公共文化服务平台

搜索到482篇“ 犬血浆“的相关文章

超高效液相色谱串联质谱法测定Beagle犬血浆中米安色林的质量浓度及其在药代动力学研究中的应用: 2025年; 目的建立了快速灵敏的超高效液相色谱串联质谱法测定Beagle犬血浆中米安色林的质量浓度,并将其用于草酸米安色林片和盐酸米安色林片在Beagle犬体内的生物等效性研究。方法使用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,以米安色林-d_(3)为内标物,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(含体积分数0.01%NH_(3)·H_(2)O,pH=8.4),梯度洗脱分离,流速为0.4 mL·min^(-1)。质谱检测使用ESI源正离子模式。采用双周期自身交叉对照试验设计,使用DAS 3.0软件以非房室模型进行药动学参数计算和生物等效性比较。结果Beagle犬血浆中米安色林质量浓度在0.50~100 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.99),日内和日间精密度RSD均不大于7.7%,提取回收率在99.2%~101.6%内,基质效应在98.7%~108.3%内。结论该方法符合生物样品分析方法的相关规定,可用于Beagle犬血浆中米安色林质量浓度的测定。受试制剂草酸米安色林片和参比制剂盐酸米安色林片在Beagle犬体内生物等效。; 何悦王亚楠朱晓慧张天姣金梓杰孙璐; 关键词：米安色林药代动力学生物等效性

LC-MS/MS测定比格犬血浆中维生素K_(1)浓度及应用: 2024年; 目的:建立一种简单、快捷、灵敏的LC-MS/MS法测定犬血浆中维生素K_(1)顺、反异构体的浓度,并进行方法学验证。方法:以维生素K_(1)-d7作为内标,血浆样品经甲醇-异丙醇(50:50,V/V)溶液预处理,采用ChromCore C_(30)(15 cm×4.6mm,3μm)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-甲醇(含0.1%甲酸)(1:99,V/V)为流动相,以1.0 mL·min^(-1)的流速等度洗脱,柱温25℃,待测物和内标采用大气压化学电离源(APCI+)多反应监测模式(MRM),待测物和内标的定量分析离子对分别为m/z 451→m/z 187(维生素K_(1))和m/z 458→m/z 194(维生素K_(1)-d7)。结果:维生素K_(1)反式体和顺式体的线性范围分别为5.00~5000ng·min^(-1)和5.00~1000 ng·min^(-1)(r≥0.9964)。日内、日间精密度在12.50%以内,准确度偏差在±11.38%以内,无明显基质效应,选择性、灵敏度、提取回收率和稳定性均符合生物样品分析相关规范要求。犬静注维生素K_(1)注射液后,其反式体和顺式体的AUC_(0~t)分别为(3950±1198)、(537.2±205.7)ng·h·mL^(-1)。结论:建立的LC-MS/MS方法简便、快捷、选择性强、灵敏度高,成功应用于犬静脉给予维生素K_(1)注射液后其顺、反异构体的药动学研究。; 邢明月宋子彬范文娜惠旗琦金艺佟杰杜寒琪徐海燕; 关键词：犬血浆药动学液相色谱-质谱联用

高效液相色谱-质谱联用法测定Beagle犬血浆中黄体酮的浓度: 2024年; 目的建立灵敏的高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),测定Beagle犬血浆中的黄体酮浓度。方法选用Thermo Accucore C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,采用梯度洗脱进行分离,流速为0.4 ml/min,进样量10μl。样品采用乙腈进行蛋白沉淀,通过电喷雾电离源,以多重反应监测(MRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子对为m/z 315.1→109.2(黄体酮)和m/z 271.4→171.9(内标,甲苯磺丁脲)。结果黄体酮的线性范围为0.5~100 ng/ml,定量下限(LLOQ)可达0.5 ng/ml,提取回收率(n=6)分别为95.97%,105.20%,108.09%,日内、日间精密度试验RSD均小于15%。结论该方法操作简单,灵敏度高,准确,重现性好,适用于Beagle犬血浆样品中黄体酮的测定和药动学研究。; 孙淑萌房绍英郑晓霞程艳玲赵丹吕慧敏; 关键词：黄体酮 BEAGLE犬药动学

