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一种测定GLP-2类似物药物生物学活性的细胞: 本发明公开了一种测定GLP‑2类似物药物生物学活性的细胞，并提供了使用此细胞测定GLP‑2类似物药物生物学活性的方法，所述方法包括将GLP‑2类似物加入本发明提供的细胞中，进行孵育，根据测定的报告基因信号值确定GLP‑2...; 张孝明李晶梁成罡吕萍

猪CD40L的可溶性表达及其生物学活性检测: 2025年; 为探讨可溶性猪CD40L(第113—261位氨基酸)对猪外周血单核细胞(PBMC)的活化作用,将构建好的含猪CD40L基因的质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,纯化的重组CD40L蛋白偶联FITC后与PBMC进行原位杂交,同时使用荧光显微镜和流式细胞仪分析研究CD40L蛋白刺激B细胞的生物学活性。SDS-PAGE和Western-blot结果显示,表达的重组CD40L蛋白大小约14 kDa,确定最佳表达条件为16℃、D_(600 nm)值为1.1、0.5 mmol/L IPTG诱导12 h;流式细胞仪分析表明,重组CD40L蛋白能与PBMC表面的CD40蛋白分子结合,重组CD40L蛋白可以明显活化B细胞(P<0.001)。结论:CD40L具有促进B细胞活化的生物学活性,CD40L能促进免疫细胞反应,具有免疫调节作用。本研究为CD40L在重要家畜物种和人类疾病动物模型中的作用奠定了基础。; 贺艳艳郭慧琛孙世琪穆素雨敬晓棋; 关键词：原核表达生物学活性

圆锥节丛孢菌AC-XJ株几丁质酶AC-chi6195基因的克隆表达及生物学活性研究: 2025年; 旨在探究圆锥节丛孢菌几丁质酶的生物学功能。在圆锥节丛孢菌新疆株AC-XJ全基因组测序基础上,选取几丁质酶基因AC-chi6195为研究对象,对其进行克隆与分子特征分析并原核表达获得重组蛋白,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定该重组蛋白的酶活性,分析该重组蛋白在不同pH值、温度、底物、金属离子及化学试剂条件下的酶学特性,将其作用于秀丽隐杆线虫及马圆形线虫三期幼虫并分析其生物学功能。结果:AC-chi6195基因全长1453 bp,有2个内含子序列,共编码398个氨基酸,AC-chi6195属于糖基水解酶18家族且三级结构为典型的几丁质酶三磷酸异构酶桶形结构;遗传进化分析显示其与少孢节丛孢菌XJ-A1株几丁质酶AO-379亲缘关系相对最近;SDS-PAGE分析显示,重组蛋白AC-chi6195分子质量约为42 kDa;采用Ni柱层析法结合Western blot检测显示,获得了纯化的目的蛋白;DNS还原糖法检测显示,该重组几丁质酶活性为102 U/mg;酶学特性分析显示,该酶的最适反应条件为pH=7,40℃,1,4-二硫代苏糖醇(DTT)、SDS、Cu^(2+)对其有抑制作用,该酶可降解胶体几丁质和少量壳聚糖;用重组几丁质酶AC-chi6195分别处理秀丽隐杆线虫和马圆形线虫三期幼虫12、24、36 h后,秀丽隐杆线虫死亡率分别为65%、93%、100%,马圆形线虫三期幼虫死亡率分别为75%、97%、100%。本研究结果为捕食性真菌高效杀线虫酶制剂的研发提供了依据。; 王水怡刘丹丹杜少磊刘雨桐姜冰冰朱慧茹巴音查汗张杨张杨张伟; 关键词：几丁质酶酶学特性生物学活性

一种测定rhTSH药物生物学活性的方法: 本发明公开了一种测定rhTSH药物生物学活性的方法，具体地，本发明提供了两株共表达TSHR和CRE‑荧光素酶报告基因的细胞，并提供了基于两种细胞检测rhTSH药物生物学活性的方法，此方法操作简便、灵敏度高、且准确度和精密...; 王绿音梁成罡李晶高婧吕萍李懿许凯心孙铭健白璧炜

基于cAMP的促卵泡激素体外生物学活性测定方法: 本公开涉及基于cAMP的促卵泡激素体外生物学活性测定方法，所述方法包括：(1)构建得到稳定表达FSHR‑荧光蛋白报告基因的效应细胞；(2)培养效应细胞，然后加入FSH蛋白样品并继续培养；(3)将细胞裂解后，根据测定的细胞...; 梅彩英周立明曹锴吕洁婷王爱珂陈璐范禄同

