公共文化服务平台

搜索到172篇“ 特发性门静脉高压症“的相关文章

特发性门静脉高压症被引量：3: 1996年; 特发性门静脉高压症李有柱，谭毓铨（白求恩医科大学第一临床学院普外科长春１３００２１）门静脉高压症是一种临床常见的综合征。大体可分为肝前性、肝性、肝后性。特发性门静脉高压症（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｏｒｔａｌｈｙｐｅｒｔｅｎ－ｓｉｏｎＩＰＨ）是一种原因不...; 李有柱谭毓铨; 关键词：门脉高血压特发性

《2024年亚太肝病学会推荐意见:非肝硬化门静脉纤维化/特发性门静脉高压的诊断和管理》摘译: 2025年; 近期,亚太肝病学会发布了有关非肝硬化门静脉纤维化(NCPF)/特发性门静脉高压(IPH)诊断和管理的推荐意见。该指南主要围绕NCPF/IPH的定义、诊断、组织学特征、自然病史和管理等方面进行了系统阐述,旨在加强当前对NCPF/IPH相关问题的理解,并建立全球共识。本文对指南中的重要声明进行摘译。; 夏俊琪吕哲刘成海祁兴顺; 关键词：肝疾病纤维化诊疗准则

特发性门静脉高压症1例: 2024年; 特发性门静脉高压症(IPH)是一类比较罕见的肝脏血管病变,主要临床表现为肝内门静脉小分支的闭塞或狭窄诱发的门静脉高压。国内外研究显示,该病与感染、药物、毒素、血栓倾向、免疫及遗传等因素相关。特发性门静脉高压又称特发性非肝硬化性门静脉高压症(INCPH),为肝窦前性非肝硬化性门静脉高压,较难与隐源性肝硬化相鉴别,该病国内外鲜少报道。现报道1例人类白细胞DR3等位基因(HLA-DR3)阳性的IPH,讨论该患者的诊治经过以及对该病的认识,为临床提供借鉴。; 赵本田王尧江晨辛永宁; 关键词：肝硬化

特发性门静脉高压症合并银屑病1例报告: 2023年; 特发性门静脉高压症(idiopathic portal hypertension,IPH)是一种相对罕见的肝脏疾病,临床上以肝功能受损与门静脉高压症状不平行为特征,其发病机制尚不清楚,高凝状态、免疫紊乱等都被认为是可能的致病因素^([1])。银屑病是一种常见的皮肤病,典型表现为局部或广泛分布的鳞屑性红斑,目前认为免疫系统参与其发生发展过程^([2])。同时,银屑病患者被证实存在更加显著的内皮细胞损伤,进一步增加患者的血液高凝状态^([3])。; 周辉牛斌张孝盈陈暐宓余强李萍; 关键词：银屑病

肝胆超声影像学用于特发性门静脉高压与肝硬化门静脉高压鉴别中的临床价值研究: 2023年; 目的:探究肝胆超声影像学用于特发性非肝硬化性门静脉高压(IPH)与肝硬化门静脉高压(CPH)鉴别中的临床价值研究。方法:选择2020年1月至2022年6月于本院接受肝胆超声检查的门静脉高压患者80例,包括IPH患者14例、CPH患者66例,对患者资料进行回顾性分析,比较IPH患者与CPH患者肝胆超声影像学特征差异。结果:CPH患者谷丙转氨酶水平显著高于IPH患者(P<0.05);IPH患者门静脉主干、门静脉矢状部、S3门静脉分支的壁厚均显著大于CPH患者(P<0.05),门静脉管壁回声增强、静脉海绵样变性、门静脉点状血流征象较CPH患者更显著(P<0.05);CPH患者肝实质回声增粗、肝表面凹凸不平、门静脉系统血栓情况较IPH患者更显著(P<0.05)。结论:肝胆超声影响显示门静脉主干及分支管壁增厚、回声增强及沿门静脉走形探及点状血流有助于诊断IPH,而肝实质回声增粗、表面凹凸不平以及门静脉系统血栓形成有助于诊断CPH,临床可根据以上超声正常鉴别IPH和CPH。; 曹承志; 关键词：肝硬化门静脉高压