LC-MS/MS测定Beagle犬血浆中依托咪酯浓度及其在生物等效性评价中的应用被引量：2: 2024年; 目的:建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)分析方法测定Beagle犬血浆中依托咪酯的浓度,并考察2种依托咪酯中/长链脂肪乳注射液的生物等效性。方法:建立LC-MS/MS分析方法检测Beagle犬血浆中依托咪酯含量。12只Beagle犬采用双周期双交叉设计,静脉注射依托咪酯中/长链脂肪乳注射液0.52 mg·kg^(-1),检测血浆中依托咪酯的含量,计算药动学参数。结果:Beagle犬血浆中的线性范围为1~200 ng·mL^(-1)。低中高浓度提取回收率分别为97.4%、100.3%和97.1%,批间/批内精密度和准确度偏差范围在-5.2%~6.1%,变异系数6.5%,均满足分析检测要求。受试制剂与参比制剂AUC0-10 h分别为(171.0±27.1),(176.0±25.3)μg·h·L^(-1),Cmax分别为(398.0±59.5),(413.0±100.0)μg·L^(-1),两者无统计学差异。结论:建立的LC-MS/MS测定方法简便、灵敏、准确,可用于检测血浆中依托咪酯的含量。Beagle犬静脉注射0.52 mg·kg^(-1)依托咪酯中/长链脂肪乳注射液后,受试制剂与参比制剂在Beagle犬血浆中依托咪酯的AUC0~10 h和Cmax无统计学差异,表现出生物等效性。; 刘静欢侯海婷左亚茹马晓阳孙立杰杨娴; 关键词：依托咪酯液相色谱-质谱联用 BEAGLE犬

基于UPLC-MS/MS测定比格犬血浆中炒酸枣仁提取物9种成分及其药代动力学研究被引量：1: 2024年; 该研究建立了一种简便、快速、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),能够同时测定给药炒酸枣仁提取物后比格犬血浆中木兰花碱、乌药碱、维采宁Ⅱ、异斯皮诺素、斯皮诺素、当药黄素、N-去甲基荷叶碱、6'''-阿魏酰斯皮诺素和酸枣仁皂苷B的含量。采用Waters HSS-T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-水(含0.01%甲酸),梯度洗脱,9种成分和2种内标于8 min内完全分离;质谱检测在电喷雾离子源正、负离子切换模式下,采用多反应监测模式进行检测。分析方法经特异性、选择性、线性范围、准确度、精密度、回收率、基质效应和稳定性验证,可满足犬灌胃炒酸枣仁提取物后的药代动力学的研究要求。结果显示,比格犬单次灌胃给药后,木兰花碱、乌药碱、维采宁Ⅱ、异斯皮诺素、斯皮诺素、6'''-阿魏酰斯皮诺素和酸枣仁皂苷B的T_(max)为2.40~3.20 h,t1/2为2.08~6.79 h,其中木兰花碱和斯皮诺素的暴露量相对较高,C_(max)分别为76.7、31.5 ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为581、315 ng·h·mL^(-1);其余5种暴露较弱的化合物的C_(max)为0.81~13.0 ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)为6.00~106 ng·h·mL^(-1)。该研究为炒酸枣仁后续相关药理研究提供了参考依据。; 夏可欣于歆吴思玚赵丽凤王玉艳康琛袁征李鹰飞; 关键词：炒酸枣仁比格犬药代动力学 UPLC-MS/MS

LC-MS/MS测定Beagle犬血浆中地文拉法辛浓度及其药动学研究: 2024年; 建立LC-MS/MS测定Beagle犬血浆中地文拉法辛的方法,研究多规格琥珀酸地文拉法辛缓释片的药动学。使用安捷伦Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,流动相为10.0 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.2%的甲酸)(A)-甲醇(B),流速为1.0 mL·min-1。采用电喷雾离子源(ESI+)结合多重反应检测模式(MRM)进行检测,地文拉法辛、内标(O-地文拉法辛-d10)的检测离子对分别为m/z 264.3→58.1、m/z 274.3→58.1。方法学研究显示,Beagle犬血浆中地文拉法辛的线性范围为0.500~500 ng·mL^(-1)(r=0.9982,定量下限为0.500 ng·mL^(-1)),质控样品批内精密度CV≤6.64%,批间精密度CV≤4.99%,准确度相对偏差为-8.00%~8.89%,地文拉法辛在多种条件下稳定性结果RSD均<15.0%。建立的检测方法灵敏、操作步骤简单、科学可靠,适用于比格犬血浆中地文拉法辛的检测。; 毛杰顾阳薛留亮吴青青孙春艳宣景安田凤杰刘显琦吕慧敏; 关键词：药代动力学 LC-MS/MS

