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瓜蒌皮注射液研究现状分析: 2025年; 中药注射剂是我国中医药发展中开创的一类新型制剂,具有起效快的特点,已经成为临床治疗和中医药发展中不可或缺的一部分。瓜蒌皮注射液作为心脑血管类中药注射剂,在临床上被广泛应用于心绞痛、心力衰竭、脑梗死等疾病治疗。本文通过相关文献资料研究,对瓜蒌皮注射液的物质基础、有效性、安全性、以及临床应用等研究现状进行总结分析,为瓜蒌皮注射液的后续研究和发展提供参考。; 张宪花董莹丁金国; 关键词：中药注射剂瓜蒌皮注射液

瓜蒌皮注射液联合尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床研究: 2025年; 目的探讨在尼可地尔片基础上联合瓜蒌皮注射液治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2023年1月—2023年12月在江南大学附属医院就诊的84例稳定型心绞痛患者,经随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组42例。对照组口服尼可地尔片,1片/次,3次/d。在此基础上,治疗组静脉注射瓜蒌皮注射液,12 mL/次,1次/d,注射前用25%葡萄糖注射液250 mL稀释。两组患者治疗1周。比较两组患者治疗效果、心绞痛发作情况、心功能指标、血清心肌谱酶指标、血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平和血清炎症因子。结果治疗组的总有效率(95.24%)显著高于对照组总有效率(80.95%,P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和发作时间均降低(P<0.05),治疗组心绞痛发作次数和发作时间低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)降低(P<0.05);治疗组LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清N末端B型利钠钛前体(NT-proBNP)、Lp-PLA2、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.05);治疗组血清NT-proBNP、Lp-PLA2、CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论稳定型心绞痛患者经瓜蒌皮注射液和尼可地尔片联合治疗可以提高治疗效果,有效缓解患者的心绞痛发作情况,改善心功能指标和心肌谱酶指标,调节血清Lp-PLA2水平,降低炎症反应。; 张静王芬田明玉陈彩萍; 关键词：瓜蒌皮注射液稳定型心绞痛左心室射血分数左心室舒张末期内径脂蛋白相关磷脂酶A2

瓜蒌皮注射液联合替罗非班治疗急性心肌梗死的临床研究: 2025年; 目的探讨瓜蒌皮注射液联合替罗非班治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2022年5月—2024年5月武汉市中医医院心血管科收治的68例行PCI术的急性心肌梗死患者,依据随机数字法将患者分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液,100 mL/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注瓜蒌皮注射液,4 mL加入生理盐水100 mL中混合,2次/d。两组连续用药7 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后心肌酶指标、心功能指标、舒适度与生活质量综合评定表(GQOLI-74)评分、血清炎性因子水平的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率94.12%,显著高于对照组的73.53%(P<0.05)。治疗后,两组心肌肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CKMB)水平均显著低于同组治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组cTnI、CK-MB水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)显著升高,而左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平降低(P<0.05);治疗后,治疗组LVEF高于对照组,而LVEDD、LVESD水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组GQOLI-74评分升高,Sgarblssa评分降低(P<0.05);治疗后,治疗组GQOLI-74评分高于对照组,Sgarblssa评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组内皮细胞特异性分子1(Endocan)、半乳糖凝集素9(Galectin-9)、白细胞介素17(IL-17)均显著降低,而摄食抑制因子1(Nesfatin-1)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组Endocan、Galectin-9、IL-17低于对照组,而Nesfatin-1水平高于对照组(P<0.05)。结论瓜蒌皮注射液联合替罗非班治疗急性心梗患者疗效显著,显著降低机体内炎性反应,提高患者生活质量,值得借鉴与应用。; 高小兰严艳; 关键词：瓜蒌皮注射液急性心肌梗死心肌肌钙蛋白左心室射血分数左心室舒张末期内径

瓜蒌皮注射液住院医嘱专项点评结果与分析被引量：1: 2024年; 目的对我院瓜蒌皮注射液医嘱进行专项点评,为其临床规范使用提供参考依据。方法利用本院的医院信息管理系统(HIS)提取出院时间为2020年10月1日至2021年9月30日所有使用瓜蒌皮注射液的住院患者用药信息和医嘱,共计5615份(含497例患者)。依据《处方管理办法》、药品说明书及文献,分析瓜蒌皮注射液溶媒、用法用量、适应证、疗程及联合用药情况。结果我院使用瓜蒌皮注射液的过程中,溶媒不适宜医嘱136份,用法用量不适宜医嘱81份,超适应证使用医嘱35份;在瓜蒌皮注射液使用过程中,存在超出或不足用药疗程的情况;联合用药中排名前三的药物有硫酸氢氯吡格雷片、阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片。结论我院在使用瓜蒌皮注射液时存在一些不规范情况,临床使用过程中应关注其安全性,规范合理用药。; 周雨舒成喆; 关键词：瓜蒌皮注射液合理用药

