搜索到187篇“ 爱普列特“的相关文章
- 一种爱普列特胃漂浮片及其制备方法
- 本发明公开了一种爱普列特胃漂浮片及其制备方法,属于医药领域。该爱普列特胃漂浮片中各组分及其质量比为:爱普列特1%~15%、缓释剂10%~50%、填充剂20%~55%、粘合剂5%~20%、起泡剂5%~30%和润滑剂0.5%...
- 吴鸣李腾飞俞众信
- 一种一步安全制备爱普列特的方法
- 本发明公开了一种一步安全制备爱普列特的方法,属于药物合成技术领域。本方法是以3‑溴‑N‑(1,1‑三甲基乙基)雄甾‑3,5‑二烯‑17β‑甲酰胺为起始原料,将醇溶剂在碱性条件下经催化剂发生羧化反应,再加入水进行水解反应,...
- 吴为贲涂斌牛犇周良胜吕磊臧力管杰
- 济生肾气丸加减改汤剂联合爱普列特片治疗肾阳亏虚型前列腺增生的临床效果
- 2025年
- 目的 探讨济生肾气丸加减改汤剂联合爱普列特片治疗肾阳亏虚型前列腺增生的临床效果。方法 回顾性分析79例肾阳亏虚型前列腺增生患者的临床资料,按照治疗方法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=39),对照组采用爱普列特片治疗,观察组采用济生肾气丸加减改汤剂联合爱普列特片治疗。比较治疗前后两组患者的中医症候积分、国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、残余尿量(RU)、最大尿流率(Q_(max)),并比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组的中医症候积分、IPSS、PV、RU低于对照组,Qmax、总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 济生肾气丸加减改汤剂联合爱普列特片治疗肾阳亏虚型前列腺增生可有效改善患者的尿道梗阻症状,促进排尿功能的恢复,治疗效果显著,且安全性较好。
- 许明月张博李佳佳姜玉婷张立净
- 关键词:前列腺增生肾阳亏虚
- 一种爱普列特杂质17β-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-二苯基氧膦及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种爱普列特杂质17β‑(N‑叔丁基‑氨基‑甲酰基)雄甾‑3,5‑二烯‑3‑二苯基氧膦及其制备方法和应用,属于医药化学领域。包括以下步骤:1)以爱普列特格氏物为原料,在有机溶剂中,与膦试剂在碱性条件下,经卤代...
- 何秋王道生蒋亚张敏赵杰
- 爱普列特片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生合并尿潴留的临床效果
- 2025年
- 目的观察爱普列特片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并尿潴留的临床效果。方法选取2022年10月—2023年3月曲靖市第一人民医院收治的BPH合并尿潴留患者134例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组67例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予爱普列特片治疗,2组均持续治疗4周。比较2组患者临床疗效,治疗前后主观症状评分[国际前列腺症状评分(IPSS)]、最大尿流率(Q-max)、残余尿量(RUV)、前列腺体积(PV)及血清前列腺特异性抗原(PSA)、睾酮(T)水平。结果观察组总有效率为91.04%,高于对照组的73.13%(χ^(2)=7.309,P=0.007)。治疗4周后,2组IPSS评分降低,Q-max升高,RUV减少,且观察组变化幅度大于对照组,观察组PV小于治疗前及同期对照组(P<0.01),对照组PV治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组PSA水平低于治疗前及同期对照组,T水平高于治疗前及同期对照组(P<0.01),对照组PSA、T水平治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论爱普列特片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH合并尿潴留疗效确切,可明显改善临床症状,延缓病程进展,二药联用能发挥标本兼治的协同作用。
- 资丽芬王红丹杨燕杨莉段林梅刘俊宁
- 关键词:良性前列腺增生残余尿量
- 一种爱普列特中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种爱普列特中间体及其制备方法,属于药物合成技术领域。本发明以3‑氧代‑4‑雄甾烯‑17β‑羧酸为起始原料,与溴化试剂和叔丁胺反应,制得爱普列特中间体(3‑溴‑N‑(1,1‑二甲基乙基)雄甾‑3,5‑二烯‑1...
- 吴为贲臧力牛犇涂斌周良胜吕磊
- 爱普列特与非那雄胺治疗良性前列腺增生患者的疗效及对血清激素水平的影响
- 2024年
