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灯盏细辛注射液抗肝癌增殖转移及机制研究: 2025年; 目的探究灯盏细辛注射液(EBI)体内外对肝癌的抗肿瘤作用及线粒体凋亡通路相关机制。方法培养人肝癌细胞系HCCLM3、Huh7和HepG2,采用CCK-8法检测细胞活力,细胞死活染色实验检测细胞死亡情况;通过Transwell迁移实验评估细胞迁移能力;使用Western blot检测线粒体凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase-3的表达变化;构建高转移性的人肝癌细胞HCCLM3皮下移植瘤模型,比较皮下移植瘤生长和肝脏转移情况。结果CCK-8实验显示,EBI以剂量依赖性方式抑制HCCLM3、Huh7和HepG2细胞增殖,IC50值分别为81.41、177.90和209.70μg/mL;细胞死活染色实验结果显示,EBI促进HCCLM3细胞死亡,呈浓度依赖性;Transwell迁移实验显示,EBI处理显著降低细胞迁移数量,呈浓度依赖性。Western blot分析显示,EBI降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax的表达,并降低执行切割的caspase-3前体蛋白的表达,且调控作用呈浓度依赖性,表明EBI激活线粒体凋亡途径。体内实验显示,EBI显著抑制HCCLM3移植瘤的生长及肝脏转移。结论EBI在体内外均能显著抑制肝癌细胞的增殖和转移,其作用机制可能通过激活线粒体凋亡途径实现。; 乔旭柏郭修平李瑞王璐璐; 关键词：灯盏细辛注射液肝细胞癌细胞凋亡抗肿瘤

灯盏细辛注射液联合依达拉奉治疗高血压脑出血的临床研究: 2024年; 目的探讨灯盏细辛注射液联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选取上海市静安区闸北中心医院在2023年4月—2024年3月收治的100例高血压脑出血患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,2次/d,3支/次,加入适量生理盐水在30 min内滴完。治疗组在对照组基础上静脉滴注灯盏细辛注射液,1次/d,40 mL/次,加入250 mL生理盐水充分稀释后滴注。两组持续治疗14 d。比较两组的临床疗效、神经功能、颅内血管状态、脑血管功能和血清指标。结果治疗组的总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(96.00%vs 84.00%,P<0.05)。治疗后,两组的国家卫生研究院卒中评分量表(NIHSS)评分均降低(P<0.05),治疗组的NIHSS评分较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组的脑血肿量、水肿量、半暗带面积较治疗前降低(P<0.05),治疗组的脑血肿量、水肿量、半暗带面积与对照组比较更低(P<0.05)。治疗后,两组的动态阻力、周围阻力均降低,平均流速升高(P<0.05);治疗组的动态阻力、周围阻力低于对照组,平均流速高于对照组(P<0.05)。治疗后两组的血清白细胞介素-18(IL-18)、热休克蛋白47(HSP47)、CD163、中枢神经特异性蛋白S100β(S100β)水平均降低(P<0.05);治疗组的血清IL-18、HSP47、CD163、S100β水平低于对照组(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液联合依达拉奉注射液可提高高血压脑出血的治疗效果,改善神经功能,降低脑血肿症状,改善脑血管功能,降低神经炎性损伤。; 魏德芝刘含嫣王中华储谨张梅韩华翌刘龙民; 关键词：灯盏细辛注射液高血压脑出血 HSP47 S100Β

