搜索到208篇“ 生物半衰期“的相关文章
- 抑癌基因OVCA1 A34D突变对其生物半衰期的影响
- 2016年
- 目的为探索抑癌基因OVCA1结构与功能的关系,阐明其在肿瘤发生发展中的作用机制,本研究构建OVCA1A34D突变体并探讨该位点突变对其生物半衰期的影响。方法以本实验室制备并保存的含有人OVCA1基因全长序列的质粒为模板,采用分子克隆方法构建了GFP-tagged-OVCA1A34D突变体重组质粒,并经测序证实。应用脂质体法将突变体质粒转染入体外培养细胞,观察OVCA1A34D突变体蛋白在细胞中的表达。采用蛋白合成抑制剂放线菌酮抑制蛋白合成后检测OVCA1A34D基因突变对其蛋白生物半衰期的影响。结果成功构建了GFP-tagged-OVCA1A34D突变体重组质粒,并在细胞中成功表达。OVCA1A34D突变体蛋白的半衰期与野生体相比明显延长。结论 OVCA1A34D位点突变可导致其生物半衰期延长。
- 魏巍李岩石敏张莹吕倩郭娜赵春艳
- 关键词：点突变半衰期
- 趋化因子SDF-1a生物半衰期预测乳腺癌术后复发及转移被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨乳腺癌患者手术及化疗后血清趋化因子SDF-1a的动态变化,评价利用SDF-1a的半衰期（T1/2）预测乳腺癌术后复发及转移的价值.方法 回顾性分析112例同一医疗组收治的乳腺癌患者,分别检测乳腺癌改良根治术术前、术后以及每次化疗前1天的血清趋化因子SDF-1a的含量,观察治疗后SDF-1a的动态变化并计算其半衰期,分析其与乳腺癌治疗后复发、转移的相关性.结果 乳腺癌治疗后无复发转移组85例,手术以及化疗后血清SDF-1a逐渐下降至正常水平;而复发转移组27例SDF-1a下降缓慢,并维持在较高水平;复发转移组的SDF-1a半衰期较无复发转移组明显延长（P＜0.01）;取半衰期≥14 d预测乳腺癌治疗后复发转移的敏感性、特异性和准确度分别为81.5%、70.6%及73.2%.结论 乳腺癌治疗后血清SDF-1a的动态变化与肿瘤的复发转移密切相关.检测血清SDF-1a半衰期对于预测乳腺癌复发转移有临床价值.
- 吴高松马小鹏刘岩岩汪杰黄丽丽刘捷尹玉平易继林邹声泉
- 关键词：乳腺肿瘤半衰期趋化因子类
- 莱菔硫烷在动物体内应用生物半衰期的实验研究
- 2008年
- 目的测定莱菔硫烷(SFN)体内应用的生物半衰期。方法8只Wistar大鼠,腹腔注射SFN(3μmol/kg),分别于0.25、0.50、1.0、2.0、4.0、8.0h和16h从尾静脉和眼眶后静脉丛采静脉血400μL,采用Surveyor高效液相色谱仪测定SFN的血药浓度。结果血药浓度在30min左右到达高峰,后逐渐下降,利用MATLAB分别求出A=37.9817,k1=0.2304,k2=7.1973,作拟合曲线,求SFN在体内的消除半衰期t1/2=3.0078。结论大鼠体内注射SFN后,吸收快,消除快,合理用药间隔时间约3h。
- 陈盛何念海
- 关键词：莱菔硫烷药物代谢动力学药物半衰期
- 肝癌肝移植术后血清AFP生物半衰期对肿瘤复发的预测价值
- [目的]：肝癌(Hepatocellular Carcinoma，HCC)是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年有近500，000的新发病人，我国是HCC高发地区，每年有近100万人死于肝癌，占全世界肝癌死亡总数的42％。目...
- 李江
- 关键词：肝癌肝移植甲胎蛋白生物半衰期肿瘤复发
- 氨基酸序列突变对TFPI生物半衰期和生物活性的影响被引量：4
- 2007年
- 通过对个别氨基酸突变的研究,获得了保持良好生物活性的长半衰期组织因子途径抑制因子(tissue factor pathwayinhibitor,TFPI)重组蛋白的有效途径.采用定点诱变和基因重组技术,首先在TFPI cDNA特定位点形成一个位点的沉默突变,以提高TFPI在毕赤酵母细胞内的表达量,此cDNA称为mTFPI.在此基础上,通过系列位点突变,形成3个羧基端突变体:m0TFPI、m1TFPI和m2TFPI.将上述4种TFPI cDNA与表达质粒pPic9连接,转染大肠杆菌,通过PCR和DNA测序确认重组质粒,转染酵母细胞GS115,甲醇诱导表达重组蛋白.采用层析方法纯化TFPI重组蛋白,用125I标记重组蛋白,静脉注射给药,比较四者在SD大鼠体内血浆代谢清除速度.用底物显色法测定重组蛋白抑制凝血因子Xa(Fxa)的活性,比较各株TFPI重组蛋白突变体在体内、体外对FXa的抑制作用及肝素对各株TFPI重组蛋白功能的影响.结果显示,相比野生型TFPI重组蛋(mTFPI)而言,3株羧基端突变体m0TFPI、m1TFPI、m2TFPI在SD大鼠体内血浆代谢清除时间均有不同程度延长,其生物代谢半衰期分别是mTFPI的1.5倍、1.9倍和大于2倍,与m-TFPI相比,3个rTFPI突变体在体内、体外抑制FXa的作用无明显减弱,与肝素的结合能力及协同能力也无明显减弱.结果表明,m0TFPI、m1TFPI和m2TFPI在生物半衰期得到明显延长的同时,仍保持良好的抑制Fxa的生物活性.
