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环己基
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
二
环己基
醚的回收制备方法
本申请涉及二
环己基
醚的回收制备方法,该方法包括如下步骤:在氧化剂作用下,使环己烯酯化残液中的1‑
环己基
环己烯及其异构体进行环氧化反应,得到预处理液;所述环己烯酯化残液还含有二
环己基
醚;将所述预处理液进行精馏分离处理,以分...
刘复松
罗小沅
邵雪村
刘浩
一种二
环己基
甲胺的制备方法
本发明公开了一种二
环己基
甲胺的制备方法,所述制备方法包括:将二苯甲酮和水合肼混合后,质子酸催化的作用下合成化合物A;将化合物A还原得到化合物B;最后化合物B催化加氢得到目标产物二
环己基
甲胺。本发明反应条件温和、原料来源丰...
李国伟
孙桂淦
徐清雨
李宁
孙玉兰
陆克宇
赵国平
一种
环己基
苯氧化方法
本发明提供一种
环己基
苯氧化方法,该方法包括:在存在分子氧的条件下,在二异丙苯存在下,将
环己基
苯氧化为
环己基
苯‑1‑过氧化氢。本发明通过引入二异丙苯加快
环己基
苯的氧化过程,无需像现有技术额外加入催化剂,且本发明反应所生成的...
李博维
沈少春
谭永生
潘新民
一种芳基氧
环己基
化合物及其制备方法
本发明公开了芳基氧
环己基
相关化合物及其制备方法。本发明涉及的芳基氧
环己基
相关化合物为具有卤代苯基和/或哒嗪甲酸取代基团的芳基氧
环己基
化合物。本发明的芳基氧
环己基
化合物具有抗前列腺肿瘤的活性,且能够避免CRBN的沙利度胺类...
杨一飞
田京伟
王洪波
叶亮
修瑞娟
吕光耀
王文艳
杨会杰
制备
环己基
苯氢过氧化物的方法
本发明公开一种制备
环己基
苯氢过氧化物的方法,该方法包括:在安装有气体分布器的鼓泡床反应器中,在加压条件下,将含氧气体通入鼓泡床反应器,流经所述气体分布器后进入反应段与
环己基
苯接触。根据本发明所提供的技术方案,在不添加额外...
沈少春
杨为民
谭永生
李博维
潘新民
烷基
环己基
乙胺的合成方法
本发明公开了一种烷基
环己基
乙胺的合成方法。具体提供了一种如式I所示化合物的合成方法,其包括如下步骤:在有机溶剂中,如式II所示化合物与还原剂进行如下所示还原反应得到如式I所示化合物;R为C<Sub>2</Sub>‑C<S...
林森
袁婷
胥星
白峰
4-反式-(4-烷基)
环己基
苯甲醛及其合成方法
本申请涉及4‑反式‑(4‑烷基)
环己基
苯甲醛及其合成方法,合成方法,包括:步骤S100,将苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和第一溶剂混合后反应,生成季戊四醇缩单苯甲醛;步骤S200,将季戊四醇缩单苯甲醛、环己酮、对甲苯磺酸和...
宋斌
吴庭乐
邱润宽
一种制备混合二
环己基
苯的方法和系统
本发明公开了一种制备混合二
环己基
苯的方法和系统,所述方法包括:以苯和氢气为原料依次进行第一次加氢烷基化、减压精馏处理和第二次加氢烷基化。本发明以苯和氢气为原料,经过两次加氢烷基化与合理的分离可以得到所述混合二
环己基
苯;所...
王闻年
高焕新
胥明
刘远林
姚晖
顾瑞芳
具有二
环己基
膦基的二亚磷酸酯
本发明涉及具有二
环己基
膦基的二亚磷酸酯及其在加氢甲酰化中的用途。
A·C·萨勒
R·弗兰克
D·弗里达格
P·库克米尔奇克
A·马尔科维奇
A·伯纳
D·泽伦特
一种二羟基二
环己基
丙烷生产加工用脱水设备
本发明公开了一种二羟基二
环己基
丙烷生产加工用脱水设备,具体涉及二羟基二
环己基
丙烷生产技术领域,包括罐体,所述罐体内腔顶部固定设有环板,所述环板内部通过滚珠轴承连接有脱水箱,所述脱水箱内侧壁表面和底部表面均开设有安装槽,所...
赵智全
余熙
石志文
叶文
许晨舒
周春生
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邝代治
作品数:629
被引量:725
H指数:13
供职机构:衡阳师范学院
研究主题:配合物 锡配合物 抗肿瘤药物 晶体结构 羰基
冯泳兰
作品数:560
被引量:1,059
H指数:15
供职机构:衡阳师范学院
研究主题:配合物 抗肿瘤药物 晶体结构 甲酸酯 三环己基
庾江喜
作品数:399
被引量:130
H指数:7
供职机构:衡阳师范学院
研究主题:配合物 抗肿瘤药物 锡配合物 羰基 苯基
张复兴
作品数:569
被引量:511
H指数:11
供职机构:衡阳师范学院
研究主题:配合物 抗肿瘤药物 锡配合物 羰基 苯基
朱小明
作品数:352
被引量:70
H指数:5
供职机构:衡阳师范学院
研究主题:配合物 锡配合物 抗肿瘤药物 羰基 苯基
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