松萝酸的生物学活性及其在动物生产中的应用: 2025年; 松萝酸是松萝、石蕊衣、黄花岛等地衣植物中的关键活性成分之一,具有抗氧化、抗微生物、麻痹镇痛、抗寄生虫和抗炎等多种生物学功能。近年来,研究发现补充不同地衣提取物或直接补充松萝酸能够有效提高动物抗病能力和生产性能,因而受到关注。本文归纳总结了松萝酸的生物学功能及其在动物生产中的应用,为松萝酸在畜牧养殖领域的开发利用提供理论依据。; 沈麟杰刘月代重山; 关键词：松萝酸生物学功能动物生产

检测慢病毒感染T细胞的生物学活性的方法: 本申请涉及生物技术领域，具体涉及检测慢病毒感染T细胞的生物学活性的方法。本申请提供一种检测慢病毒感染T细胞的生物学活性的方法，包括将T细胞激活，激活后的T细胞密度为1.0×10<SUP>6</SUP>～2.0×10<SU...; 高利娟栗红建张丹赵圆徐贤斌李朝晖方军尚娇娇

烟酰胺的生物学活性及其在反刍动物生产中的应用: 2025年; 烟酰胺作为辅酶Ⅰ(NAD+/NADH)和辅酶Ⅱ(NADP+/NADPH)的直接前体,在动物碳水化合物、脂肪及蛋白质相互转化与利用中起着重要调控作用,用作饲料添加剂有利于提高动物生产性能,有助于畜牧业的发展。但是,有关烟酰胺在反刍动物生产上研究的报道非常少。因此,本文系统综述了烟酰胺的理化性质、生物合成和近年来国内外对烟酰胺生物学活性的主要研究,旨在为烟酰胺在反刍动物生产中的应用提供参考。; 王洪樑陈赛廖晓鹏刘琴徐明明郭冬生李震; 关键词：烟酰胺生物学活性反刍动物

均相时间分辨荧光技术测定替度格鲁肽生物学活性: 2025年; 本研究成功构建了GLP-2R-HEK293细胞,通过试验条件参数优化和方法学验证,建立了基于均相时间分辨荧光免疫分析技术的替度格鲁肽体外生物学活性分析方法,并用该方法开展了替度格鲁肽原液和注射用替度格鲁肽相对效价检测。研究表明,GLP-2R-HEK293细胞中cAMP含量与替度格鲁肽浓度存在量效关系且符合四参数模型。用该方法检测64%、80%、100%、125%、156%共5个相对效价浓度的替度格鲁肽,验证结果符合《中华人民共和国药典》2020版四部通则9401的要求。分别对3批替度格鲁肽原液和3批制剂进行相对效价测定,所得曲线线性、回归性和平行性均通过系统适用性要求,6批样品的相对效价在83%~105%。本研究建立的替度格鲁肽生物学活性检测方法准确度高、精密度好、操作简便、耗时短,可用于替度格鲁肽产品的质量控制。; 张孝明马蚺吕丽静王绿音吕萍梁成罡李晶; 关键词：生物学活性

小鼠S100A9蛋白在枯草芽孢杆菌中的表达及生物学活性分析: 2025年; 钙结合蛋白S100A9与细胞炎症应答及肿瘤生长等密切相关,但对其生物学功能还不十分清楚.本研究构建了小鼠S100A9基因的枯草芽孢杆菌诱导表达载体,以期获得具有生物活性的S100A9蛋白并探讨其功能.采用无缝克隆将小鼠S100A9基因编码区序列克隆至pHT43载体的Pgrac启动子区,并将重组载体pHT43-S100A9转化至芽孢杆菌WB800N菌株,经IPTG诱导S100A9蛋白表达.通过LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型检测了重组蛋白S100A9对炎症应答的调控作用.Western Blot证实了S100A9重组蛋白分泌表达,且在0.2 mmol/L的IPTG、30℃的发酵条件下其表达水平最佳.ELISA检测表明S100A9重组蛋白分泌表达量达到了15.47 ng/mL.分别利用含有1.54、3.09、6.59 ng/mL三种不同浓度S100A9重组蛋白的发酵液上清作用于LPS诱导的RAW264.7细胞,与空载组比较,1.54 ng/mL的S100A9重组蛋白能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞促炎因子TNF-α及IL-6等的表达(P<0.05).; 李婷李婷丁明玲李甜甜; 关键词：枯草芽孢杆菌异源表达 RAW264.7细胞炎症因子

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