- 余波罗师平宋丽萍冷希岗赵明辉牛惠生
- 关键词：基因突变
- 重组水蛭素在家兔体内生物半衰期的测定被引量：2
- 2007年
- 目的通过对重组水蛭素(rH)在家兔体内的抗凝活性生物半衰期的测定,为rH的临床应用和治疗药物监测提供实验资料。方法家兔i.v.rH前及后采血,用血凝仪测定活化的部分凝血活酶时间(APTT),基于其量效关系和时效关系,确定rH抗凝活性消除动力学类型,并计算抗凝活性生物半衰期(t1/2(E))。结果rH对APTT呈剂量依赖性延长,在rH 12.5-100.0μg/kg的剂量范围内呈良好线性(r=0.9612)。APTT延长%经对数转换与i.v.50.0μg/kgrH药后时间呈线性相关(r=0.9901),其抗凝活性消除动力学属于一级动力学,求得其t1/2(E)为26.64 min。结论rH抗凝活性在体内衰减快速,进一步支持临床采用静脉滴注给药,以及在治疗药物监测时首选APTT为指标。
- 吕莉宋慧君韩国柱
- 关键词：水蛭素重组水蛭素生物半衰期抗凝活性APTT
- 氨基酸序列突变对TFPI生物半衰期和生物活性的影响
- 一、前言组织因子途径抑制因子(tissue factor pathway inhibitor,TFPI)是外源性凝血途径的主要抑制物, 它直接抑制FXa的活性,并且以一种依赖于FXa的方式反馈性抑制FVIIa/FIII复...
- 余波罗师平宋丽萍冷希岗赵明辉牛惠生
- 关键词：TFPI突变
- 生物半衰期在临床中的应用
- 2006年
- 沈琳
- 关键词：生物半衰期治疗药物血药浓度抗癫痫药止喘药
- 生物半衰期在临床中的应用被引量：3
- 2006年
- 药物的生物半衰期对于掌握药物在体内的停留时间、积蓄程度,特别是确定反复用药的给药间隔时间、调整给药方案,有着很大的价值。笔者详细介绍了生物半衰期的临床应用。
- 刘宝洪范愿军沈琳
- 关键词：生物半衰期药物动力学给药方案合理用药
- CA242生物半衰期监测大肠癌复发转移的评价被引量：8
- 2002年
- 目的 阐明CA2 4 2生物半衰期 (T1 2 )在大肠癌患者复发、转移中的意义。方法 CA2 4 2血清浓度采用单克隆抗体 (mAb)ABC ELISA两步法。结果 大肠癌患者CA2 4 2T1 2 >6d者 ,复发、转移的敏感性为 88.9% ,而单一CA2 4 2含量测定的敏感性仅为 33.3%。结论 CA2 4 2T1 2 预测大肠癌复发、转移的敏感性明显优于CA2 4 2含量测定 。
- 齐为民张丽君朴东奎
- 关键词：CA242生物半衰期大肠癌复发肿瘤标志物
相关作者
- 陆基宗
- 作品数：411被引量：48H指数：3
- 供职机构：无锡市人民医院
- 研究主题：药物 用药 慎用 降压药 老人
- 刘洪卓
- 作品数：95被引量：133H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学
- 研究主题：脂质体 药剂学 前药 药物传递系统 衍生物
- 齐为民
- 作品数：51被引量：177H指数：7
- 供职机构：第四军医大学唐都医院
- 研究主题：半衰期 肿瘤标志物 生物半衰期 血清 肝癌
- 王永军
- 作品数：122被引量：93H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学
- 研究主题：脂质体 前药 药剂学 难溶性药物 磺丁基醚-Β-环糊精
- 张丽君
- 作品数：15被引量：79H指数：5
- 供职机构：第四军医大学唐都医院
- 研究主题：生物半衰期 肿瘤标志物 复发 原发性肝癌 复发转移