一种用于瓜蒌皮注射液重金属含量检测的分析方法、应用: 本发明公开了一种用于瓜蒌皮注射液重金属含量检测的分析方法、应用。该用于瓜蒌皮注射液重金属含量检测的分析方法在电感耦合等离子体质谱仪检测系统中进行，包括以下步骤：S1：将瓜蒌皮注射液送入雾化室形成气溶胶；所述瓜蒌皮注射液中...; 郭晓红高媛蔡桂萍常超江露瑶於俊杰朱敏莹

瓜蒌皮注射液治疗稳定型心绞痛作用机制的网络药理学研究被引量：1: 2024年; 目的探讨瓜蒌皮注射液治疗稳定型心绞痛(SAP)的作用机制。方法检索相关文献,获取制剂活性成分,采用SwissTargetPre⁃diction数据库预测其靶点。利用GeneCards数据库获取SAP疾病靶点;利用Venny 2.1平台获取共有靶点;利用MetaScape软件对作用靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Cytoscape 3.9.1软件构建成分-靶点-通路网络,通过String数据库构建蛋白相互作用网络;通过基因表达综合(GEO)数据库获取的差异表达基因和分子对接进行验证,采用PyMOL 2.3.0软件进行可视化分析。结果共获得制剂活性成分57个,靶点517个,其中26个作用于SAP。核心活性成分为黄酮类,如木犀草素、芦丁、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和香叶木素-7-O-β-葡萄糖苷,核心靶点为TNF,FGF2,MMP-9,ICAM1,EGFR等。基因主要富集于37个GO功能(其中生物过程20个,分子功能9个,细胞组成8个)及9条KEGG通路。验证结果表明,活性成分可特异性作用于部分疾病差异表达基因。核心活性成分与靶点的结合能均小于-10.6 kcal/mol。结论瓜蒌皮注射液可能通过多种活性成分作用于多个特异性靶点,进而通过多通路发挥抗炎、抗氧化应激、抗凋亡作用,从而治疗SAP。; 魏龙李文洁洪国君陶洋吴连平; 关键词：瓜蒌皮注射液稳定型心绞痛网络药理学分子对接

瓜蒌皮注射液对急性心肌梗死患者PCI术后心肌功能的保护作用观察: 2024年; 目的探究瓜蒌皮注射液对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后心肌功能的保护作用。方法选取信阳市中心医院2022年1月至2022年12月期间收治的95例急性心肌梗死患者为回顾性研究对象,均实施PCI手术治疗后,根据术后用药不同将其分为对照组和观察组。对照组46例,接受双联抗血小板聚集(阿司匹林肠溶片+氢氯吡格雷片+阿托伐他汀钙片)治疗;观察组49例,接受双联抗血小板聚集治疗以及瓜蒌皮注射液治疗。比较两组心肌功能指标水平、心血管不良事件(MACE)发生率、氧化应激指标水平。结果治疗前,两组N末端B型利尿钠肽原(NT-ProBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值以及左室射血分数(LVEF)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,NT-ProBNP、cTnI、CK-MB峰值水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组MACE(充血性心力衰竭、心源性猝死、非致命性心肌梗死、再次血运重建)发生率(12.24%)低于对照组(34.78%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组总抗氧化能力(T-Aoc)、晚期糖基化终末产物(AGEs)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组T-Aoc、GSH-Px水平高于对照组,AGEs水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者PCI术后实施瓜蒌皮注射液联合双联抗血小板聚集治疗可以减轻机体应激反应,有效发挥心肌功能保护效果,减少MACE发生率。; 韩龙徐谭; 关键词：瓜蒌皮注射液心肌功能急性心肌梗死

瓜蒌皮注射液及其中间体中17种氨基酸含量测定及其变化规律研究被引量：2: 2024年; 目的测定瓜蒌皮注射液及其中间体中天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸、瓜氨酸、精氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸、酪氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、鸟氨酸、亮氨酸、赖氨酸、脯氨酸的含量,并分析其变化规律。方法OPA-FMOC在线衍生化分析采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm);流动相磷酸盐缓冲液-[甲醇-乙腈-水(45∶45∶10)],梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温45℃;检测波长262、338 nm。主成分分析、热图分析对10道工序相应中间体的6批样品进行化学模式识别。结果17种氨基酸在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9980),平均加样回收率83.4%~119.5%,RSD 0.91%~7.94%。相同工序不同批次样品较聚集,不同工序相应中间体聚为3组。醇沉和阳离子交换柱对氨基酸组成影响最大。结论本实验可为瓜蒌皮注射液质量控制的关键因素提供重要参考,以保证终产品的稳定性和均一性。; 陶香张静娴胡青孙健董莹丁金国于泓沈盈盈毛秀红季申; 关键词：瓜蒌皮注射液中间体氨基酸主成分分析

