公共文化服务平台

搜索到525篇“ 灰毡毛忍冬“的相关文章

抗菌消炎胶囊(片)中土大黄苷和灰毡毛忍冬皂苷乙的HPLC-PDA-ELSD定量分析方法: 2025年; 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器法(HPLC-PDAELSD)和超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)考察抗菌消炎胶囊(片)中大黄和金银花投料的有效性。方法:以华北大黄的特征成分土大黄苷和山银花的特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采用HPLC-PDA-ELSD法检查,色谱柱为CAPCELLPAKC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);PDA检测波长为324 nm;蒸发光散射检测器条件:漂移管温度为75℃,气体压力为172 kPa。采用UPLC-MS/MS法对结果进行定性验证,以m/z419.0→257.1和m/z419.0→241.0作为土大黄苷检测离子对,以m/z1 397.3→1 073.3和m/z1 397.3→471.4作为灰毡毛忍冬皂苷乙检测离子对,电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)。结果:11批次样品中,有1批次检出有土大黄苷,2批次检出灰毡毛忍冬皂苷乙,说明该品种大黄和金银花的投料存在不规范的情况。结论:建立的方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可有效监测抗菌消炎胶囊(片)中大黄和金银花的投料情况。; 吴琦贾银芝张水红刘益庆赵猛佟悦; 关键词：土大黄苷

一种灰毡毛忍冬组织培养方法: 本发明提出了一种灰毡毛忍冬组织培养方法，包括选择含腋芽茎段为外植体，依次经过诱导培养、继代增殖培养、过渡培养和生根培养，诱导培养至生根形成。本发明在诱导培养阶段采用NAA和6‑BA结合，继代增殖培养阶段采用6‑BA和生物...; 舒清理舒利

一种灰毡毛忍冬组织培养方法: 本发明提出了一种灰毡毛忍冬组织培养方法，包括选择含腋芽茎段为外植体，依次经过诱导培养、继代增殖培养、过渡培养和生根培养，诱导培养至生根形成。本发明在诱导培养阶段采用NAA和6‑BA结合，继代增殖培养阶段采用6‑BA和生物...; 舒清理舒利

一种灰毡毛忍冬的根插育苗方法: 本申请提供一种灰毡毛忍冬的根插育苗方法。所述灰毡毛忍冬的根插育苗方法，包括以下步骤：(1)选取母树上生长健壮、无病虫害、粗度0.3cm以上根条作插穗，将根条剪成长5～8cm长，消毒；(2)消毒后使用植物生根剂速蘸插穗基部...; 舒清理舒利

灰毡毛忍冬开花的调控基因及其应用: 本发明公开一种灰毡毛忍冬开花的调控基因及其应用，涉及植物基因工程技术领域，该灰毡毛忍冬开花的调控基因为AGL82，其基因序列如SEQ ID NO.1所示；所述调控基因的编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；...; 刘思思龙丽君马英姿李昌珠刘汝宽王晓明曾慧杰乔中全肖静晶涂佳

我国灰毡毛忍冬的生态适宜性区划研究: 2024年; 【目的】探明影响灰毡毛忍冬生长的生态因子与其地理分布,为其适宜栽培区的选址、规划建设及植物资源的利用提供科学依据。【方法】收集全国1 242个灰毡毛忍冬分布样点的信息,综合58个生态因子,利用MaxEnt(最大熵)模型筛选影响灰毡毛忍冬适宜性分布的主导生态因子,结合ArcGIS预测灰毡毛忍冬在全国潜在的适宜分布区。【结果】构建的MaxEnt模型对预测灰毡毛忍冬潜在适宜分布区具有极高的准确度和可信度(AUC=0.971);影响灰毡毛忍冬分布的生态因子按建模贡献率大小包括11月降水量、寒冷指数、5月降水量、土壤类型、海拔、4月降水量、等温线、最干月降水量、坡度、年均温变化范围、9月平均气温、3月降水量、8月平均气温和10月降水量,其中,主要生态因子是11月降水量、寒冷指数和5月降水量,贡献率分别为35.4%、21.6%和17.5%;按适宜性综合评价等级分为最适宜区、中适宜区、低适宜区和不适宜区4类,灰毡毛忍冬的潜在分布集中在秦岭以南,包括贵州、重庆、湖南、广西、广东、江西、福建、浙江、台湾地区和陕西等区域;最适宜分布区包括贵州中部及东部、广西北部、湖南西部和南部小部分地区、湖北西南部、重庆南部、四川东南部及广东北部小部分地区,以及福建、江西、浙江、安徽两两交汇地区。【结论】影响灰毡毛忍冬适宜性分布的主导生态因子是11月降水量、寒冷指数和5月降水量,灰毡毛忍冬的潜在分布集中在秦岭以南;最适宜分布区在贵州中部及东部、广西北部、重庆南部,以及福建、江西、浙江、安徽两两交汇地区。; 梁晴杨正久吴桃生肖承鸿胡思雨韦德群刘英波谭怀美; 关键词：灰毡毛忍冬生态适宜性 ARCGIS

