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特异性免疫 疗法 联合玉屏风散治疗支气管哮喘疗效观察2025年 目的:观察特异性免疫 疗法 (SIT)联合玉屏风散治疗肺脾气虚型支气管哮喘(BA)慢性持续期临床疗效。方法:选取2021年5月—2024年5月内蒙古鄂尔多斯市中医医院收治的肺脾气虚型慢性持续性BA患者60例,根据统计学软件产生的随机号,按1∶1对照原则分为对照组和观察组各30例。对照组给予SIT治疗,观察组在对照组基础上给予玉屏风散治疗。经治12周后,比较两组患者临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、嗜酸性粒细胞计数及比率、生活质量(AQLQ)评分及安全性评价。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的76.67%(23/30)(P<0.05);治疗6周及12周后,两组患者中医证候评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组患者FEV1和PEF较治疗前均改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组患者嗜酸性粒细胞计数及比率较治疗前均降低(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组AQLQ评分较治疗前均提高(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现严重不良反应和肝肾功能损伤。结论:SIT联合玉屏风散治疗肺脾气虚型慢性持续期BA,能够有效缓解临床症状,可通过改善肺功能,降低过敏反应,从而提高患者生活质量,且安全性良好。 冯秀华 张玉 杨美荣 李树林 燕乐关键词:特异性免疫治疗 玉屏风散 支气管哮喘 肺脾气虚证 益生菌联合特异性免疫 疗法 治疗小儿尘螨过敏性哮喘临床观察 2024年 目的探讨益生菌联合特异性免疫 疗法 治疗小儿尘螨过敏性哮喘的临床疗效。方法选取医院2022年4月至2023年4月收治的104例尘螨过敏性哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。两组患儿均予常规对症治疗及特异性免疫 疗法 (屋尘螨变应原制剂皮下注射),观察组患儿加服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片。两组患儿均连续治疗6个月。结果观察组总有效率为96.15%,略高于对照组的92.31%(P>0.05)。治疗后,两组患儿的呼气流速峰值及第1秒用力呼气容积占预测值百分比均显著升高,呼出气一氧化氮水平均显著降低(P<0.05);白细胞介素6、白细胞介素17水平均显著降低,白细胞介素10水平均显著升高(P<0.05);γ干扰素水平均显著升高,白细胞介素4水平均显著降低(P<0.05);气道阻力、气道峰压、呼吸功均显著降低,肺动态顺应性均显著升高(P<0.05);整合素α_(4)β_(1)、整合素α_(v)β_(6)、血管细胞黏附分子-1、细胞间黏附分子-1水平均显著降低(P<0.05);大肠杆菌数量均显著减少,乳酸杆菌、双歧杆菌数量均显著增多(P<0.05);且观察组上述指标改善均更显著(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论益生菌联合特异性免疫 疗法 治疗小儿尘螨过敏性哮喘,可进一步提高患儿机体免疫 功能,改善肺功能及呼吸功能,作用机制可能与辅助性T细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)、Th1/Th2、肠道菌群调节等有关。 程建红 蔡丽关键词:益生菌 特异性免疫疗法 尘螨过敏性哮喘 小儿 肠道菌群 特异性免疫 疗法 联合鼻腔冲洗在过敏性鼻炎患者中的应用效果2024年 目的:探讨特异性免疫 疗法 联合鼻腔冲洗在过敏性鼻炎患者中的应用效果。方法:选取2022年3月—2023年2月南华大学附属第二医院收治的112例过敏性鼻炎患者。根据随机数表法将其分为试验组和参照组,各56例。两组均给予常规治疗,参照组采用特异性免疫 疗法 ,试验组在参照组基础上给予鼻腔冲洗。比较两组治疗前后鼻部症状、生活质量及鼻部症状、小气道功能指标,不良反应。结果:治疗后,试验组流涕、喷嚏、鼻痒和鼻塞评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组过敏性鼻炎生活质量测评量表(RQLQ)、鼻症状总分表(TNSS)评分均降低,试验组RQLQ评分、TNSS评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组最大呼气中段流量(MMEF)、用力呼出50%肺活量时瞬间流量(MEF50%)和25%肺活量时的最大呼气流速(MEF25%)均升高,试验组MMEF、MEF50%、MEF25%均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率(5.36%)低于参照组(19.64%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特异性免疫 疗法 联合鼻腔冲洗在过敏性鼻炎患者中的应用效果显著,可明显改善患者鼻部症状,提高生活质量,改善小气道功能,减少不良反应。 张红关键词:特异性免疫疗法 鼻腔冲洗 过敏性鼻炎 基于CiteSpace的支气管哮喘患儿特异性免疫 疗法 的文献可视化分析 2024年 目的利用CiteSpace软件对支气管哮喘(哮喘)患儿特异性免疫 疗法 (SIT)相关研究进行可视化分析和解读,分析2002-2022年哮喘患儿SIT的研究热点和前沿发展。方法以中国知网(CNKI)数据库和Web of Science(WOS)核心数据库为文献来源,检索并筛选哮喘患儿SIT相关文献,检索时间为2002年1月1日至2022年12月31日。