公共文化服务平台

搜索到1819篇“ 猪源大肠杆菌“的相关文章

猪源大肠杆菌的药敏试验: 2025年; 为了解上海某养猪场猪源大肠杆菌的耐药性,采集腹泻猪粪便棉拭子,进行细菌分离培养、生化鉴定及药敏试验。结果显示,5株大肠杆菌分离株均对头孢呋辛钠敏感,对阿莫西林和复方新诺明耐药。药敏试验结果可为猪场合理选择治疗药物提供参考。; 苏比努尔·艾尼黄忠马玉玲战涛殷方芝余海芬陶军; 关键词：大肠杆菌生化鉴定耐药性

过氧乙酸溶液和月苄三甲氯铵溶液对猪源大肠杆菌的灭杀效果研究: 2025年; 试验以某市规模化猪场分离到的猪源大肠杆菌耐药菌株为研究对象,通过K-B纸片法、最小抑菌浓度的测定和悬液定量杀灭试验,比较过氧乙酸溶液和月苄三甲氯铵溶液对猪源大肠杆菌的灭杀效果。试验结果显示过氧乙酸溶液抑菌圈直径为(2.1±0.2)cm,最小抑菌浓度为0.80%,1∶500的浓度时其杀菌率在1min后就能达到100%;月苄三甲氯铵溶液抑菌圈直径为(1.8±0.1)cm,最小抑菌浓度为0.67%,1∶600的浓度时需要5min杀菌率才能达到100%;0.5%硫代硫酸钠溶液可以中和月苄三甲氯铵溶液和过氧乙酸溶液的有效成分,且不与试验菌株发生反应。综上可知,过氧乙酸溶液要比月苄三甲氯铵溶液对试验中猪源大肠杆菌灭菌效果更优。; 景怀山; 关键词：过氧乙酸大肠杆菌

猪源大肠杆菌高致病性毒力岛结构基因进化分析及其对TNF/NF-κB通路的影响: 2025年; 旨在研究猪源大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)高致病性毒力岛(high pathogenicity island, HPI)结构基因的进化趋势及其对TNF/NF-κB通路的影响。本研究运用MEGA等软件分析HPI结构基因的遗传进化,使用R语言功能包挖掘E.coli感染细胞的基因表达综合数据库(gene expression omnibus, GEO),并进行差异基因富集分析;使用分子对接预测HPI-Ybt与TNF/NF-κB通路相关蛋白的结合;将E.coli及前期构建的HPI缺陷株E.coliΔHPI感染IPEC-J2细胞,运用qPCR、ELISA和Western blot对TNF/NF-κB通路中的关键调控点进行检测。系统进化树分析显示,分离株YUNNAN001的intb基因与GQ891729.1亲缘关系最近,而与CQ903045.1亲缘关系较远。KEGG富集发现TNF和NF-κB通路均参与了E.coli感染,且共同基因有10个;火山图及热图富集显示,E.coli感染显著促进了TNF/NF-κB通路中PTGS2、NF-κB、TRAF6等的表达(P<0.05),分子对接显示,HPI-Ybt能与同属于TNF/NF-κB通路的10个蛋白相结合,其中与MAP3K14、TNFAIP3的结合最强;感染E.coli组的NF-κB、PTGS2、TNF-α、TRAF6、TRIF、ATF4、cxcl2和IL-6 mRNA水平显著高于E.coliΔHPI组(P<0.01),且相对于E.coliΔHPI组,E.coli组显著激活了TNF/NF-κB通路蛋白的表达;此外,与E.coliΔHPI组相比,E.coli感染显著升高了NF-κB和IL-6的水平(P<0.01)。结果提示,E.coli-HPI通过合成Ybt结合TNF/NF-κB通路中的关键蛋白,进而激活TNF/NF-κB通路。; 王浩王世玉肖金龙沈珏潘天灵张靖松肖鹏高洪; 关键词：大肠杆菌进化分析

猪源大肠杆菌的生物膜形成能力和耐药性分析被引量：1: 2024年; 为明确成膜大肠杆菌的耐药特征及其与生物膜形成能力的关系,本试验对广西南宁地区腹泻猪粪便样品中分离的506株大肠杆菌进行结晶紫染色检测其生物膜形成能力;随机挑选110株大肠杆菌进行药敏试验;进一步针对85株成膜大肠杆菌进行全基因组测序(WGS)并基于核心单核苷酸多态性(SNP)基因组构建系统发育进化树,进行克莱蒙分型(Clemon typing)、多位点序列分型(MLST)和Pearson相关系数分析。结果显示,387株(76.48%)大肠杆菌能够形成生物膜,其中,32株(6.32%)为强成膜菌。成膜大肠杆菌对β-内酰胺类、四环素类、酰胺醇类和喹诺酮类抗生素的耐药率都较高(78%~95%),且强成膜菌株对头孢噻呋、阿米卡星和多西环素等8种抗菌药的耐药率显著高于弱成膜和无成膜菌株(P<0.05)。系统发育进化树显示,强成膜菌株整体上遗传背景呈现多样性。强成膜菌株的克莱蒙分型主要是A型和B1型,MLST共35种,其中ST 1286和ST 648较为流行;基因分布特征分析结果显示,49株强成膜菌株携带floR、qnrS1和bla_(TEM-1B)等耐药基因以及bcsA、csg、filA和mrk等生物膜形成相关基因;基于Pearson相关系数分析结果发现,耐药基因bla_(OXA-10)(r=0.23,P=0.034)和菌毛基因mrk(r=0.44,P=2.10×10^(-5))检出与生物膜形成能力呈正向线性相关性。本试验明确了猪源大肠杆菌生物膜形成能力和强成膜大肠杆菌的耐药特征以及其复杂的种群结构,为成膜大肠杆菌的防控提供了科学依据。; 陈舒怡王栋邬德淑李迁孙坚廖晓萍方亮星; 关键词：大肠杆菌全基因组测序生物膜耐药性