灰毡毛忍冬SS基因的克隆及表达分析: 2024年; [目的]克隆灰毡毛忍冬SS基因全长序列,并进行生物信息学和表达模式分析。[方法]提取灰毡毛忍冬花总RNA,通过RT-PCR和RACE技术克隆LmSS基因的全长cDNA序列;运用相关软件对该基因序列进行生物信息学分析;利用qRT-PCR测定灰毡毛忍冬茎、叶和不同花期花中该基因的相对表达量。[结果]克隆的LmSS基因开放阅读框(ORF)长度为1245 bp,编码414个氨基酸,属于亲水性蛋白,定位于细胞质中,具有典型的多聚异戊二烯基合成酶活性结构域,与其他植物SS基因具有较高同源性。LmSS基因在灰毡毛忍冬不同花期和器官中表达有组织特异性。[结论]该研究成功地克隆灰毡毛忍冬中的SS基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础,同时为探究灰毡毛忍冬皂苷生物合成和调节机制提供了科学依据。; 陈勋王珊龙雨青曾娟周日宝刘湘丹; 关键词：灰毡毛忍冬基因克隆生物信息学

一种灰毡毛忍冬快速成苗方法及培养基: 本发明涉及组培育苗技术领域，尤其是一种灰毡毛忍冬快速成苗方法及培养基，将灰毡毛忍冬组培繁育技术进行改进，采用将顶部至第二或第三节带腋芽的幼嫩枝条剪切下来，经初代培养形成愈伤组织和芽；将愈伤组织和芽分离后，芽经诱导生根形成...; 赵盈盈吴德涛汤建华杨胜伟杨秀伟邓宽平杨选辉

灰毡毛忍冬AGL12基因克隆及互作蛋白鉴定被引量：1: 2024年; MADS-box家族蛋白是一类重要的转录调控因子,影响着植物生长发育。其中AGAMOUS 12(AGL12)亚家族被认为在植物开花转变过程中发挥重要调控作用。为了探索AGL12亚家族参与调控灰毡毛忍冬花发育的潜在机制,在转录组基础上,利用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)、原核表达和酵母双杂交技术等对LmAGL12的表达模式、蛋白表达以及蛋白间的互作模式进行了分析。结果显示,灰毡毛忍冬LmAGL12基因包含603 bp的开放阅读框(ORF),编码200个氨基酸,且LmAGL12蛋白不含信号肽、无跨膜区,为不稳定的亲水蛋白。通过同源序列比对及系统进化分析,证明该蛋白属于MADS-box蛋白家族,与大猪草、野胡萝卜的AGL12蛋白亲缘关系较近。将灰毡毛忍冬LmAGL12基因构建到原核表达载体pET-28a上,转入大肠杆菌BL21(DE3),成功诱导出目的蛋白。酵母双杂交验证表明LmAGL12蛋白与LmSVP蛋白、LmSOC1蛋白以及LmAP1蛋白存在互作关系。qRT-PCR结果表明LmAGL12基因在灰毡毛忍冬变异株龙花和野生株白云不同花蕾发育阶段及茎、叶中均有差异表达;LmAGL12基因在龙花花蕾中期呈现最高表达水平;而在白云品种中,LmAGL12基因在茎中的相对表达量最高。该研究首次克隆了灰毡毛忍冬LmAGL12基因并进行了表达分析,丰富了灰毡毛忍冬花器官发育研究,为进一步探索灰毡毛忍冬蕾期长及花冠不开放的分子机制以及品种改良提供研究基础。; 龙丽君曾慧杰乔中全王晓明李昌珠刘思思马英姿; 关键词：灰毡毛忍冬基因克隆原核表达

灰毡毛忍冬bZIP25基因的克隆及其表达模式分析被引量：2: 2024年; 目的克隆灰毡毛忍冬bZIP25基因序列全长,并进行生信分析及表达模式分析,以初步探索其在灰毡毛忍冬中的生物学功能。方法通过逆转录PCR技术克隆bZIP25基因的序列全长,采用生物信息学分析方法对bZIP25及其编码的蛋白进行分析。运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术测定其在茎、叶及七个花期花中的表达水平。结果克隆得到LmbZIP25基因(OR551766),其编码191个氨基酸,具有典型的bZIP家族结构,在bZIP结构域中与其他植物同源性较高。LmbZIP25基因具有组织特异性,在茎中的表达量显著高于花和叶,在七个花期中黄色花蕾期的表达量最高。结论克隆得到LmbZIP25基因全长,分析其在不同器官和不同花期的表达差异,为进一步探索其在灰毡毛忍冬中花发育中的功能奠定了研究基础。; 王珊曾娟谢瑜周日宝刘湘丹刘湘丹龙雨青童巧珍刘小丽; 关键词：灰毡毛忍冬基因克隆生物信息学分析

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