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芬太尼复合靶控输注麻醉在鼻内镜手术中的应用效果
2025年
目的:分析芬太尼复合靶控输注麻醉在鼻内镜手术中的应用效果。方法:选取2022年3月—2024年3月济南市中西医结合医院收治的92例鼻内镜手术患者,随机分为两组,各46例。观察组行芬太尼复合靶控输注麻醉,对照组行芬太尼复合依托咪酯静脉输注麻醉。对比两组躁动发生率、疼痛程度、苏醒质量、血流动力学、不良反应。结果:观察组躁动发生率为4.35%(2/46),低于对照组的17.39%(8/46),差异有统计学意义(χ^(2)=4.039,P=0.045)。术后4 h、12 h、24 h,观察组视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组自主呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间和麻醉后监测治疗室(PACU)停留时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术毕时(T0),两组平均动脉压(MAP)、心率(HR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);拔管后15 min(T_(1))、出PACU时(T_(2)),观察组MAP、HR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芬太尼复合靶控输注麻醉可减少鼻内镜手术患者躁动的发生,能减轻术后疼痛,血流动力学指标更优,促进患者苏醒,且无严重不良反应。
陈丽荣
关键词:鼻内镜手术瑞芬太尼血流动力学躁动
布托啡诺与舒芬太尼复合对无痛胃肠镜检查患者的镇静效果
2025年
目的探讨布托啡诺与舒芬太尼复合对无痛胃肠镜检查患者的镇静效果。方法将2020年8月~2022年2月在我院行无痛胃肠镜检查的患者112例,随机分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组施以舒芬太尼+麻醉,观察组施以布托啡诺+麻醉。比较两组睫毛反射消失时间和恢复清醒时间、注射时疼痛程度、麻醉不同时点HR、SpO2、MAP水平,并对不良反应发生率予以比较。结果相比对照组,观察组睫毛反射消失和恢复清醒时间较短,且注射疼痛率较低,意识消失时HR、MAP、SpO2水平均有所下降幅度较小(P<0.05)、观察组不良反应发生率较低(P<0.05)。结论将布托啡诺复合麻醉应用于无痛胃肠镜检查患者当中,麻醉起效和恢复清醒时间更快,且可降低注射疼痛感。
李丽霞
关键词:无痛胃肠镜布托啡诺舒芬太尼
间苯三对舒芬太尼复合在宫腔镜手术患者呼吸循环中的影响效果分析
2025年
目的探究间苯三对舒芬太尼复合在宫腔镜手术应用时对患者呼吸循环的影响。方法收集2023年1月~2023年12月于首都医科大学附属复兴医院接受宫腔镜手术治疗的136例患者的临床资料进行回顾性研究,根据患者术前是否静脉滴注间苯三将其分为对照组(n=60)和观察组(n=76)。对照组采用舒芬太尼联合进行麻醉诱导,观察组则在对照组基础上于术前静脉滴注间苯三。比较两组患者不同时间呼吸循环功能[平均动脉压(MAP)、心率(HR)和呼吸频率(RR)]指标;比较两组患者麻醉效果;比较两组患者术后1 h Ramsay评分和视觉模拟评分法(VAS)评分情况;比较两组患者手术前后免疫功能及术后不良反应发生情况。结果给药前和术毕时,两组患者呼吸循环功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);手术5 min时,观察组患者的MAP、RR水平均高于对照组患者,HR低于对照组患者[(85.98±10.12)mmHg vs.(72.89±6.02)mmHg、(15.63±1.56)次∕min vs.(12.04±2.75)次∕min,(75.26±8.54)次∕min vs.(82.65±5.13)次∕min],差异均有统计学意义(t=8.856、8.856、5.911,P<0.05)。观察组患者的麻醉起效时间和术后意识恢复时间均短于对照组患者,术后1 h VAS评分低于对照组患者,而术后1 h Ramsay评分高于对照组患者[(2.08±0.29)min vs.(2.48±0.45)min、(6.16±2.08)min vs.(9.28±1.52)min、(2.48±0.72)分vs.