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牙本质 {1 }1 (DMP1 )水平与急性脑梗死的关系及其判断预后价值 背景和目的:脑梗死是世界范围内成人致死、致残的主要原因之一。由于脑梗死具有高致残率和高死亡率,给家庭和社会带来沉重的负担。因此寻找急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)可靠的生物标志物,... 朱敬宇关键词:牙本质基质蛋白1 急性脑梗死 血脑屏障 不良预后 过表达骨形态发生蛋白 1 和{1 }基质蛋白 1 的骨髓间充质干细胞促进犬上颌窦底提升术的成骨效果研究 目的β-磷酸三钙(β-TCP)作为牙 种植体植入术中常用的骨替代材料,已经成功地被应用在上颌窦底提升术(MSFA)中。然而,这种骨替代材料缺乏成骨诱导的特性,进而导致植入后新骨形成和骨矿化的不足。而在颌骨矿化过程中十分重要... 杨邓程关键词:骨形态发生蛋白 上颌窦底提升术 骨髓间充质干细胞 种植体植入 牙本质 {1 }1 糖基化形式在牙 周炎牙 槽骨改建中的作用研究 目的:牙本质 {1 }1 (DMP1 )是位于细胞外的酸性非{1 },其水解后以DMP1 -N端和DMP1 -C端形式存在。DMP1 -N有个高度保守的糖基化位点(第89号位点:丝氨酸)通过共价键与糖胺聚糖相连接,形成牙本质 {1 }... 王思远 王少海 孙瑶牙本质 {1 }1 糖基化形式在颌骨损伤中的作用2022年 目的探讨牙本质 {1 }1 糖基化形式(proteoglycan form of dentin matrix protein 1 ,DMP1 -PG)在下颌骨骨损伤中的重要作用。方法分别构建对照组野生型(wild type,WT)小鼠及实验组牙本质 {1 }1 糖基化点突变(S89G-DMP1 )小鼠下颌骨骨缺损模型。模型构建完成后7 d、1 4 d及28 d收取样本,显微计算机断层micro-CT扫描,组织切片及染色,观察二者之间组织愈合差异;通过免疫荧光染色,观察成骨相关蛋白 在组织损伤区的表达变化差异;应用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术,对比实验组与对照组在术后成骨相关基因表达变化情况;分别提取实验组与对照组颌骨骨髓间充质干细胞,进行成骨诱导分化,观察二者之间成骨分化能力差异。结果同对照组相比,实验组小鼠下颌骨损伤愈合能力明显减弱,骨损伤区成骨相关蛋白 表达减低,术后7 d及1 4 d成骨相关基因表达水平较对照组明显下调。通过提取两组小鼠下颌骨骨髓间充质干细胞进行成骨诱导分化,结果显示同对照组相比,实验组小鼠骨髓间充质干细胞成骨向分化能力明显减弱。结论DMP1 -PG参与颌骨损伤修复,缺乏DMP1 -PG可导致小鼠颌骨缺损愈合延迟。 刘洋 李剑奎 沙伟君 崔立然 王辉 徐浩 张怀胜 宋波 薛徽关键词:颌骨缺损 蛋白聚糖 牙本质基质蛋白1 牙本质 {1 }1 突变小鼠血脑屏障通透性变化的分子机制2021年 目的通过单细胞转录组数据,探究牙本质 {1 }1 (dentin matrix protein 1 ,DMP1 )突变小鼠血脑屏障通透性改变的分子机制。方法通过同源重组的方法,在C57BL/6J背景的小鼠体内敲入一段突变序列,将DMP1 糖基化位点的丝氨酸错义突变为分子量更小的甘氨酸,构建S89G-DMP1 小鼠模型。前序研究发现DMP1 糖基化位点无义突变的S89G-DMP1 小鼠会导致血脑屏障(blood brain barrier,BBB)功能障碍。分离小鼠脑组织后通过酶消化制备单细胞悬液,上机测序得到241 67个细胞的转录组数据。在R语言中利用Seurat包进行细胞分群,寻找各亚群的差异基因后进行细胞类型定义。结合血脑屏障损伤对神经炎症和神经功能的影响,分析对照组(野生组,简称WT组)与S89G-DMP1 组的神经元、小胶质细胞、少突胶质细胞、星形胶质细胞等细胞群体的变化和细胞类型特异性基因表达差异,找到影响血脑屏障完整性的关键细胞和因子。结果在S89G-DMP1 小鼠大脑中,少突细胞比例明显上升,神经细胞比例下降。S89G-DMP1 组与WT组神经细胞的基因表达较为接近,S89G-DMP1 组与WT组星形胶质细胞的基因表达差异较大,共筛选出1 0个上调基因,85个下调基因,通过GO分析,发现下调基因显著富集在细胞黏附、离子跨膜转运等生理功能上。除此之外,在小胶质细胞、少突胶质细胞中也发现与细胞黏附生理功能的基因在S89G-DMP1 小鼠大脑中显著下调。结论S89G-DMP1 小鼠大脑神经细胞的比例降低,可能与BBB功能障碍互为因果,但基因表达谱无明显改变,主要通过下调星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞中与细胞黏附功能相关的基因表达来增加小鼠BBB的通透性,导致BBB功能障碍。 邵瑾良 施佳玉 刘佶平 孙毅关键词:牙本质基质蛋白1 血脑屏障 血液透析患者血清牙本质 {1 }1 与矿物质代谢及骨密度的关系 2021年 目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者血清牙本质 {1 }1 (dentin matrix protein 1 ,DMP1 )与矿物质代谢及骨密度的关系。