- 目的探讨爱普列特与非那雄胺治疗良性前列腺增生患者的疗效及对血清激素水平的影响。方法选取2022年6月至2023年6月四川大学华西医院收治的良性前列腺增生患者126例,根据治疗方法将其分为爱普列特组(采用爱普列特治疗,42例)、非那雄胺组(采用非那雄胺治疗,42例)及联合组(采用爱普列特与非那雄胺联合治疗,42例),比较三组患者血清激素水平、排尿功能、尿动力学、血清C反应蛋白(CRP)、环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良反应及临床疗效。结果三组患者治疗后血清雌二醇(E_(2))、睾酮(T)水平、最大尿流率(Qmax)值均高于治疗前,且联合组最高(P<0.05);三组患者治疗后血清双氢睾酮(DHT)、CRP、VEGF、COX-2水平、残余尿量(RUV)、前列腺体积(PV)及最大尿道闭合压、最大尿道压均低于治疗前,且联合组最低(P<0.05);联合组有效率高于爱普列特组及非那雄胺组(P<0.05);三组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论爱普列特与非那雄胺联合治疗良性前列腺增生能够明显调节血清激素水平,减轻炎症反应,改善尿动力学及排尿功能,提高临床有效率,疗效明显优于二者单独使用,且安全性较好。
- 李文斌杨春廖强张瑞邓实
- 关键词:爱普列特非那雄胺良性前列腺增生激素
- 一种爱普列特生产废液中钯富集的方法
- 本发明公开了一种爱普列特生产废液中钯富集的方法,属于爱普列特生产技术领域。该方法为将爱普列特生产废液分离得到滤液1和滤饼1,滤液1分离后得到滤液2和滤饼2,滤液2静置分层,分离得到有机层,经过三次水洗、氯化钠水洗和纯水洗...
- 夏春来牛犇陈建平俞波张泉盛袁振宏齐霞昌
- 一种含有爱普列特和他达拉非的药物组合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种含有爱普列特和他达拉非的药物组合物及其制备方法与应用,属于医药化学领域。该方法将爱普列特和药用辅料混合制粒完成后,再加入硬脂酸镁,得到控释部混合粉末;将他达拉非、粘合剂溶液和药用辅料混合制粒完成后,再加入...
- 代百东 俞波 郭励梁
- 灵泽片联合爱普列特治疗良性前列腺增生的疗效观察被引量:3
- 2023年
- 目的观察灵泽片联合爱普列特治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法纳入首都医科大学附属北京康复医院2020年6月—2022年6月收治的300例良性前列腺增生症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组口服爱普列特片,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服灵泽片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)评分、膀胱残尿量、最大尿流率、,性激素睾酮(T)、雌二醇(E_(2))、黄体生成激素(LH)和卵泡刺激素(LSH)水平。结果治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(96.67%vs 89.33%,P<0.05)。治疗后,两组患者IPS与QOL评分明显下降(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者残尿量均明显减少,而最大尿流率均明显增加(P<0.05),且治疗组改善幅度明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组T水平明显增高,而E_(2)、LH和FSH水平明显下降(P<0.05),且治疗组性激素水平改善幅度明显好于对照组(P<0.05)。结论灵泽片联合爱普列特能够提高良性前列腺增生症的临床治疗效果,改善临床症状及患者生活质量,该机制可能与调控患者性激素水平相关。
- 赵明君沙可夫王莹
- 关键词:良性前列腺增生国际前列腺症状评分黄体生成激素卵泡刺激素
相关作者
- 孙祖越

- 作品数:399被引量:804H指数:14
- 供职机构:中国生育调节药物毒理检测中心
- 研究主题:生殖毒性 前列腺增生 药物 BEAGLE犬 实验动物
- 朱焰

- 作品数:137被引量:408H指数:13
- 供职机构:上海市计划生育科学研究所
- 研究主题:爱普列特 前列腺增生 孕激素 孕三烯酮 子宫内膜癌
- 吴建辉

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- 供职机构:中国生育调节药物毒理检测中心
- 研究主题:前列腺增生 生殖毒性 爱普列特 前列腺 双酚A
- 钟恩宏

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- 供职机构:上海市计划生育科学研究所
- 研究主题:爱普列特 前列腺增生 前列腺癌细胞 毒理学研究 体外抑制作用
- 刘桂明

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- 供职机构:上海市计划生育科学研究所
- 研究主题:爱普列特 BPA 前列腺癌细胞 前列腺增生 固定液