(2.76±0.82)分、(3.12±0.92)分vs.(2.71±0.89)分],差异均有统计学意义(t=6.275、9.742、2.118、2.618,P<0.05)。术前1 d,两组患者的T淋巴细胞亚群水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后1 d,观察组患者血清中CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)∕CD8^(+)均高于对照组患者,而CD8^(+)水平低于对照组患者[(54.35±4.15)vs.(49.65±5.02)、(35.34±3.12)vs.(31.59±2.26)、(28.59±3.24)vs.(28.96±3.29)、(1.38±0.17)vs.(1.21±0.13)],差异均有统计学意义(5.977、7.827、6.406、0.657,P<0.05)。观察组患者术后不良反�
丁旭曹霞王鹰
关键词:间苯三酚舒芬太尼丙泊酚宫腔镜
芬太尼复合在悬吊式腹腔镜手术中对子宫肌瘤患者苏醒认知功能及血流动力学稳定性的影响被引量:1
2025年
目的探究芬太尼复合麻醉在悬吊式腹腔镜手术中对子宫肌瘤患者苏醒、认知功能及血流动力学稳定性的影响。方法选取2020年3月—2023年8月在台州市第一人民医院进行子宫肌瘤手术的100例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各50例患者。对照组使用与舒芬太尼复合麻醉,观察组使用芬太尼复合麻醉。记录两组患者自主呼吸恢复、苏醒、定向力恢复及术后镇痛药使用等所用时间,使用简易智力状态检查量表(MMSE)评定认知功能,测定心率(HR)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP),统计两组麻醉优良率和术后不良反应发生率。结果与对照组自主呼吸恢复、麻醉苏醒、定向力稳定及止痛药使用时间[(5.68±1.31)min、(8.62±1.55)min、(8.87±0.22)min、(12.76±2.03)min]比较,观察组[(4.51±1.12)min、(7.16±1.36)min、(8.20±0.37)min、(8.78±1.15)min]用时较低,差异均有统计学意义(t=4.381、2.239、4.922及0.738,均P<0.05)。术前、术后即刻两组认知功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后6 h、术后12 h,与对照组认知功能评分[(19.51±0.39)分、(23.16±0.62)分]比较,观察组认知功能评分[(21.31±0.60)分、(25.15±1.04)分]升高显著,差异均有统计学意义(t=6.237、4.841,均P<0.05)。术前、术后即刻,两组患者HR、SBP及DBP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组患者术后15 min、术后30 min的HR、SBP及DBP水平均降低显著,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组麻醉优良率(82.00%)显著低于观察组(96.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.005,P<0.05)。对照组不良反应率(16.00%)显著高于观察组(4.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.000,P<0.05)。结论芬太尼复合在子宫肌瘤腹腔镜手术中对于稳定患者的苏醒时间、维持患者的认知功能及平衡患者的血流动力均具有一定积极作用。
王佳敏王以瑞
关键词:瑞芬太尼丙泊酚子宫肌瘤
腹腔镜胆囊切除术芬太尼复合的麻醉效果研究被引量:1
2024年
目的:探讨芬太尼复合在腹腔镜胆囊切除术中的效果。方法:将在医院就诊的78例行腹腔镜胆囊手术患者随机纳入对照组(39例,实施舒芬太尼复合麻醉)与研究组(39例,实施芬太尼复合麻醉)。观察两组麻醉结局、血流动力学指标水平、术后应激情况、术后不良反应发生情况。结果:经与对照组比较,研究组患者意识恢复时间、拔管时间、恢复自主呼吸时间、止痛时间、眼时间更早(P<0.05),拔管时的心率、动脉舒张压与动脉收缩压更低(P<0.05),同时麻醉复苏后肾上腺素与皮质醇水平更低(P<0.05),且患者麻醉苏醒后躁动、恶心呕吐、头晕头痛等不良反应的总发生率更低(P<0.05)。结论:芬太尼复合应用在腹腔镜胆囊切除术中,可以降低患者术后不良反应与生理应激风险,同时利于稳定患者血流动力学并促进患者及早苏醒。