首次从湖南猪源大肠杆菌中检出mcr-1阳性IncI2(Delta)质粒: 2024年; 近年来,由于抗生素耐药基因的广泛传播及多重耐药细菌的出现,导致抗生素的使用面临严峻挑战,致使毒性较强的多黏菌素又重新引起业界的重视,为此对多黏菌素耐药情况的研究也变得十分重要。为了调查畜牧场中多黏菌素耐药基因mcr-1的流行情况,本研究选择我国湖南省某猪场240份肠肛拭子样品,培养分离鉴定出含有mcr-1耐药基因的大肠杆菌菌株,选取多黏菌素等10种抗菌药物对分离的菌株进行耐药性试验,对所有含mcr-1耐药基因的大肠杆菌阳性株进行全基因组测序(whole-genome sequencing,WGS),采用多位点序列分型(multi-locus sequence typing,MLST)技术进行大肠杆菌的遗传多样性分析。研究结果表明,在分离出的172株大肠杆菌中,来自不同个体的9株携带mcr-1基因的大肠杆菌均表现出多重耐药现象;MLST分析共鉴定出ST10、ST196、ST46和ST5229共4种分型和4种血清型(O83:H5,O16:H7,O16:H51,O9:H4)。生物信息学分析显示,所有阳性菌株均未发现与mcr-1基因传播有关的典型可移动遗传元件ISApl1,但均检出可能会导致mcr-1传播的IV型分泌系统基因。质粒接合转移试验与单倍型的MLST多态性结果表明,mcr-1基因主要以质粒介导的水平传播为主。本研究是国际上首次在猪源细菌中检出常见于人医临床细菌的携带有mcr-1抗性基因的IncI2(Delta)质粒。; 黄康溦周鹏程田晨宇兰怡孙志良; 关键词：多重耐药大肠杆菌

贵州省安顺市规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药性及耐药基因检测: 2024年; 为了解贵州省安顺市规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药情况,采集关岭自治县、西秀区20个规模化猪场的40份猪肛门拭子作为检测样品,采用形态学、生化试验鉴定分离菌,K-B法检测大肠杆菌的耐药性,PCR检测大肠杆菌的耐药基因tetB、tem、sul 3。结果:共分离鉴定30株大肠杆菌,对土霉素、磺胺间甲氧嘧啶的耐药率较高,分别为100%、90%;对阿莫西林、多西环素的耐药率次之,分别为75%、70%;对氟苯尼考、恩诺沙星、庆大霉素、头孢噻呋、头孢喹肟的耐药率较低,分别为37.5%、42%、21%、10%、8.3%;对丁胺卡那霉素敏感,耐药率为0%。大肠杆菌耐药基因sul 3、tem、tetB检出率分别为96.7%、96.7%、93.3%。结论:安顺市规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药率较高,仅丁胺卡那霉素敏感,且普遍携带耐药基因sul 3、tem、tetB。; 陈秀华刘金平谭艾娟吕世明李龙兴朱欣吴小敏; 关键词：规模化猪场大肠杆菌耐药性耐药基因

猪源大肠杆菌K88靶向肽及其应用: 本发明属生物技术领域，为解决目前治疗和预防ETEC感染没有有效的方法，提供了猪源大肠杆菌K88靶向肽及其应用。猪源大肠杆菌K88靶向肽，其序列如序列表SEQ ID No.1‑3所示。本发明利用M13噬菌体展示系统，以大肠...; 洪亮邹雪高杨荆学毅乔鑫李炜月

猪源大肠杆菌噬菌体的分离、筛选及初步应用: 致病性大肠杆菌对于生猪养殖业而言是一种重要的病原菌。初生仔猪感染后可能引起仔猪黄痢、仔猪白痢等疾病的发生，感染仔猪出现腹泻症状，影响生长发育，严重情况下导致死亡，造成各类直接、间接经济损失。由于抗生素与抗菌药物的滥用，致...; 王行健; 关键词：猪源大肠杆菌噬菌体仔猪黄痢仔猪白痢耐药性

一株同时表达F4和F18菌毛的猪源大肠杆菌无毒分离株及其应用: 本发明涉及一株同时表达F4和F18菌毛的猪源大肠杆菌无毒分离株及其应用，所述猪源大肠杆菌无毒分离株F418的保藏编号为CCTCC M 2022089，保藏日期为2022年1月18日。本发明分离菌株为大肠杆菌，能同时表达F...; 朱国强刘家奇张晓洁段强德武琥琮权国梅连思琪羊扬夏芃芃

一种治疗猪源大肠杆菌性腹泻的益生菌发酵中药制品及其制备方法与应用: 本发明公开了一种治疗猪源大肠杆菌性腹泻的益生菌发酵中药制品及其制备方法与应用，属于中兽药领域。益生菌发酵中药制品以中药复方混合物为发酵底物，利用益生菌进行发酵制得；其中，中药复方混合物包括中药组合物和豆粕，中药组合物包括...; 张晓轩马赫蔡亚南倪宏波杨新波

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