公共文化服务平台

搜索到104篇“ 甜梦口服液“的相关文章

甜梦口服液对利培酮所致糖脂代谢及内分泌紊乱的作用与机制研究: 2024年; 目的探究联用甜梦口服液对利培酮所致糖脂代谢及内分泌紊乱的作用与机制。方法选取2022—2023年某精神科三甲医院收治的女性精神分裂症住院患者临床资料共112份,分析利培酮单用以及利培酮与甜梦口服液联用后糖脂代谢、甲状腺功能以及性激素指标的变化,并通过动物实验探究甜梦口服液的作用机制。结果与利培酮单用组相比,利培酮与甜梦口服液联用组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FBG)及高密度脂蛋白(HDL-C)水平变化差异无统计学意义,但促甲状腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺激素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平均有显著变化(P<0.05)。此外,联用甜梦口服液还可以降低利培酮用药患者的血清催乳素(PRL)水平(P<0.01)。大鼠实验的结果与临床数据基本一致,大鼠垂体的转录组学结果则表明甜梦口服液对利培酮所致激素代谢紊乱的改善作用可能与抑制垂体信号传递通路的表达有关。结论联用甜梦口服液可以在一定程度上改善利培酮所致的糖脂代谢及内分泌紊乱,这一作用可能与抑制垂体信号传递通路有关。; 刘恺夏清荣梁俊邓逸芸单锋王金亮汪电雷; 关键词：利培酮甜梦口服液糖脂代谢内分泌紊乱

甜梦口服液和乌灵胶囊治疗失眠的药物经济学评价被引量：1: 2023年; 目的评价甜梦口服液和乌灵胶囊治疗失眠的经济性。方法基于文献资料,采用真实世界研究方法,构建决策树模型,干预产出指标匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和总有效率,应用成本-效果分析法进行药物经济学评价。结果两组患者在PSQI评分方面有显著性差异,且甜梦口服液方案的总有效率优于乌灵胶囊方案,但甜梦口服液方案的治疗总费用较高,差异有统计学意义(P<0.05)。成本-效果分析结果显示甜梦口服液方案每增加一个百分比有效率需要花费3.53元,乌灵胶囊方案每增加一个百分比有效率需要花费3.70元。失眠患者使用甜梦口服液与乌灵胶囊相比ΔC=32.17元、ΔE=13.02%、增量成本-效果比(ICER)=2.47元,低于2019年我国人均GDP(70892元)。结论甜梦口服液相比于乌灵胶囊治疗失眠症,具有临床优势和成本-效果优势。; 刘继芳陈璇; 关键词：甜梦口服液乌灵胶囊药物经济学评价决策树模型

甜梦口服液联合氟西汀治疗抑郁症的临床研究及对低动力症状的影响被引量：5: 2023年; 目的观察甜梦口服液联合氟西汀对抑郁症患者低动力症状的影响。方法选取2020年9月—2021年9月在河南省人民医院心理医学科治疗的抑郁症患者,随机分为治疗组54例,对照组52例。对照组给予抗抑郁药物氟西汀治疗,治疗组在对照组的基础上给予甜梦口服液治疗。治疗周期4周。比较治疗前后两组疗效,采用汉密尔顿抑郁量表-17版本(Hamilton depression scale-17 version,HAMD-17)、匹茨堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、健康状况调查简表(short form 36-item health survey,SF-36)对患者的抑郁及低动力症状、睡眠质量和生活质量进行评价。结果治疗后,治疗组总有效率为90.7%,显著高于对照组的78.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后HAMD-17评分和低动力症状总分均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组低动力症状总分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组睡眠质量比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后健康状况均改善明显(P<0.05);治疗后,治疗组精神健康比对照组改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甜梦口服液可以有效改善抑郁症患者的低动力症状,并可显著改善睡眠质量和生活质量。; 谢正谢春雨史晓红刘文文蔡文艳; 关键词：甜梦口服液抑郁症氟西汀

