公共文化服务平台

搜索到2623篇“ 牛病毒性腹泻病毒“的相关文章

养殖场中牛病毒性腹泻病毒检测与分析: 2025年; 山东省是我国养殖业的重要省份,牛的养殖主要以肉牛和奶牛为主,其中肉牛养殖占据了较大比例。近年来,肉牛养殖模式逐渐从传统的放养模式向舍饲群体养殖模式转型,且从传统养殖向精准化养殖发展。肉牛养殖数量呈逐年上升趋势,逐渐形成了规模化的养殖模式。根据统计数据,2023年山东省肉牛存栏量约为647.1万头,出栏肉牛为553.2万头;2024年第一季度,全省肉牛存栏量为533.2万头。; 曲明媚; 关键词：传统养殖放养模式肉牛养殖存栏量

一株牛病毒性腹泻病毒BVDV-SDJN01及其应用: 本发明涉及一株牛病毒性腹泻病毒BVDV‑SDJN01及其应用，属于牛病毒性腹泻病毒疫苗试剂领域。所述的病毒为牛腹泻病毒BVDV‑SDJN01，于2022年6月30日送至中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号为：CCTCC N...; 杨少华张亮刘清政陈玖张伟杨宏军

不同生物型牛病毒性腹泻病毒NS4B蛋白的生物信息学分析: 2025年; 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是一种引起牛病毒性腹泻的高度致死性病原,根据生物型不同可分为致细胞病变型(CP)及非致细胞病变型(NCP)2种。本研究通过多种生物信息学方法,对这2种生物型BVDV毒株NS4B蛋白的差异及相似性进行了比较。结果显示:2种生物型BVDV的NS4B蛋白均属于不含信号肽和跨膜区的不稳定性疏水蛋白,其N端具有较高变异性;亚细胞定位预测发现,NS4B蛋白不含有线粒体导肽(mTP)或分泌通道信号肽(SP),且定位在内质网和线粒体中的概率最高;高级结构预测发现,2种生物型NS4B蛋白的二级与三级结构相似,均以α-螺旋为主;B细胞抗原表位分析发现,NCP型BVDV含有8个B细胞抗原表位肽段,CP型含有9个;蛋白翻译后修饰预测发现,NCP型BVDV具有1个特异性N-糖基化修饰位点,NCP型BVDV具有36个潜在的磷酸化修饰位点,而CP型具有35个。结果表明:2种生物型BVDV NS4B蛋白的基本理化性质及蛋白质结构相似性较高,但亚细胞定位情况和蛋白翻译后修饰有所不同,推测N端氨基酸序列的高突变性及蛋白翻译后修饰的不同可能会影响不同生物型BVDV与发病动物临床症状之间的关系。; 吴树康梁滋旺姜伟金彩虹陈岩郭明佳; 关键词：牛病毒性腹泻病毒生物信息学

牛病毒性腹泻病毒疫苗研究进展被引量：1: 2024年; 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)由BVDV-1、BVDV-2和BVDV-3三个亚种组成,是给养牛业造成巨大损失的重要病毒性病原体。接种BVDV疫苗是预防牛病毒性腹泻的主要策略之一。BVDV的结构蛋白E2和Erns是诱导中和抗体产生和激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白,也是疫苗研究中常用的靶点蛋白。文章对BVDV的病原结构、宿主免疫应答以及目前BVDV经典疫苗和新型重组疫苗的最新研究进展进行了综述,以期为BVDV疫苗的研发领域提供参考。; 张蕾陈亮韩永胜冯万宇苗艳兰世捷沈思思李红宇; 关键词：BVDV 免疫应答免疫抑制疫苗

牛病毒性腹泻病毒的快速检测方法: 2024年; 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染在兽医临床中比较常见,该病为造成全球牛业巨大经济损失的重要原因。出现该病的病畜表现出腹泻、呼吸道疾病、生殖障碍和免疫抑制等症状。选择一类有效的方案检测BVDV对疾病管理和控制策略制定十分重要。实时定量聚合酶链反应(qPCR)具有高灵敏度、特异性和提供定量数据的特点,其为一类检测BVDV的高效工具。; 徐国学刘忠林; 关键词：牛病毒性腹泻病毒呼吸道疾病实时定量聚合酶链反应免疫抑制 BVDV 生殖障碍