方法以201 9年7月~2020年7月于青岛大学附属青岛市市立医院血液净化中心行MHD治疗的95名患者作为研究对象。收集研究对象的临床资料和实验室检查结果,ELISA测定血清DMP1 水平,双能X线吸收法检测MHD患者股骨颈骨密度。采用Spearman相关性分析、多元线性回归分析MHD患者血清DMP1 水平的影响因素。二元Logistic回归分析MHD患者发生骨密度低下的影响因素。结果①MHD患者的血清DMP1 水平低于健康人群,差异有统计学意义(Z=-3.21 8,P=0.001 )。②Spearman相关性分析显示DMP1 水平与年龄、透析龄呈负相关,与肾小球滤过率(eGFR)、甲状旁腺激素(PTH)、股骨颈骨密度T值呈正相关(r值分别为-0.226,-0.223,0.21 0,0.294,0.370;P值分别为0.028,0.030,0.041 ,0.004,<0.001 )。多元线性回归分析显示,血清DMP1 水平的独立影响因素是PTH和股骨颈骨密度T值(β值分别为0.21 1 ,0.399;P值分别为0.032,0.001 )。③二元Logistic回归分析显示,在调整了年龄、透析龄、白蛋白 、碱性磷酸酶和血钙等混杂因素后,血清高DMP1 水平是MHD患者发生骨密度低下的独立保护因素(OR:0.91 3,95%CI:0.845~0.986,P=0.020)。结论MHD患者的血清DMP1 水平较健康人群低,且与矿物质代谢及骨密度相关。 鹿恩邦 韩昆 朱婷 巩雪 任彩霞 邢文秀 万美燕关键词:牙本质基质蛋白1 血液透析 矿物质代谢 骨密度 牙本质 {1 }1 在小鼠脑内的表达及其对脑出血后脑损伤的作用研究 背景:脑出血(intracerebralhemorrhage,ICH)是急性脑血管疾病中致残率和死亡率较高的疾病,也是成人永久性残疾的常见原因之一。ICH后二次脑损伤的主要原因是血脑屏障(Bloodbrainbarrie... 舒钥关键词:脑出血 血脑屏障 牙本质基质蛋白1 脑水肿 文献传递 牙本质 {1 }1 糖基化修饰对小鼠骨骼肌损伤修复的影响被引量:1 2020年 目的探讨牙本质 {1 }1 糖基化(DMP1 -PG)在小鼠骨骼肌损伤修复中的作用及其机制。方法选取5周龄(年轻)和1 2月龄(老龄)野生型小鼠,通过免疫荧光染色和RT-qPCR确定DMP1 -PG在小鼠骨骼肌中的表达。通过建立5周龄DMP1 -S89G基因突变小鼠和野生型小鼠骨骼肌冰冻损伤模型,损伤后2、7、1 4d取损伤处骨骼肌,H-E染色观察骨骼肌愈合过程。通过RT-qPCR检测骨骼肌中损伤修复相关mRNA的表达变化。结果 DMP1 -PG在年轻小鼠骨骼肌肌纤维连接处大量表达,在老龄小鼠骨骼肌中表达显著下降(P<0.01 )。在年轻小鼠腓肠肌损伤修复过程中DMP1 -PG表达上调(P<0.01 ),DMP1 -PG缺失后,骨骼肌修复功能减弱,肌再生相关因子和血管再生因子表达减少(P<0.01 ),小鼠腓肠肌损伤修复受到抑制。结论牙本质 {1 }1 糖基化修饰能够通过调节肌再生相关因子和血管再生因子的表达,影响年轻小鼠骨骼肌损伤修复。 周梦琪 范琪琪 孙瑶关键词:骨骼肌 联合应用牙本质 {1 }1 和骨形态蛋白 1 促进比格犬上颌窦内成骨 目的:体外实验探究骨形态蛋白 1 (Bone morphogenic protein1 ,BMP1 )在{1 }基质蛋白 1 促进比格犬骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化过程中发挥的作用,以及通过比格犬动物实验模型检测携带有{1 }基质蛋白 ... 马冬关键词:牙本质基质蛋白1 成骨细胞分化 文献传递 地塞米松调控牙本质 {1 }1 在成骨细胞中的表达 2017年 目的研究地塞米松诱导成骨细胞(MC3T3-E1 )中牙本质 {1 }1 (DMP1 )的表达变化情况。方法利用实时荧光定量PCR反应技术检测不同浓度的地塞米松处理MC3T3-E1 细胞后不同时间段细胞中DMP1 基因表达变化,通过单因素方差分析法在每个浓度和48 h下对实验组和对照组进行表达差异比较。利用蛋白 印迹法(Western blot)检测1 0^(-6)g/L的地塞米松处理MC3T3-E1 细胞后不同时间段的细胞中DMP1 蛋白 表达变化。结果不同浓度地塞米松分别处理MC3T3-E1 成骨细胞DMP1 基因表达水平在24、48和72 h均较对照组0 h显著降低(P<0.05),48 h组较24和72 h组显著降低(P<0.05);48 h下1 0^(-6)g/L组较1 0^(-7)g/L组显著降低(P<0.05),而与1 0^(-5)组相比较没有差异(P>0.05)。1 0^(-6)g/L地塞米松处理MC3T3-E1 成骨细胞后,不同时间点的DMP1 蛋白 表达量均较0 h降低。结论地塞米松抑制成骨细胞MC3T3-E1 中DMP1 的表达,提示地塞米松可能是通过调控DMP1 的表达而影响成骨细胞的骨形成。 夏昕 阮毅 陈绛媛 李博亚 孔祥波 伍虹关键词:地塞米松 基因表达调控 牙本质基质蛋白1
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