慢性乙型肝炎合并特发性门静脉高压症1例报告被引量：2: 2021年; 1病例资料患者女性,34岁,因“HBsAg阳性12年,血细胞减少3年”于2020年7月4日入住本院。患者12年前体检发现HBsAg阳性,自述为“小三阳”,肝功能正常,后不定期检查肝功能均正常,但未查肝脏超声及血常规。2018年5月28日外院检查血常规提示三系降低,肝功能正常,HBV DNA 2.15×102 IU/ml。腹部彩超提示:肝实质回声稍增粗、门静脉内径增宽、胆囊壁粗糙、轻-中度脾肿大,外院诊断为“乙型肝炎后肝硬化失代偿期、脾大、脾功能亢进”,并予以替诺福韦抗病毒治疗,3个月后患者怀孕。2018年12月10日因孕检血小板低(血小板计数66×109/L)于本院血液科住院治疗,期间查生化功能、风湿三项、铁蛋白、叶酸、维生素B 12、免疫五项正常,抗ANA阳性(1∶[KG-*2]100),抗ENA抗体谱、ANCA阴性,HBV DNA<20 IU/ml,骨髓穿刺及活检提示:粒系、红系、巨核系增生明显活跃、血小板成簇可见,排除血液系统疾病后建议出院随访。患者妊娠过程顺利,并于2019年5月顺利产女。; 朱芳张振江袁玲裴兵; 关键词：肝硬化

特发性门静脉高压症13例临床诊治分析: 2020年; 目的通过对特发性门静脉高压症(idiopathic portal hypertension,IPH)患者的临床症状、影像学检查、手术治疗方式及预后情况描述,探讨特发性门静脉高压症的诊断、治疗及预后状况。方法回顾性分析解放军总医院第五医学中心自2010年1月至2019年12月外科手术治疗的13例特发性门静脉高压症患者的临床资料,患者行胃镜检查发现食管胃底静脉曲张,5例出现上消化道出血,均无肝硬化。结果13例均行脾切除+断流术+肝组织活检术,肝组织活检病理均可排除其他类型门静脉高压症,可提示特发性门静脉高压症。术后随访,患者食管胃底静脉曲张减轻,近期内出血风险明显降低,生活质量改善。1例在术后第4年出现黑便状况。结论特发性门静脉高压症确诊主要依靠肝组织活检病理的排除性诊断,多普勒超声对特发性门静脉高压症具有一定的诊断价值。相对于内科药物治疗,外科脾切除加断流术能够更有效治疗IPH,且治疗效果要好于肝硬化型门静脉高压症。; 赵德希张绍庚洪智贤余灵祥刁广浩; 关键词：特发性门静脉高压症脾切除术贲门周围血管离断术

特发性门静脉高压症肝移植1例报告被引量：2: 2020年; 特发性门静脉高压症(idiopathic portal hypertension,IPH)是一种相对罕见的疾病,特点是不伴肝硬化的门静脉高压,可有门静脉小分支堵塞或狭窄[1],部分病例可有门静脉血栓形成。大多数IPH患者在系统治疗食管胃底静脉曲张后预后良好,部分患者最终发展为终末期肝衰竭,为肝移植指征,但IPH经肝移植治疗在国内外报道较少[2]。现报道因IPH反复消化道出血行肝移植1例,以期提高临床医生对该病的认识。; 马博张雨张晓雪杨倩倩陈庆灵温晓玉金清龙; 关键词：肝移植

特发性门静脉高压4年并发小肠毛细血管出血1例及文献复习: 2020年; 本文报道1例因贫血发现为特发性门静脉高压并随访4年的患者,与其他特发性门静脉高压患者不同,该患者为小肠毛细血管扩张导致出血。通过对本病例的报道和相关文献的复习,以期对这一相对少见疾病有更深入的认识。; 李如月丁玉平向晓辉李海; 关键词：肝硬化病例报告

特发性门静脉高压症的诊治现状被引量：6: 2019年; 特发性门静脉高压症(IPH)非常罕见,其特点是有门静脉高压,但没有肝硬化,有门静脉小分支堵塞或狭窄,却没有肝静脉和门静脉主干的堵塞。该疾病尚有其它命名,如:特发性非硬化性门静脉高压症、非肝硬化性门静脉纤维化等。IPH病因及发病机制未明确,可能与遗传、免疫、感染等因素相关。临床表现上IPH以脾功能亢进、胃食管静脉曲张为主,而少有肝功能不全、肝性脑病。诊疗上尚有不少争议,目前IPH的诊断为排除性诊断,治疗上多参考肝硬化性门静脉高压的指南。IPH预后资料不多,目前认为较肝硬化性门静脉高压者预后更佳,只有少数患者进展至肝衰竭。; 朱青项灿宏; 关键词：高血压门静脉特发性门静脉高压症

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