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重组甲型肝炎病毒及其应用: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种重组甲型肝炎病毒(简称“甲肝病毒”)及其应用。本发明提供的重组甲肝病毒可以在体外高效复制，还可以在体内模拟甲肝病毒感染造成的肝损伤，为甲肝病毒的反向遗传学系统构建以及相关研究工作提供了基...; 秦成峰赵慧李剑闫秀丽高敏曹天舒吴晓燕

一种甲型肝炎病毒感染动物模型的构建方法及其用途: 本发明公开了一种甲型肝炎病毒感染动物模型的构建方法及其用途。具体地公开了一种构建甲型肝炎病毒感染动物模型的方法，包括将甲型肝炎病毒完整基因组RNA包封在LNP中，得到LNP包封的甲型肝炎病毒基因组RNA，将所述LNP包封...; 秦成峰赵慧李剑曹天舒高敏

一种基于RPA-CRISPR-Cas13a检测鸭甲型肝炎病毒3型的检测系统: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR‑Cas13a检测鸭甲型肝炎病毒3型的检测系统。该检测包括基于RPA‑CRISPR‑Cas13a检测鸭甲型肝炎病毒3型的引物探针组合：RPA扩增的引物对、crRN和RNA探针；所述...; 刁有祥赵赛赛唐熠贺大林

病毒快速检测体系的构建方法、1型鸭甲型肝炎病毒快速检测体系、检测方法及检测试剂盒: 本发明公开了一种病毒快速检测体系的构建方法、1型鸭甲型肝炎病毒快速检测体系、检测方法及检测试剂盒，涉及病原体快速检测技术领域；所述1型鸭甲型肝炎病毒快速检测体系的构建方法包括以下步骤：步骤一：初筛；步骤二：设计引物；步骤...; 孙迪朱羽琨程安春汪铭书贾仁勇

甲型肝炎病毒、帕斯拉属和罗卡属戊型肝炎病毒三重荧光定量RT-PCR检测方法的建立和应用: 2025年; 目的为弥补目前临床检验方法对肝炎患者感染来自啮齿动物的罗卡属(genus Rocahepevirus)戊型肝炎病毒(HEV-C)的漏检情况,以及与甲型肝炎病毒(HAV)感染进行快速鉴别,本研究建立一种可同时检测HAV、帕斯拉属(genus Paslahepevirus)戊型肝炎病毒(HEV-A)和HEV-C的三重实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法。方法选取3对扩增引物和3条TaqMan探针,对反应体系及扩增温度进行优化,构建三重qRT-PCR方法;利用质粒建立标准曲线,并评价该方法的灵敏度;利用其它标本评价特异度;利用HAV、HEV-A和HEV-C的核酸进行稳定性评价;对疑似甲型或戊型肝炎病例标本进行检测,并与HAV(或HEV)IgM抗体和巢式RT-PCR(nRT-PCR)检测结果比较。结果三重qRT-PCR的三条标准曲线的相关系数R 2均大于0.99,斜率均接近-3.3;对HAV、HEV-A和HEV-C质粒的最低检出限分别为8拷贝/μl、5拷贝/μl和8拷贝/μl;与乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等无交叉反应;批内和批间试验变异系数均小于5%。HAV IgM抗体检测法、HAV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似甲型肝炎病例血清的检测阳性率分别为95.1%(58/61)、83.6%(51/61)和83.6%(51/61),其中HAV IgM抗体检测法与HAV nRT-PCR(或三重qRT-PCR)的检测一致率为85.2%(52/61),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.00,P=0.039)。HEV IgM抗体检测法、HEV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似戊型肝炎病例血清的检测阳性率分别为89.7%(61/68)、69.1%(47/68)和72.1%(49/68),其中HEV IgM抗体检测法与三重qRT-PCR的检测一致率为79.4%(54/68),差异具有统计学意义(χ^(2)=8.64,P=0.002);HEV nRT-PCR和三重qRT-PCR对疑似戊型肝炎病例粪便的检测阳性率分别为80.0%(20/25)、76.0%(19/25),检测一致率为96%(24/25),差异无统计学意义(χ^(2)=0,P>0.05)。结论本研究建立了一种可同时快速检测甲型肝炎病毒、帕斯拉属或罗卡属戊型肝炎病毒的三重实时荧光定量RT-PCR检测方法,其灵敏度、特异度和稳定性高,适用于新�; 毕敬琛尹文娇杨磊; 关键词：甲型肝炎病毒

用于检测鸭坦布苏病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭甲型肝炎病毒1型和鸭甲型肝炎病毒3型的多重qPCR引物探针组、检测体系和应用: 本发明提供了一种用于检测鸭坦布苏病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭甲型肝炎病毒1型和鸭甲型肝炎病毒3型的多重qPCR引物探针组、检测体系和应用，属于病毒检测技术领域。本发明所述多重qPCR检测引物探针组包括检测鸭坦布苏病毒的上游引物...; 毛娅卿翟天舒王嘉许冠龙刘丹陈晓春宋亚芬张兵汪溪严琳杰

食源性甲型肝炎病毒快速检测技术研究进展: 2024年; 病毒在食源性疾病的爆发中起着至关重要的作用,其中,甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)感染后能够致人衰弱,并引发急性肝衰竭。由于其传染迅速,影响范围广,HAV污染已经给消费者带来了严重的健康风险,且在全球范围内造成了大规模的食源性疫情和经济损失。因此,早期快速准确的检测HAV对于食品安全和疫情暴发的溯源至关重要,以便及时确定并召回受污染的食品,防止感染的进一步发生。传统的HAV检测方法由于检出率不高以及病毒在细胞内的培养周期长等问题,往往耗时费力,无法快速有效地对其进行检测。本文对目前报道较多的HAV快速检测技术进行了阐述和梳理,对各项技术的检出限、检测时间以及优缺点进行了比较,并对HAV快速检测技术研究进行了展望,为后续HAV的快速检测研究提供依据,也有助于进一步探讨与开发HAV快速检测的新技术,以有效防止HAV的传播与危害。; 魏莹杨艳歌赵健淞李涛李红娜孙冬梅袁飞; 关键词：甲型肝炎病毒分子生物学免疫学

甲型肝炎病毒流行病学及诊断方法进展: 2024年; 甲型肝炎是由甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus,HAV)感染引起的,HAV的唯一宿主是人。甲型肝炎通常是一种自限性疾病,不会变成慢性疾病,肝衰竭发生率不到1%。甲型肝炎可以通过接种疫苗来预防。本文总结了HAV感染的流行病学、临床表现、诊断等,有助于进一步探讨HAV检测的新方法,以防止或减少HAV的传染与危害。; 王莹莹李盛张碟; 关键词：肝炎流行病学临床症状

鸭甲型肝炎病毒VP0蛋白的制备方法及其应用: 本发明涉及一种可溶性鸭甲型肝炎病毒衣壳蛋白VP0的制备方法及其应用，具体制备方法如下：将SEQ ID NO.3所示第1~822位核苷酸连接于pGEX‑4T‑1载体中，然后以大肠杆菌BL21为宿主菌，在Amp抗性的LB培养...; 请求不公布姓名请求不公布姓名

一种鸭甲型肝炎病毒免疫抗体效力评价的方法: 本发明公开了一种鸭甲型肝炎病毒免疫抗体效力评价的方法，属于生物制品的应用及检测技术领域。其主要针对现有的鸭甲型肝炎病毒免疫抗体暂无明确的抗体检测方法进行抗体有效性评估的问题，提出如下技术方案，包括以下步骤：S1.将鸭肝I...; 许明清汪建华张中波马芹褚新星王胜

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