应用CiteSpace 6.1.R6软件对哮喘患儿SIT相关文献的发文量、机构和国家、高频关键词、关键词聚类和关键词突现进行可视化分析。结果共纳入CNKI数据库文献394篇,WOS核心数据库文献191篇。CNKI数据库与WOS核心数据库哮喘患儿SIT领域发文量在2002-2022年间总体均呈波动式增长。2005-2006年中文文献篇数呈现快速增长趋势,2010年中文文献发文量达到最高;2019-2020年英文文献篇数呈现快速增长趋势,2020年英文文献发文量达到最高。CNKI数据库发文量排名前3位的机构是重庆医科大学附属儿童医院(12篇)、中山市博爱医院(10篇)、上海交通大学医学院附属仁济医院(8篇);WOS核心数据库发文量排名前3位的机构是Univ Genoa(热那亚大学,13篇)、Univ Messina(墨西拿大学,9篇)、ALK Abello(阿贝罗公司,6篇)。国内研究机构以高等院校附属医院为主,各机构地区合作不够密切;国外研究机构主要为高等院校,各机构地区合作较为密切。外文文献发文量第一的国家是意大利(38篇),其次是土耳其(27篇)、德国(25篇)。对哮喘患儿SIT相关文献的高频关键词、关键词聚类和关键词突现进行可视化分析显示,研究热点和前沿主要涉及SIT的有效性、安全性、依从性和不同给药方式SIT的对比。结论哮喘患儿SIT的研究热点和前沿集中于有效性、安全性、依从性和不同给药方式SIT的对比等相关主题。目前我国相关研究领域质量有待进一步更新与深入,未来应加强各机构地区交流与合作,可借鉴外文高质量文献,开展多中心、大� 吴霞 易敏 谭小艳 丁妞 曾珊 陈阅薇 刘花艳关键词:哮喘 免疫疗法 数据可视化 变应原特异性免疫 疗法 治疗儿童过敏性鼻炎合并哮喘的效果及机制研究 被引量:1 2024年 目的探讨变应原特异性免疫 疗法 治疗儿童过敏性鼻炎合并哮喘的有效性,并分析其机制。方法选取2022年10月—2023年7月淳安县第一人民医院收治的70例过敏性鼻炎合并哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组均接受常规治疗,观察组皮下注射屋尘螨变应原制剂(SCIT)。比较两组患儿治疗前后的鼻炎症状评分(TNSS)、鼻炎伴随症状评分(TNNSS)、总用药评分(TMS)、肺功能、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、CD4^(+)/Treg水平,分析两组不良反应发生情况。结果治疗前,观察组TNSS评分为(7.12±0.65)分,TNNSS评分为(2.45±0.97)分,TMS评分为(3.67±1.28)分,对照组TNSS评分为(7.08±0.57)分,TNNSS评分为(2.37±1.02)分,TMS评分为(3.54±1.15)分;治疗1年后,观察组TNSS评分为(2.02±0.85)分,TNNSS评分为(0.44±0.13)分,TMS评分为(0.25±0.16)分,对照组TNSS评分为(4.14±1.09)分,TNNSS评分为(0.78±0.25)分,TMS评分为(1.03±0.85)分,两组评分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗前,观察组用力肺活量(FVC)为(86.75±3.35)%,1 s用力呼气容积(FEV_(1))为(87.16±3.53)%,呼气峰流速(PEF)为(84.62±3.46)%,对照组FVC为(86.49±3.18)%,FEV_(1)为(87.42±3.68)%,PEF为(84.11±3.23)%;治疗1年后,观察组FVC为(92.78±3.96)%,FEV_(1)为(94.81±3.22)%,PEF为(96.43±3.69)%,对照组FVC为(89.82±3.87)%,FEV_(1)为(89.97±3.45)%,PEF为(89.75±3.58)%,两组FVC、FEV_(1)、PEF均提高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。治疗前,观察组IL-10为(3.79±1.25)pg/ml,TGF-β1为(8.43±2.01)pg/ml,CD4^(+)/Treg为(5.59±1.18),对照组IL-10为(3.88±1.32)pg/ml,TGF-β1为(8.37±2.13)pg/ml,CD4^(+)/Treg为(5.45±1.34);治疗1年后,观察组IL-10为(10.59±2.38)pg/ml,TGF-β1为(20.05±4.36)pg/ml,CD4^(+)/Treg为(9.29±2.23),对照组IL-10为(7.51±2.03)pg/ml,TGF-β1为(16.46±3.85)pg/ml,CD4^(+)/Treg为(7.69±2.08),两组IL-10、TGF-β1、CD4^(+)/Treg均提高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。� 余滨彬 邵磊关键词:过敏性鼻炎 哮喘 度普利尤单抗联合变应原特异性免疫 疗法 治疗青春期难治性支气管哮喘:个案报道与文献回顾 2024年 目的:通过总结1例度普利尤单抗联合变应原特异性免疫 疗法 治疗青春期难治性支气管哮喘的临床资料,提高临床医生对青春期难治性哮喘的认识。方法:回顾性分析我院收治的1例青春期难治性支气管哮喘患儿的临床资料,并进行文献复习。结果:该患儿出院后规律雾化,加用度普利尤单抗联合变应原特异性免疫 疗法 治疗,支气管哮喘及特应性皮炎得到了良好控制,ACT评分、SCOARD评分、PAQLQ评分及肺功能得到明显的改善。结论:1) 度普利尤单抗联合变应原特异性免疫 疗法 对青春期难治性支气管哮喘疗效显著,同时可以缓解特应性皮炎的临床症状。2) 青春期支气管哮喘患儿的综合管理至关重要,合并其他2型炎症会增加其治疗难度。