搜索到4358篇“ 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸“的相关文章
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法。本发明以ANK为底物在烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶NMN‑AT20的作用下合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。采用廉价的腺苷作为起始底物，利用ANK合成AMP和ADP，然...
- 付琳赵弘于铁妹潘俊锋刘建
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备治疗瘢痕疙瘩药物中的应用
- 本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备治疗瘢痕疙瘩药物中的应用，通过研究瘢痕疙瘩的病理生理机制，发现瘢痕疙瘩患者力学相关成纤维细胞存在代谢重编程改变。瘢痕疙瘩主要致病的成纤维细胞群存在线粒体功能障碍导致的代谢重编程，...
- 陶娟饶真琦杨柳李军董恩柱索慧男
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备预防和/或治疗原发性不动纤毛综合征的药物中的用途
- 本发明提供了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备预防和/或治疗原发性不动纤毛综合征的药物中的用途，属于医药领域。本发明首次发现烟酰胺腺嘌呤二核苷酸可以有效恢复纤毛运动功能，在制备预防和/或治疗原发性不动纤毛综合征的药物中具有广阔的...
- 郑睿
- 高效液相色谱法测定保健食品中的烟酰胺单核苷酸和烟酰胺腺嘌呤双核苷酸含量
- 2025年
- 目的建立高效液相色谱法精确定量保健食品中烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)与烟酰胺腺嘌呤双核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)的含量的分析方法。方法采用Waters BEH-Amide色谱柱,0.1%磷酸溶液和乙腈为流动相,进行梯度洗脱,流速设定为1.0 m L/min,进样量为2μL,柱温箱温度设置为35℃,选择263 nm作为检测波长。保健食品用60%甲醇溶液超声提取10 min,将提取液通过微孔滤膜过滤后进行高效液相色谱法测定,外标法定量。结果在质量浓度10~1000μg/m L的范围内,NMN和NAD^(+)均展现出优异的线性关系,其线性相关系数(r)均不低于0.999,该方法的定量限为0.50 g/kg,NMN和NAD+的回收率在95.9%~98.8%范围内,相对标准偏差在1.19%~3.05%之间。结论该方法可以准确测定保健食品中NMN和NAD+含量。
- 解楠郑国建
- 关键词：保健食品高效液相色谱法
- 偶联黄素基团的聚合物在催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原态NADH转化氧化态NAD<SUP>+</SUP>上的应用
- 本发明公开了偶联黄素基团的聚合物在催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原态NADH转化为氧化态NAD<SUP>+</SUP>上的应用，其特征在于：在含多种成分的溶液中，偶联黄素基团的聚合物催化NADH转化NAD<SUP>+</SU...
- 王振刚
- 一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法
- 本申请属于电化学化工技术领域，具体涉及一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法。本申请通过对反应体系的构建，利用电极材料与电化学电位之间的配合，可以在低负电压下，高效、高产率的制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。本申请通过将金属与碳煅烧...
- 徐建妙周杨柳志强郑裕国
- 一种双酶偶联制备氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的方法
- 本发明属于生物催化领域，具体涉及一种双酶偶联制备氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的方法。本发明通过一锅法双酶偶联催化体系的构建和优化，以含烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶NMNAT的基因工程菌和含NAD激酶的基因工程菌为全细胞催化...
- 邹树平高凡薛亚平程峰沈其郑裕国
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^(+))合成代谢及其调控机体衰老研究进展
- 2025年
- 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD^(+))作为细胞氧化还原反应的辅酶和能量代谢的中心,可以直接或间接影响细胞的许多关键生理功能,包括DNA修复、线粒体功能和细胞衰老等,这些细胞功能对于维持机体代谢动态平衡至关重要.值得注意的是,在包括啮齿动物和人类在内的多种模式生物中,NAD^(+)水平常伴随着组织和细胞的衰老而逐渐下降.这种下降与许多衰老相关的疾病有关,包括代谢性疾病、慢性炎症、细胞衰老和神经退行性病变等.因此,靶向NAD^(+)代谢已成为延缓衰老相关疾病发展,延长人类健康寿命的一种潜在治疗方法.本文综述NAD^(+)在生物体的主要合成代谢途径,调控机体衰老的潜在分子机制以及利用传统或新兴基因工程技术靶向提高NAD^(+)水平的治疗策略.
- 李雨蒙田旭彤罗掬月鲍彤彤吴信
- 关键词：生理代谢合成生物学
- 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸对肠缺血再灌注损伤的影响
- 2025年
- 目的研究还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)对小鼠肠缺血再灌注(IR)中的影响及潜在机制。方法将小鼠随机数字表法分为Sham组、IR组、IR+NADPH(10 mg/kg)组和IR+NADPH(20 mg/kg)组。体内构建短暂性肠IR损伤小鼠模型,通过激光散斑血流仪判断模型是否构建成功;通过苏木素-伊红(HE)染色、湿干重比观察肠道黏膜损伤和肠道水肿程度;采用RT-PCR测定炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-1β及肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达;通过丙二醛和还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)的水平探索NADPH的抗氧化能力;通过Western blot分析检测Bcl-2关联X蛋白(Bax)、B-细胞淋巴瘤因子(Bcl)-2及半胱氨酸蛋白酶(Cleaved caspase)-3蛋白的表达。结果体内肠IR损伤引起肠道血供显著减少,再灌注后肠道血流再通,肠道组织红肿瘀血。与IR组相比,NADPH加药组显著减轻肠IR小鼠肠道黏膜损伤和肠道水肿程度(P<0.05)。与IR组相比,NADPH加药组可以降低促炎因子IL-6、IL-1β和TNF-α的表达(P<0.05),显著减轻IR损伤后的炎症反应。NADPH加药组有效降低肠道中的丙二醛水平,增高GSH/GSSG比值(均P<0.05),显著减轻损伤后的氧化应激。NADPH加药组可以增加抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,降低促凋亡蛋白Bax及Cleaved caspase-3的表达,显著减轻IR损伤后的凋亡水平(P<0.05)。结论NADPH可以通过减轻氧化应激、炎症水平及凋亡水平,从而发挥保护作用。
- 陈苏颖徐慧何天琦邢雨润刘以勤何伯圣顾锦华
- 关键词：肠缺血再灌注损伤氧化应激炎症凋亡
- 一种用于氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成的重组工程菌株及其应用
- 本发明提供了一种用于氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成的重组工程菌株及其应用，该工程菌株中含有SEQ ID NO.5所示的重组载体；该重组载体中含有SEQ ID NO.1所示的基因片段一和SEQ ID NO.2所示的基因片段...
- 刘永健潘荣刘凯孙军亭胡晓晋