灯盏细辛注射液通过调节JAK2/STAT3信号通路抗脑卒中大鼠神经损伤的研究: 2024年; [目的]探讨灯盏细辛注射液(EBI)对脑卒中大鼠的神经保护作用及在该过程中对Janus激酶2(JAK2)/信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路的调节机制。[方法]通过大脑中动脉闭塞(MCAO)建立缺血性脑卒中大鼠模型,然后将造模成功的大鼠随机分为模型组、尼莫地平组、EBI组、JAK2抑制剂组(AG490组)和EBI+JAK2激动剂组(EBI+CA1组),每组20只,另外选取20只大鼠只暴露颈动脉不进行结扎作为假手术组。利用神经功能缺损评分评估大鼠神经功能;2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色检测大鼠脑梗死面积;苏木精-伊红(HE)和尼氏(Nissl)染色检测大鼠脑组织的病理性形态;TUNEL染色检测大鼠脑组织中神经细胞凋亡情况;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)的水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠脑组织中Bax、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白的表达。[结果]与假手术组相比,模型组大鼠脑梗死面积增大,神经元细胞凋亡率增加,神经缺损评分、MDA水平、Bax蛋白表达及p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3比值均升高(P<0.05),同时脑组织中神经元退化,神经元数量减少,SOD、GSH-Px活性及Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与模型组相比,EBI组、尼莫地平组和AG490组大鼠脑梗死面积减小,神经元细胞凋亡率减少,神经缺损评分、MDA水平、Bax蛋白表达及p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3比值均降低(P<0.05),同时脑组织中神经元损伤减轻,神经元数量增加,SOD、GSH-Px活性及Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);进一步利用JAK2激动剂进行回补实验发现,EBI对大鼠神经损伤的保护作用被逆转(P<0.05)。[结论] EBI能够通过抑制JAK2/STAT3信号通路减轻脑卒中大鼠的神经损伤。; 赵倩曾利敏周丽平齐林; 关键词：灯盏细辛注射液脑卒中神经保护

依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果被引量：4: 2024年; 目的探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性。方法将北京市普仁医院神经内科2022年1月至2023年3月收治的急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据患者采用的临床治疗方法分为对照组与观察组。在常规降脂和抗血小板治疗基础上,对照组患者单独使用灯盏细辛注射液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,两组均连续治疗14天。治疗后,评估两组患者的临床疗效。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评分,比较两组AIS患者治疗前后神经功能恢复情况;治疗前后红细胞比容(HCT)、D-二聚体(D-D)水平。观察组、对照组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率(96.00%)与对照组患者治疗总有效率(85.71%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分为(4.81±2.57)分,明显低于对照组的(6.12±3.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的HCT为(0.40±0.05)L/L,明显低于对照组的(0.59±0.04)L/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者D-D为(0.21±0.51)mg/L,明显低于对照组的(0.61±0.59)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发现明显不良反应。结论依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合灯盏细辛注射液用于治疗急性缺血性脑卒中效果显著,两药合用可有效促进患者神经功能的恢复,改善血液流变学指标,降低患者D-D水平。; 李鑫张蔚王睿韬顾雪村; 关键词：灯盏细辛注射液

探索灯盏细辛注射液临床用药的合理性与安全性被引量：1: 2023年; 目的探讨灯盏细辛注射液临床用药的合理性与安全性.方法回顾性分析2021年1月-2021年12月河源市源城区人民医院120例接受灯盏细辛注射液治疗的患者临床资料,系统收集患者临床治疗资料(疾病类型、病情、病程、灯盏细辛注射液用药剂量及方法等)以及基本资料(年龄、性别等),结合患者资料与灯盏细辛注射液说明书探索灯盏细辛注射液临床用药的合理性与安全性.结果 120例接受灯盏细辛注射液治疗的患者中冠心病心绞痛47例(39.17%)、缺血性中风36例(30.00%)、椎-基底动脉供血不足性眩晕21例(17.5%)、心肌病11例(9.17%)、肺气肿肺部感染4例(3.33%)、腹股沟斜疝1例(0.83%).结合120例患者临床资料及灯盏细辛注射液的药物说明书,发现灯盏细辛注射液主要适用于存在血瘀证型的心脑血管疾病患者的疾病治疗,主要包括静脉、肌内和穴位注射三种给药方式;120例患者中89例(74.17%)患者治疗时间3-5天,21例(17.50%)患者治疗时间为6-7天,10例(8.33%)患者治疗时间为7-14天.结论灯盏细辛注射液主要适用于存在血瘀证型的心脑血管疾病的治疗,如缺血性中风及脑出血后遗症、冠心病心绞痛患者、椎-基底动脉供血不足性眩晕、心肌病等,可有效促进患者局部血液循环恢复,改善患者临床症状.; 黄雪钦陈苑兰陈素惠; 关键词：灯盏细辛注射液用药合理性药物安全性治疗药物