3) 临床医生在常规治疗的过程中需注重对患儿的健康教育和情绪管理,提高青春期支气管哮喘过渡管理水平,促进全生命周期的呼吸健康管理Objective: To improve the understanding of adolescent refractory asthma by summarizing the clinical data of a case of Dupilumab combined with allergen specific immunotherapy for adolescent refractory bronchial asthma. Methods: The clinical data of an adolescent child with refractory bronchial asthma in our hospital were retrospectively analyzed, and the literature was reviewed. Results: After regular atomization, plus Dupilumab combined with allergen specific immunotherapy, asthma and atopic dermatitis were well controlled, and ACT score, SCOARD score, PAQLQ score lung function were significantly improved. Conclusion: 1) Dupilumab combined with allergen specific immunotherapy has significant effect on refractory adolescent bronchial asthma and can also alleviate the clinical symptoms of atopic dermatitis. 2) Comprehensive management of adolescent children with bronchial asthma is crucial, and the combination of other type 2 inflammation will increase the difficulty of treatment. 3) Clinicians should pay attention to health education 王影 朱国豪 郭兴青关键词:青春期 难治性支气管哮喘 特异性免疫 疗法 联合责任制护理对变应性鼻炎的疗效观察2023年 目的探讨特异性免疫 疗法 (specific immunotherapy,SIT)联合责任制护理对变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效观察。方法选取2020年7月至2022年7月浙江大学医学院附属第二医院临平院区收治的AR患者110例,根据随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组各55例。对照组患者给予地氯雷他定联合常规护理,研究组患者给予SIT联合责任制护理;比较两组患者的每日用药评分、免疫 功能、炎症因子、AR症状评分、生活质量、小气道功能指标、自我护理能力及护理满意度。结果干预后,两组患者的每日用药评分、白细胞介素(interleukin,IL)-2、IL-4、IL-5、γ干扰素(interferonγ,IFN-γ)、血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)、免疫 球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、AR症状评分、生活质量评分均显著低于本组干预前,最大呼气中期流量(maximal mid-expiratory flow,MMEF)、用力呼出50%肺活量的呼气流速(maximal expiratory flow at 50%of forced vital capacity,MEF50)、用力呼出25%肺活量的呼气流速(maximal expiratory flow at 25%of forced vital capacity,MEF25)、自我护理能力评分均显著高于本组干预前(P<0.05);研究组患者的每日用药评分、IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ、VCAM-1、IgE、AR症状评分、生活质量评分均显著低于对照组,MMEF、MEF50、MEF25、自我护理能力评分均显著高于对照组(P<0.05)。研究组患者的护理满意度显著高于对照组(χ^(2)=7.040,P=0.007)。结论SIT联合责任制护理可有效调节AR患者的免疫 功能,抑制炎症反应,改善临床症状,有助于提高患者的健康知识水平、自护能力、生活质量和护理满意度。 徐玉萍 高玲一关键词:特异性免疫疗法 变应性鼻炎 责任制护理 协调用于患者特异性免疫 疗法 的细胞的制造的系统和方法 一种协调用于患者的扩增的细胞疗法 产品的制造的方法,所述方法可以包括接受扩增用于所述患者的所述细胞疗法 产品的细胞订单请求;产生与所述细胞订单请求相关联的患者特异性 标识符或细胞订单标识符;以及从获自所述患者的实体肿瘤的至少一... A·布鲁克斯 S·麦克赖德斯 K·兰兹通过施用IL-4R拮抗剂治疗花生过敏并增强花生过敏原特异性免疫 疗法 的方法 提供了在具有花生过敏的受试者中增强花生过敏原特异性免疫 疗法 方案的效力、安全性和/或耐受性的方法,所述方法包括施用与免疫 疗法 组合的白介素‑4受体(IL‑4R)拮抗剂如抗IL‑4R抗体或其抗原结合片段。 J·M·奥兰格 A·拉丁 M·鲁迪 H·斯陶迪格 王秋帆COVID-19融合蛋白的抗原特异性免疫 疗法 和使用方法 本公开提供了重组生产的融合蛋白,其包含与人Fc片段连接的SARS‑CoV‑2受体结合结构域(SARS‑CoV‑2‑RBD)片段或其类似物,用于与2019新型冠状病毒(COVID‑19)相关的用途。实施方式包括将融合蛋白施... 托德·C·蔡恩 托马斯·M·兰开斯特 泰莱纳娅加姆·萨提亚西兰 黄可欣
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