官少云樊晶慧
关键词:腹腔镜胆囊切除术联合麻醉瑞芬太尼丙泊酚
小剂量舒芬太尼芬太尼复合在小儿手术麻醉中的效果被引量:1
2024年
目的:探讨小剂量舒芬太尼芬太尼复合在小儿手术麻醉中的效果及不良反应发生率。方法:选取50例小儿手术麻醉患儿为研究对象,分为对照组(n=20)与研究组(n=30)。对照组予以七氟烷、艾司氯胺酮联合复合麻醉,研究组予以小剂量舒芬太尼芬太尼联合复合麻醉。观察指标:麻醉前后临床指标波动情况;麻醉相关不良反应发生率;麻醉苏醒期镇静与镇痛效果;麻醉恢复时间。结果:麻醉前两组各项临床指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后5 min研究组临床指标(平均动脉压、心率、呼气末二氧化碳压、血氧饱和度)保持状态均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组麻醉相关不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组麻醉苏醒期Ramsay评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组麻醉苏醒期VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组各项麻醉恢复时间(睁眼时间、完全清醒时间、自主呼吸恢复时间、拔除喉罩时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量舒芬太尼芬太尼复合在小儿手术麻醉中的实施有利于促使临床各指标平稳,有效减少麻醉相关不良反应,具备良好的镇痛效果,且麻醉恢复时间短。
杨云陈媛媛马若男
关键词:手术麻醉小剂量舒芬太尼瑞芬太尼丙泊酚
芬太尼复合在脑肿瘤切除术中的麻醉效果与安全性研究
2024年
目的:探究芬太尼复合在脑肿瘤切除术中的麻醉效果与安全性。方法:回顾性分析2022年6月-2023年6月新疆医科大学第一附属医院收治的102例脑肿瘤切除术患者的临床资料,根据麻醉方式不同将患者分为对照组(n=51,接受芬太尼复合静脉维持麻醉)与观察组(n=51,接受芬太尼复合静吸复合维持麻醉),比较两组插管前(T_(0))、插管后5 min(T_(1))、切皮时(T_(2))、钻孔时(T_(3))、硬膜剪开始时(T_(4))和术毕(T_(5))血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脑电双频指数(BIS)]、苏醒时间、拔管时间、胃肠道恢复时间、住院时间及神经重症监护室(NCU)停留时间及不良反应。结果:两组T_(0)、T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)和T_(5)的MAP、HR及BIS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组苏醒时间、拔管时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胃肠道恢复时间、住院时间及NCU停留时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芬太尼复合在脑肿瘤切除术中显示出良好的麻醉效果与安全性,更早的苏醒及拔管时间,且不增加不良反应发生率。
艾克拜尔·努尔买买提叶建荣
关键词:瑞芬太尼丙泊酚脑肿瘤切除术麻醉效果安全性
观察地佐辛与芬太尼复合用于无痛人工流产麻醉中的临床效果被引量:1
2024年