牛病毒性腹泻病毒检测方法研究进展被引量：5: 2024年; 牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)对养牛业具有重大经济影响,而快速准确检测对于早期发现牛BVDV感染以便迅速采取针对性预防措施至关重要。常见的BVDV检测方法包括病毒分离鉴定、血清中和试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)、反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)、环介导等温扩增(LAMP)等。本文分别从病原学、血清学和分子生物学检测方面,对多种BVDV检测方法研究进展进行综述,分析每种检测方法的优势和局限性,提出了在实际应用中应根据不同需求选用不同的方法或综合应用多种检测技术的建议,以期为建立更加快速、实用和准确的BVDV检测方法及其应用提供参考。; 亓爱杰王丽静仉弦王春霞刘东莲张欣欣; 关键词：牛病毒性腹泻病毒病原学血清学分子生物学

牛病毒性腹泻病毒检测方法研究进展被引量：6: 2024年; 牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒感染牛引起牛发生呼吸道疾病、免疫抑制及生殖障碍等特征的急性、高度接触性传染病。由于牛感染该病后与其他引起牛腹泻的病症类似,需要根据不同的情况选择相应的检测方法,及时切断BVDV牛群间的相互传播,减少因感染该病而造成的经济损失。因此,建立快速、准确的检测方法对该病的防控尤为重要。本文综述了牛病毒性腹泻病原及用于检测该病的检测方法,如病毒分离鉴定、RT-PCR、微滴式数字RT-PCR(dd-PCR)、纳米PCR、二温式PCR等检测技术,以期为牛病毒性腹泻的科学检测、诊断及防控提供理论基础。; 贾伟娟王海锋付明山赵心悦包雨鑫张强; 关键词：牛病毒性腹泻病原核酸检测技术血清学检测

牛病毒性腹泻病毒流行和防控研究进展被引量：1: 2024年; 牛病毒性腹泻病(bovine viral diarrhea disease,BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起牛腹泻的传染性疾病之一。BVD是世界流行较为广泛的牛腹泻病之一,且在我国长期流行,对我国的牛养殖业造成了十分巨大的危害。BVDV作为一种单股正链RNA病毒,具有高度的遗传多样性和变异能力,导致其具有强大的适应性和传播能力,增加了该病毒的防控难度。鉴于BVDV的高度遗传多样性和免疫逃避特性,本文就BVDV的流行现状、病原学特征等对牛病毒性腹泻病进行综述,为临床防控、诊断技术开发等提供理论依据。; 牟思洋李焱何小强益准肖敏李家奎; 关键词：牛病毒性腹泻病毒流行病学病原临床症状

牛病毒性腹泻病毒荧光定量检测试剂盒: 本申请公开了一种牛病毒性腹泻病毒荧光定量检测试剂盒，属于病毒性检测技术领域。一种牛病毒性腹泻病毒荧光定量检测试剂盒，包括：底板座和放置座，放置座固定安装在底板座的上端，放置座的内部开设有放置孔，且放置孔为上端开口结构；放...; 高旭

牛病毒性腹泻病毒荧光定量PCR检测方法: 2024年; 牛病毒性腹泻病病毒(BVDV)为一类黄病毒科、瘟病毒属的单股正链RNA病毒。该病毒在血清学上与猪瘟病毒(CSFV)及羊边界病病毒(BDV)存在交叉反应。此类病毒具有突破宿主特异性交叉感染的能力,不仅感染牛,还可感染其他动物。BVDV的存在对养殖生产造成很大危害。牛血清制备生物制品可能存在BVDV感染和潜在感染的风险。基于此,本文分析了牛病毒性腹泻/黏膜病病毒荧光定量PCR检测方法,以期为相关人员提供参考。; 武玲玲; 关键词：牛病毒性腹泻病毒宿主特异性黄病毒科 BVDV

相关作者