灯盏细辛注射液对MCAO/R大鼠干预作用的多组学研究: 目的:探讨灯盏细辛注射液对(middle cerebral artery occlusion/reperfusion,MCAO/R)急性期模型大鼠的保护作用,并结合非靶向蛋白组学、非靶向代谢组学以及靶向的代谢组学等多组学...; 张雨婷; 关键词：代谢组学蛋白质组学灯盏细辛注射液缺血性脑卒中

灯盏细辛注射液辅治后循环短暂性脑缺血发作临床观察: 2023年; 目的:观察灯盏细辛注射液辅治后循环短暂性脑缺血发作的效果。方法:80例随机分为对照组和观察组各40例。两组均予以替罗非班治疗,观察组联合灯盏细辛注射液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、Hct水平均降低,观察组降低幅度更大(P<0.05)。治疗后两组椎/基底动脉血流速度均升高,观察组升高幅度更大(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:灯盏细辛注射液辅治后循环短暂性脑缺血发作可提高疗效,且不良反应较少。; 谢佳; 关键词：后循环短暂性脑缺血发作灯盏细辛注射液对照治疗观察

半夏白术天麻汤联合灯盏细辛注射液治疗痰湿型眩晕的临床观察被引量：1: 2023年; 目的:探究灯盏细辛注射液、半夏白术天麻汤联合用于痰湿型眩晕治疗中的效果。方法:选取2021年1月—2023年1月本院接收的50例痰湿型眩晕患者作为研究对象,按随机数表法分为两组,各25例。对照组采用半夏白术天麻汤治疗,观察组采用灯盏细辛注射液+半夏白术天麻汤治疗,对比分析两组中医证候积分、DHI评分以及临床疗效。结果:观察组中医证候积分(视物旋转;头晕目眩;汗出肢冷;恶心呕吐)比对照组更低(P<0.05)。治疗后,观察组DHI评分比对照组更低(P<0.05)。治疗后,观察组BBS评分高于对照组,VSI评分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率(96.00%,24/25)比对照组(76.00%,19/25)更高(P<0.05)。结论:对痰湿型眩晕行灯盏细辛注射液+半夏白术天麻汤治疗疗效确切,可有效缓解临床症状,增强平衡能力。; 李怡君谢立标; 关键词：灯盏细辛注射液半夏白术天麻汤

灯盏细辛注射液穴位注射治疗痛性糖尿病周围神经病变（寒凝血瘀型）的疗效观察: 目的：本课题旨在观察灯盏细辛注射液穴位注射联合硫辛酸注射液治疗寒凝血瘀型痛性糖尿病周围神经病变的临床疗效，以期为临床广泛应用提供理论指导和试验依据。　　方法：在秦皇岛市中医医院内分泌一科住院部，从2022年1月至2022...; 刘纯利; 关键词：穴位注射灯盏细辛注射液寒凝血瘀型疗效观察

rt-PA静脉溶栓联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果分析: 2022年; 目的:探讨用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年6月佛山市中医院卒中中心收治的急性缺血性脑卒中患者84例(行rt-PA静脉溶栓治疗),对其临床资料进行回顾性研究。按是否使用灯盏细辛注射液进行治疗将其分为观察组(46例)及对照组(38例),比较两组患者的临床疗效、NIHSS评分、Barthel评分和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者的NIHSS评分低于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的Barthel评分均较治疗前显著提高,P<0.05;观察组患者的Barthel评分高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者均未出现血压降低、头痛、过敏、胸闷、心悸等不良反应,其血尿常规指标、肝肾功能指标及电解质指标均无异常。结论:用rt-PA静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著,可有效地减轻患者的临床症状,改善其神经功能,提高其日常生活活动能力和生活质量,且安全性较高。; 沈碧胜李旷怡张英俭梁章荣陈景利洪丹东宁驰彭烈标; 关键词：急性缺血性脑卒中 RT-PA静脉溶栓灯盏细辛注射液 NIHSS评分

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