目的 探析地佐辛与芬太尼复合用于无痛人工流产麻醉中的临床效果。方法 选取62例接受无痛人工流产的患者,以随机原则分为对照组及观察组,各31例。对照组选择芬太尼复合麻醉,观察组选择地佐辛复合麻醉。比较两组术后指标[术后疼痛数字评分法(NRS)评分、恢复定向力时间、意识清醒时间],麻醉效果,血流动力学指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(Sp O_(2))],不良反应发生情况。结果 观察组术后NRS评分(2.01±0.53)分低于对照组的(3.11±0.64)分(P<0.05);观察组恢复定向力时间、意识清醒时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组麻醉效果Ⅰ级27例(87.10%),Ⅱ级3例(9.68%),Ⅲ级1例(3.23%);对照组麻醉效果Ⅰ级20例(64.52%),Ⅱ级6例(19.35%),Ⅲ级5例(16.13%)。观察组麻醉效果优于对照组(Z=2.125,P=0.034<0.05)。术中,观察组HR、MAP、Sp O_(2)分别为(77.21±0.51)次/min、(79.71±0.32)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、(98.71±0.32)%,高于对照组的(70.22±0.25)次/min、(77.29±0.61)mm Hg、(95.29±0.13)%(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.45%低于对照组的25.81%(χ^(2)=4.292,P=0.038<0.05)。结论 与芬太尼复合相比,地佐辛复合用于无痛人工流产整体麻醉效果更佳,可控制不良反应,可选。
陈晶春李航
关键词:瑞芬太尼丙泊酚地佐辛无痛人工流产麻醉效果
芬太尼复合全凭静脉麻醉在小儿斜视手术麻醉中的应用效果分析
2024年
目的:分析芬太尼复合全凭静脉麻醉在小儿斜视手术麻醉中的应用效果。方法:选取2021年12月—2022年12月于芜湖市眼科医院行手术治疗的60例斜视患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组实施氯胺酮、麻醉,试验组实施芬太尼全凭静脉复合麻醉。比较两组麻醉效果。结果:试验组呼吸恢复时间、拔管时间、麻醉苏醒时间早于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉前,两组心率、平均动脉压比较,差异无统计学意义(P>0.05);气管插管后即刻、气管插管后3 min,两组心率、平均动脉压低于麻醉前,但试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芬太尼复合全凭静脉麻醉在小儿斜视手术麻醉中的应用效果显著,可缩短恢复呼吸时间、麻醉苏醒时间,维持生命体征平稳,促进患儿康复,且安全性较高。
王云
关键词:小儿斜视全凭静脉麻醉瑞芬太尼丙泊酚
观察地佐辛与芬太尼复合用于无痛人工流产麻醉中的临床疗效
2024年
目的:研究分析在无痛人工流产麻醉中采取地佐辛与芬太尼复合的临床疗效。方法:选取我院2023年1月—2023年12月期间收治的100例接受无痛人工流产患者按照随机抽签法分为观察组(n=50,采取地佐辛复合麻醉)和对照组(n=50,采取芬太尼复合麻醉)。对比两组的麻醉效果。结果:定向力恢复和意识清醒时间方面两组对比无差异(P>0.05),术后NRS评分观察组低于对照组(P<0.05);两组的HR、MAP、SpO 2指标在不同时间点进行对比,T0、T1、T2的HR、SpO 2指标两组对比无差异(P>0.05),在T1时刻两组的MAP对比,观察组高于对照组(P<0.05);麻醉Ⅰ级例数及占比观察组高于对照组,Ⅲ级例数及占比观察组更低,不良反应发生率同样是观察组更低(P<0.05)。结论:在无痛人工流产麻醉中,与芬太尼复合相比较,地佐辛复合的麻醉效果更加确切,麻醉安全性更佳。
詹良景
关键词:地佐辛瑞芬太尼丙泊酚无痛人工流产麻醉效果

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栾岚
作品数:11被引量:11H指数:2
供职机构:丹东市中心医院
研究主题:瑞芬太尼复合丙泊酚 肠镜检查 瑞芬太尼 镇痛 喉罩通气
顾其军
作品数:19被引量:60H指数:5
供职机构:广元市中心医院
研究主题:瑞芬太尼 腹腔镜胆囊切除术 硬膜外麻醉 芬太尼 瑞芬太尼复合丙泊酚
李启飞
作品数:20被引量:120H指数:6
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纪建松
作品数:503被引量:2,148H指数:22
供职机构:温州医科大学
研究主题:磁共振成像 X线计算机 体层摄影术 螺旋CT 多层螺旋CT
高崇荣
作品数:173被引量:1,721H指数:20
供职机构:广州医科大学
研究主题:麻醉 疼痛 颅脑手术 舒芬太尼 利多卡因