甜梦口服液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并抑郁与失眠的临床疗效: 2023年; 目的探讨甜梦口服液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并抑郁、失眠患者的临床疗效。方法选取2021年6月至2022年6月于广东医科大学附属医院确诊为老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并抑郁、失眠患者100例作为研究对象,使用随机数字表法分为对照组(n=50)和试验组(n=50)。对照组使用冠状动脉粥样硬化性心脏病常规治疗方案,试验组在对照组基础上加用甜梦口服液,疗程为1个月。比较两组患者治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,抑郁、失眠的治疗效果,冠状动脉粥样硬化性心脏病症状(心绞痛、呼吸困难、心悸、疲乏无力)改善情况。结果两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组HAMD评分低于对照组(P<0.05);试验组抑郁症状治疗有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组PSQI评分低于对照组(P<0.05);试验组失眠症状的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前心绞痛、呼吸困难、心悸、疲乏无力评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组心绞痛、呼吸困难、心悸、疲乏无力评分低于对照组(P<0.05)。结论甜梦口服液用于治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并抑郁、失眠,不仅可有效改善患者抑郁、失眠精神症状,对冠状动脉粥样硬化性心脏病的典型临床表现也有一定控制效果。; 姚峰朱坤鹏冯景焜何思泉; 关键词：甜梦口服液冠状动脉粥样硬化性心脏病抑郁失眠

甜梦口服液联合穴位贴敷治疗乳腺癌化疗后患者癌因性失眠临床研究被引量：2: 2023年; 目的观察甜梦口服液联合穴位贴敷治疗乳腺癌化疗后癌因性失眠患者(cancer-related insomia,CRI)的临床疗效和安全性。方法60例乳腺癌化疗后CRI患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组予以艾司唑仑片口服,观察组予以甜梦口服液联合穴位贴敷治疗,共治疗8周。评估两组患者治疗前后的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分以及爱泼沃斯思睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)评分,同时观察两组患者的不良反应。结果两组患者临床疗效比较,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);PSQI评分比较,观察组睡眠效率及日间功能障碍评分较观察组下降明显(P<0.05);观察组治疗后困倦评分与对照组比较有显著差异(P<0.05);且观察组患者在治疗过程中不良反应的发生低于对照组(P<0.05)。结论甜梦口服液联合穴位贴敷能明显改善乳腺癌化疗后CRI患者的睡眠质量,缩短入眠时间,延长睡眠时间,改善睡眠障碍,尤其能提高患者的睡眠效率,改善日间功能障碍以及困倦状态,且安全性高,无明显不良反应,值得临床应用推广。; 胡洋毛丹伍津正冯磊; 关键词：乳腺癌化疗后甜梦口服液穴位贴敷

探讨甜梦口服液对80岁以上老年轻度焦虑患者负性情绪及睡眠质量的影响: 2023年; 探讨甜梦口服液对80岁以上老年轻度焦虑患者负性情绪、睡眠质量的影响。方法对本干休所43名80岁以上存在轻度焦虑伴睡眠障碍的患者展开研究,研究时间2021年3月至2022年10月。将患者以统计学软件分成两组,各编入26例。予以对照组西药舍曲林治疗,予以观察组中成药甜梦口服液治疗。在接受为期8周的治疗后,比较治疗结局。结果治疗后观察组SAS、SDS低于对照组(p<0.05),PSQI各维度评分低于对照组(p<0.05),情志失常等中医证候积分均低于对照组(p<0.05)。SF-36各维度评分高于对照组(p<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,组间差异显著(p<0.05)。结论甜梦口服液在治疗老年轻度焦虑患者方面具有理想的效果,不仅可帮助其调节情绪障碍,还可改善睡眠质量、生活质量,并且配方相较西药安全性更高,值得推广。; 陈斌薛树林; 关键词：甜梦口服液老年焦虑负性情绪睡眠质量