LC-MS/MS法测定比格犬血浆中伊曲康唑浓度的方法建立及不确定度评定: 2024年; 目的建立测定比格犬血浆中伊曲康唑浓度的液相色谱串联质谱法,并进行不确定度评定。方法采用Waters Xevo TQD液质联用仪,BEH C_(18)色谱柱;以0.2%甲酸水-0.2%甲酸乙腈(20∶80)为流动相,甲基叔丁基醚为萃取剂建立检测方法;依据《中国药典》(2020年版)对新建定量分析方法进行方法验证,依据国家计量检定相关规程对方法不确定度进行评定。结果方法专属性、线性等各项均符合《中国药典》要求,方法不确定度主要由线性拟合引入。结论该法准确可靠,可用于比格犬血浆中伊曲康唑浓度的测定,本研究按试验流程进行不确定度分量量化,此法简单、准确适合生物分析方法的不确定度评定。; 刘艳芳张晓蔡朝红; 关键词：伊曲康唑不确定度

Beagle犬血浆中阿立哌唑的LC-MS/MS测定法及其在口溶膜药动学研究中的应用: 2024年; 建立了液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中阿立哌唑的浓度。以苯海拉明为内标,采用电喷雾电离源正离子模式、多反应监测(MRM)进行定量分析。阿立哌唑在0.1~100 ng/mL范围内线性关系良好。方法学验证结果表明,该方法回收率为97.8%~100.3%,批内RSD≤3.80%,批间RSD≤6.97%,无明显基质效应,稳定性良好。将经验证的方法应用于自制阿立哌唑口溶膜与市售阿立哌唑口腔崩解片在Beagle犬体内的药动学研究。试验结果表明,2种剂型具有相似的药动学性质,自制阿立哌唑口溶膜的相对生物利用度为(110.1±10.5)%。; 康修远周臻李周方百欢葛庆华; 关键词：阿立哌唑液相色谱-串联质谱药动学

一种定量测定犬血浆的样品检测仪: 本实用新型涉及样品检测仪领域，尤其涉及一种定量测定犬血浆的样品检测仪。该样品检测仪旨在解决现有技术下样品检测仪容易倾倒导致内部样品破碎或者检测仪器损坏，同时对样品检测仪拿取不便的技术问题。一种定量测定犬血浆的样品检测仪，...; 张明川

高效液相色谱法测定犬血浆中美洛昔康含量及其在生物等效性研究上的应用: 2024年; 建立沉淀蛋白法结合高效液相色谱法灵敏检测犬血浆中美洛昔康含量的分析方法,并将此方法成功应用于美洛昔康在犬体内的药动学和生物等效性研究。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理后,采用Agilent SB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,以乙腈-1%甲酸水(80∶20,V∶V)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为355 nm。应用该方法测定18只比格犬随机交叉进行颈部皮下注射0.2 mg/kg·bw的国产制剂和进口制剂的美洛昔康注射剂后的血药浓度,并计算药动学参数。结果显示:美洛昔康在0.050~3.2μg/mL的浓度范围内呈现良好线性关系(R^(2)≥0.999),回收率在98.7%~108.2%以内,批内、批间精密度均小于12%,样品稳定性良好,均满足分析检测要求。单剂量皮下注射美洛昔康注射液受试制剂AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%CI为参比制剂相应参数的80.00%~125.00%范围内,受试制剂和参比制剂具有生物等效性。结果表明,建立的犬血浆中美洛昔康浓度测定方法准确、灵敏、选择性好、重现性高,可用于美洛昔康注射液在犬体内的生物等效性研究。; 李冰齐芸郭艳韩梦禹张丽萍杨磊; 关键词：美洛昔康高效液相色谱法药动学生物等效性

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