极替代治疗后CH与其住院期间不良结局无显著相关性。; 朱莎许静石然然王小康孙毛毛李士娜高玲玲李媛媛温慧敏赵常亮李帅季娟杨翠红于永慧中国北方新生儿协作网多中心协作组; 关键词：先天性甲状腺功能减低症预后队列研究

内蒙古地区疑似甲状腺激素合成障碍性先天性甲状腺功能减低症患儿DUOX2基因突变筛查研究: 李丹

母亲维生素D受体基因FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症易感性的相关性参考: 2024年; 目的探讨母亲维生素D受体基因(VDR)FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症(CH)易感性的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月在邢台市妇幼保健院确诊的140例CH新生儿母亲(研究组),年龄22~37岁,平均年龄30.94岁;孕周35~41周,平均孕周39.02周;自然受孕126例;孕前体质量46.0~76.2 kg,平均体质量55.62 kg;产次1~3次,平均产次1.62次;顺产94例,剖宫产46例;居住在城市43例,农村97例;汉族138例,其他民族2例;受教育程度初中及以下38例,高中及中专34例,大专及以上68例;有不良妊娠史58例,无82例;有甲状腺疾病家族史11例,无129例;有孕期用药史16例,无124例;有孕期黄体酮使用史3例,无137例;孕期甲醛接触史8例,无132例;有孕期射线接触史9例,无131例。另选择140例健康新生儿母亲(对照组),年龄24~40岁,平均年龄28.95岁;孕周34~41周,平均孕周39.13周;自然受孕131例;孕前体质量45.5~77.0 kg,平均体质量56.12 kg;产次1~3次,平均产次1.68次;顺产113例,剖宫产27例;居住在城市63例,农村77例;汉族135例,其他民族5例;受教育程度初中及以下16例,高中及中专32例,大专及以上92例;有不良妊娠史79例,无61例;有甲状腺疾病家族史2例,无138例;有孕期用药史3例,无137例;有孕期黄体酮使用史15例,无125例;孕期甲醛接触史1例,无139例;有孕期射线接触史1例,无139例。收集新生儿母亲的相关因素并将其作为主要研究变量,采用酶联免疫吸附分析法检测新生儿脐静脉血25-羟维生素D[25(OH)D]水平,采用聚合酶链式反应-焦磷酸测序遗传分析计数(PCR-Pyrosequencing)法测定新生儿母亲血清VDR FokI位点多态性。应用单因素和多因素Logistic回归分析研究母亲VDR FokI位点多态性与CH易感性的相关性。结果对照组母亲VDR FokI位点基因型进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验,以评价基因频率估计的可靠性,结果显示FokI位点基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(χ^(2)=1; 刘燕张学青李倩张意徐冉; 关键词：先天性甲状腺功能减退症维生素D受体基因母亲

不同剂量左旋甲状腺素治疗先天性甲状腺功能减低症新生儿的临床效果及对生化指标的影响: 2024年; 围绕先天性甲状腺功能减低症新生儿的临床治疗,探讨并分析左旋甲状腺素差异化剂量应用于其中的疗效,以及影响其生化指标的情况与程度。方法开展前瞻性随机对照试验,应用随机分组的研究方法,随机将符合条件并纳入研究的、我院于2020年1月至2023年12月接收并给予治疗的200例先天性甲状腺功能减低症(CH)新生儿分成各含100例的2组,分别为观察组、对照组。两组均接受左旋甲状腺素钠片的治疗方式,其中对照组的药物剂量为1~5μg/(kg·d)、观察组的药物剂量为6~10μg/(kg·d);两组均接受为期6个月的治疗。治疗后,对比两组新生儿的3项指标,涵盖血液生化指标、生长发育、神经发育指标。结果治疗后,观察组在TSH、FT4、FT3和TH水平的改善显著优于对照组(P<0.05)。观察组患儿的生长指标和神经发育商数(DQ)均显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论较高剂量的左旋甲状腺素在改善CH新生儿的生化指标、促进生长发育和神经发育方面更为有效,同时保持了良好的安全性。建议在临床上对CH新生儿采用个体化的高剂量左旋甲状腺素治疗方案,以优化治疗效果。; 韩琳琳乔小亚徐冉刘雪冯伟伟; 关键词：先天性甲状腺功能减低症左旋甲状腺素新生儿生化指标神经发育

先天性甲状腺功能减低症筛查假阴性病例分析被引量：2: 2023年; 目的通过对新生儿先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)筛查假阴性病例分析,探讨提高新生儿CH早期诊断对策。方法回顾性分析2017年1月—2021年12月宁波市新生儿疾病筛查中心经随访发现的CH筛查假阴性病例新生儿出生情况、诊疗情况及母亲孕检情况。结果2017年—2021年宁波市共有369291例新生儿接受CH筛查,筛查率为99.80%,共确诊CH 361例、促甲状腺激素(TSH)增高症420例。确诊病例中发现筛查假阴性病例38例,其中中枢性甲状腺功能减低症(central hypothyroidism,CeH)6例。筛查假阴性病例高危因素分析发现,早产、低体重、双胎、母亲高龄、母亲甲状腺功能异常占比相对较高。结论应加强对早产、双胎新生儿的监管,加强对母亲为高龄、孕期有甲状腺功能异常等高危因素而筛查阴性新生儿的随访力度,以提高CH早期诊断率。; 余颀孟翠菊李琼吕兰秋吕兰秋庄丹燕; 关键词：先天性甲状腺功能减低症假阴性

新生儿先天性甲状腺功能减低症危险因素分析被引量：1: 2023年; 目的:探讨新生儿先天性甲状腺功能减低症的危险因素。方法:选取2015年9月-2022年9月间贺州市人民医院收治的100例先天性甲状腺功能减低症的新生儿作为观察组,选取同期健康新生儿100例为对照组。通过对两组新生儿的产妇开展问卷调查,采用单因素分析、多因素Logistic回归分析确定新生儿先天性甲低的影响因素。结果:单因素分析结果显示,居住地、年龄分布、受教育程度、孕期不良心理、妊娠糖尿病、妊娠高血压、妊娠期甲状腺疾病、孕期高碘饮食、使用黄体酮等因素是新生儿先天性甲低的影响因素,差异有统计学意义(P<0.05);两组孕周、孕次、产次等新生儿先天性甲低比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=4.217,95%CI:1.715~17.134,P<0.05),受教育程度(OR=5.201,95%CI:3.008~8.284,P<0.05),孕期不良心理(OR=3.379,95%CI:1.133~5.368,P<0.05),妊娠期甲状腺疾病(OR=3.717,95%CI:1.676~4.843,P<0.05)和孕期高碘饮食(OR=3.975,95%CI:1.253~6.402,P<0.05)是新生儿先天性甲低的危险因素,而服用黄体酮(OR=0.813,95%CI:0.705~0.951,P<0.05)是新生儿先天性甲低的保护因素。结论:新生儿先天性甲状腺功能减低症危险因素众多,应该尽量避免上述危险因素,同时服用黄体酮可在一定程度上对先天性甲低起到预防作用,但必须遵从医嘱服用。; 贺与燕岑福俊; 关键词：新生儿先天性甲状腺功能减低症高碘孕妇

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