甜梦口服液联合舍曲林对改善脑功能减退患者认知功能、焦虑情绪及睡眠障碍的临床研究: 2023年; 探讨甜梦口服液联合舍曲林对改善脑功能减退患者认知功能,焦虑情绪及睡眠障碍的临床研究。方法选择本院2022年1月-2022年12月收治的120例脑功能减退患者为研究对象,按双色球随机法分组,各60例。对照组以舍曲林治疗,观察组在其基础上加用甜梦口服液治疗,比较两组治疗效果、认知功能、焦虑情绪及睡眠障碍。结果;观察组患者的认知功能、负面情绪改善、睡眠质量指标优于对照组(P<0.05)。结论脑功能减退患者应用甜梦口服液联合舍曲林治疗有效提高认知功能,改善患者不良情绪绪,提高睡眠质量,疗效显著且安全性好,可在临床中加以运用和推广。; 马子龙王震宇; 关键词：甜梦口服液舍曲林脑功能减退

药品包装盒（甜梦口服液）: 1.本外观设计产品的名称：药品包装盒（甜梦口服液）。;2.本外观设计产品的用途：用于盛放药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;1.本外观设计产品的名称：...; 王荔强位燕红刘世波高川贝

RP-HPLC法检测甜梦口服液(甜梦合剂)中淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B的含量被引量：1: 2023年; 目的建立同时检测甜梦口服液(甜梦合剂)中的淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B含量的RP-HPLC法。方法利用Shimadzu CLC ODS C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)分离甜梦口服液中3种成分(淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B)。测定波长:淫羊藿苷为271 nm、紫丁香苷为265 nm和23-乙酰泽泻醇B为207 nm;柱温30℃,进样体积10μl。流动相:0.3%磷酸溶液(流动相A)-乙腈(流动相B),洗脱程序:0~4 min(95%A)、4~7 min(95%~78%A)、7~10 min(78%~38%A)、10~16 min(38%~26%A)、16~23 min(26%~19%A)、23~28 min(19%A)、28~28.5 min(19%~95%A)。外标法检测3种成分的含量。结果紫丁香苷、23-乙酰泽泻醇B和淫羊藿苷分别在0.1962~19.62μg/ml,0.7544~75.44μg/ml和0.1966~19.66μg/ml质量浓度范围内存在良好的线性关系,线性系数R 2均大于0.995;平均加标回收率分别为99.47%,98.68%和100.26%;仪器精密度和方法重复性RSD(n=6)均在5.0%以内。结论建立的RP-HPLC法具有线性范围广、检测结果准确等优点,可以用于甜梦口服液(甜梦合剂)供试品的质量控制。; 师国袁陈璇; 关键词：RP-HPLC 甜梦口服液淫羊藿苷紫丁香苷 23-乙酰泽泻醇B

甜梦口服液治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症效果和安全性的Meta分析被引量：6: 2023年; 目的系统评价甜梦口服液治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的效果和安全性,为抗精神病药物所致高泌乳素血症的干预提供参考。方法计算机检索英文数据库(PubMed、Cochrane Library、PsycINFO和Embase)和中文数据库(中国知网和万方数据库),检索时限为建库至2022年9月16日,纳入关于甜梦口服液治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症随机对照试验的文献。由3位研究者根据PICOS原则独立筛选文献并提取数据,对纳入文献的方法学进行质量评价,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果共纳入3篇文献,包括256例伴有高泌乳素血症的女性精神分裂症患者,其中干预组和对照组各128例。Meta分析结果显示,在治疗终点时,干预组高泌乳素血症的改善效果优于对照组(RR=1.73,95%CI:1.07~2.79,P<0.05),干预组血清泌乳素水平低于对照组(WMD=-55.17,95%CI:-68.16~-42.18,P<0.01),干预组阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分低于对照组(WMD=-7.36,95%CI:-8.94~-5.77,P<0.01)。结论甜梦口服液可能有助于改善抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床症状,降低血清泌乳素水平,改善患者的精神病性症状。; 蓝贤俊覃振捐刘其蔓蔡东滨卢姚姚黄雄郑伟; 关键词：甜梦口服液精神分裂症高泌乳素血症 META分析

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