基于网络药理学和分子对接探讨瓜蒌皮注射液治疗冠心病的作用机制被引量：2: 2024年; [目的]通过网络药理学及分子对接的方法,探究瓜蒌皮注射液治疗冠心病的分子机制。[方法]首先通过查阅文献汇总瓜蒌皮注射液中的主要化学成分,通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、SwissADME数据库筛选其活性成分并预测其作用靶点,与在GeneCards数据库、OMIM数据库中获取的冠心病的相关靶点交集获得核心靶点;其次通过String数据库构建靶点蛋白互作网络,转换格式导入Cytoscape3.7.2软件构建蛋白互作网络和“相关活性成分-潜在作用靶点”网络并分析关键靶点蛋白与活性成分;然后通过Metascape数据库对靶点基因进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后通过AutoDock Vina软件将活性成分与核心靶点进行分子对接来对网络药理学预测的准确性进行虚拟验证。[结果]研究获得瓜蒌皮注射液治疗冠心病的可能相关活性成分10个,核心靶点7个。瓜蒌皮注射液的活性成分可能通过调控蛋白激酶B抗体(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、非受体酪氨酸激酶(SRC)、热休克蛋白90AA1(HSP90AA1)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、雌激素受体1(ESR1)、纤溶酶原(PLG)等核心靶点及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白介素(IL)-17、叉头框蛋白O(FoxO)通路等信号通路以达到治疗冠心病的作用,分子对接结果表明活性成分与关键靶点蛋白结合稳定,AKT1与3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇、木犀草苷和槲皮苷等对接更为稳定。[结论]瓜蒌皮注射液通过多靶点、多途径来干预冠心病,为进一步揭示瓜蒌皮注射液的药理作用机制提供理论基础。; 曹小霞边子妍丁金国董莹张月李玉红姜苗苗常艳旭张鹏; 关键词：网络药理学分子对接瓜蒌皮注射液冠心病作用靶点

基于网络药理学和实验验证探讨瓜蒌皮注射液治疗动脉粥样硬化的作用机制被引量：1: 2024年; 目的基于网络药理学和实验验证探讨瓜蒌皮注射液治疗动脉粥样硬化的作用机制。方法检索瓜蒌皮注射液的化学成分报道,通过Swiss ADME和Swiss Target Prediction预测活性成分和靶点。通过OMIM、TTD、GeneCards数据库获得动脉粥样硬化的靶点,使用Venny 2.1软件获得瓜蒌皮注射液治疗动脉粥样硬化的共有靶点。采用Cytoscape 3.6.1软件构建“药物–成分–靶点”网络,String、DAVID数据库进行蛋白质相互作用(PPI)网络构建,基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。通过高脂饮食建立动脉粥样硬化小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、模型组、瓜蒌皮注射液(0.6、1.2 mL/kg)组,每组6只。瓜蒌皮注射液组分别im 0.6、1.2 mL/kg瓜蒌皮注射液,连续给药3周。全自动生化分析仪检测小鼠血脂相关指标,苏木素–伊红(HE)染色观察主动脉病理变化,蛋白质免疫印迹(Western blotting)法检测核心蛋白的表达。结果筛选出芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、香草酸等21个瓜蒌皮注射液活性成分,共有靶点89个,核心靶点包括蛋白激酶B1(Akt1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、非受体酪氨酸激酶(SRC)等。GO功能分析获得702个条目,KEGG富集获得42条信号通路。动物实验显示,瓜蒌皮注射液可显著降低血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平(P<0.05、0.01), HE染色显示,瓜蒌皮注射液可减少斑块在主动脉管壁上附着;Western blotting显示,瓜蒌皮注射液可显著升高Caspase-3蛋白表达,降低p-SRC、p-Akt1蛋白表达(P<0.05、0.01)。结论瓜蒌皮注射液通过多个成分调控Caspase-3、p-SRC、p-Akt1等核心靶点,降低斑块在主动脉附着,进而发挥治疗动脉粥样硬化。; 高锟朱春胜于东升李晓萍; 关键词：瓜蒌皮注射液动脉粥样硬化木犀草素香草酸半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

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